复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的：正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验法，以丹参酮ⅡA，川芎、砂仁挥发油，胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择，考察各因素的影响。结果：川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6h；丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90％乙醇回流提取3次，1．5h／次：水提确定最佳的工艺为A2B2C3，即药材加20倍量水分2次煎煮，每次1．5h。结论：上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据。     

复方增氧分散片提取工艺的活性筛选及其正交优化试验研究

目的复方增氧分散片的最佳活性提取工艺研究。方法采用药效跟踪法,以耐缺氧活性为考察指标,对复方增氧分散片五个提取工艺进行活性筛选。针对所筛选出的活性提取工艺,采用正交试验法,以丹参酮IIA提取率、丹酚酸B提取率、红景天苷提取率、总多糖提取率、总皂苷提取率为考察指标,对提取时间、提取次数、溶媒量进行进一步的参数优选研究。结果通过实验获得了复方增氧分散片最佳活性药效提取工艺路线,在此基础上,通过正交试验得到复方增氧分散片最佳提取工艺为以9倍量水煎提取2次,每次2 h。结论综合运用药效跟踪法及正交试验法,获得了具有最佳活性的提取工艺,为确保开发出安全有效、适合工业化生产的复方增氧分散片提供了实验依据与技术支撑。     

正天胶囊提取工艺的研究

目的：探讨正天胶囊(白芍、钩藤、川芎、麻黄、细辛等)的提取工艺。方法：利用均匀设计法安排实验，以滴定测得的钩藤总碱的提取率和干膏得率为指标成分进行评价，利用多元回归，确定最佳醇提工艺参数；和以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量和干膏得率为指标，采用正交试验法考察水煮提取工艺。结果：最佳醇提的工艺条件为90％乙醇8倍量浸渍72h，最优水煮工艺为加水量14倍煎煮3次(2h，1h，1h)。结论：利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

当归超临界萃取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选β-环糊精（β-CD）包合当归超临界CO2提取精油的工艺。方法：采用正交实验，以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件；并考察了包合物的热稳定性。结果：超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为：β-CD：当归油（8：1），温度为50℃，搅拌时间为2h。结论：用正交实验得出的包合工艺合理，包合率高，热稳定性好。     

正交实验法优选当归多糖的提取工艺

目的：优选并确立当归多糖的最佳提取工艺。方法：以当归多糖得率为指标，采用正交实验法对提取过程中水用量（A），提取时间（B），提取次数（C）及醇沉浓度（D）4因素进行优选研究。结果：对多糖得率有影响的因素是提取时间与提取次数。结论：以多糖得率为考察指标的最优提取工艺为A2B3C2D1。     

万通炎康分散片的研制

目的 研制万通炎康分散片.方法 以崩解时限为考察指标,采用正交设计法优化万通炎康分散片的处方与制备工艺.结果 以5％微晶纤维素( MCC)、1％交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)以及5％交联聚维酮(PVPP)为混合崩解剂;1％低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为溶胀剂;37.75％硫酸钙为填充剂;0.25％硬脂酸镁为润滑剂,制得的分散片在3min内完全崩解,符合分散片要求.结论 确立了万通炎康分散片的最佳处方及制备工艺,为其进一步二次开发奠定了基础.     

复方芪苓颗粒剂提取方法的比较和工艺条件优化

目的：研究复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺。方法：比较水提法和醇提法,应用L9（34）正交设计法对提取工艺进行优选,以黄芪甲苷、丹参素钠、总黄酮、总多糖含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺为水提法,最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次1．5h。结论：优选出复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。     

肠炎康胶囊剂提取工艺研究

目的：优选肠炎康胶囊剂提取的最佳工艺。方法：采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件，以秦皮甲素、乙素和黄芪甲苷的含量为指标。结果：筛选出了水提（药材加水量8倍量，煎煮2．0h，提取2次）和醇提（乙醇的用量为药材的8倍，提取次数为3次，提取时间为2．5h，乙醇浓度为60％）的最佳制备工艺。结论：该实验制定了合理可行的提取工艺路线及条件，为进一步研究奠定了基础。     

苍术挥发油提取及包合工艺研究

目的筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中苍术挥发油提取、包合的最佳工艺。方法以挥发油提取率、挥发油利用率为考核指标，采用正交设计法及单因素考察法，对苍术挥发油提取、包合工艺参数进行优选。结果苍术挥发油最佳提取工艺为：药材粉碎成10目，加8倍量水，不浸泡，提取6h；苍术挥发油最佳包合工艺为：挥发油用85％乙醇按1：5（mL／mL）的比例溶解，油：β-CD为1：10，β-CD配成8％的浓度，在40℃超声池中，超声包结1.5h。结论该工艺稳定，质量可控。     

