低剂量辐射对白血病小鼠肿瘤细胞凋亡的影响

目的研究低剂量辐射（LDR）后不同时间白血病小鼠血清肿瘤坏死因子（TNF）和骨髓白血病细胞凋亡的变化．为低剂量全身辐射辅助治疗白血病提供实验研究基础方法将体外培养扩增的WEHI-3细胞尾静脉注射接种于BALB／c小鼠体内，诱导移植性粒单白血病发生：60只成功建立的粒单白血病模型小鼠，实验组和对照组各30只．对照组小鼠不予LDR，实验组小鼠同时给予75mGy的LDR。于LDR后1d，2d，3d，5d和10d分别处死6只实验组及6只对照组小鼠，取其血清及骨髓，放射免疫分析法检测TNF，荧光显微镜、电镜观测骨髓白血病细胞的凋亡情况。结果LDR后不同时间小鼠血清TNF水平有不同程度的变化，1d和2d升高最为显著（P〈0．05），LDR后10d血清TNF水平已接近对照组（P〉0．05）。LDR后第2天、第3天骨髓白血病细胞凋亡率最高，第5天和第10天次之（P均〈0．05），骨髓白血病细胞凋亡率的变化略滞后于血清TNF的变化。结论LDR可使白血病小鼠血清TNF水平显著升高、骨髓白血病细胞凋亡率增加，LDR对小鼠粒单白血病的治疗是积极、有效的。     

白血病细胞的诱导分化与凋亡研究进展

白血病细胞的诱导分化与凋亡研究进展ＲｅｓｅａｒｃｈＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＩｎｄｕｃｅｄＤｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄＡｐｏｐｔｏｓｉｓｏｎｔｈｅＬｅｕｋｅｍｉａＣｅｌｓ杨红梅综述（河南职工医学院病理生理学教研室郑州４５０００３）白血病是造血干细胞发...     

中药诱导白血病细胞凋亡的实验研究现状

<正> 细胞凋亡是近几年来关于白血病发病机理及治疗方面研究的热点,诱导白血病细胞凋亡是治疗白血病的重要手段之一。从实验研究中发现某些中草药在诱导白血病细胞凋亡方面确有良好作用。现将此方面的实验研究现状概述如下。     

中医药诱导分化白血病细胞凋亡研究进展

白血病是人类造血系统的恶性增殖性肿瘤疾病。联合化疗是目前治疗白血病最常用的手段，其作用是全身性的，既作用于白血病细胞，又作用于正常细胞，毒副作用较大，且无限制增加剂量和强烈程度，仍不能消灭微量残留白血病细胞(MRLC)，仍有可能复发。现代医学研究证实，许多药物可以通过干扰肿瘤细胞生长、代谢、增殖等过程，最终诱导触发肿瘤细胞分化发生凋亡。     

中药诱导白血病细胞凋亡研究近况

细胞凋亡 ( apoptosis)或程序化细胞死亡( programmed cell death,PCD)是由基因控制的细胞主动死亡过程。自从 70年代初病理学家 Kerr等发现细胞凋亡以来 ,关于细胞凋亡的研究受到人们的重视。细胞凋亡不仅发生于胚胎发育过程中 ,而且也出现在成年的表皮、肠道、造血等组织器官     

PUVA抗癌与诱发肿瘤细胞凋亡的观察

人类应用补骨脂素作为光敏化剂已有四万多年历史，补骨脂素加长波紫外光照射治疗牛皮癣、湿疹、白脸风、章祥霉菌病，在许多国家临床应用，均取得确切疗效，称之为I’UVA疗法．我们以往的体内、外实验研究业已证实PU－V八对多种肿瘤有生长抑制作用，可是其确切机理尚不清楚l‘，为此我们采用MTT法、流式细胞术及透射电镜形态观察法，探讨PUVA抑制HI。－60细胞生长的作用机理l材料和方法l．1喀吐蓝还原法（MTT）检测依照司徒镇强等”l方法进行MT”f检测，补骨脂素设25，12．5，6．25，：｛．125及1．56尸y。15种浓度，井设培养液对…     

瑞香狼毒诱导HL—60细胞凋亡和调节SGC—7901细胞bcl—2蛋白表达

目的：探索瑞香狼素（SC）抗肿瘤机制。方法：以HL－60和SGC－7901为靶细胞,用MTT比色法测定细胞增殖抑制,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂,免疫组化检测bcl-2蛋白表达。结果：含SC药物血清处理细胞48h后,HL－60细胞增殖呈剂量依赖性抑制,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及DNA断裂;即染色体聚集,核固缩,断裂及阶梯状DNA电泳条带,G1期前细胞从11．7％增到57．4％;而SGC－7901细胞bcl-2蛋白表达率从78．3％下降到32．9％。结论：SC可诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2蛋白表达。     

