微小RNA在前列腺癌中的研究进展

微小RNA(mi RNA)是一类单链非编码小分子RNA,其通过在转录后水平抑制m RNA的翻译或者直接降解m RNA发挥作用。已有研究表明mi RNA和广泛的细胞生物学行为密切相关,如细胞增殖、凋亡、分化、细胞周期及细胞代谢等,从而参与调控生命活动。越来越多的研究发现,mi RNA与前列腺癌的发生及进展有关,了解其作用机制及调控网络对前列腺癌的诊断及分子靶向治疗等方面有较大的潜在应用价值。本文就近年来有关mi RNA在前列腺癌中的研究进展做一综述。     

LncRNA在前列腺癌中的研究进展

研究已经证明人类基因组中一部分非蛋白编码在前列腺癌发病及转移过程具有重要意义,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNAs)在前列腺癌生物学的调节过程起关键作用。LncRNAs与前列腺癌的复发、转移和预后密切相关。本文综述lncRNAs在前列腺癌中的研究进展。     

RNA干扰技术在前列腺癌病因学研究及治疗中的应用

RNA干扰技术（RNAi）是一种双链RNA分子在mRNA水平上诱发的转录后基因沉默机制.它在分析和研究基因功能、抗肿瘤及抗病毒研究方面发挥了重要作用.本文综述其在前列腺癌病因学研究及前列腺癌的基因治疗中的应用.     

长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系

前列腺癌通常是指前列腺腺泡上皮来源的恶性肿瘤,已成为威胁老年男性健康的全球性"杀手"。前列腺癌的进展机制以及治疗策略一直是研究的重点,近年来,长链非编码RNA似乎在这当中发挥重要的作用。长链非编码RNA MALAT1在前列腺癌进展、治疗中发挥关键的作用,其不仅影响前列腺癌生物学特性,在肿瘤转移、侵袭、细胞增殖等方面都起到关键的作用,而且在肿瘤药物治疗中起到调节作用,其作用机制与ceRNA、AR信号通路等有关。本文就长链非编码RNA MALAT1与前列腺癌的关系作一综述,希望能为前列腺癌的诊治提供新的研究方向。     

长链非编码RNA-HOTAIR对前列腺癌细胞周期和侵袭影响的实验研究

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)——Hox基因的反义基因间RNA(HOTAIR)在前列腺癌细胞的表达情况并明确其对前列腺癌细胞生长及转移的影响。方法:采用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测HOTAIR在人正常前列腺上皮细胞株RWPE-1和前列腺癌细胞株PC3和DU145中的表达水平;采用RNA干扰技术、流式细胞术和Transwell小室实验检测HOTAIR对前列腺癌细胞生长周期及侵袭能力的影响。结果:与人正常前列腺上皮细胞相比,前列腺癌细胞株PC3和DU145中HOTAIR表达分别增高3.2及5.7倍;在si-HOTAIR下调HOTAIR的表达水平后,前列腺癌细胞株均出现了G2期阻滞,同时伴有G1期下调;且前列腺癌细胞株的侵袭能力受到了明显的抑制,si-HOTAIR1和si-HOTAIR2处理后,PC3侵袭能力分别被抑制32%和44%,DU145被抑制43%和34%。结论:lncRNA-HOTAIR在前列腺癌中呈相对高表达,并且与前列腺癌细胞的生长及侵袭能力有关。HOTAIR有潜力成为诊断前列腺癌和判断其预后的新指标。     

长链非编码RNA与前列腺癌的研究进展

长链非编码RNA（Longnon-coding RNA,LncRNA）在人类生命活动过程中发挥着重要的作用,并维持着正常的细胞功能,然而它们的异常表达与肿瘤发生密切相关。近年来,越来越多的研究表明,LncRNA通过类似癌基因或抑癌基因的作用,参与前列腺癌细胞的增殖、侵袭、转移等调控过程,并由于特定LncRNA在肿瘤当中表达的高特异性,可作为前列腺癌诊断及预后的指标。本文对近年来LncRNA与前列腺癌发生、发展的关系及诊治的研究进展作一综述。     

下一代测序技术在前列腺癌的研究进展简

作为西方发达国家男性第二位死亡率的肿瘤,前列腺癌近年来在我国发病率呈迅速上升趋势,早期诊断、治疗对前列腺癌预后具有重要意义。下一代测序技术具有高通量、低成本、反应耗时短的优势,可以进行基因突变检测、单核苷酸多态性测定、基因测序、RNA测序、表观遗传学检测以及染色体结构分析,为在基因水平研究前列腺癌发病机制、预测前列腺癌风险性及预后提供了广阔的科研平台。本文对下一代测序撼术在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。     

