持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性及安全性研究

目的分析持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法湖南省肿瘤医院2016年1月至2017年12月收治的58例晚期鳞状非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组29例,试验组采用DP联合持续静脉泵注恩度治疗,对照组采用DP方案进行治疗,21 d为一周期,共4~6周期。观察分析两组近期疗效（ORR）、无进展生存期(PFS)及不良反应。结果58例患者均可评价,DP方案联合持续静脉泵注恩度组CR 1例,PR 9例,客观有效率ORR为34.5%,单纯DP方案治疗组CR 0例,PR 8例,ORR为27.6%。两组中位无进展生存期（mPFS）分别为7.17、4.97个月,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组III~IV级不良事件发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:DP方案联合持续静脉泵注恩度治疗晚期鳞状非小细胞肺癌可获得较好疗效,安全性良好,值得临床推广。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌探讨

目的:观察康艾注射液联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者分为康艾注射液联合DP化疗组和单DP化疗组,观察两组患者化疗2个疗程后有效率、临床获益率,化疗中及化疗后两组患者不良反应情况。结果:在两组患者的有效率和临床获益率方面,在化疗过程中引起的不良反应如胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳等方面,康艾注射液联合DP化疗组都好于单DP化疗组。结论:康艾注射液能提高DP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应。     

恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的:研究恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应。方法:选择42例经病理证实的局部晚期NSCLC患者,随机分为试验组和对照组。试验组采用调强放射治疗(IMRT)。放疗剂量每次2.0 Gy,每天1次,每周5 d,总剂量60 Gy,同步行NP方案+恩度治疗,恩度剂量为7.5 mg/m2(一般为15 mg/次)加生理盐水500 ml中缓慢静脉滴注,滴注时间为3 h,给予的时间是放化疗前30 min开始,连续给药14 d,间歇14 d重复。长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,d1-4,每4周重复1次,化疗2个周期。对照组采用同步放化疗,具体方法同治疗组。结果:42例患者均可评价。试验组和对照组总有效率RR(CR+PR)分别为71.43%(15/21)和52.38%(11/21)(P>0.05),疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为90.48%(19/21)和80.95%(17/21)(P>0.05),中位无疾病进展生存时间分别为16.8个月和15.3个月,1年生存率分别为66.67%和61.90%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:恩度联合同步放化疗和同步放化疗相比治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效没有明显差异,毒副反应也相似。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

肺癌包括小细胞肺癌与非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）。其中,非小细胞肺癌在已诊断的肺癌中约占80％,而70％-80％患者在初次确诊时即已进入晚期（局部晚期ⅢB期和远处转移的Ⅳ期）,失去手术治疗机会。尽管采取了多学科交叉综合治疗,肺癌总治愈率仍不足10％。20世纪70年代初,Folkman等首先提出恶性肿瘤生长和转移依赖于肿瘤新生血管的观点,由此开始了肿瘤血管形成和血管靶向治疗的研究。其中O’Reilly等发现以内皮抑制素最为理想,它不仅抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移,     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。     

恩度联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌肝转移疗效观察

 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）+吉西他滨与顺铂（GP）联合化疗方案治疗37 例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）肝转移4周期的疗效和不良反应。结果显示,37 例患者完全缓解12 例（32.4％）,部分缓解10 例（27.1％）,稳定9 例（24.3％）,进展6 例（16.2％）,总有效率为59.5％,疾病控制率为83.8％,均无芋级以上毒副反应。恩度联合GP 方案治疗晚期NSCLC 肝转移在一定程度上能提高治疗的有效率和疾病控制率。     

恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探究恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：选取2008年10月~2010年12月来我院接受治疗的78例晚期非小细胞肺癌患者,按照治疗方法的不同,将其随机分为实验组和对照组,每组各39例,对照组采用NP化疗方案,即给予长春瑞宾（NVB）25 mg/m2第l、8天,顺铂（CDDP）80 mg/m2第1天,3周为一个周期。实验组化疗方案同对照组,并于每周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用2周。记录两组患者病情的改变及不良反应的发生情况,两周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价。结果：实验组和对照组患者的病情均好转,且实验组患者的好转情况较对照组明显,有效率（87.18%）较对照组（64.10%）高,血小板降低、静脉炎和肝功能损害等不良反应发生率（7.69%）较对照组（23.07%）低。结论：恩度联合第三代含铂化疗方案能有效治疗晚期非小细胞肺癌,较单纯的化疗方案治疗效果好,且不良反应发生率低,值得在临床推广。     

恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察恩度联合化疗药物在晚期非小细胞肺癌中的治疗效果,并进行评估。方法选择本院就诊的78例晚期NSCLC患者,分别接受三种不同的化疗药物治疗,A组患者使用紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,B组患者使用多烯紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,C组患者使用长春瑞滨＋卡铂＋恩度组合治疗。对三组治疗效果、生存质量改变以及毒副作用进行统计对比。结果所有78例患者完成两个周期化疗后评定疗效,其中A组患者临床治疗有效率为34.6%,B组患者临床治疗有效率为21.7%,C组患者临床治疗有效率为44.8%。C组与B组对比差异有统计学意义,C组生活质量明显改善,三组毒副作用对比均有统计学意义。结论恩度联合长春瑞滨及顺铂治疗晚期NSCLC效果显著,并无明显的毒副反应,能很好的改善患者的生存质量,值得临床进一步推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的 观察恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 98例晚期非小细胞肺癌患者均采用恩度联合第三代含铂化疗方案治疗,其中TP方案36例,GP方案28例,DP方案34例.治疗时间为2个治疗周期,连续治疗2个周期后观察治疗效果及不良反应情况.结果 ①3组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.②不良反应中以恶心呕吐、白细胞减少最为常见,分别占35.7%,30.6%;其次为贫血、心肌毒性、神经毒性及血小板减少,分别占11.2%,9.2%,6.1%,5.1%.结论 恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,是一种合理、安全、有效的治疗方法,值得推广应用.     

恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、不良反应及与患者预后的关系。方法：27例晚期非小细胞肺癌患者中,鳞癌15例,腺癌12例,给予NP（14例）、DP（7例）、TP（6例）方案化疗同时联合恩度7．5mg／m2,连用14d,休息1周。21d为1周期,均至少完成2周期,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及不良反应。结果：27例患者中部分缓解11例（40．7％）,稳定10例（37．0％）,进展6例（22．2％）,有效率为40．7％,临床受益率为77．8％。中位疾病进展时间为4．4个月,中位生存期为11．0个月,1年生存率为37．0％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道毒性,发生Ⅲ～Ⅳ度贫血2例（7．4％）,III～IV度呕吐2例（7．4％）,发生I度ST—T改变3例（11．1％）。结论：恩度联合含铂类化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种合理、安全、有效的方案,且可以改善患者预后。     

恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院收治的70例晚期非小细胞肺癌患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规NP化疗方案,观察组在常规NP化疗方案基础上联合恩度治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,且安全性高,值得在临床上进一步推广。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效及安全性探讨

目的:观察恩度联合含铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:恩度联合NP和GP方案治疗非小细胞肺癌2～6个周期,治疗前及治疗后对目标病灶进行CT检查及病灶测量,达稳定(SD)以上的患者4周后再次复查评价疗效;化疗期间每周查血常规及心电图1次,化疗后查血常规、肝肾功能、心电图,并观察记录治疗引起的毒副反应.结果:初治...     

