复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经复合动作电位的影响

采用细胞外电极引导动作电位方法，观察了４种浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位幅度的影响。结果表明：４种不同浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因均可降低复合动作电位的幅度，呈剂效反应关系。其中１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因或利多卡因相比，前者可显著增加复合动作电位的衰减率，并呈时间反应关系（２分钟Ｐ〈０．０５，３￣８分钟〈０．０１）。复合动作电位完全     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响

实验观察和比较了１．９％复方盐酸普鲁卡因、普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响。结果表明：三种不同的麻醉剂在给药后１￣６分钟内可明显抑制动作电位的传导速度，并随时间推移其抑制作用逐渐加强。１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因相比在４￣６分钟，前者抑制作用的速度明显快于后者（Ｐ〈０．０５）。与同浓度利多卡因相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果提示：１．９％复方盐酸普鲁卡因可通过     

复方丹参、生姜和普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经干A纤维动作电位的影响

目的 :观察复方丹参、生姜汁及普鲁卡因对蟾蜍离体坐骨神经干A纤维动作电位 (AP)的影响。方法 :应用电生理学方法 ,分别观察三种药物对A纤维AP幅度影响并分析比较。结果 :①三种药物可使AP幅度下降 ,以至最终消失 ,其中普鲁卡因使AP消失时间为 ( 8.3± 1 .3)min ,生姜汁 ( 2 6.0± 2 .5 )min ,复方丹参 ( 39.5± 2 .0 )min ,任意二者之间比较P<0 .0 1。②AP消失呈可逆性 ,复方丹参组在用任氏液冲洗即恢复AP ,生姜汁浸泡 ( 2 0 .0± 2 .1 )min ,普鲁卡因浸泡 ( 1 0 0 .0± 4.4)min。结论 :同普鲁卡因一样 ,生姜、复方丹参镇痛作用 ,可能与其抑制A类纤维AP有关 ,但其作用较后者弱     

淫羊藿水提取液局部麻醉作用的研究

目的：研究淫羊藿水提取液(HE)的局部麻醉作用。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：5％、10％的HE可使蟾蜍离体坐骨神经动作电位消失,且与1％的盐酸普鲁卡因相当。1096、20％HE有浸润麻醉作用,而且肾上腺素可明显延长其局麻时间。其浸润麻醉效果与1％的盐酸普鲁卡因相当。20％、30％HE对家兔可产生明显的椎管内麻醉作用。10％、20％HE对家兔角膜具有一定的表面麻醉作用,其表面麻醉效果较1％的普鲁卡因更弱。结论：HE水提取液有明显的局部麻醉作用。     

夜来香根茎水提取液局部麻醉作用的研究

目的：研究夜来香(CN)根茎水提取液的局部麻醉作用及其作用机制。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：20％的CN水提取液对蟾蜍离体坐骨神经动作电位可完全消失，但较1％的普鲁卡因稍弱。豚鼠皮丘实验表明，20％CN提取液有浸润麻醉作用，其浸润麻醉效果与1％的普鲁卡因相似，而且盐酸肾上腺素可增强其麻醉强度和明显延长局麻作用时间；家兔椎管麻醉实验表明CN提取液有明显的椎管麻醉作用；CN提取液对家兔角膜也有一定的表麻作用，只是作用强度及持续时间比1％的普鲁卡因稍弱或稍短。结论：CN提取液有明显的局部麻醉作用。     

大豆苷元局部麻醉作用的研究

目的：研究大豆苷元的局部麻醉作用。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：大豆苷元对蟾蜍离体坐骨神经动作电位可完全消失,且动作电位可恢复正常。大豆苷元有浸润麻醉作用,而且盐酸肾上腺素可明显延长大豆苷元的局麻作用时间。家兔椎管内注入大豆苷元也可产生明显的椎管内麻醉作用。大豆苷元对家兔角膜具有一定的表面麻醉作用,其表面麻醉效果较1％的普鲁卡因更弱。结果：大豆苷元有明显的局部麻醉作用。     

复方奎宁对神经传导的抑制作用

在离体蟾蜍坐骨神经标本,复方奎宁注射液能较快地降低动作电位振幅,直至不发生动作电位,抑制神经传导.与普鲁卡因组比较,复方奎宁注射液完全阻滞神经传导所需的时间较长(P≤0.01),动作电位振幅下降也不及普鲁卡因组;但去药后复方奎宁组动作电位的产生难以恢复,普鲁卡因组抑制动作电位产生的作用恢复较快,具可逆性.结果提示复方奎宁注射液治疗面肌阵痉有效拟与该药的难逆性抑制神经传导作用有关.     

普鲁卡因的神经阻滞作用与pH值的关系研究

目的比较不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度的影响,测定盐酸普鲁卡因溶液阻滞蟾蜍坐骨神经传导的半数有效pH值。方法制备30条离体蟾蜍坐骨神经干,分为6组,每组5根,分别用pH值为3、4、5、6、7、8的普鲁卡因溶液浸润,测定浸润前后动作电位的幅度和传导速度。分离26只蟾蜍左侧坐骨神经,用pH值为5、4、3.2、2.56、2.05的普鲁卡因溶液通过序贯法测定普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值,观察指标为有无屈反射。结果 pH值为6的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度影响最大,普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值的95%可信区间是2.28～2.77。结论不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用不同。     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉协同作用的实验研究

