胰腺癌VEGF-C/D及VEGFR-3的表达与淋巴转移的相关性研究进展

肿瘤的侵袭和转移是一个多阶段、多因子调控的过程,其中肿瘤细胞从原发病灶扩散至人体其他部位的途径是肿瘤转移预防与诊治的重要环节。研究表明淋巴转移是恶性肿瘤尤其是实体瘤的重要转移途径,胰腺导管腺癌正是这样一种高淋巴转移倾向且早期即有淋巴转移的恶性肿瘤.     

肿瘤转移机理的研究进展

转移是恶性肿瘤在演进(progression)过程中常出现的一种生物学现象,是癌症最主要的致死原因。现代医学已能对肿瘤的原发灶进行外科手术、放疗和化疗而得以控制,然而肿瘤一旦转移,则引起扩散和继发性生长,给肿瘤防治构成了巨大的困难。阐明转移机理,阻断其发生发展乃为当今肿瘤研究的前沿课题之一。近年来,对肿瘤转移的研     

中西医结合治疗8例肿瘤患者的总结

肿瘤与机体紧密相连,已扩散转移的癌细胞为其转移埋下了祸根,肿瘤巨大的毒性与破坏性导致机体免疫功能显著下降,为其扩散转移创造了条件,而机体免疫功能却很难将肿瘤化解,为治愈癌症,必须除掉肿瘤且无伤害,必须恢复或者激发机体免疫功能去消灭残存的癌细胞.     

KISS-1基因与肿瘤转移及其研究进展

肿瘤转移是恶性肿瘤最重要的生物学特征之一，是危及肿瘤患者生命的主要原因。因此，如何控制肿瘤转移是决定恶性肿瘤患者预后的关键所在。肿瘤转移抑制基因在体内能直接抑制转移潜能并抑制肿瘤向第二位点扩散，故成为临床及基础研究的热点。KISS—1基因是近年新发现的一种肿瘤转移抑制基因，本文对该基因与肿瘤转移的研究进展综述如下。     

VEGF与非小细胞肺癌的研究进展

肿瘤血管是肿瘤生长和浸润转移的形态学基础,不仅向肿瘤组织提供营养,也向肿瘤宿主输出大量肿瘤细胞,导致肿瘤的扩散和转移。肿瘤血管形成是一个复杂过程,与基因改变、多种细胞因子的调控及细胞外基质和微循环环境的改变均有关系。VEGF是促进血管生成的主要调节因子,在肿瘤的生     

论收敛固涩法在防治肿瘤转移中的作用

转移是肿瘤恶性生物学行为的特征性表现,也是治疗失败的主要原因.因此,成功控制转移是提高肿瘤治疗水平以及决定患者预后的关键所在.中医学认为,癌毒的扩散以及正气的亏虚是肿瘤转移的根本病机,治疗肿瘤采用或结合采用收敛固涩法可以固摄正气,收敛癌毒,从而达到抑制肿瘤转移的功效.     

结直肠癌远处转移途径的研究进展

转移是癌细胞从原发病灶向周围组织和远处器官扩散的过程,远处转移是患者死亡的主要原因之一。了解恶性肿瘤的侵扰、转移发生机制,对遏制肿瘤的发展有重要意义。肿瘤远处转移主要经淋巴管系统和血液循环系统的途径,最终导致癌细胞在远处器官的侵袭和增殖。传统观点认为,来源于上皮组织的癌细胞首先会转移至引流区淋巴结,经淋巴管系统扩散导致远处转移。然而近年实验结果和临床数据提示,来源于上皮组织的结直肠癌存在不经过淋巴结转移而导致远处转移这一重要途径。本文就结直肠癌远处转移途径的研究进展进行综述,以期为治疗提供新思路。     

花青素抑制肿瘤转移研究进展

转移是指肿瘤细胞经血管等途径从原发部位扩散到远端部位,形成继发性肿瘤。肿瘤转移是癌症治疗面临的重大问题,其往往是癌症患者死亡的重要原因。研究表明,自然界中的植物化学物质具有抗肿瘤转移的能力,花青素就是其中一种。花青素（anthocyanins）是广泛存在于自然界中的黄酮类物质,其在肿瘤转移方面发挥着重要作用。本文就花青素抑制肿瘤转移方面研究做一综述。     

MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展

肿瘤从原发灶向周围邻近组织转移扩散是肿瘤致死的重要原因之一。研究胃癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、乳腺癌等肿瘤的转移与MTA1基因的关系时发现，所有研究标本中，发生转移的肿瘤组织中MTA1基因的表达率明显高于无转移肿瘤组织。说明MTA1基因和肿瘤的侵袭与转移密切相关，且它的过表达水平与肿瘤侵袭深度与转移程度呈正相关。对肿瘤转移相关性的研究是当今医疗卫生领域的重大课题，该文对近年来发现的相关基因MTA1的研究进展进行综述。     