盖诺静脉泵持续输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

化学治疗是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)重要的治疗方法，但长期以来，总有效率提高不明显，且病人的生存质量较差。因此积极地开发有效的化疗药物，探索新的给药途径是晚期NSCLC化学治疗的重要研究课题。自2001年2月～9003年10月，笔者采用盖诺(国产去甲长春花碱)静脉泵持续输注联合顺铂治疗晚期NSCLC 24例，取得了较好的效果，现报告如下。     

榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨榄香烯注射液在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法120例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组（60例）采用榄香烯注射液联合DP方案治疗,对照组（60例）单纯应用DP方案治疗,21d为一个周期,两个周期后比较2组治疗后的近期疗效,治疗前后的生活质量及白细胞下降程度。结果揽香烯联合DP方案对老年晚期NSCLC的近期疗效显著,有效率60．00％,疾病控制率86．67％。显著高于对照组的41．67％和66．67％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善率治疗组60．00％,显著好于对照组38．33％（P〈0．05）;毒副反应,治疗组明显降低了恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降和肝功能损害的发生率（P〈0．05）,而在肾功能损害、关节肌肉疼痛和周围神经毒性等方面差异则无统计学意义（P〉0．05）。结论榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期NSCLC,疗效明显,能明显提高患者生活质量,降低毒副反应,适宜临床推广。     

恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及安全性.方法 48例符合人组条件的晚期SCLC患者随机分为2组:对照组(24例)采用EP方案;观察组(24例)在对照组的基础上于第1～14天给予恩度15 ms/d.21 d为1个周期.治疗2个周期后评价疗效.结果 观察组有效率为83.33%,对照组总有效率为58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合EP方案治疗晚期SCLC近期疗效较高,安全性较好,值得临床推广应用.     

恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合紫杉醇和波贝（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1—12月,经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP（紫杉醇＋卡铂）方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效,参照Kamofsky（KPS）评分变化评价生活质量（Quality of life,QOL）,按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应,用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案,总共完成治疗周数为52个周期,平均3.25个／例。总体获CR2例,PR4例,SD6例,PD4例,总体有效率（RR）37．5％,控制率（DCR）75％。16例患者中有6例QOL改善,占37．5％,8例QOL稳定,占50％,2例QOL下降,占12．5％。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降（25％）、血红蛋白下降（25％）、恶心／腹泻（12．5％）、脱发（12．5％）,主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益,可以改善患者的生活质量,其毒性低,安全性较好,具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。     

GP方案和DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:通过吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)和多西紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)来治疗中晚期非小细胞肺癌,将两者的疗效结果对比,为以后的中晚期非小细胞肺癌的治疗提供方法借鉴。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组31例,分组主要选取Ⅲ期或者Ⅳ期的非小细胞肺癌患者。其中31例给予GP方案来治疗,剩下31例采用DP方案,即采用西紫杉醇加顺铂来静脉注射。对两组的有效率及产生的不良反应进行比较和记录。结果:GP组的治疗有效率为32.26%,DP组的治疗有效率为25.81%,两者差异有统计学意义(P<0.05),GP组的治疗优于DP组的治疗。两组在不良反应上有差别,DP组不良反应率为77.4%,而GP组不良反应率为45.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GP方案和DP方案来治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗效果相当,但是GP方案出现的不良反应率明显要低于DP方案的不良反应率,所以两种方案都高效安全的前提下,GP方案更能作为治疗中晚期非小细胞肺癌的良好选择。     

恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副作用。方法 118例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组58例,采用单纯化疗,长春瑞宾25mg/m2第1天、第8天给药,顺铂80mg/m2第2～4天给药,3周为1个周期。治疗组60例化疗方案同对照组,并于每周化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。2个治疗周期结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。结果治疗组有效率为58.33%,对照组为31.03%,差异具有显著意义（P〈0.01）。治疗组3例出现皮肤瘙痒,5例出现消化道反应,无一例出现肾脏损害、心电图改变。对照组3例出现心悸表现中途停药,5例出现皮肤瘙痒,6例出现消化道反应,1例出现肾脏损害。结论恩度治疗癌症患者副反应轻,对患者伤害小,提高疾病缓解率。     

恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性

目的 探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性.方法 将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期.按照实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用.结果 试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P＜0.05).毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好.