丙烯酸羟丙酯与1—（2—叔丁基过氧异丙基）—3—异丙烯基苯共聚行为研究

丙烯酸羟丙酯与1－（2－叔丁基过氧异丙基）－3－异丙烯基苯（D120）能进行自由基共聚合反应,聚合后过氧基团以侧基的形式被保留在共聚物大分子链上,凝胶色谱分析发现：随原料单体中D120比例增加,共聚物的分子量减小,分子量分布变窄;DSC分析发现共聚物中过氧基团的分解温度随D120结构单元含量的增加而下降,但仍高于D120单体过氧基团的分解温度,苯乙烯与D120的竞聚率为：γD120=0.98,γHPA=0.72。     

温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚氨酯-β-环糊精互穿网络水凝胶的溶胀特性

利用互穿网络（IPN）技术，以温敏性聚（N－异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm)、聚氨酯（PUE）以及具有分子包合效应的β－环糊精（β－CD）为原料，采用分步法和同步法制备了新型互穿网络水凝胶。通过对水凝胶溶胀行为的考察，可知水凝胶具有同PNIPAm相似的在低临界溶解温度（LCST）处的相转变行为，且PUE／PNIPAm的组成比，线型PNIPAm分子量以及交联剂用量等因素对IPN水凝胶的溶胀特性与温敏特性有显著的影响。     

苯乙烯—甲基丙烯酸共聚物的合成,结构与性能研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物（ＳＭＡＡ），得率为９２％左右。由Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法求得苯乙烯（Ｓｔ）与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）在８０℃进行共聚反应的竞聚率为γ＿（Ｓｔ）＝０．３０５，γ＿（ＭＡＡ）＝０．６００。通过正交试验，确定了最佳配方。经ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、元素分析、化学滴定、ＧＰＣ等表征，证实了所合成的产物为透明的苯乙烯－甲基丙烯酸无规共聚物。研究表明，ＳＭＡＡ的耐热性比ＰＳ好得多，其玻璃化温度随共聚物中ＭＡＡ含量增加而增大，活化能为１６６．３ｋＪ／ｍｏｌ。共聚物的加工性能良好，力学性能比ＰＳ有了明显提高。     

1，4－脱水核糖衍生物的正离子开环共聚合Ⅰ．ADSR和AIRP在SbCl_5催化下的共聚反应

以Ｄ－核糖为原料，合成了１，４－脱水一双（氧特丁基二甲基甲硅烷基）－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＳＲ）和１，４－脱水－２，３－氧－亚异丙基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＩＲＰ），研究了它们在ＳｂＣｌ５催化下的开环共聚合反应，并测定了共聚产物的比旋光度、分子量及１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱。结果表明，尽管ＡＩＲＰ在均聚中总是得到单一的１－４β结构产物，而在共聚产物中，ＡＩＲＰ结构单元则为１—４β和１－５α的混合结构。同时发现，聚合温度对共聚物的产率和立体结构均有较大的影响。     

N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究

研究了用Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,Ｎ－异丙基丙烯酰胺／Ｎ－乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明,ＮＶＰ能显著延长共聚体系的凝胶化时间,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比（Ｎ－乙烯基吡咯烷酮／Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋Ｎ－乙烯基吡咯烷酮）＝０．０１时,水凝胶呈现最大Ｔｃ和平衡溶胀胀比。当温度低于Ｔｃ时共的在水中的平衡溶胀比与Ｎ－异丙基丙烯酰胺和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的配料比有关;Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩匀比〈０．０１,平衡溶胀比随Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加;Ｎ－乙烯基吡咯烷桐配料摩尔比〉０．０１,平衡溶胀比随Ｎ－乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同Ｎ－并异丙烯酰胺均聚物水凝胶相比,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。ＤＳＣ和ＴＧＡ研究表明,Ｎ－乙     

薄荷β-环糊精包合物的初步研究

β－环糊精（β－CD）能与药物形成稳定的包合物。通过对薄荷β－环糊精包合物的研究发现,β－CD对薄荷具有一定的包合作用,且随温度的升高,包合物中薄荷的释放率增加。因此,在服用药品时,随口腔温湿度的变化而释放清凉的薄荷香味。实验表明,薄荷β－环糊精包合物具有一定的抗光解法、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯薄荷。     

苯乙烯与D—120共聚物的性能研究

合成了侧基含有过氧键的苯乙烯－Ｄ－１２０共聚物（Ｐｏｌｙ（Ｓｒ－ｃｏ－Ｄ－１２０）ＰＳＤ）。用ＩＲ、ＧＰＣ进行了表征。用ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＴＧＡ探讨了共聚物的热稳定性及分解机理，并对其就地增容ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系进行了初步研究。结果表明：共聚物中过氧键浓度越大，其起始分解温度越低，降解越严重，该共聚物可作为ＰＥ／ＰＳ共混体系的就地增容剂。     