芍药甘草分散片的处方工艺研究

目的：建立芍药甘草汤分散片的处方工艺。方法：以崩解时限为考察指标,先对填充剂、崩解剂、主药量、润滑剂的种类和用量进行单因素考察,然后采用正交设计考察交联聚维酮（PVPP）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、微晶纤维素（MCC）和主药量的用量对分散片崩解时间的影响。结果：采用30%主药;15%PVPP和5%L-HPC为崩解剂;2%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁为润滑剂;10%MCC和乳糖为填充剂,干法制粒制备,崩解时间小于1min。结论：所制备的芍药苷草分散片具有崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性。该分散片的处方合理,工艺可行,操作简便,符合分散片的质量要求。     

调脂安合剂提取工艺的研究

目的：优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法：采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果：川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。     

当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用工艺的研究

目的：对当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用技术的工艺进行研究。方法：当归的超临界CO2萃取，主要对萃取压力、萃取温度和萃取时间3个因素进行了正交考察，选用L9（3^4）正交表，以挥发油中主要成分藁本内酯为考察指标，优选出最佳萃取条件；对其萃取药渣采用水提-大孔树脂精制，以阿魏酸为指标，考察了树脂的种类、用量比例、醇洗脱的浓度及用量，优选出最佳的精制条件。结果：当萃取压力30MPa、温度为35℃，萃取2h，解析压力和温度分别为6Mpa和60℃时，当归的萃取物中挥发油得率为1．52％，其中藁本内酯的相对提取率为63．21％；而对萃取的药渣水提取后上AB8树脂，用量为以阿魏酸计为8．64mg／g干树脂，以4倍柱体积60％乙醇为洗脱溶媒时，阿魏酸的提取率（相对于水提液）为94．33％。结论：采用超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺可以有效富集各成分部位，提高制剂载药量。     

正交试验法研究复方补肾颗粒提取工艺

目的：优选复方补肾颗粒的最佳提取工艺。方法：正交试验法L9(3^4)，以复方补肾方中的补合脂素和总固物为考察指标，对影响复方补肾颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出复方补肾颗粒的制备工艺，重复试验结果满意。结论：用10倍量水80℃煎煮2次，90min／次的方法制备的成品，质量稳定，且补骨脂素含量高。     

治咽茶的提取工艺研究

目的：研究治咽茶新的制备工艺，优选最佳提取条件。方法：以醇浸膏得率和绿原酸含量为考察指标，用正交实验考察了4种因素[醇的浓度（A）、溶媒量（B）、回流时间（C）、回流次数（D）]对其提取工艺的影响。结果：治咽茶最佳提取工艺条件为70％乙醇回流3次，10倍量，回流1.5h。结论：制备工艺合理。     

抑菌足浴泡腾片制备工艺及质量评价研究

目的:探究抑菌足浴泡腾片的提取工艺和制备工艺.方法:采用超声波提取法,研究纯净水和40％、50％、60％和70％的不同浓度乙醇对复方足浴泡腾片的超声提取工艺的考察,以浸膏提取率最高为指标;采用单因素和正交试验通过湿法制粒对泡腾片制备工艺进行考察,确定足浴泡腾片最佳制备工艺,并对该工艺所得复方泡腾片进行质量检查.结果:最...     

四物汤中多糖提取工艺筛选

目的：确定四物汤(熟地黄、当归、白芍、川芎)中提取多糖的最佳工艺。方法：采用正交设计法提取时间(A)，加入水量(B)和提取次数(C)作为因素。结果：A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义，B因素的影响不大。结论：最佳提取工艺为A2BlC2，即提取2次，时间为lh和0．5h，加入水的量为10倍量和8倍量。     

复方甘肃丹参滴丸提取工艺研究

目的：研究复方甘肃丹参滴丸的最佳提取工艺。方法：采用L9（34）正交设计,以丹酚酸B和迷迭香酸的含量为考察指标,优化提取工艺。结果：最佳提取条件为加10倍量的70%乙醇,回流提取3次,1h/次。结论：该提取条件为确定复方甘肃丹参滴丸的提取工艺提供了科学依据。     

玉夏稳压分散片的处方优化及工艺考察

目的对玉夏稳压分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺。方法以分散均匀性为指标,采用正交设计筛选最佳处方和工艺。结果优选出最佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基淀粉钠(CCMS-Na)为崩解剂,微粉硅胶为润滑剂,1%PVPK30乙醇溶液为粘合剂,湿法制粒制备分散片,分散均匀性的时间小于60s。结论所制备的分散片处方合理,崩解快。     

正交试验法优选大黄提取工艺

目的：研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法：以大黄素含量为考察指标，采用L9（3^4)正交试验法进行筛选。结果：乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为：大黄用8倍量55％乙醇按渗漉法提取，浸泡12h，渗漉9h，大黄素含量＞2．6％。