狼毒大戟对L_(615)白血病患鼠细胞增殖及肝肾中SOD,GSH-Px活性的恢复作用

灌胃给予Ｌ６１５白血病患鼠狼毒大戟水提物３．０ｇ／ｋｇ（相当生药）７ｄ，小鼠Ｔ淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制（Ｐ＜０．０２），显著增加了由于Ｌ６１５白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶活力（ＳＯＤ）下降（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）。但狼毒大戟１．８ｇ／ｋｇ水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱，对ＧＳＨ－Ｐｘ与ＳＯＤ活力的恢复无效，提示其抗Ｌ６１５白血病的有效剂量应大于１．８ｇ／ｋｇ。     

改变L615白血病细胞恶性度的研究

L615白血病细胞经体内扩散盒培养后,其恶性度降低。因而用培养后的L615白血病细胞接种615小鼠时,存活期延长。通过光镜、扫描电镜及透射电镜对培养后L615白血病细胞进行观察,证明白血病细胞发生了一定程度的分化,这可能是恶性度降低的原因。     

嘌呤能P2z受体介导白血病细胞凋亡的研究

目的探讨嘌呤能Ｐ２ｚ受体在介导慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）细胞凋亡中的作用。方法将表达Ｐ２ｚ受体［Ｐ２ｚ（＋）］与不含Ｐ２ｚ受体［Ｐ２ｚ（－）］两组ＣＬＬ细胞分别同１．０ｍｍｏｌ／Ｌ三磷酸腺苷（ＡＴＰ）体外培养８小时,以电镜、ＤＮＡ凝胶电泳和定量ＤＮＡ３′－末端的ＴｄＴ法检测细胞凋亡;并对ＡＴＰ、ＢｚＡＴＰ、２ＭｅＳＡＴＰ、ＡＴＰ－γＳ与其他核苷的诱导及ＯｘＡＴＰ、ＫＮ－６２的抑制效应做定量研究。结果（１）Ｐ２ｚ（＋）细胞能在ＡＴＰ诱导下呈现典型的细胞凋亡形态和ＤＮＡ梯状条带;（２）不同的Ｐ２ｚ受体激活剂可通过Ｐ２ｚ受体诱导细胞凋亡并产生不同量的ＤＮＡ降解片段,诱导能力的强弱顺序是ＢｚＡＴＰ＞ＡＴＰ＞２ＭｅＳＡＴＰ,而ＡＴＰ－γＳ或其他核苷几乎无诱导能力;（３）Ｐ２ｚ受体的抑制剂Ｏｘ－ＡＴＰ和钙调节蛋白激酶抑制剂ＫＮ－６２可完全阻止诱导剂诱导的细胞凋亡的诱导。结论Ｐ２ｚ受体在介导由ＡＴＰ诱导ＣＬＬ细胞凋亡的过程中起着十分重要的作用。     

雄黄对Raji细胞凋亡的影响

目的：了解雄黄体外抗肿瘤的细胞谱。方法：采用MTT法测定细胞的活力,利用流式细胞仪测定细胞周期、Annexin V和bcl-2的表达。结果：雄黄体外对Raji细胞的生长有明显的抑制作用,对细胞周期的影响表现为G2/M期的阻滞,Annexin V阳性的凋亡细胞明显增加,并且可使bcl-2的表达下调。结论：雄黄有诱导Raji细胞凋亡的作用。     

615小鼠ES细胞集落的分离及初步鉴定

目的　分离和培养 6 15小鼠的ES细胞集落 ,为建系打下基础。方法　以PMEF为饲养层分离 6 15小鼠的ES细胞集落 ,进行无饲养层培养 ,并对其进行初步鉴定。结果　ES细胞集落的出现率和传代成功率为 2 2 6 %和 0 94 % ,其ALP染色阳性 ,具有稳定的二倍体核型 ,可自发分化为多种类型的细胞。结论　成功分离和培养了6 15小鼠的ES细胞集落     