癌症脑转移的外科治疗

癌症是致死性疾病,因为它能转移。现代外科技术和放射性治疗能控制大多数原发性肿瘤,但是那些不受部位限制并且扩散以至转移到内脏的肿瘤几乎都是致死性的。由于上述结果,现在外科治疗转移癌瘤,尤其是肺、肝和脑转移最得十分重要。外科方法似乎是不合理的,因为一旦肿瘤细胞进入血液循环,就能扩散并能在多种脏器或一种脏器的许多部位固定和生长;实际上大多数病人都会发生转移。但是,有些报告手术切除转移瘤后长期存活的实例,这一事实结合人们对转移过程的复杂性的认识     

探讨血管生长因子VEGF、bFGF在大肠癌进展中的作用

血管新生是肿瘤生长、转移、扩散的关键因素，抑制血管生成则能显著抑制肿瘤生长。现对大肠癌组织新生血管化与其生长、转移、复发等生物学特征间的关系做一综述，旨在探讨肿瘤发展的机制和治疗原则。     

肿瘤转移的分子生物学机制

恶性肿瘤不仅在原发部位浸润性生长,累及邻近组织,而且常通过多种途径扩散到其他部位,生成同样类型的肿瘤。肿瘤转移是恶性肿瘤的特征之一,也是导致肿瘤患者死亡的主要原因。恶性肿瘤转移的分子生物学机制可概括为5部分：黏附、降解、运动、血管生成和基因调控。     

视网膜母细胞瘤转移机制及基因治疗的研究进展

肿瘤扩散转移是视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, RB)患儿死亡的主要原因。近年来兴起的个体化综合治疗对尚未发生转移的RB有较好的疗效,但对于转移病例疗效仍欠佳。探索RB转移的机制及抑制肿瘤转移的方法对提高RB患儿生存率有重要意义。本文综述RB转移机制及基因治疗的研究进展。     

乳腺癌转移抑制基因1在乳腺癌中的表达及其意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,全世界每年的新发病例超过120万,且发病率呈逐年上升趋势。肿瘤的转移是导致患者死亡的主要原因,目前控制肿瘤转移是乳腺癌研究的重点之一。乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)是近年新发现的一种抑制肿瘤转移和扩散的基因。本研究拟通过检测BRMS1蛋白在乳腺癌组织、癌旁组织及乳腺良性病变组织中的表达情况,初步探讨其与乳腺癌各临床病     

肿瘤淋巴转移机制的新发现

人类癌细胞的转移主要是通过血液和淋巴系统发生的。研究人员尽管对血管发生在癌转移中的作用已进行了认真的研究,但对肿瘤细胞扩散(即从原发肿瘤     

肿瘤转移相关基因的研究进展

肿瘤的分化、侵袭和转移等一系列病理过程受多种基因的调控,它们在肿瘤细胞浸润和转移机制中或被激活,或被抑制,相互协同或拮抗,最终影响肿瘤细胞的生物学特性。nm23基因抑制肿瘤转移,而CD44v、S100A4基因和TIAM1基因促进肿瘤的扩散。     

肿瘤微环境胶原变化和肿瘤转移的研究进展

恶性肿瘤的危害在于侵袭和远处转移,肿瘤微环境中胶原变化和肿瘤转移密切相关.肿瘤微环境中胶原变化主要表现在新生胶原、密度、方向、长度、交联等方面,这些变化可以通过影响肿瘤细胞的代谢、水扩散和大分子运输、基因表达、血管生成等方面,也可以通过促进上皮间充质转化、免疫和基质细胞等来影响肿瘤的侵袭转移.深入了解肿瘤微环境中胶原变化和肿瘤转移的关系对于防治肿瘤具有积极的指导意义.     

肿瘤淋巴管生成与淋巴道转移研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤难于治疗,导致死亡的重要原因.淋巴道转移是最常见的扩散方式.相对于肿瘤的血管生成(Angiogenesis)而言,肿瘤的淋巴管生成(Lymphangiogenesis)是一个长期被忽视的问题.多年来,对肿瘤淋巴管形成的研究远不及肿瘤血管形成的研究那样受到重视,其主要原因可能在于尚未发现特异的鉴别新生淋巴管的标志物.     

结直肠癌的病理学预后因素与病灶局部的免疫反应相关

Mlecnik等对599例Ⅰ～Ⅳ期结直肠癌标本进行研究．发现肿瘤病灶中心和边缘的免疫细胞浸润与肿瘤扩散程度和复发频率相关。原发肿瘤的生长和转移扩散与瘤内免疫T细胞密度减少有关,60％高密度CD8＋T淋巴细胞浸润的患者处在Tis／T1期,而这些早期患者则无一例是低密度免疫细胞浸润。     

抑癌基因KAI1/CD_(82)异常表达与胃肠道肿瘤发生发展

KAI1/CD82是细胞生物学行为的重要调节者,参与肿瘤转移抑制作用相关的细胞运动、聚集、黏附等,它的表达缺失与多种癌瘤的发生、发展密切相关。另外,KAI1/CD82表达缺失与胃肠道肿瘤组织学类型、肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移关系密切,可作为预测胃肠道肿瘤患者预后不良的一个指标,也为控制肿瘤扩散的治疗提供了新的思路,但其作用机制及在肿瘤治疗中的应用仍有待进一步研究。