手掌—口综合征：（附五例报告）

１０７国道衡南段北起幸福桥，南至廖田乡，全段属微丘地形，土体松散，易坍落和流失，加上改建初期，未按正规施工，致使全路段形成不少软弱地基。作者通过实践，介绍了采用翻晒法，换土法、盲沟法以及加深加固基层等施工技术，既经济，又了返修后的路基强度和稳定性没有发生大面积烂路现象。     

Tourette综合征患者6～12年的随访研究

为探讨Ｔｏｕｒｅｔｅ综合征（ＴＳ,又称抽动秽语综合征）的预后及其影响因素,我们对１９８４～１９９０年在本院就诊的６５例ＴＳ患者进行了６～１２年随访。１．资料和方法：６５例中男５６例,女９例;初诊时平均年龄（９．０±２．５）岁,随访时平均年龄（１７．...     

Weber综合征合并Claude综合征一例报告

典型的Weber综合征和Claude综合征在临床上并不多见,二者合并出现则更加少见.现将广西医科大学第一附属医院神经内科收治的1例临床诊断为Weber综合征合并Claude综合征的患者的临床表现及影像学表现报道如下.     

Melkersson—Rosenthal综合征：（附1例报告）

Melkersson—Rosenthal综合征(简称MRS)系以周围性面瘫、反复唇(面)水肿、皱襞(裂纹)舌为特征的少见综合征。国内已报告20余例,典型三联征少见。现将我院收治的1例报告如下。     

伴与不伴注意缺陷多动障碍的抽动秽语综合征患儿动态脑电图的 …

目的 探讨与不伴注意缺陷多动障碍（ＡＤＨＤ）的抽动微语综合征（ＴＳ）患儿间脑电图的差异。方法 对８６例伴与不伴ＡＤＨＤ的ＴＳ患儿进行２４ｈ动态脑电图（ＡＥＥＧ）监测。结果 伴ＡＤＨＤ的ＴＳ组（４０例）ＡＥＥＧ异常率为７５％,单纯ＴＳ组（４６例）异常率为３０％,２组差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;ＡＥＥＧ异常的主要表现为慢波异常以及癫痫样波,伴ＡＤＨＤ的ＴＳ组的ＡＥＥＧ局部异常多于广泛异常,且以额叶受     

头颅下垂综合征和轴性肌病

头颅下垂综合征指患者站立时颈脊部伸肌群无力抬头,因而头颅下垂,背部弯曲。平卧时可缓解。该综合征由原发性和继发性的病因造成。原发性的轴性肌病,病因不明,十分罕见。这种肌病发生于40￣60岁,主要累及颈脊旁肌群,出现头颅下垂。脊旁肌肌电图和组织活检证实为一种慢性肌病。本病是一种应引人注意的临床肌病症状群之一。     

可逆性后部白质脑病综合征合并HELLP综合征的临床分析

目的分析可逆性后部白质脑病综合征(PRIS)合并HELLP综合征患者的临床特征,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院诊治1例及国内文献报道4例.PRLS合并HELLP综合征的临床表现、实验室及影像学检查、治疗和转归。结果5例患者中出现严重高血压4例,头痛5例,癫痫发作5例,视觉异常5例,意识障碍5例,精神障碍2例,局灶性神经系统定位体征3例,肢体水肿1例。实验室检查均提示有溶血、肝酶升高、血小板减少。5例患者头部cT或MRI检查均显示双侧顶枕叶白质为主的对称性异常,部分累及额叶、颞叶,病灶在cT为低密度灶,MRI为长T_1长T_2信号灶。结论 RPLS同时合并HELLP综合征是妊高征患者罕见的并发症,充分认识其临床和影像学特点,有助于及时诊断和治疗。     

Miller-Fisher综合征临床分析

目的 探讨Miller-Fisher综合征的临床特点.方法 对11例Miller-Fisher综合征患者临床特征辅助检查及治疗方法进行分析.结果 Miller-Fisher综合征急性发病,以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失为主要表现.脑脊液蛋白升高10例,肌电图检查示神经源性损害6例,MRI检查未发现异常.结论 Miller-Fisher综合征主要累及周围神经.根据临床特点,结合脑脊液检查及肌电图能确诊,头颅MRI有助于诊断.     

Fisher综合征五例临床分析

1956年Miller Fisher报道三例临床征象为眼肌麻痹、共济失调、腱反射消失、脑脊液蛋白细胞分离、预后良好的病例,后人称之为Fisher综合征。现将我院1987年以来收治的5例Fisher综合征作一报道,并略加讨论。     

Cotard综合征1例

1病例 患者女性,18岁,于2003年4月时曾无诱因急性起病。表现紧张、哭泣,当时称＂1周来入睡时感到有人往她身上爬,不敢睡觉＂。我院门诊诊断：分裂样精神病。予利培酮2mg/d,治疗半个月症状消失,并结婚生子。     

闭锁综合征十例报告

1．1一般资料：10例闭锁综合征（locked-in syndrome,LIS）患者中男8例、女2例．年龄49～65岁,平均58岁。其中≤49岁1例．50-59岁4例，≥60岁5例。     

Joubert综合征一例

患者男,出生后发现头围增大并气促1周入院(2007年3月26日).患儿足月,因"胎儿窘迫"行剖宫产取出,出生体重3.25kg,无窒息抢救史,1、3、5 min Apgar评分均为10分.患儿出生后出现气促,呼吸不规则,烦躁,易激惹,肢体震颤.查体:哭时口角左歪,右面部纹理较左深,头围由出生时34 cm进展为36.5 cm.前囟由2.5 cmx2.5 cm进展为6 cmx6cm,双上肢肌力稍减低.无类似疾病家族史,父母健康,非近亲结婚.余尤特殊.     