乳浆大戟抑制人宫颈癌细胞增殖迁移和诱导细胞凋亡的研究

目的 研究乳浆大戟抑制人宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭和诱导细胞凋亡的作用并初步探讨其作用机制。方法 用不同稀释度的乳浆大戟提取液处理人宫颈癌SiHa细胞,MTT实验观察细胞生长抑制现象,吖啶橙染色荧光显微镜观察凋亡细胞的核形态改变并测定凋亡指数,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell法检测细胞迁移能力和侵袭能力,用分光光度法检测caspase-3和caspase-9的表达情况。结果 乳浆大戟对人宫颈癌SiHa细胞有增殖抑制作用,该作用有时间和浓度依赖性。乳浆大戟处理后的人宫颈癌SiHa细胞,凋亡指数和凋亡率均显著上升,均有时间和浓度依赖性。Transwell法检测显示,乳浆大戟提取液处理后的SiHa细胞,迁移能力和侵袭能力显著下降。分光光度法检测发现,乳浆大戟处理后的SiHa细胞中,caspase-3和caspase-9均表达增强。结论 乳浆大戟提取液具有抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用,其作用通路有caspase-3和caspase-9的参与。     

TRAIL基因在白血病原代细胞中的表达

目的：检测白血病原代细胞和正常人外周血淋巴细胞中TRAIL基因的表达情况，探讨TRAIL凋亡途径在肿瘤免疫中的作用。方法：通过RT-PCR检测TRAIL基因的表达。结果：83％（10/12)淋巴系白血病和80％(16／20)髓系白血病患者TRAIL基因表达阳性，正常人外周血淋巴细胞TRAIL基因表达阴性，IL-2能诱导PBL的TRAIL基因表达。结论：大多数白血病原代细胞TRAIL基因表达阳性，可能在肿瘤的自发坏死和凋亡以及免疫逃逸中发挥作用。另外，活化的T细胞表达TRAIL基因，TRAIL可能参与CD95非依赖性激活诱导的细胞凋亡。     

南赤瓟提取物诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡及作用机制研究

目的 观察南赤瓟提取物对宫颈癌HeLa细胞凋亡的诱导作用,并探讨其可能的作用机制.方法 用不同浓度的南赤瓟提取物(0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/ml)于不同作用时间(24、48、72 h)处理宫颈癌HeLa细胞后,采用MTT法检测不同浓度的南赤瓟提取物在不同作用时间下对HeLa细胞增殖率的影响;用0.50和1.00 mg/ml的南赤瓟提取物处理宫颈癌HeLa细胞48 h后Hoechst33258染色观察细胞形态变化,Annexin V-FITC/PI染色测定细胞凋亡率,JC-1染色法测定细胞线粒体跨膜电位水平,Caspase试剂盒检测HeLa细胞中Caspase-9和Caspase-3的活性,荧光定量PCR测定Bcl-2和Bax mRNA表达,并计算Bcl-2与Bax的比值.结果 南赤瓟提取物对HeLa细胞的生长抑制作用呈明显的时间-剂量依赖性;南赤瓟提取物(0.50和1.00 mg/ml)处理能显著降低HeLa细胞线粒体膜电位,促进HeLa细胞凋亡(P＜0.05,P＜0.01);上调Bax mRNA表达,下调Bcl-2 mRNA表达和Bcl-2与Bax的比值以及增强Caspase-9和Caspase-3的活性(P＜0.05,P＜0.01).结论 南赤瓟提取物可诱导HeLa细胞凋亡,其作用机制与降低HeLa细胞线粒体膜电位及调节凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-9、Caspase-3的表达有关.     

计算机辅助诊断系统对小鼠胸腺细胞凋亡超微结构实验研究

目的:利用fPAX~TM计算机辅助诊断系统评估经糖皮质激素诱导小鼠体外胸腺细胞凋亡超微结构图像。方法:先对小鼠腹腔内注射地塞米松诱导细胞凋亡;利用fPAX~TM计算机辅助诊断系统后处理功能,按照实验程序对扫描与透射电镜图像进行数码采集、观察与评估。结果:按照程序对经fPAX~TM计算机辅助诊断系统后处理的电镜图像在线分析,结果显示在图像质量与图像参数实验组与对照组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论:经fPAX~TM计算机辅助诊断系统后处理的电镜图像质量高,清晰地显示细胞凋亡细节包括细胞凋亡不同时期的超微结构。     

对叶大戟种子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的研究对叶大戟种子油脂成分。方法采用索式提取法提取对叶大戟种子油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果对叶大戟种子油中共鉴定出10种脂肪酸,其主要脂肪酸成分为棕搁酸5.608%,硬脂酸2.219%,油酸13.857%,亚油酸17.623%,a-亚麻酸50.854%。结论对叶大戟种子因富含人体必须脂肪酸而极具开发价值,尤其是a-亚麻酸和亚油酸占到了对叶大戟种子油的68.477%。