温度及PH敏感性水凝胶的合成及性能研究

乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸共聚物／聚丙烯酸β-羟基丙酯互穿网络水凝胶具有温度及PH双重敏感特性。经验证,在蒸馏水中,聚丙烯酸β－羟基丙酯与丙烯酸间存在络合作用,在缓溶液中,没有这样络合作用。     

慢性肺心病β2—微球蛋白变化与心肾功能关系

本文对４０例慢性肺心病加重期及缓解期血、尿β＿２－微球蛋白（β＿２－ＭＧ）变化与心肾功能关系进行了研究，并与３０例健康人对照。结果显示：（１）肺心病组β＿２－ＭＧ明显高于对照组；（２）心衰组随心衰程度加重而β＿２－ＭＧ逐渐升高；（３）β＿２－ＭＧ对肾功能监测优于血ＢＵＮ、Ｃｒ；（４）肺心病加重期与缓解期β＿２－ＭＧ变化有显著性差异。提示血、尿β＿２－ＭＧ可作为肺心病加重期心、肾功能不全程度的监测指标。     

生藤中新甾体皂苷衍生物的结构鉴定

目的：研究生藤的化学成分。方法：利用各种色谱技术分离纯化，通过理化常数测定和波谱方法鉴定其结构。结果：从生藤茎的95％EtOH提取物中分离得到7个化合物，其结构经波谱等方法鉴定为β－谷甾醇－3－O－β－D－葡萄糖苷－6′－O－二十烷酸酯（I），2α，3β，23－三痉基－齐墩果－12－烯－28－酸（Ⅱ），2α，3β，23－三痉基－乌苏－12－烯－28－酸（Ⅲ），β－谷甾醇－3－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅳ），硬脂酸（V），葡萄糖（Ⅵ）和蔗糖（Ⅶ）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其只化合物I为1新化合物。     

元素分析法测定苯乙烯和丙烯酸—β—羟乙酯竞聚率的误差分析

一对单体，可查到非常多数值不同的竞聚率文献值，说明无论从精度和准确性来说，竞聚率的测定和求算都可能产生很大误差。本文在单体敏感点组成进行实验，用元素分析法测定共聚物组成，用Ｅｒｒｏｒ－ｉｎ－ＶａｒｉａｂｌｅＭｅｔｈｏｄ（ＥＶＭ）［１］法计算苯乙烯（Ｓｔ，Ｍ１）和丙烯酸－β－羟乙酯（ＨＥＡ，Ｍ２）竞聚率，分析全过程的误差来源和大小。     

单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其性能表征

目的研究单甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖（mPEG-g-chitosan）温度敏感性水凝胶的制备方法,并对其理化性能进行测定。方法应用化学交联方法制备mPEG-g-chitosan共聚物;应用傅立叶红外光谱仪（FT-IR）测试样品的结构变化;应用热重分析仪（TGA）测试mPEG-g-chitosan共聚物的接枝率。将共聚物在PBS中溶胀制备成水凝胶溶液,应用流变仪测定其凝胶温度及时间。结果在一定范围内,mPEG与壳聚糖的接枝率与这二者的摩尔比率成正相关,与NaCNBH_3/mPEG的摩尔比率成负相关。mPEG-g-chitosan共聚物溶液开始形成凝胶的温度为25℃,在此温度下的凝胶时间约为16 min。凝胶强度随着温度的升高而增加。结论应用化学交联方法制备了具有良好性能的mPEG-g-chitosan共聚物水凝胶,该水凝胶可在常温或低温下呈液态溶胶,在体温时呈固态凝胶,为活性蛋白质类药物的安全参入和控释提供了适宜的载体。     

冠心病患者血清过氧化脂质含量与β_2──微球蛋白测定的意义

对３０例冠心病患者检测血清丙二醛（ＭＤＭ）、硒谷胱甘肽过氧化物酶（ＳｅＧＳＨＰＸ）和β_２－微球蛋白（β_２－ｍ），并以３２例健康成年人作对照组。冠心病患者血清ＭＤＡ明显高于对照组（ｐ＜０．０１），血清ＳｅＧＳＨＰＸ明显低于对照组（ｐ＜０．０ｌ），血清β_２－ｍ明显高于对照组（ｐ＜０．０１）。反映了肾小球滤过率随血清ＭＤＡ含量升高而下降的相关变化。提示，冠心病患者脂质过氧化是早期肾功能损害的一个因素。     