下一代测序技术在前列腺癌的研究进展

作为西方发达国家男性第二位死亡率的肿瘤,前列腺癌近年来在我国发病率呈迅速上升趋势,早期诊断、治疗对前列腺癌预后具有重要意义。下一代测序技术具有高通量、低成本、反应耗时短的优势,可以进行基因突变检测、单核苷酸多态性测定、基因测序、RNA测序、表观遗传学检测以及染色体结构分析,为在基因水平研究前列腺癌发病机制、预测前列腺癌风险性及预后提供了广阔的科研平台。本文对下一代测序技术在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。     

长链非编码RNA LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取3对前列腺癌和癌旁组织,进行lncRNA芯片检测。利用MSKCC前列腺癌患者芯片数据库,比较LINC01358在前列腺癌癌旁、原发性前列腺癌组织和转移性前列腺癌组织中的表达。利用实时荧光定量PCR技术检测10对前列腺癌和癌旁组织中LINC01358的表达验证大数据的结果。采用干扰RNA降低前列腺癌细胞株DU145中LINC01358的表达,MTT检测DU145细胞的增殖,Transwell小室法测定细胞迁移。结果:在lncRNA芯片中,共有差异表达的lncRNA 79个,其中在肿瘤组织中高表达的有36个,在肿瘤组织中低表达的有43个,LINC01358在前列腺癌组织中高表达。MSKCC前列腺癌患者芯片数据库中,LINC01358在转移性前列腺癌组织(5.81±0.19,n=19)和原发性前列腺癌组织(5.47±0.04,n=131)中的表达高于癌旁组织(5.15±0.07,n=29),且与前列腺癌患者术后生化复发率相关(log-rank P0.05)。实时荧光定量PCR验证大数据的结果提示,LINC01358在前列腺癌组织(6.02±1.12)中的表达明显高于癌旁组织(3.21±0.21,P0.05)。应用干扰RNA转染DU145细胞后,LINC01358的表达明显下降。并且转染干扰RNA组和对照组相比,前列腺癌细胞增殖能力和迁移能力明显下降。结论:LINC01358在前列腺癌患者组织中高表达,敲低LINC01358表达可抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。LINC01358可能作为癌基因参与前列腺癌的发生发展,有望成为前列腺癌早期诊断指标及基因治疗的新靶点。     

RNA干扰与前列腺癌缺氧诱导因子1α

研究表明前列腺癌与缺氧诱导因子1α存在着密切关系,而缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子VEGF、Ⅳ型胶原酶MMP-2 、MMP-9表达相关.运用RNA干扰技术可以为深入研究前列腺癌发病机制与临床治疗提供新的思路.现将RNA 干扰、缺氧诱导因子1α与前列腺癌的关系进行.     

长链非编码RNA与前列腺癌

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸,缺少特异开放阅读框,不具备蛋白质编码功能的RNA分子。近年来许多研究表明其可在表观遗传学、转录及转录后等多个水平参与基因的表达调控,影响细胞的生长发育、增殖、分化、代谢和凋亡等重要生理过程。lncRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的联系。前列腺癌的发病是一个多因素、多步骤的复杂过程,而基因表达的异常在其中发挥着重要的作用。本文就lncRNA在前列腺癌中的作用及研究进展进行综述,为临床预防、诊断和治疗前列腺癌提供新策略。     

前列腺癌诊断标志物研究进展

前列腺癌是严重危害男性健康的肿瘤,有较高的恶性倾向,在我国发病率逐年上升。前列腺癌患者生存和预后的关键在于早期诊断与有效的治疗。目前临床以前列腺特异性抗原(PSA)及穿刺活检为主要诊断方法,但存在特异度不高、过度穿刺活检等问题。寻找高特异度、高敏感度的前列腺癌诊断标志物是目前研究热点。近年研究发现了长链非编码RNA(lncRNA)、TMPRSS2:ERG融合基因等许多新的肿瘤诊断标志物,对PSA及前列腺癌基因3(PCA3)等诊断标志物的研究也有新的进展,本文针对前列腺癌诊断标志物研究进展作一综述。     

