有机锗对粒-巨噬集落形成细胞的作用

利用体外琼脂半固体培养体系探索了有机锗(Ge-132)对粒—巨噬集落形成细胞(CFC-GM)的作用。结果表明,体系中无集落刺激因子时(CSF),Ge-132不能刺激CFC-GM形成集落。若体系中有CSF,则Ge-132不能增加CFU-GM的集落数量,二者无协同作用。把Ge-132加入到含肺组织的双层培养体系中,则发现它能显著地促进CFC-GM集落的形成,而Ge-132对含其他组织的双层培养体系无此现象。提示Ge-132刺激了肺组织的某些细胞(内皮细胞或者是巨噬细胞),产生活性的集落刺激因子而促进CFU-GM集落的形成。     

有机锗的抗放射作用

ICR小鼠受致死量射线照射以后,接受有机锗治疗14天.剂量为500mg/kg的小鼠30天活存率比对照组提高37.5％;当Ce—132剂量为500mg/kg和1000mg/kg时,其内源性脾结节的数量明显地高于对照组。实验结果表明,Ce—132具有一定的治疗急性骨髓型放射病的作用和刺激内源性造血干细胞的增殖与分化作用。     

Ge—132对人工诱导小白鼠苯中毒造血功能影响的初步研究

本文对Ｇｅ－１３２治疗苯中毒引起的造血功能抑制进行了实验研究。在纯苯经皮下染毒制备动物模型的基础上，用不同剂量的Ｇｅ－１３２给予灌胃治疗。４周后，对其外周血ＷＢＣ总数及分类、血红蛋白含量、骨髓有核细胞、脏器系数（脾脏）进行了检测。结果提示：Ｇｅ－１３２对人工诱导小白鼠苯中毒造血功能抑制具有一定的治疗作用。     

有机锗（Ge—132）增强环磷酰胺抗瘤作用的实验研究

本文观察了有机锗在试验治疗荷移植肝癌小鼠中增强血清超氧化物歧化酶活性及细胞免疫的作用，增强环磷酰胺抗移植肝癌作用以及它本身抗移植肝癌的效果，结果是：高剂量Ｇｅ－１３２（１２．５ｍｇ／次）治疗组的抑癌率为３１％，移植肝癌ＷＢＣ浸润者为７２．７％，血清ＳＯＤ活性分别是３６．４％，８１Ｎｕ／ｍｌ，两组比较差异显著（Ｐ〈０．０５），ＣＴＸ组的抑癌率是３７％，癌体ＷＢＣ浸润者为２７．３％，血清ＳＯＤ活性为１     

当归多糖对骨髓巨噬细胞的影响及其与造血调控的关系

目的研究当归多糖(APS)对骨髓巨噬细胞(BMMФ)生物活性的影响及其与造血调控的关系，从而阐明当归的活血机制。方法采用骨髓造血祖细胞和巨噬细胞体外培养，造血生长因子生物活性检测，免疫细胞化学，核酸探针原位杂交等技术。结果经APS诱导的BMMФ的培养上清液可提高髓系造血祖细胞的集落产率；经APS诱导后，BMMФ表达促红细胞生成素(EPO)、粒一巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)的蛋白水平有不同程度的提高；EPO mRNA和GM-CSF mRNA的表达水平和强度明显提高。结论APS可以直接和(或)间接地刺激造血诱导微环境中的BMM中，从基因水平和蛋白水平上促进造血调控因子的合成和分泌，进而促进髓系多向性造血祖细胞(CFU-Mix)、晚期红系祖细胞(CFU-E)、粒单系造血祖细胞(CFU-GM)的增殖分化。     

