新型全固态阿托品电极的研制

制备了以脲醛树脂为框架,以KCl粉末为活性组分的Ag/AgCl固体电极。以此固体电极为基体,以阿托品—四苯硼酸根离子缔合物为活性物质,研制了一种新型全固态阿托品选择电极。并对此电极的性质进行了研究,结果表明该电极稳定性较好,并能用于硫酸阿托品制剂的含量测定。     

可卡因膜电极的研制及应用

研制了以二苦胺可卡因、四硫氰基二氨铬酸可卡因、四苯硼酸可卡因离子缔合物为活性物质的可卡因膜电极并比较了它们的响应特性。三种电极的检出限度约为10^-5mol/L。其中以可卡因—二苦胺膜电极响应特性最好。这一电极在5×10^-2～2×10^-5mol/L范围内线性响应良好,平均斜率为59.3mV/log C,响应迅速,重现性良好;由电位滴定法测定盐酸可卡因和由直接电位法测定盐酸可卡因溶液,得到了满意的结果。     

C-1型溶氧电极的研制

近些年来,国内在微生物深层发酵溶氧自测研究中,上海化工学院等单位研制的原电池型闭式溶氧复膜电极得到了应用。该电极具有不需外加电源,受外界影响较小和结构简单等优点。但是,还存在着蒸汽灭菌时由于电极内外压差变化而导致膜的破损、使用寿命较短和更换电解质溶液需拆卸电极等问题。为此研制一种带补偿装置的原电池型闭式溶氧复膜电极,经长期试用考察,效果较好。初步解决了使用寿命等问题。经四川抗菌素工业研究所学术委员会审定,将此带有     

新型涂碳式聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的涂碳式 PVC膜苯海拉明选择电极。测定了盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 3 .2× 10 - 2 ～ 2 .6× 10 - 5mol/L ,级差电位为 2 9m V/p C,检测限为 1.6× 10 - 5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,方法简便 ,结果与药典法相符。     

涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

涂丝型聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

介绍一种以曲马多碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.2×10-3~2.0×1-0 5m o l/L,级差为56mV/pC,检测限为1.6×10-5m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对片剂中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与药典法相符。     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择性电极的研制与应用

报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的 PVC膜依诺沙星选择性电极。在p H2 .2～ 6 .0范围内 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 5mol/ L ,斜率为 5 8.0 m V / p C,检测限为 4 .2× 10 - 6 mol/ L。该电极响应速度快 ,重现性好。应用于依诺沙星片的含量测定 ,方法平均回收率为 97.5 % ,RSD为1.0 % ,结果与紫外分光光度法基本一致     

青霉素酶电极的研制

最近几年应用计算机控制的发酵系统有了很快的发展,然而由于缺少检测关键代谢参数的合适传感器,因而限制了计算机对实时控制的应用。发酵过程中最重要的参数之一是产物积累的浓度及其速率。酶电极的引入为改进这方面的工作开辟了广阔的前景。 酶电极具有测定快速、反应特异性强、且可使测定连续化、自动化。从发展来看是研究发酵最佳化的一种很好的检测工具。酶电极的组成有两个主要部分:电化学传感器和固定在传感器敏感表面的酶膜。欲分析的底物被固定化酶转变为产物,而此产物可被化学传感器检测。     

青霉素酶电极的研制

探讨了青霉素酶电极的制备方法，以青霉素酶为敏感膜偶合玻璃电极制成青霉素酶电极，在０．１５￣１．５ｍ ｍｏｌ／Ｌ青霉素钠浓度范围内，该电极的动力学响应与青霉素钠浓度的对数呈良好的线性关系，相关系数为０．９９８８，对电极性能的影响因素如介质条件，温度、膜厚度等进行了考察，并试验了电极的有效活性期。测得平均回收率为９９．０％。     

涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫选择电极的研制与应用

目的建立用涂碳式聚氯乙烯膜双嘧达莫电极测定双嘧达莫片含量的方法。方法利用该电极对双嘧达莫的响应 ,测定双嘧达莫片含量。结果平均回收率为 98 6 % ,RSD≤ 4 37% ,响应范围为 4 2× 10 -3 ～ 3 0× 10 -5mol·L-1,检测限为 1 7× 10 -5mol·L-1。结论涂碳式聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中双嘧达莫的含量。     

涂碳式聚氯乙烯膜诺氟沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以诺氟沙星与碘分子缔合物为电活性物的新型诺氟沙星选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 3～ 8.3× 10 - 5mol/ L ,斜率为 2 6 mv/ pv,检测限为 7.9× 10 - 5mol/ L     

一种带有测试纸的血糖仪设计

血糖仪又称血糖计,是监测血糖的仪器.血糖监测是糖尿病控制的基础.病房中常需多例病人共用一台血糖仪和一筒试纸,或由多名护理人员进行血糖监测.筒装试纸一旦开封,试纸片就会暴露于潜在的污染环境中,成为潜在的感染传播载体;试纸瓶口狭窄,医护人员每次从试纸筒中取试纸片时,更会增加交叉感染的风险[1].     