目的：研究苯海拉明(D)与普鲁卡因(P)传导麻醉的协同作用,为临床联合用药提供理论依据。方法：采用醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测其镇痛作用,并用神经盒及RM6240生物信号采集系统观察其对蛙坐骨神经动作电位的影响。结果：普鲁卡因及D P复方制剂组对醋酸致小鼠腹痛,热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用,并能抑制蛙坐骨神经动作电位的传导。苯海拉明有弱的镇痛作用,无坐骨神经动作电位阻滞作用。D P复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用,均大于其组分苯海拉明和普鲁卡因。结论：苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉有协同作用。     

普鲁卡因治疗老年人肺结核大咯血38例疗效观察

本文报道用普鲁卡因治疗老年人肺结核大咯血病例,用药后止血的总有效率与平均止血天数为92.11％和10.84±9.86,对照组为61.76％和18.53±15.92,两者差异显著。普鲁卡因的付反应亦显著低于对照组,认为对老年人肺结核大咯血的治疗宜首选普鲁卡因。     

普鲁卡因静脉复合麻醉致高铁血红蛋白血症的临床观察

目的：观察普鲁卡因静脉复合麻醉(IPA)与高铁血红蛋白(MHb)血症出现的相关性。方法：选择ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术的全麻患者30例,随机分为IPA组(Ⅰ组)20例,芬太尼组(Ⅱ组)10例,静脉快速诱导气管内插管,机械通气。麻醉维持Ⅰ组用2％普鲁卡因、芬太尼、琥珀胆碱,Ⅱ组用5％葡萄糖代替普鲁卡因;术中监测BP、MAP、ECG、SpO2、PetCO2。结果：Ⅱ组上述参数稳定;Ⅰ组SpO2下降14例,降至93％以下并使用亚甲蓝治疗9例(2例紫绀,1例心率不齐),两组相比P＜0.001,SpO2下降时普鲁卡因平均用量为(3.17士0.48)g,平均总用量(5.75±1.18)g;亚甲蓝治疗后SpO2回升至正常时间为(28.44±6.65)min。结论：IPA致不同程度的MHb症高达50％左右,发生机理为IPA时普鲁卡因在体内的活性降解产物催化Hb氧化为MHb,可用氧化还原剂亚甲蓝逆转。     

国产盐酸氯普鲁卡因注射液局部麻醉的临床观察

目的　观察国产盐酸氯普鲁卡因用于局部麻醉的临床效果。方法　选择需要局部麻醉 (浸润麻醉、区域麻醉、神经阻滞 )手术患者 5 6例 ,随机、双盲分为两组。实验组 (n =2 8)用 1%盐酸氯普鲁卡因注射液 ,对照组 (n =2 8)为 1%盐酸普鲁卡因注射液。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、痛觉恢复时间及用药量 ,并观察心率、血压、脉搏血氧饱和度的变化和药物不良反应。结果　两组患者局麻效果均满意 ,但实验组起效时间和痛觉消失时间均较对照组短 (P <0 .0 5 ) ,麻醉持续时间两组无显著性差异。两组心率、血压、脉搏血氧饱和度正常且稳定。两组均未见不良反应。结论　盐酸氯普鲁卡因注射液麻醉起效较快 ,能有效、安全地用作局部麻醉     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

普鲁卡因和垂体后叶素对大咯血的疗效和副作用比较

目的:比较垂体后叶素和普鲁卡因对大咯血的疗效及副作用。方法:64例大咯血的患者采用随机分配的方法,分别用普鲁卡因和垂体后叶素治疗。普鲁卡因组(34例):先用普鲁卡因100mg静脉推注,然后以60～120mg/h持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。对照组(30例):用垂体后叶素治疗,先用垂体后叶素5U静脉推注,然后以3-6U/h的速度持续静脉滴注,出血停止后逐渐减量。结果:普鲁卡因组34例病人中,治愈27例,占79.4%;失败7例,占20.6%。对照组30例中,治愈25例,占83.3%;失败5例,占16.7%。对照组的副作用发生率高达100%,治疗组为30%。两组间的治愈率和失败率的差别无统计学意义,P>0.05。两组间的副作用的差别有统计学意义,P<0.01。结论:普鲁卡因可安全而且有效用于大咯血的治疗。     

普鲁卡因对兔急性胰腺炎病理转归的影响

该研究通过普鲁卡因对兔急性胰腺炎模型的治疗，测定了血浆肿瘤坏死因子α和血清淀粉酶的变化，并观察了胰腺组织学的改变。结果发现：普鲁卡因可使兔急性胰腺炎模型血浆肿瘤坏死因子α和血清淀粉酶降低，并可减少急性坏死性胰腺炎的发生。作者认为：普鲁卡因可用于急性胰腺炎和急性坏死性胰腺炎的辅助治疗。     

硫酸镁、普鲁卡因合用治疗喘息型支气管炎60例疗效观察

目的 应用硫酸镁、普鲁卡因合用治疗喘息型支气管炎60例，以评价其效果。方法 观察组在常规治疗的基础上，加用25％硫酸镁针0．1—0．3g／（kg．d），普鲁卡因针3-5mg／（kg．d）分别加入不同的液体中静滴，Qa，连用5—7d，对照组采用常规治疗，以治愈率作为判断疗效的指标。结果 观察组的治愈率为93．3％（56160），对照组的治愈率为66．7％（40／60）。两组比较差异有高度显著性p〈0．01（x^2=13．333）。结论 在常规治疗的基础上加用硫酸镁、普鲁卡因可以增强疗效，提高治愈率，缩短住院日期，且药源广泛，不良反应少，值得推广应用。