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目的:正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺。方法:采用L9(3^4)正交实验法,以丹参酮ⅡA,川芎、砂仁挥发油,胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果:川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6h;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5h/次:水提确定最佳的工艺为A2B2C3,即药材加20倍量水分2次煎煮,每次1.5h。结论:上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据。 相似文献
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目的复方增氧分散片的最佳活性提取工艺研究。方法采用药效跟踪法,以耐缺氧活性为考察指标,对复方增氧分散片五个提取工艺进行活性筛选。针对所筛选出的活性提取工艺,采用正交试验法,以丹参酮IIA提取率、丹酚酸B提取率、红景天苷提取率、总多糖提取率、总皂苷提取率为考察指标,对提取时间、提取次数、溶媒量进行进一步的参数优选研究。结果通过实验获得了复方增氧分散片最佳活性药效提取工艺路线,在此基础上,通过正交试验得到复方增氧分散片最佳提取工艺为以9倍量水煎提取2次,每次2 h。结论综合运用药效跟踪法及正交试验法,获得了具有最佳活性的提取工艺,为确保开发出安全有效、适合工业化生产的复方增氧分散片提供了实验依据与技术支撑。 相似文献
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正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行. 相似文献
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目的:优选β-环糊精(β-CD)包合当归超临界CO2提取精油的工艺。方法:采用正交实验,以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件;并考察了包合物的热稳定性。结果:超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为:β-CD:当归油(8:1),温度为50℃,搅拌时间为2h。结论:用正交实验得出的包合工艺合理,包合率高,热稳定性好。 相似文献
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目的:优选并确立当归多糖的最佳提取工艺。方法:以当归多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量(A),提取时间(B),提取次数(C)及醇沉浓度(D)4因素进行优选研究。结果:对多糖得率有影响的因素是提取时间与提取次数。结论:以多糖得率为考察指标的最优提取工艺为A2B3C2D1。 相似文献
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目的:优选肠炎康胶囊剂提取的最佳工艺。方法:采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件,以秦皮甲素、乙素和黄芪甲苷的含量为指标。结果:筛选出了水提(药材加水量8倍量,煎煮2.0h,提取2次)和醇提(乙醇的用量为药材的8倍,提取次数为3次,提取时间为2.5h,乙醇浓度为60%)的最佳制备工艺。结论:该实验制定了合理可行的提取工艺路线及条件,为进一步研究奠定了基础。 相似文献
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目的筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中苍术挥发油提取、包合的最佳工艺。方法以挥发油提取率、挥发油利用率为考核指标,采用正交设计法及单因素考察法,对苍术挥发油提取、包合工艺参数进行优选。结果苍术挥发油最佳提取工艺为:药材粉碎成10目,加8倍量水,不浸泡,提取6h;苍术挥发油最佳包合工艺为:挥发油用85%乙醇按1:5(mL/mL)的比例溶解,油:β-CD为1:10,β-CD配成8%的浓度,在40℃超声池中,超声包结1.5h。结论该工艺稳定,质量可控。 相似文献
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目的:建立芍药甘草汤分散片的处方工艺。方法:以崩解时限为考察指标,先对填充剂、崩解剂、主药量、润滑剂的种类和用量进行单因素考察,然后采用正交设计考察交联聚维酮(PVPP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)和主药量的用量对分散片崩解时间的影响。结果:采用30%主药;15%PVPP和5%L-HPC为崩解剂;2%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁为润滑剂;10%MCC和乳糖为填充剂,干法制粒制备,崩解时间小于1min。结论:所制备的芍药苷草分散片具有崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性。该分散片的处方合理,工艺可行,操作简便,符合分散片的质量要求。 相似文献
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目的:对当归的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附联用技术的工艺进行研究。方法:当归的超临界CO2萃取,主要对萃取压力、萃取温度和萃取时间3个因素进行了正交考察,选用L9(3^4)正交表,以挥发油中主要成分藁本内酯为考察指标,优选出最佳萃取条件;对其萃取药渣采用水提-大孔树脂精制,以阿魏酸为指标,考察了树脂的种类、用量比例、醇洗脱的浓度及用量,优选出最佳的精制条件。结果:当萃取压力30MPa、温度为35℃,萃取2h,解析压力和温度分别为6Mpa和60℃时,当归的萃取物中挥发油得率为1.52%,其中藁本内酯的相对提取率为63.21%;而对萃取的药渣水提取后上AB8树脂,用量为以阿魏酸计为8.64mg/g干树脂,以4倍柱体积60%乙醇为洗脱溶媒时,阿魏酸的提取率(相对于水提液)为94.33%。结论:采用超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺可以有效富集各成分部位,提高制剂载药量。 相似文献
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目的:优选复方补肾颗粒的最佳提取工艺。方法:正交试验法L9(3^4),以复方补肾方中的补合脂素和总固物为考察指标,对影响复方补肾颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果:优选出复方补肾颗粒的制备工艺,重复试验结果满意。结论:用10倍量水80℃煎煮2次,90min/次的方法制备的成品,质量稳定,且补骨脂素含量高。 相似文献
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目的:研究治咽茶新的制备工艺,优选最佳提取条件。方法:以醇浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,用正交实验考察了4种因素[醇的浓度(A)、溶媒量(B)、回流时间(C)、回流次数(D)]对其提取工艺的影响。结果:治咽茶最佳提取工艺条件为70%乙醇回流3次,10倍量,回流1.5h。结论:制备工艺合理。 相似文献
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目的对玉夏稳压分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺。方法以分散均匀性为指标,采用正交设计筛选最佳处方和工艺。结果优选出最佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基淀粉钠(CCMS-Na)为崩解剂,微粉硅胶为润滑剂,1%PVPK30乙醇溶液为粘合剂,湿法制粒制备分散片,分散均匀性的时间小于60s。结论所制备的分散片处方合理,崩解快。 相似文献
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正交试验法优选大黄提取工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法:以大黄素含量为考察指标,采用L9(3^4)正交试验法进行筛选。结果:乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论:最佳提取工艺为:大黄用8倍量55%乙醇按渗漉法提取,浸泡12h,渗漉9h,大黄素含量>2.6%。 相似文献