苯扎溴铵选择性电极的研制

苯扎溴铵原名新洁尔灭属季铵盐类药物,是一种阳离子表面活性杀菌、消毒剂。我国药典采用萃取—容量滴定法测定,操作较麻烦,终点不易判明。近期英、美药典收载的为与苯扎溴铵有相似结构和性质的苯扎氯铵(benzalkonium chloride),他们采用碘酸钾滴定法测定含量,亦有操作麻烦、终点不易判明的问题。本文研制了能直接响应苯扎溴铵离     

苯妥英选择性电极的研制

本文报道以苯妥英—十六烷基三辛基铵为活性物质的苯妥英电极的研制工作。随著季铵盐活性物质分子量的减小而电极性能转劣,次序为:苯妥英—十六烷基三辛基铵>英妥英—十二烷基三庚基铵>苯妥英—十六烷基三甲基铵>苯妥英—四丁基铵。对于同系列正碳链醇类、邻苯二甲酸二正烷基酯类等溶剂,电极的线性响应斜率随着正烷基碳链的增长而趋于减小。     

达克罗宁选择性电极的研制

盐酸达克罗宁[1-(4-丁氧基苯基)-3-(1-哌啶基)丙酮-1的盐酸盐],是一种速效局部麻醉药,临床用于表面麻醉。我国药典与有些国家的药典[如英国药典(1980)、欧洲药典(1975)等]尚未收载。文献报道的分析方法也不多,有非水滴定法、极谱法和气液色谱法。本文报告达克罗宁选择性电极的性能。     

苯妥英选择性电极的研制

本文报道以苯妥英—十六烷基三辛基铵为活性物质的苯妥英电极的研制工作。随著季铵盐活性物质分子量的减小而电极性能转劣,次序为:苯妥英—十六烷基三辛基铵>英妥英—十二烷基三庚基铵>苯妥英—十六烷基三甲基铵>苯妥英—四丁基铵。对于同系列正碳链醇类、邻苯二甲酸二正烷基酯类等溶剂,电极的线性响应斜率随着正烷基碳链的增长而趋于减小。     

涂碳式聚氯乙烯膜汞离子选择电极的研制与应用

报导一种以四碘合汞 ( )与苯海拉明形成的缔合物为电活性物 ,制备了全固态的涂碳式 PVC膜汞离子选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2～ 4.2× 10 - 5mol/L,检测限为 3.8× 10 - 5mol/L,斜率为 2 8m V/p C     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

涂碳型PVC膜盐酸文拉法辛选择电极的研制与应用

目的:建立盐酸文拉法辛胶囊的测定方法.方法:用盐酸文拉法辛与四苯硼钠生成缔合物为电活性物,制做涂碳PVC膜盐酸文拉法辛电极.结果:在pH 4.0～6.5内,电极的Nernst响应范围为1.0×10-2～5.0×10-5 mol·L-1,斜率为57.0 mV/pc,检测限为2.0×10-5mol·L-1.结论:用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定,与电位滴定法基本一致.     

口腔溃疡膜的研制

目的:将原散剂研制成膜剂,利于药效的发挥.方法:以口腔溃疡散的组方为主药成分,以性状,粘附力、膜溶解时间等为考察指标,进行处方筛选及工艺优化,并进行了膜剂的影响因素试验和在人口腔的溶解试验.结果:以羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙烯醇(PVA)为膜材,当比例为2∶1时,膜的外观均匀,粘附力达(23.2±3.4)牛顿(N),聚丙烯酸酯II为外层制成的双层膜溶解时间为(46.7±5.2)min,其在人口腔的溶解时间为(54.0±22.3)min(n=10).结论:膜材HPMC∶PVA为2∶1时, 制成的膜剂质量最佳.双层膜可延长药膜在口腔溃疡表面的粘附与溶解时间,且可定向释放,有利于药效的发挥.