双歧三联活菌联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效

目的探讨双歧三联活菌（培菲康）联合匹维溴铵（得舒特）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法189例IBS患者按照就诊顺序分为A组、B组、C组，每组各63例。A组给予单纯培菲康治疗；B组给予单纯得舒特治疗；C组给予培菲康联合得舒特治疗。三组均治疗3个月，治疗期间配合相应的心情调理、饮食调理，合理休息。结果治疗期间三组均无明显的药物副反应。C组的显效率最高，B组次之，A组最低，三组比较差异有统计学意义。C组的复发率最低，B组次之，A组最高，三组比较差异有统计学意义。结论培菲康和得舒特联合治疗IBS，具有较高的安全性和有效性。     

培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康 百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康 百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察

目的：观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法：A组采用培菲康、思密达联合治疗；B组采用培菲康治疗；C组采用思密达治疗。结果：A组总有效率达97％，明显高于B组和C组。结论：培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著。     

培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。     

百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨

目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。     

腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察

目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月。结果治疗组总有效为91．7％,显著高于对照组（73．8％）（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用。     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床分析

目的观察培菲康治疗轮状病毒肠炎的治疗效果。方法轮状病毒肠炎患儿320例随机分为2组,对照组160例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组160例在常规治疗同时给予培菲康口服。比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率85.6%,对照组71.2%,差异明显（χ^2=9.77,P〈0.01）,无不良反应。结论培菲康治疗轮状病毒肠炎简便、安全、有效,且无不良反应。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

不同方案对老年晚期结肠癌血清CEA、AFP、CA19-9、TK1水平及生存周期影响的对比

目的：对比替吉奥、卡培他滨、氟尿嘧啶不同药物对治疗老年晚期结肠癌对血清癌胚抗原（careino embryonic antigen,CEA）、甲胎蛋白（α-feto protein,AFP）、肿瘤相关抗原19-9（cancer antigen19-9,CA19-9）、细胞质胸苷激酶1（thymidine kinase 1,TK1）水平及生存周期影响。方法：选取某院2013年1月-2016年1月期间收治的结肠癌患者,共75例。所有患者均接受奥沙利铂治疗,且根据随机数字表法分为3组,分别给予替吉奥、卡培他滨、氟尿嘧啶治疗,为甲、乙、丙3组,各20例。比较3组患者临床总有效率、不良反应、治疗前后CEA、AFP、CA19-9、TK1及患者中位PFS、中位OS。结果：甲组ORR（72.00%）、乙组ORR（68.00%）高于丙组ORR（40.00%）,差异有显著性（P<0.05）;治疗后3组患者CEA、AFP、CA19-9、TK1水平低于治疗前,且甲、乙组CEA、AFP、CA19-9、TK1水平明显低于丙组,甲组高于乙组,差异有显著性（P<0.05）;3组患者不良反应总发生率比较,差异无显著性（F=0.114,P=0.627）;丙组不良反应发生率（44.00%）最高,乙组（32.00%）次之,甲组不良发育发生率（28.00%）最低。甲组、乙组患者PFS及OS长于丙组,差异均有显著性（P<0.05）;甲组、乙组比较,差异无显著性（P>0.05）。结论：替吉奥、卡培他滨与氟尿嘧啶相比,其联合奥沙利铂治疗对老年晚期结肠癌的临床疗效更显著,能有效延长患者的生存周期,降低患者血清CEA、AFP、CA19-9、TK1水平,值得在临床推广应用。     

三种不同术式切除翼状胬肉的临床对比观察

目的：探讨三种不同手术方式切除翼状胬肉的临床疗效。方法选择本院2012年4月～2014年4月90例原发翼状胬肉患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组各30例。 A组给予常规翼状胬肉切除联合丝裂霉素治疗,B组给予翼状胬肉切除联合羊膜移植治疗,C组给予翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植治疗。观察并记录3组的治疗情况及随访效果。结果3组患者创面均一期愈合（治愈率为100.00%）,治愈率差异无统计学意义（P＞0.05）,但A组角膜创面愈合时间显著长于B、C组,差异有统计学意义（P＜0.05）;C组随访过程中无复发（复发率为0）,A组复发率为16.67%,B组复发率为20.00%,C组复发率与A、B组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;C组患者满意度评分显著高于A、B组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用翼状胬肉切除联合自体角膜缘上皮肝细胞移植术治疗翼状胬肉可获得满意疗效,使患者尽快恢复健康,有效降低其术后复发率,保障患者预后,有利于维持良好的医患关系。     

Review of tegaserod in the treatment of irritable bowel syndrome

Tegaserod is a drug in a new class of compounds called aminoguanidine indoles and is structurally similar to serotonin (5-HT) with modifications that make the drug selective for the 5-HT₄ receptor. Tegaserod has a stimulatory effect on gastrointestinal (GI) motility that has been demonstrated in animal studies and in healthy adults. Tegaserod also increases GI secretion and reduces rectal sensitivity. Tegaserod is currently approved by the FDA for the treatment of women with constipation-predominant irritable bowel syndrome (C-IBS). Eight large Phase III clinical trials involving > 5000 IBS patients support the clinical efficacy of tegaserod in this group of patients. Patients who were treated with tegaserod had an overall improvement in IBS symptoms (Subject’s Assessment of Global Relief) as well as in secondary end points, such as abdominal pain and discomfort, stool consistency, change in bowel movements and relief of bloating. Tegaserod was well-tolerated. The most common adverse reaction in clinical trials was diarrhoea, which was usually temporary and mild, although severe diarrhoea requiring hospitalisation has been rarely (< 1%) reported.     

Review of tegaserod in the treatment of irritable bowel syndrome

Tegaserod is a drug in a new class of compounds called aminoguanidine indoles and is structurally similar to serotonin (5-HT) with modifications that make the drug selective for the 5-HT(4) receptor. Tegaserod has a stimulatory effect on gastrointestinal (GI) motility that has been demonstrated in animal studies and in healthy adults. Tegaserod also increases GI secretion and reduces rectal sensitivity. Tegaserod is currently approved by the FDA for the treatment of women with constipation-predominant irritable bowel syndrome (C-IBS). Eight large Phase III clinical trials involving > 5000 IBS patients support the clinical efficacy of tegaserod in this group of patients. Patients who were treated with tegaserod had an overall improvement in IBS symptoms (Subject's Assessment of Global Relief) as well as in secondary end points, such as abdominal pain and discomfort, stool consistency, change in bowel movements and relief of bloating. Tegaserod was well-tolerated. The most common adverse reaction in clinical trials was diarrhoea, which was usually temporary and mild, although severe diarrhoea requiring hospitalisation has been rarely (< 1%) reported.