异维A酸联合重组人干扰素α-2b治疗复发性尖锐湿疣(附48例分析)

目的:观察总结异维A酸联合重组人干扰素α-2b在治疗复发性尖锐湿疣中的作用.方法:48例中,男39例,女9例,45例通过取疣组织作涂片用帕氏(PaPanicolaou)染色确诊,3例通过免疫组化法确诊,其中1例通过PCR、HPV、DNA扩增进一步证实.患者口服异维A酸胶丸(上海延安药业有限公司生产)10 mg,2次/d;同时给予重组α-2b干扰素300万u,每晚睡前肌注1支,口服扑热息痛1片,连注射15次以后改为隔日1次,连用4个月(期间停用扑热息痛片).结果:异维A酸联合重组人干扰素α-2b治疗复发性尖锐湿疣总有效率79.2%.结论:异维A酸联合重组人干扰素α-2b治疗复发性尖锐湿疣具有较高的推广价值.     

异维A酸联合重组人干扰素α-2b治疗复发性尖锐湿疣（附48例分析）

目的：观察总结异维A酸联合重组人干扰素α-2b在治疗复发性尖锐湿疣中的作用。方法：48例中,男39例,女9例,45例通过取疣组织作涂片用帕氏（PaPanicolaou）染色确诊,3例通过免疫组化法确诊,其中1例通过PCR、HPV、DNA扩增进一步证实。患者1：7服异维A酸胶丸（上海延安药业有限公司生产）10mg,2次／d;同时给予重组α-2b干扰素300万u,每晚睡前肌注1支,12＇服扑热息痛1片,连注射15次以后改为隔日1次,连用4个月（期间停用扑热息痛片）。结果：异维A酸联合重组人干扰素α-2b疗复发性尖锐湿疣总有效率79．2％。结论：异维A酸联合重组人干扰素α-2b治疗复发性尖锐湿疣具有较高的推广价值。     

联合α-2b干扰素治疗阿德福韦酯治疗早期慢性乙肝患者的疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗半年应答欠佳的患者,联合应用α-2b干扰素治疗的疗效。方法：选择2010年7月-2013年7月就诊的,已予阿德福韦酯口服治疗半年应答欠佳的HBeAg阳性的慢性乙肝患者,分为两组共60例,治疗组30例,予α-2b干扰素联合阿德福韦酯治疗12个月,对照组予阿德福韦酯单药治疗12个月,观察治疗前及治疗后3个月、6个月、12个月患者的ALT水平、HBV—DNA水平,乙肝病毒血清标志物的变化。结果：治疗组在治疗后3个月、6个月、12个月时HBV—DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率,两组之间的差异（P〈0．05）有统计学意义。结论：阿德福韦酯治疗早期应答欠佳的患者联合应用α-2b干扰素治疗后可获得较好的临床疗效。     

干扰素α- 1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

 目的探讨联合应用干扰素α-1b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法40例慢性乙型肝炎患者(治疗组)接受干扰素α-1b与拉米夫定联合治疗,干扰素α-1b500MU,1/d,肌肉注射,2周后改为隔日1次;拉米夫定100mg,1/d;联用12个月.对照组40例患者仅接受干扰素α-1b抗病毒治疗,用药方法及疗程与治疗组相同.用药期间未使用其他抗病毒药物.结果治疗期间治疗组HBVDNA阴转率、HBeAg/抗HBe血清转换率明显高于对照组(P＜0.05);ALT复常率比较差异无显著性(P＞0.05).结论联合应用干扰素α-1b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎较单用干扰素疗效好,为一可行的联合抗病毒治疗措施.     

重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析

目的分析重组人干扰素α-1b和加用拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性,分析不同因素对疗效的影响,探索慢性乙型肝炎患者联合抗病毒治疗方法的优点。方法选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者111例,随机分为治疗组和对照组。治疗组62例给予重组人干扰素α-1b（50μg/次,隔日1次,肌肉注射）加拉米夫定（100mg/d,口服）,疗程为6～12个月或12个月以上。对照组49例给予重组人干扰素α-1b单药治疗（方法同前）。结果①治疗组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为29.03%和38.71%;对照组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为28.57%和36.73%,两组比较差异无统计学意义。②治疗组6、12、18个月的HBVDNA低于检测下限率分别为66.13%、83.87%和88.71%,对照组为8.16%、53.06%和57.14%;两组比较差异具有统计学意义。③性别、年龄对HBeAg血清学转换率无影响,治疗前HBVDNA〈6log10拷贝/ml者HBeAg血清转换率较高。④重组人干扰素α-1b组发热及血象异常发生率分别为32.26%和27.42%,对照组分别为36.73%和34.69%,两组差异无统计学意义。结论重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg血清学转换率与单用重组人干扰素α-1b无明显差异,但HBVDNA低于检测下限率明显高于单用重组人干扰素α-1b组。拉米夫定的耐药率明显降低。     