商陆素－脾细胞条件培养基对小鼠骨髓造血祖细胞作用的研究

目的研究商陆素-脾细胞条件培养基(PWM-SCM)对小白鼠骨髓造血祖细胞的作用.方法用micro-ELISA方法测定PWM-SCM中IL-2、IL-3、IL-4和IL-6的含量,在CFU-GM和CFU-E培养体系中加入PWM-SCM,观察其对造血祖细胞的作用.结果PWM-SCM中4种细胞因子的含量IL-2为72.5±1.1 pg/ml,IL-3为433.3±11.6 pg/ml,IL-4为28.9±0.4pg/ml,IL-6为143.3pg/ml,其测定值均高于对照组RPMI-1640完全培养基中测定的含量(P＜0.05～0.01).骨髓造血祖细胞培养显示,PWM-SCM对CFU-GM无影响,但CFU-E的集落数由6.2±1.4增加到34.0±2.5,有非常显著性差异(P＜0.001).结论PWM-SCM中含有多种细胞因子,对小白鼠骨髓造血祖细胞有集落刺激活性,对CFU-E的形成有协同促进作用.     

造血生长因子在造血系统中的研究进展

急性辐射损伤以及肿瘤患在放疗或化疗后，均可发生严重程度不等的骨髓功能抑制。造血生长因子(Hemoppietic growth factor，HGF)通过刺激不同分化时期、不同类型的靶细胞影响其增殖、分化和功能等，从而对骨髓造血细胞起辐射防护和促进骨髓造血恢复的作用。随着基因工程的发展，人们可以获得越来越多的高纯度重组造血因子，这些因     

β-羟乙基锗倍半氧化物(Ge-132)致突变实验研究

应用沙门氏菌微粒体酶试验,检测了Ge-132的致突变性。实验结果表明,Ge-132在50,500,5000和50000μg/皿浓度时,对T_(A97),T_(A98),T_(A100)和T_(A102)加或不加S-9混合液均呈阴性结果,提示Ge-132无致基因突变作用。     

二羧乙基锗三氧化物体外对正常人CFU—GM产率的影响

利用CFU-GM培养技术,探讨了Ge-132在体外对正常人CFU-GM产率的影响.结果表明,Ge-132在体外能显著增加CFU-GM产率,而且有效剂量范围大;去除贴壁细胞对Ge-132的造血刺激作用无明显影响,但除去T淋巴细胞,这种促进作用消失.把Ce-132直接加入无集落刺激活性(CSA)的培养体系中,未见集落生长.这些结果表明,Ge-132并非直接作用于粒-单祖细胞.     

羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在大鼠乙醇中毒过程中的抗氧化作用

目的 探讨羧乙基锗倍半氧化物（Ge-132)在乙醇致体内脂质过氧化过程的抑制作用及机理。方法 用10mg/kg体重的乙醇给大鼠灌胃，同时自由饮用100mg/L的锗－132，饲养3个月。结果 乙醇＋Ge-132组大鼠组织和血清与单给乙醇组比较DMA含量显著降低（P＜0．05），SOD、CAT活力均升高（P＜0．05），但与对照组比较均无显著性差异（P＞0．05）。结论 Ge-132通过清除OH^.和O2^.-自由基，抑制SOD、CAT活力降低，从而抑制过量乙醇对机体的损伤。     

葛根芩连汤对小鼠免疫功能的影响

本文探讨了葛根芩连汤对小鼠免疫功能的影响.该方能使小鼠主要免疫器官中的ANAE~+淋巴细胞百分率升高,脾脏抗体形成细胞(PFC)数量明显高于对照组(P<0.05)。同时给药组小鼠腹腔Mφ细胞吞噬作用亦明显增强,其吞噬百分率和吞噬指数与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。但该方对小鼠主要免疫器官重量及血清抗体滴度影响不明显(P>0.05)。     

Effects of adenovirus mediated vascular endothelial growth factor gene transfer on reconstitution of hematopoiesis in post-bone marrow transplantation mice

