艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的临床研究

艾迪注射液的主要成分由扶正药物黄芪、人参、刺五加与抗肿瘤成分去甲斑蝥素组成。1999年12月～2002年4月我院对65例晚期非小细胞肺癌(non—small—cell lung cancer，NSCLC)患者采用艾迪注射液辅助化疗进行治疗，结果总结报道如下。     

艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1999年 1月 - 2 0 0 0年 7月进行了用艾迪注射液加放疗治疗NSCLC的研究。 5 0例随机分为 2组 :治疗组为放疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯放疗。两组照射剂量为 60～ 70Gy。结果 :近期疗效 :治疗组完全缓解 2 4 % ,部分缓解 4 8% ,总有效率 72 % ;对照组完全缓解 12 % ,部分缓解 2 8% ,总有效率为 4 0 %。两组比较差异有显著意义。 1年的生存率分别为 2 4 %、2 0 % ,P >0 0 5。结论 :艾迪注射液加放疗治疗NSCLC能提高肿瘤缓解率 ,改善生存质量 ,具有放射增敏作用     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

分别观察艾迪注射液联合NP方案 (去甲长春花碱 顺铂 )与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。 68例NSCLC患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 4例 ,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗组 ,对照组 3 4例单用NP方案化疗。观察两组的治疗效果及毒副反应。两组的治疗效果差异无统计学意义 ,χ2 =0 0 63 3 ,P >0 0 5。治疗组在治疗后白细胞下降发生率 3 2 4% ( 11/3 4) ,对照组为 61 8% ( 2 1/3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =5 90 2 8,P <0 0 5。治疗组血色素减少发生率 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,对照组为 44 1% ( 15 /3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 5 5 2 8,P >0 0 5。治疗组血小板减少发生率 2 3 5 % ( 8/3 4) ,对照组为 3 2 3 % ( 11/3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 65 74,P >0 0 5。治疗组 3、4级恶心发生率 17 6% ( 6/3 4) ,对照组为 41 2 % ( 14 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =4 5 3 3 3 ,P <0 0 5。治疗组 3、4级呕吐发生率 14 7% ( 5 /3 4) ,对照组为 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =8 45 84,P <0 0 1。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能减轻NP方案对骨髓的抑制作用 ,改善机体免疫力 ,减轻化疗所致的胃肠道反应 ,增加患者对化疗     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的

目的观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本+异环磷酰胺(NVB+IFO+NI)组和单纯NI化疗组.结果两组有效率分别为53.1%和36.6%,差异有显著性(P<0.05),联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高疗效,延长缓解期.肿瘤防治杂志,2001,8(4)394-395     

艾迪配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加化疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1998年 10月 - 2 0 0 0年 12月进行了艾迪注射液加化疗治疗NSCLC的研究。 6 3例随机分为两组 ,治疗组为化疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯化疗。结果 :治疗组 (33例 )与对照组 (30例 )的近期客观疗效分别为 6 3 6 %和5 6 7%、临床症状改善率分别为 6 9 7%和 4 0 0 %、生存质量改善率分别为 5 4 5 %和 30 0 %。经统计学处理 ,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :艾迪注射液对接受化疗的NSCLC患者 ,有助于临床症状的进一步改善和生存质量的提高     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共102例，3周期后评价疗效，结果显示两组有效率分别为53．3％和50．0％，统计学处理差异无显著意义，毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重。     

NP方案加艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床观察

为比较NP化疗方案联合艾迪注射液(A组)与单纯NP方案(B组)对晚期非小细胞肺癌(non smallcell lungcancer,NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量的影响。A组应用NVB+DDP化疗同时加用艾迪注注射液50mL,每个周期10d,21d为1个周期,3个周期为1个疗程;B组单用NVB+DDP化疗。结果A组有效率为52.8%(19/36),B组为36.1%(13/36),P>0.05。A组的白细胞抑制毒性低于B组,P<0.05。生活质量评分改善A组明显高于B组,P<0.01。中位肿瘤进展时间A组118d,B组52d。初步研究结果提示,NP方案联用艾迪注射液在治疗晚期非小细胞肺癌中,能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例

