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婴儿腺泡状横纹肌肉瘤一例报告张弘,宋继谒(基础医学部病理解剖学教研室)关键词腺泡状横纹肌肉瘤,病理学1临床资料患者女,22岁,内蒙古人。于1991年11月,发现在腿肚皮下长一直径1.5cm的肿物,不疼不痒,至1992年6月,肿物已达7cm×5cm×4... 相似文献
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子宫颈葡萄状肉瘤3例报告姜文山东省荷泽地区人民医院(270031)葡萄状肉瘤是一种少见而恶性程度相当高的肿瘤,国内外文献报道不多,将我院近三十年来所见到的3例子宫颈葡萄状肉瘤报告如下:1病例报告例1、患者,35岁,孕4产4,病人近2+月阴道流出大量分... 相似文献
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申玉梅 《南方医科大学学报》2001,21(6):473
横纹肌肉瘤原发于中耳者较为少见,我科近年收治2例中耳根纹肌肉瘤患者,现报道如下。l临床资料 例1,女,16岁。因左耳间断性流脓,听力骤降伴恶心、呕吐45d于1998年7月收住我科。查体:颈部淋巴结肿大,以左侧为甚。左耳道充满暗红色肉芽样肿物,质脆、易出血。纯音测听示主耳重度神经性耳聋。病理报告为横绞肌肉瘤.在充分准备后于入院后第8天在气管插管全麻下行部分颞骨炎部切除术。术中将外耳道后壁、乳突、中耳和内耳以及被肿瘤侵袭的面神经乳突段均予以切除,范围扩至颈动脉管和内听道,取腹部脂肪填塞术腔。手术后病… 相似文献
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女婴,8个月。阵发性哭闹,发烧,恶心呕吐一天,右下腹包块一天,于1982年6月28日入院。体检:发育正常,腹部膨隆,右下腹触及拳头大包块,呈球形,活动度大,质较硬,肛腹双合诊触及右侧包块,下缘较高。胸透,钡灌肛、静脉肾盂造影均无异常发现。经腹包块穿刺获20毫升淡黄色液体,潘氏试验(+),红细胞(#),白细胞880。 相似文献
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鼻咽横纹肌肉瘤较为少见,多发生于儿童。在儿童鼻咽部恶性肿瘤中,仅次于鼻咽癌和非何杰金氏淋巴瘤,居第三位。我们最近遇见1例,现报告如下。患儿,女,3.5岁。因鼻塞、流脓涕4个月,右外耳道肿物切除术后1个月而来我院。四个月前无明显诱因出现持续性鼻塞、流脓涕,逐渐加重。三个月前发现右外耳道肿物,逐渐生长,一个月前在当地医院行右外耳道肿物切除,病理报告为胚胎性横纹肌肉瘤,遂来我院。患者张口呼吸,检查发现咽 相似文献
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付尚志 《解放军医学高等专科学校学报》2008,(1):160-161
病人,男,86岁。2004年4月初无明显诱因发现右侧阴囊肿块,约7cm×5cm×4cm,表面有多个结节,质地硬,轻微触痛,左侧阴囊未见异常,同年4月23日行右侧阴囊肿块及右侧睾丸切除术,术后病理诊断为梭形细胞肉瘤;2005年3月18日因阴囊肉瘤第1次术后复发再次行阴囊肿块及左侧睾丸切除术,术后病理诊断为横纹肌肉瘤;2005年9月5日因阴囊肉瘤第2次术后复发再次行阴囊肿块切除术, 相似文献
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患者 男 ,5 6岁。因“右锁骨上肿物三月”入院。体检 :右锁骨上可触 5cm× 3cm× 4cm肿物 ,表面呈结节状 ,质硬 ,活动度尚可 ,触痛阳性。B超示 ,右锁骨上窝占位性病变。于 1999年 8月 2 4日在局麻下行肿物切除术 ,术后病检示横纹肌肉瘤 (多形型 )。一周后术区肿物复发 ,大小3cm× 3cm× 2cm ,表面光滑 ,质硬 ,活动度较差 ,触痛阳性 ,余无阳性体征。头颅及胸腹部CT检查及上消化道钡餐透视均无异常 ,于 1999年 9月 10日在全麻下行颈部横纹肌肉瘤切除、颈部淋巴结清扫术 ,术后病检再次证实为横纹肌肉瘤 (多形型 )。术后痊愈出… 相似文献
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乳腺横纹肌肉瘤1例报告临床学院普外科孙治君,姚榛祥基础医学院病理教研室管小琴中图分类号R737.91临床资料患者,女,34岁,因左胸壁包块23天,左腋窝包块伴疼痛19天于1997年8月入院。入院前在外院用抗生素治疗后,疼痛有所减轻,但包块无缩小。左腋... 相似文献
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患者 ,56岁。因左卵巢实性肿物于 1995年 10月 16日入院。患者 15年前绝经 ,之后一直无阴道出血及排液。入院前 3个月始食欲不振 ,腹部不适 ,消瘦。 10d前出现下腹坠痛 ,尿频 ,并于下腹部扪及一约手拳大小肿块。既往月经规律 ,妊 4产 2流 2 ,196 5年因右卵巢黄体破裂行右卵巢切除术。有吸烟史 2 0年。查体 :心肺正常。妇科检查 :外阴老年型 ,阴道通畅 ,粘膜色泽正常 ,无异常分泌物 ,宫颈光滑。子宫水平位 ,稍小 ,活动欠佳 ,于子宫左前方可触及一约 10 .5cm× 11.0cm× 9.0cm大小肿物 ,质硬 ,表面不光滑 ,边界尚清 ,活动度欠佳 ,有压… 相似文献
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陈常召 《山东医学高等专科学校学报》1988,(Z1)
横纹肌肉瘤原发于儿童腮腺者罕见,现将所遇1例报告如下。病例报告男性,11岁。因右耳前腮腺区紫红色肿物2月余。2月前,患儿始感右腮腺区肿大、疼痛,数日后,该处又出现拇指大 相似文献
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<正> 儿童横纹肌肉瘤自出生至12岁均可发生,其发病率占儿童恶性肿瘤的5%~8%,本病恶性程度高,易复发和转移。现将我院1983~1993年共收治8例儿童横纹肌肉瘤报道如下。1 一般资料本组男5例,女3例,其中~6岁2例,~9岁3例,~12岁3例.临床分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。病理类型:胚胎型5例,腺泡型3例.部位:头颈部3例,泌尿生殖部位3例,躯干部位2例。大小:<5cm3例,5~10cm4例,>10cml例。2 临床表现横纹肌肉瘤因其发生部位不同,临床表现各异。常表现为身体浅表和深部的肿块。本组5例为表浅部肉瘤,其中2例合并感染误以脓肿切开长期不愈,后经病检确诊。3例泌尿生殖部位肉瘤表现为无痛性出血。 相似文献
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目的:探讨阴茎癌肉瘤的组织学特点、临床表现、鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析1例阴茎癌肉瘤患者的临床、病理和随访资料,并复习癌肉瘤及肉瘤样癌相关文献,对二者一并进行讨论。结果:术后病理检查见上皮源性及间叶源性两种恶性成分,癌组织CK5/6(+),P63(+),CK(+),CK8/18(+),但Vimentin(-),肉瘤组织Vimentin(+),Ki-67约40%,诊断为阴茎癌肉瘤,术后未行进一步治疗。结论:阴茎癌肉瘤是具有高度侵袭性、高度致死性恶性肿瘤,往往首诊时已表现为高级别与高分期的特征,预后不良。确诊依赖病理学及免疫组化检查,手术为首选治疗方法。 相似文献