Background Bone marrow transplantation (BMT) conditioning procedure is considered as the cause of damage to bone marrow microvasculature and the delay of hematopoiesis recovery. However, hematopoiesis regulation post BMT by vascular endothelial growth factor (VEGF) has not yet been studied. In this study, adenovirus were used to investigate the effects of VEGF gene transfer on preventing damages to bone marrow microenvironment and its promotion of hematopoiesis in post-BMT mice.Methods Recombinant adenovirus (Ad)-enhanced green fluorescent protein (EGFP)/hVEGF165 was injected via tail vein into BALB/c mice undergoing syngeneic BMT. During the different phases post BMT, the distribution of adenovirus and the plasma levels of hVEGF were measured as well as the numbers of white blood cells (WBC), platelet (PLT) and red blood cells (RBC) in peripheral blood. At the same time, the mice were injected with Chinese ink via tail vein, following which the tibias were separated and were used for analysis of bone marrow microvasculature surface area and cellularity.Results Significant expression of EGFP and hVEGF was observed in multiple organs at different phases post BMT, and the plasma level of hVEGF was up to (866.67±97.13) pg/ml. The recovery of WBC, PLT and RBC of the group treated with recombinant adenovirus Ad-EGFP/hVEGF165 were significantly more rapid than those of other BMT groups （P&lt;0.05, respectively）. At the 20th day post BMT, the percentage of bone marrow microvasculature surface area in group treated with VEGF ［(61.2±4.0)%］ returned to normal level ［(62.0±5.0)%, P&gt;0.05］. The restoration of hematopoiesis was retarded more than that of microvasculature. The cellularity of bone marrow in each group was still lower than that of normal control ［(62.3±4.0)%, P&lt;0.05］ at the 30th day post BMT, but the percentage in group treated with VEGF at the 20th and 30th days post BMT ［(46.5±5.0)% and (55.1±4.5)%］ exceeded those of other BMT groups (P&lt;0.05, respectively).Conclusion VEGF gene transfer mediated by adenovirus may protect the hematopoietic microenvironment to promote the restoration of hematopoiesis in post-BMT mice.     

胎肝细胞输注对W_(256)大鼠化疗后骨髓造血功能恢复的影响

对环磷酰胺(CTX)化疗后的瓦克癌肉瘤大鼠采用胎肝细胞输注(FLI)观察骨髓造血功能的变化。FLI 组和 CTX+FLI 组骨髓造血细胞的~3H-TdR 掺入量分别高于生理盐水组和 CTX 组(P<0.01和 P<0.05),CTX+FLI 组外周血白细胞计数和网织红细胞计数明显高于 CTX 组(P<0.001和 P<0.05)。FLI 具有促进化疗后骨髓造血功能恢复的作用。     

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。     

小鼠骨髓内皮细胞条件培养液支持卵黄囊造血干/祖细胞的体外生长

目的;观察小鼠骨髓内皮细胞条件培养液（mBMEC-CM)对卵黄囊造血干／祖细胞体外生长的支持作用。方法：取妊娠第8．5天的卵黄囊,经消化后获得卵黄囊细胞,取卵黄囊非贴壁细胞加入含10％mBMEC-CM和10％FBS的DMEM中培养24h后,收集细胞做半固体培养。结果：mBMEC-CM在液体培养体系中能扩增卵黄囊造血干／祖细胞使粒－巨噬系集落形成单位（granulocyte-macrophage colony forming unit,CFU-GM)和高增殖潜能集落形成细胞（high proliferative potential-colony forming cell,HPP-CFC)的产率增加,经24h液体培养后的CFU－GM和HPP－CFC的数目分别为培养0h对照组的119．5％和130．8％（P＜0．05）;mBMEC-CM联合flt3配基（flt3 ligand,FL)和血小板生成率（,TPO)后,其扩增CFU－GM和HPP－CFC的能力明显增加,mBMEC-CM联合FL和TPO经24h液体培养后的CFU－GM和HPP－CFC的数目分别为培养0h对照组的132．0％和176．9％（P＜0．01）。结论：mBMEC-CM对卵黄囊造血干／祖细胞的维持和扩增有促进作用,mBMEC-CM联合FL和TPO对卵黄囊造血干/祖细胞的扩增作用明显增强。