针刺结合耳穴治疗风寒型周围性面瘫70例

目的 :观察针刺结合耳穴治疗风寒型周围性面瘫的临床疗效,为临床治疗应用提供一定的依据。方法:本研究采用随机对照方法设立治疗组与对照组各35例。治疗组给予针刺和耳穴压豆治疗。针刺治疗每日1次,10次为一疗程,一疗程间休息2天,一共2个疗程。耳穴压豆取患侧耳穴,共2个疗程。对照组采用口服西药结合物理疗法。口服泼尼松片,剂量30mg/d,顿服,在服药第7-10天内逐渐减量至停用;维生素B1、维生素B12:口服10mg/次,每天3次,10天为1个疗程,服用2个疗程。电脑中频理疗,15min/次,每日一次,10次为1个疗程,共2个疗程。将两组临床疗效进行对比,进行统计分析。结果:1、两组治疗风寒型周围性面瘫均有疗效。2、在两个疗程结束后,两组表现出显著的差异,治疗组在面部功能的改善上优于对照组。     

干扰素治疗成人慢性乙型肝炎的疗效分析

目的观察重组基因干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效、影响因素及不良反应。方法选择解放军302医院门诊及住院患者74例,随机分成干扰素治疗组36例,保肝治疗组38例。干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-2b,500万U每日肌肉注射1次（15d）,以后改为隔日1次肌肉注射（6个月）,保肝治疗组用常规保肝药物治疗。通过对肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物和乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸的检测,观察两组的疗效及不良反应等。结果干扰素治疗组在治疗期间血清丙氨酸氨基转移酶复常率在1,3,6个月时与对照组比较无显著性差异。HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率、乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸阴转率均较保肝治疗组高,差异均有显著性差异;干扰素治疗组治疗前抗乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸≤106、5ULN≤血清丙氨酸氨基转移酶〈10ULN的患者对干扰素应答好,抗乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸阴转率达70%,明显高于其他患者的30.8%。干扰素α-2b的不良反应主要有发热31例（占86.1%）、流感样症状22例（61.1%）、白细胞减少32例（占88.9%）等。不良反应一般经对症处理后能很快恢复正常。结论重组基因干扰素α-2b是目前治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物,治疗前乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸载量、血清丙氨酸氨基转移酶水平与干扰素的治疗效果有关。     

两组代偿性肝硬化治疗效果比较

为提高药物治疗代偿性肝硬化疗效 ,我们将γ 干扰素、复方鳖甲软肝片及硒维尔 (联合用药组 )与单用复方鳖甲软肝片 (单用组 )的疗效进行了比较 ,联合用药效果较好。1　对象和方法1 1　对象　 60例均为男性 ,平均年龄 31岁。代偿性肝硬化的诊断均符合 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案。随机分成联合用药组和单纯用药组各 30例。两组各项指标均无显著差异 ,有可比性。1 2　治疗方法　联合用药组连续肌注γ 干扰素10 0万Ｕ ,1次 /天 ,口服复方鳖甲软肝片 5片和硒维尔 2片 ,2次 /天 ,疗程为 3个月。单用组仅口…     

干扰素联合茵莲清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的研究在病毒性慢性乙型肝炎（CHB）的治疗中,采用干扰素（IFN）α-2b联合茵莲清肝颗粒治疗的临床疗效。方法选取94例病毒性慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为3组,分别采取单纯的护肝药物治疗、IFNα-2b（肌注）,及IFNα-2b联合茵莲清肝颗粒治疗,三组疗程均为24周。观察血清HBV-DNA及HBsAg、HBeAg的阴转情况。结果联合组的HBV-DNA下降程度及HBsAg阴转率则高于IFN-α2b组（P〈0.05）;完全应答率和部分应答率比较,IFN-α2b组和联合组均高于对照组（P〈0.05）;联合组则高于IFN-α2b组（P〈0.05）。结论干扰素联合茵莲清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎,可发挥协同抗病毒作用,提高治疗效果。     

