氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组，60例患儿分两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入；对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切，可缩短病程。     

特布他林和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察和护理

目的:探讨特布他林(博利康尼)和布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效和护理措施。方法:将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组35例,观察组43例,两组均采用综合治疗;观察组加用特布他林(博利康尼)和布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗,并行相应的护理措施,通过观察两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音持续时间。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组在缩短咳嗽持续时间、喘憋、哮鸣音、湿啰音等的作用优于对照组(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上应用特布他林和布地奈德治疗毛细支气管炎,并给予相应的护理,临床疗效显著,值得临床推广。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患儿接受综合治疗,观察组患儿在此基础上接受1mL普米克令舒(含布地奈德0.5mg)联合1mL含量为0.25%的特布他林雾化吸入治疗,每日2次,观察两组患儿的治疗效果。结果治疗后,与对照组相比,观察组患儿的临床症状与肺部体征的消失时间均较早,住院时间也比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治愈率为92.5%(37/40),对照组患儿的治愈率为62.5%(25/40),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入可以迅速有效地缓解临床症状,缩短患儿的住院时间,疗效确切,值得临床推广使用。     

氧气驱动普米克令舒及特布他林佐治毛细支气管炎

目的观察普米克令舒及特布他林氧气驱动吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法88例毛细支气管炎患儿,随机分成治疗组45例和对照组43例。在抗感染、输液综合治疗的基础上,对照组采用传统雾化疗法,治疗组采用普米克令舒、特布他林氧气驱动吸入疗法。观察两组在喘息缓解、咳嗽消失、喘鸣音消失、罗音消失时间及治疗3d后经皮血氧饱和度变化。结果治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒加特布他林氧气驱动吸人佐治毛细支气管炎高效、方便、安全,值得临床推广。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

金窪七朗<素问考>与丹波元简<素问记闻>

金窪七朗生卒年月不详,原名鳌城公观,后改名金窪七朗.著<素问考>,全四册,不分卷,日本武田科学振兴财团杏雨书屋藏书,大阪オリエント出版社影印出版,小曾户洋于书末撰解说.     

PCR—SSP检测HLA—B27基因的方法及临床意义

目的：建立快捷、特异的PCR－SSP检测HLA－B27基因的方法。方法：以钾缓冲液提取50－200μl外周血中的DNA，设计序列特异性的HLA－B27引物进行PCR扩增检测HLA－B27基因，结果与淋巴细胞毒方法（MLCT）相对比。结果：所设计引物可扩增出目的基因片段，钾缓冲液提取DNA可满足PCR要求，全部检测过程可在6h内完成。在225例门诊和住院患者中，HLA－B27阳性率在PCR方法和MLCT方法分别为77．3％和68．0％，两者的一致率为83．6％，在88例肯定的脊柱关节病（SpAs)住院患者中，HLA－B27阳性率在PCR方法为92．1％，在MLCT方法为81．8％，两者的一致率为89．8％。结论：PCR方法检测HLA－B27较MLCT方法敏感，特异和快捷，标本用量少、采集和保存方便，便于大量样本的临床和流行病学研究。     

耳穴压丸加中药贴穴治疗过敏性鼻炎

目的探讨中药帖敷穴位结合耳穴压丸治疗过敏性鼻炎的疗效.方法经耳鼻喉科确诊的124例过敏性鼻炎病人,随机分为治疗组及对照组,分别予以耳穴压丸加中药贴穴,或口服斯敏治疗.治疗1,2疗程后专科复查,确定是炎症缓解与否.结果治疗组及对照组治疗均无明显副作用,治疗组治疗效优于对照组.两组比较有统计学意义(P＜0.01).结论中药帖敷穴位结合耳穴压丸治疗过敏性鼻炎疗效确切,操作简易,且安全无副作用.     

高效液相色谱法测定5种品牌克拉霉素片的含量比较

目的考察国内外5个厂家的克拉霉素片的含量。方法采用高相液相色谱法,色谱柱:C8(5μm,4.6mm×150mm);流动相:0.067mol/L磷酸二氢钾—乙腈(60∶40);流速:1.0ml/min;检测波长:210nm;柱温:45℃;结果5个厂家的克拉霉素片含量没有明显差异,均符合2005版药典的要求,但各药的日均服药费用有很大差异。结论建议临床应选用安全、有效、经济的药物。     

Bronchial Sparganosis mansoni accompanied by abnormal hyperplasia diagnosed by bronchoscopy

Pulmonary sparganosis mansoni is rare in humans and bronchial sparganosis mansoni has not been reported. We reported a patient with a soft-tissue mass in the right hilum area on a chest computed tomography (CT) scan that was suspected of being lung cancer. Bronchoscopy identified sparganum larvae. Bronchial sparganosis mansoni accompanied by abnormal hyperplasia was diagnosed by histopathology. We introduced our experience and reviewed the clinical characteristics of three pulmonary sparganosis mansoni cases and three pleural cavity sparganosis mansoni cases that have been reported.

     

卒中后遗症期中医药治疗进展

随着中医学的发展,治疗本病的方法日臻完善,目前较为一致的观点认为其发病机理为"本虚标实"."本虚"是指气血虚少,脾虚、肝虚、肾虚;"标实"是指风、火、痰、瘀等实邪的存在,通过中药单方、复方、针灸、磁疗等治疗手段予益气、活血、健脾、化痰、滋肝、补肾等法,从而达到中医药治疗的目的.     

木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡临床观察

目的 探讨木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡的可行性与临床疗效。方法 选取消化性溃疡患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组用木糖醇注射液稀释泮托拉唑钠,对照组用0．9％氯化钠注射液稀释。观察两组患者的临床疗效、用药时间与不良反应。结果 观察组与对照组临床总有效率分别为98．33％、96．67％,用药时间分别为（9．3±1．6）d,（9．6±1．8）d,不良反应发生率均为3．33％,两组上述各指标比较,均无统计学差异（P〉0．05）。结论 木糖醇注射液可用于稀释泮托拉唑钠治疗消化性溃疡,但应控制速度,缓慢静脉滴注。