β－环糊精对萘普生包合作用的研究

测定了萘普生在不同温度，不同浓度的β－环糊精在水溶液一的溶解度及其热力学参数，紫外吸收光谱变化值（△Ａ），及包合物组成比，结果表明：萘普生在β－环糊精水溶中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１∶１。温度升高，萘普生、β－环糊精包合物结合常数（Ｋｃ）减小，生成能（△Ｇ）增大，反应热（△Ｈ）为－１．０６ＫＣａｌ／ｍｏｌ，包合过程为热过程。     

β─环糊精与氯霉素在水溶液中的包合作用

研究β－环糊精（β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）与氯霉素（ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）在水溶液中的包合反应。测定紫外吸收光谱变化值（ΔＡ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比。实验证明，氯霉素在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１∶１。温度升高，氯霉素－β－ＣＤ包合物的形成常数Ｋｆ减少，包合物生成能（ΔＧ）增大，反应热（ΔＨ）为－６０．５３ＫＪ／ｍｏｌ。包合过程为放热过程。     

手性流动相添加剂法测定5－（对－羟基苯基）－5－苯基乙内酰脲的体外代谢的立体选择性

作者研究了５－（对－羟基苯基）－５－苯基乙内酰脲（ｐ－ＨＰＰＨ）体外形成葡萄糖醛酸甙的立体选择性。以β－环糊精为手性流动相添加剂，反相高效液相法测定底物Ｓ－和Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ的消失量。结果显示，在苯巴比妥（ＰＢ）和β－萘黄酮（β－ＮＦ）诱导的鼠肝微粒体中，Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ形成葡萄糖醛酸甙较Ｓ－ｐ－ＨＰＰＨ快，尤其是β－ＮＦ诱导的微粒体，反应液中Ｓ－／Ｒ－浓度比值由起始时１．０，经反应５０ｍｉｎ后上升到１．８５；而ＰＢ诱导的微粒体，经５０ｍｉｎ反应后，Ｓ－／Ｒ－浓度比值为１．０９。这一结果表明，β－ＮＦ诱导的鼠肝微粒体对Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ葡萄糖醛酸甙的形成，具有显著的立体选择性。     

温度及pH敏感性共聚物水凝胶的合成及其对辅酶A的控制释放

以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸-N，N-二甲胺乙酯(DMAEMA)为单体，采用自由基聚合法合成了NVP与DMAEMA的共聚物及其水凝胶。研究发现共聚物的水溶液具有温度及pH双重敏感特性。相分离温度随DMAEMA含量的增加和水溶液浓度的降低而升高，随pH值的增大而减小且相变敏锐。通过对水凝胶溶胀率的考察，发现共聚凝胶在适当的单体浓度及交联剂浓度下，有较敏感的溶胀-退胀行为。在碱性条件下，共聚凝胶随温度的升高迅速退胀。pH=9时，改变温度，对辅酶A有很好的控制释放；而在酸性条件下，则无退胀行为，对辅酶A不能释放。     

绒毛膜促性腺激素与脂蛋白代谢关系之初探

作者研究了绝经前后妇女的绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ－β）与血脂、脂蛋白及载脂蛋白的变化，并通过大鼠动物模型观察高甘油三酯血症（ＨＴＧ）时的ｈＣＧ－β水平。结果发现绝经妇女血清ｈＣＧ－β含量较绝经前妇女显著升高，甘油三酯（ＴＧ）水平亦增高，而高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）及ＨＤＬ－Ｃ／ＬＤＬ－Ｃ比率下降；ＨＴＧ大鼠血清ｈＣＧ－β含量有上升趋势，且雄鼠ｈＣＧ－β含量显著高于对照组。     

α—生育酚抑制高糖诱导大鼠系膜细胞AP—1活性及IGF …

目的 研究α－生育酚对高糖诱导肾小球系膜细胞转录激活蛋白－１（ＡＰ－１）和转化生长因子－β１（ＧＧＦ－β１）的影响,探讨抗氧化剂治疗糖尿病肾病的机制。方法 采用凝胶迁移率实验（Ｇｅｌ ｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙ）和超迁移率实验（Ｇｅｌ ｓｕｐｅｒｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙ）检测不同浓度及不同时间下葡萄糖对系膜细胞ＡＰ－１活性的影响、ＡＰ－１二聚体中Ｊｕｎ和Ｆｏｓ成分的变化、Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交检测ＴＧＦ－β     

酸酐—酰亚胺共聚物的合成

熔融缩聚法合成了酸酐－酰亚胺共聚物并研究了基性质。酸酐－酰亚胺共聚物是一种新型的生物可降解高分子材料,它是在以癸二酸（ＳＡ）和１,３－双（对羧基苯氧基）己烷（ＣＰＨ）为单体的聚酸酐骨架中插入含有酪氨酸的单体（ＴＭＡ－Ｔｙｒ）而形成的。酪氨酸作为免疫佐剂可显著提高机体对吸收抗原的免疫应答,从而使酸酐－酰亚胺共聚物有可能成为一种极佳的免疫抗原载体。