丙硫咪唑治疗蓝氏贾第鞭毛虫病34例

1临床资料1．1一般情况本组均以大便检出蓝氏贾第鞭毛虫滋养体或包囊而确诊。男20例．女14例，年龄5～42岁，其中5～16岁者28例。有症状者用例，病程5d～8个月；无症状者名例。3例会并细菌性痢疾，5例有肝脏轻度肿大。所有病例肝功能均正常。1．2治疗方法fi）成人：丙硫咪哩每次0．4g，每日3次口服；（2）儿童剂量为每日15mg／kg，分3次口服。3d为三疗程。合并细菌性痢疾者给予抗生素治疗，部分病例酌情补液、对症治疗。1．3疗效判定标准（1）治愈：临床症状、体征消失，隔日进行粪便检查连续3次找蓝氏贾第鞭毛虫阴性；（2）无效：经2个疗程…     

厄贝沙坦联合血栓通治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的探讨厄贝沙坦与血栓通联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（42例）和对照组（38例），治疗组用厄贝沙坦150mg口服，每日1次，血栓通冻干粉针齐150mg加入生理盐水100ml静脉滴注，每日1次；对照组只用厄贝沙坦150mg口服，每日1次；15d为1个疗程，停用5d后开始第2个疗程，共2个疗程。治疗前后分别检测相关指标，观察两组的治疗效果。结果治疗组各项检测指标优于对照组。结论厄贝沙坦与血栓通联合应用治疗糖尿病肾病（DN），在减少尿蛋白、改善肾功能等方面明显优于单用厄贝沙坦，提示两药合用可以起到药效互补及协同作用，延缓DN发展。     

苦参素联合α-干扰素对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标的影响

目的　探讨苦参素与α-干扰素联合应用对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标的影响。方法　将78例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、干扰素组、联合治疗组。三组均常规给予甘利欣、门冬氨酸钾镁等基础护肝治疗。干扰素组在基础护肝治疗同时,肌注重组α-2b干扰素,疗程6个月。联合治疗组在干扰素组基础上,肌注苦参素,疗程6个月。治疗前及治疗后定期检测肝功、血清HBV标志物,治疗前后各检测1次血清肝纤维化指标,包括透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(IV-CL)。结果　肝功复常率三组间比较无显著差异(P>0.05);干扰素组、联合治疗组HBeAg,HBV　DNA阴转率与对照组比较差异非常显著(P<0.01,P<0.001);对照组血清肝纤维化指标治疗前后比较无显著差异(P>0.05),干扰素组HA、PCⅢ治疗前后比较差异非常显著(P<0.001),联合治疗组HA,LN治疗后与干扰素组比较差异显著(P<0.05),联合治疗组PCⅢ治疗后与干扰素组比较差异非常显著(P<0.01)。结论　苦参素与α.干扰素两者合同,能起到互补和协同作用,提高抗病毒、抗纤维化效果。     

干扰素对慢性乙型肝炎20例血清层粘蛋白的影响

我们应用α-干扰素（IFN－α）治疗了慢乙肝20例，检测了他们的血清层粘蛋白（laminin，LN）的含量变化，以期评价IFN－α对抑制慢乙肝纤维化的效果，报告如下。1临床资料1.1一般情况慢乙肝40例均为我院传染科确诊的住院病人，其中20例应用IFN－α治疗的患者为治疗组，20例不用IFN－α以经典保肝方案治疗为对照组，年龄8～45岁，其中男32名，女8名。1．2药品来源重组人用IFN－a（100万U／支），由长春生物制品研究所生产。1．3治疗方案治疗组20例以IFN－α300万U，3／周，肌注，持续3个月后改为150万U，3／周，肌注，共12个月为一…     

贺普丁联合干扰素治疗慢性乙型肝炎30例报告

目的:观察贺普丁联合重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:治疗组用贺普丁0.1 g,口服每天一次,最少二年,重组人干扰素a-2b500万U肌注,隔日一次,共六个月;对照组:单用干扰素,方法及剂量与治疗组相同.结果:治疗组HBeAg转阴及HBeAb转阳显著优于单用干扰素组.随访1年后,联合治疗组疗效持久,HBV-DNA和HBeAg持该阴性.结论:贺普丁联合干扰素是一种安全有效的治疗慢性乙型肝炎方案.     