[目的]分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]130例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受GP方案（吉西他宾、顺铂）加艾迪注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组部分缓解率44．1％，对照组40.3％（P〉0．05），中位缓解期分别为5．8个月和5～3个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。治疗组生活质量明显改善。[结论]对晚期非小细胞肺癌的治疗，仍应采取以全身化疗为主的联合方案，艾迪注射液通过调节患者免疫功能，提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将 68例非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组 (艾迪注射液 化疗 ) ,单纯化疗组 3 2例给予NP(诺维本 顺铂 )方案 ,联合组 3 6例化疗的同时给予艾迪注射液 5 0mL 5 %葡萄糖 2 5 0mL静脉滴入 ,化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率 (CR PR)为 5 5 6% ( 2 0 /3 6) ,单纯化疗组为 46 9%( 15 /3 2 ) ,两组相比差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;但临床症状改善率及生存质量的提高 ,两组相比差异有统计学意义 ,P <0 0 5。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗效果。方法 :将 62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本 异环磷酰胺 (NVB IFO NI)组和单纯NI化疗组。结果 :两组有效率分别为 53 1%和 36 6% ,差异有显著性 (P <0 0 5) ,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组 (P <0 0 5)。结论 :长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定 ,有助于提高疗效 ,延长缓解期。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为研究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疗所致毒副作用的影响 ,将 76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别按MVP方案化疗 ,MVP化疗基础上加用艾迪注射液 ,按WHO的统一评价标准评价两组的近期疗效和毒副作用并进行比较。结果发现两组间的近期疗效差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但是联合使用艾迪注射液组的Ⅱ度和Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均显著低于单纯MVP化疗组 (均P <0 0 5 )。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能够显著减轻化疗药物引起的胃肠道反应 ,对骨髓具有保护作用。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.     

康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组（试验组）和单纯NP方案化疗组（对照组）.试验组有效率（CR＋PR）为45%（9/20）,对照组有效率为35%（7/20）,略有提高,但差异无统计学意义,P＞0.05;而临床获益率（CR＋PR＋SD）却明显提高,P=0.041 5.化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3＋4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.017 7和0.028 5.试验组生活质量（KPS）明显改善,P=0.034 7.康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生.初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量.     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共 10 2例 ,3周期后评价疗效 ,结果显示两组有效率分别为5 3 3 %和 5 0 0 % ,统计学处理差异无显著意义 ,毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重     

艾迪注射液加NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察艾迪注射液配合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法98例NSCLC随机分为两组，治疗组接受艾迪加NP方案，对照组单用NP方案。两组均以4周为1个周期，重复3个周期。结果治疗组比对照组的近期客观疗效有效率高，但差异无显著性（P〉0．05）；而临床症状及生存质量改善率差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将68例非小细胞肺癌(non-small ell ung ancer，NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组(艾迪注射液 化疗)，单纯化疗组32例给予NP(诺维本 顺铂)方案，联合组36例化疗的同时给予艾迪注射液50mL 5％葡萄糖250mL静脉滴入，化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率(C PR)为55．6％(20／36)，单纯化疗组为46．9％(15／32)，两组相比差异无统计学意义，P＞O．05；但临床症状改善率及生存质量的提高，两组相比差异有统计学意义，P＜O．05。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示，艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用。     

Pemetrexed治疗非小细胞肺癌临床研究进展

Pemetrexed是一个新的多靶点抑制叶酸依赖途径酶系的细胞周期特异性药物，对多种肿瘤有效。用Pemetrexed治疗晚期非小细胞肺癌的研究较多，目前已有多个Ⅱ期和Ⅲ期临床试验完成，结果显示不论单药用于二线治疗，还是与其他化疗药物联合均有良好的疗效。现就此方面的进展作一综述。