泽马可治疗男性便秘型肠易激综合征临床分析

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一组包括持续或间歇发作的,以腹痛、腹胀、腹部不适、排便习惯和大便性状异常为临床表现的肠功能紊乱性疾病。经调查,西方人群中有15%~20%的青少年和成人患有此症,女性尤为多见。在不同人群中其流行程度不同。IBS多呈慢性复发过程并常伴发其他胃肠功能紊乱性疾病[1]。泽马     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康 百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康 百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.     

培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征疗效观察。方法将90例肠易激综合征患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组服用培菲康胶囊420mg,每天3次;试验组在对照组的基础上加用度洛西汀30mg,每天1次,2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效。结果试验组临床有效率为91.1%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征较单用培菲康效果更好,值得临床推广使用。     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的 观察培菲康、得舒特联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应.方法 146例肠易激惹综合症患者随机分为3组,治疗组50例,予培菲康联合得舒特治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用得舒特组48例.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率79.2%,单用得舒特组总有效率81.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05),单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义.3组病人均无发现明显的不良反应.结论 培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合症有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用.     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征100例临床疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨

目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月。结果治疗组总有效为91．7％,显著高于对照组（73．8％）（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用。     

培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效及镜下黏膜病变的影响

目的 探讨培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效及对镜下黏膜病变的影响.方法 选取2010年1月至2012年12月来我院就诊的66例溃疡型结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组33例,以上两组患者均给予1.0 g奥沙拉嗪,3次/d,治疗组在此基础上加服0.42 g培菲康,4次/d,两组患者疗程均为2个月.比较两组的治疗效果,观察治疗前后两组患者镜下粘膜的变化情况.结果 治疗组的总有效率为93.94%,对照组为75.76%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.经治疗后,治疗组镜下粘膜改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效优于单一用药,可明显改善镜下粘膜病变,提高溃疡性结肠炎的治愈率,值得临床进一步推广使用.     

腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察

目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。     

培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定马来酸替加色罗缓释微丸胶囊中马来酸替加色罗含量的方法。方法以Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液=40:60,检测波长为315nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是20μl。结果马来酸替加色罗在32.8～328.4μg/ml范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.9%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

In vitro and in vivo evaluation of tegaserod maleate pH-dependent tablets

The purpose of this study was to prepare tegaserod maleate (TM) pH-dependent tablets and evaluate their advantages as a sustained release delivery system. TM, insoluble in water and unstable in gastric milieu, was formulated into pH-dependent tablets coated with combinations of two methacrylic acid copolymers – Eudragit^® L100 and Eudragit^® S100. The influence of core tablet compositions, polymer combination ratios and coating levels on the in vitro release rate of TM from coated tablets was investigated. The optimum formulation was evaluated for in vitro release rate and in vivo bioavailability study on beagle dogs. In addition, physico-chemical properties of the drug, including solubility at different pH and temperatures, and dissociation constant were determined. The results showed that no drug was released in 0.1 mol/L hydrochloric acid within 2 h, and about 90% of the drug was released in the pH 6.8 phosphate buffer within 12 h in a sustained manner. The pharmacokinetic investigation showed that TM pH-dependent tablets exhibited a sustained plasma concentration, a lag time of approximately 2.3 h and a relative bioavailability of 159% compared to plain tablets. A close correlation existed between the in vitro release rate of the pH-dependent system and its in vivo absorption percentage. The results of the present study have demonstrated that the pH-dependent tablet system is a promising vehicle for preventing rapid hydrolysis in gastric milieu and improving oral bioavailability of TM for the treatment of irritable bowel syndrome.     

肝硬化腹水并发自发性细菌性腹膜炎临床疗效观察

目的：探讨乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎（SBP）的临床疗效。方法探究主体为234例肝硬化者,依照治疗药物的不同随机分两组。对照组使用的药物是左氧氟沙星,治疗组加用培菲康。结果两组SBP的治疗结果差距较大,观察组的腹水治疗以及肝功能改善明显较好。观察组患者的平均腹水消失时间为（4.33±0.34）d,而对照组是（10.32±0.58）d, t=96.371, P〈0.01,差异存在统计学意义。观察组治疗后的ALT为（352.35±10.45）U/L,而对照组则是（249.57±10.47）U/L, P〈0.01,差异存在统计学意义。其余肝功能指标TBIL （t=46.986, P〈0.01）以及Aib （t=29.107, P〈0.01）均存在较大的差异, P〈0.01,差异存在统计学意义。结论肝硬化合并SBP者加用培菲康能够帮助加快治愈,有较好的治疗效果。