思密达联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻40例疗效观察

目的：观察思密达联合左氧氟沙星片治疗成人急性感染性腹泻的疗效。方法：对80例患者随机分为2组,治疗组40例,给予左氧氟沙星片0.2 g,每日2次口服;思密达3 g,每日3次口服,首次倍量,连服3 d。对照组40例,给予左氧氟沙星片0.2 g,每日2次口服。同时对两组有脱水和电解质紊乱的患者及时给予纠正电解质紊乱和酸碱失衡,并对症治疗。结果：治疗组：显效28例,有效11例,总有效率达97.5%,对照组：显效16例,有效18例,总有效率达85%。结论：思密达联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻疗效高,安全,不影响抗生素的吸收,对患者的主要临床症状改善明显。     

思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：对思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行分析探讨。方法：将活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者82例随机分为两组,治疗组44例给予思密达6g加地塞米松5mg加入0．9％氯化钠100ml充分混匀后直肠滴入,每日2次,7天为一疗程,间隔5天行下一个疗程,连用两个疗程,同时给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g/次,每日3次,待病情稳定后口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日一次巩固疗效。对照组38例给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日3次,待病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。两个疗程后,对两组患者临床疗效进行分析探讨。结果：两组经治疗后,治疗组治愈32例,有效10例,无效2例,总有效率为95％;对照组治愈13例,有效15例,无效10例,总有效率为73％。治疗组临床总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均有上腹不适、恶心等症状,治疗组与对照组均为3例,嘱患者进食后再服药症状好转。结论：思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且复发率低,不良反应轻微,是治疗轻、中度溃疡性结肠炎的首选。     

冷冻联合激光加重组人干扰素α-2b软膏治疗尖锐湿疣的疗效研究

目的探讨液氮冷冻联合CO2激光加重组人干扰素α-2b软膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法多发性尖锐湿疣患者180例,女性。随机分为3组,每组各60例患者。治疗组采用液氮冷冻联合CO2激光加重组人干扰素α-2b软膏治疗;激光组单纯采用CO2激光治疗,输出功率13～15 W;冷冻组单纯采用液氮冷冻治疗。术后15 d,1、2、3和6个月随访,观察并记录不良反应。结果三组的治愈率分别为96.7%、73.3%和70.0%,治疗组和激光组比较、治疗组和冷冻组比较差异均有显著意义(P<0.05),激光组与冷冻组比较,差异无显著意义(P>0.05)结论液氮冷冻联合CO2激光加重组人干扰素α-2b软膏治疗尖锐湿疣可提高治愈率,有效降低复发率。     

微波联合干扰素凝胶治疗尖锐湿疣临床观察

目的：探索微波联合重组人干扰素α-2a凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将85例尖锐湿疣患者随机分为二组,治疗组（53例）在微波局部治疗后外用干扰素а-2α凝胶6周,对照组（32例）单用微波治疗,随访6个月。结果：治疗组总有效率为92.45%,对照组总有效率为68.75%,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：微波联合重组人干扰素α-2a凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效较好,可降低治疗后复发率。     

通心络联合辛伐他汀治疗脂肪肝96例临床疗效观察

目的观察通心络联合辛伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的作用及半年复发率。方法随机将非酒精性脂肪肝门诊患者分为治疗组96例,给通心络胶囊3粒口服,每日3次,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;对照组54例,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;疗程均2个月。治疗2个月和随访6个月后检查血脂、肝脏超声。结果总有效率及半年血脂复发率治疗组与对照组分别为90.6%、9.2%和72.2%、23.1%,二组比较,有明显差异,P<0.05。结论通心络联合辛伐他汀能有效降低血脂及治疗脂肪肝,无明显副作用。     

双料喉风散联合干扰素栓治疗未生育宫颈糜烂疗效观察

目的：观察双料喉风散联合干扰素栓治疗未生育宫颈糜烂的疗效。方法：选择未生育宫颈糜烂80例,随机分为观察组46例和对照组34例。观察组给予双料喉风散联合重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组给予单纯双料喉风散治疗,15天为1个疗程。治疗2个疗程后比较两组疗效。结果：观察组治愈率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,其中观察组中、重度宫颈糜烂治愈率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组轻度宫颈糜烂治愈率和总有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：双料喉风散联合干扰素栓治疗中、重度宫颈糜烂疗效较好。