前列腺癌早期诊断标志物的研究进展

前列腺癌是最常见的男性恶性肿瘤之一。近年来,前列腺癌在我国的发病率呈逐年上升趋势。前列腺癌的早期诊断对指导前列腺癌穿刺、治疗方式以及疾病预后具有直接的影响。目前,前列腺癌筛查的最常用标志物前列腺特异抗原并不是肿瘤特异性标志物,人们发现其用于前列腺癌早期诊断的特异性并不理想,导致了较多不必要的穿刺。因此,获取与前列腺癌高度相关性的肿瘤标志物是现今的研究热点。近年来新发现的长链非编码RNA、单核苷酸多态性及融合基因等分子已被证实与肿瘤具有相关性,可明显提高前列腺癌的诊断效能。本文现就前列腺特异抗原和新发现的几种相关肿瘤标志物在前列腺癌诊断方面的研究进展做一综述。     

iRNAi及其在前列腺癌研究中的应用

自从1998年RNA干扰技术（RNA interference，RNAi）被正式提出以来，从植物、真菌到线虫乃至哺乳动物和人类，RNAi研究一直是分子生物学和遗传学的研究热点。本文主要论述了RNAi的作用机理，进而对RNAi应用于前列腺癌相关基因的功能研究及基因治疗实验研究的新进展进行了综述。     

前列腺癌诊断标志物研究现状

随着前列腺特异性抗原（PSA）的广泛应用,前列腺癌（PCa）患者及前列腺穿刺活检数量明显增加,但PSA特异性及对前列腺癌的诊断价值仍然存在争议。目前已出现更多诊断PCa的DNA、RNA和抗原标志物,本文将对与PCa诊断相关的肿瘤标志物研究现状作一简要概述。     

RNA干扰技术及其在前列腺癌基因治疗研究中的应用

RNA干扰(RNA i)是指生物体内由双链RNA(dsRNA)介导同源序列mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象。近年来,随着对RNA i研究的不断深入,其作用机制正逐步阐明;同时作为阻断基因表达的新手段,RNA i技术也日趋完善和成熟。它具有高效性和特异性,为RNA i在肿瘤的基因治疗方面的应用提供了有力的工具。本文综述RNA i技术的有关研究进展及其在前列腺癌基因治疗研究中的应用。     

NDRG1基因在前列腺癌中的表达及其与肿瘤分化和侵袭的关系

目的:分析NDRG1基因在人类前列腺癌组织中的表达情况。方法:收集65例患者的前列腺癌组织及12例正常前列腺组织,提取总RNA,应用实时定量PCR检测NDRG1mRNA的表达水平。结果:统计学分析显示,65例前列腺癌组织中的NDRG1mRNA表达量低于正常前列腺组织(P<0.05),随着前列腺癌分级的升高和分化程度的降低,NDRG1mRNA的表达量呈下降趋势(P<0.05)。结论:NDRG1在前列腺癌组织中呈低表达,而且其表达与前列腺癌的分级和分化密切相关,提示其可能对前列腺癌的发生或发展有重要的作用,这不仅为研究前列腺癌的发病机制提供进一步的线索,而且对前列腺癌的诊断治疗具有重要意义。     

前列腺癌相关新基因PCAG1的筛选和鉴定

目的筛选和鉴定新的前列腺癌相关基因,探讨其在前列腺癌中的表达情况,为研究其在前列腺癌发生、发展中的作用奠定基础。方法通过生物学信息筛选,RT-PCR验证,确定前列腺癌相关新基因PCAG1,然后提取14例配对前列腺癌及癌旁组织标本中总RNA,经逆转录获得cDNA,应用RT-PCR检测标本中PCAG1 mRNA表达水平。免疫组织化学染色检测PCAG1在38例前列腺癌组织及配对邻近正常组织中蛋白表达水平,免疫荧光法确定PCAG1蛋白亚细胞定位,并通过统计学方法分析PCAG1表达水平与前列腺癌的关系。结果 RT-PCR及免疫组化显示PCAG1在前列腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,且只在少数几种正常组织中低表达,多数正常组织中无表达,呈现明显的前列腺癌特异高表达的特性;免疫荧光确定PCAG1蛋白主要定位于线粒体中。结论 PCAG1在前列腺癌组织中高表达,提示可能与前列腺癌的发生、发展相关。PCAG1独特的转录调控模式预示其具有潜在的临床应用价值。     

微小RNA-146a通过调控巨噬细胞移动抑制因子表达影响前列腺癌细胞的增殖与迁移

前列腺癌发病率逐渐升高,且存在明显的地区差异性[1]。本研究旨在探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-146a通过调控巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达影响前列腺癌细胞的增殖与迁移。     

前列腺癌标志物研究进展

前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率在我国呈上升趋势。前列腺癌的最常用检测标志物就是前列腺特异性抗原(PSA),随着人们对PSA的不断认识,逐渐发现PSA的组织特异性较高,而癌特异性较差,其临床应用价值也有待重新评估,因此大量研究转向寻找新的前列腺癌标志物,目前已取得不少成果。本文从DNA、RNA和蛋白质水平三方面阐述前列腺癌标志物的研究进展,以期为前列腺癌的诊断和治疗提供新途径。