恶性综合征1例

<正>1病例患者男,31岁,汉族,职员。主因"精神亢奋2个月,意识障碍半个月"于2013年7月11日就诊于本院急诊科。患者2个月前父亲被杀后出现眠差、易发脾气、行为异常,并逐渐加重。6月17日患者就诊于某精神专科医院,诊断不详,服劳拉西泮1 mg及氯氮平50 mg 1 d后自行停用。随后病情逐渐加重,行为更加异常,精力旺盛、热情主动、话多。6月24日患者再次就诊于该精神专科医院,诊断为"躁狂发作",     

中国大陆恶性综合征病例报告的调查分析

通过对恶性综合征有关报道的调查,分析引起恶性综合征的原因,归纳总结用药特点及临床对这一症状在治疗方面的经验。     

Sneddon''''s综合征

Sneddon综合征(Sneddon's syndrome,SS)属神经皮肤综合征。Champion等(1960年)描述1例网状青斑,弥漫的动脉闭塞病和脑缺血患者。Sneddon(1965年)报告6例患者(男：女=1：5),表现为网状青斑,局限和良性过程的多发脑血管事件,有些但不是所有伴良性高血压,但无尸检报告。自此以后,SS被用于描述以网状青斑和多发脑梗死为主要特征的疾病。SS为较罕见疾病,发病率估计为4/1 000 000,约1/2 000中风患者。至1996年,全世界报告约150例SS患者。由于医学检测技术和分子生物学技术的发展,SS的报道逐渐增多。我国许晶等(1998年)在《中华神经科杂志》报告了首例SS患者。目前,SS在病因与发病机制、临床表现、辅助检查、诊断和治疗等方面均取得了一定进展,SS作为一种独立的疾病实体已被大多数学者所接受。现就其研究现状作一阐述。     

Lennox-Gastaut综合征

本文综述了近年来Ｌｅｎｎｏｘ－Ｇａｓｔａｕｔ综合征的病因、发作类型、神经精神异常、脑电图表现以及治疗和预后等方面的研究进展。     

眩晕综合征230例分析

眩晕是身体空间定位障碍的感觉,属运动性幻觉,是病人的主观感觉。我科自2000-01～2003-06收住眩晕患者230例,现就其病因进行分析并对其诊断与鉴别诊断进行简要讨论。1临床资料1.1一般资料男106例,女124例。年龄15～84岁,平均57.76岁,其中<20岁5例,20～30岁8例,31～40岁18例,41～50岁40例,51～60岁64例,61～70岁55例,71～80岁31例,>80岁9例,以50～60岁最多,60～70岁次之。1.2既往病史与发病关系最密切的为颈椎病128例(55.7%)和短暂性脑缺血发作(TIA)107例(46.5%),其次为高血压73例(31.7%)和动脉粥样硬化61例(26.5%),糖尿病25例(10.9%),冠心…     

脊髓灰质炎后综合征的临床表现（附3例报道）

目的:研究脊髓灰质炎后综合征(PPS)的临床表现。方法:评价3例PPS患者的临床表现。结果:PPS的主要表现是新出现的肌无力、疲劳、疼痛和肢体及躯干缓慢进展的运动神经损害。PPS患者既往有脊髓灰质炎的病史,有部分或完全的神经功能恢复,有长达数十年的神经功能稳定期并除外其他疾病。结论:PPS是一种感染脊髓灰质炎后出现的缓慢进展性的运动神经元综合征。     

抗精神病药物恶性综合征1例报告

<正> 患者,男性,25岁,工厂干部。主因意识不清伴高热10天入院。患者发病前一晚因家庭纠纷致严重失眠、头眩。自服“安定15mg”,自臀部肌注“氯丙嗪100mg”,次日出现意识不清、高热、体温39°～40℃四肢间断强直性伸直性抽动伴全身大汗,在本厂对症治疗无效而就诊入院。患者既往体健。查体:T39℃.P120次/分,R24次/分,BP16/10kPa。急性病容、全身大汗,颈抵抗,心、肺、腹未见异常。神经系统检查:意识模糊、压眶有反应,双瞳孔等大正圆,光反射稍迟钝,双侧咀嚼肌间断强直性抽动,牙关紧咬。颈抵抗,四肢肌力检查不合作,肌肉无萎缩,四肢肌张力一致性增高。并可见四肢间断强直性抽动,生理反射均未引出,双侧病理征均未引出。感觉系统检查不合作。辅助检查:血常规:Hb136g/L,RBC4.4×10~(12)/