目前未能肯定或否定TT病毒与肝炎有关：TT病毒的研究现状及其致病性

１引言病毒性肝炎是严重危害人民身体健康的疾病,截至１９９５年底,已发现的肝炎病毒有甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）、丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）、戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）和庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）六种,但临床上仍有５％～１...     

江门市120例静脉毒瘾者HBV,HCV,HGV感染状况调查分析

目的：了解静脉毒瘾者乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）及庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的感染状况。方法：对广东省江门市１２０例静脉毒产瘾者血浆ＨＢＶ,ＨＣＶ和ＨＧＶ的标记物进行检测,采用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｓＡｇ,ＨＢｅＡｇ,抗ＨＢｃＡｂ,抗ＨＢｓＡｂ,抗ＨＣＶ抗体;逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果：１２０例静脉毒瘾者中ＨＢｓＡｇ转阳１３例（１０．８３％）,抗ＨＢｓＡｂ     

血液病患者输血与庚型肝炎病毒感染的研究

目的：了解血液病患者输血后的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染情况。方法：对６３例血液病患者采用ＲＴＰＣＲ方法检测ＨＧＶＲＮＡ、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ，应用ＥＬＩＳＡ方法检测抗ＨＧＶ、ＨＢｓＡｇ。结果：ＨＧＶＲＮＡ阳性率为７．９％，抗ＨＧＶ阳性率６．３％；ＨＣＶＲＮＡ阳性率为４６．０％。ＨＧＶ感染通常伴有ＨＣＶ感染及丙氨酸转氨酶升高。ＨＧＶ感染与输血量有关，与血液病种类无关。结论：血液病输血可引起ＨＣＶ、ＨＧＶ的传播     

庚型肝炎病毒不同基因区的聚合酶链反应扩增

分别在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因５′端非编码区（５′－ＵＴＲ）、非结构（ＮＳ）３及区非结构（ＮＳ）５区设计套式引物，建立逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）检测血清ＨＧＶ ＲＮＡ。在２９９份不同血汪标本中ＨＧＶ ＲＮＡ阳性者４１例，基于５′－ＵＴＲ、ＮＳ３区及ＮＳ５区引物ＰＣＲ的阳性率分别为８７．８％、８０．５％和９７．６％。本研究结果表明根据中国株ＨＧＶ基因ＮＳ５区部分序列设计引     

血清丙型肝炎病毒核心抗原、ＮＳ３抗原的检测及临床意义

目的　为检测病人血清中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心抗原、ＮＳ３抗原井探讨其临床意义。方法　用基因工程表达的ＨＣＶ核心蛋白、ＮＳ３抗原制各其单克隆抗体，建立检测病人血清中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的ＥＬＩＳＡ法。结果　６０例慢性丙型肝炎患；２５０例杭—ＨＣＶ—１８Ｇ阳性；３０例抗—ＨＣＶ—ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性；２００例透析病人；２０例白血病病人；１５０例普通病人中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原阳性检出率分别为：６．６％、８．４％、１６．７％、４％、５％、２％和１３．３％、１０．４％、２３．３％、３．０％、５．０％、２．６％。结论ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的检测，可作为现有检测方法的补充，能更好地反映患体内ＨＣＶ的活动情况。     

输血后丙型肝炎患者不同功能区抗体的研究

为了了解丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）不同功能区抗体的诊断价值，利用体外表达的ＨＣＶＣ、Ｅ１、Ｅ２／ＮＳ１、ＮＳ３、ＮＳ５蛋白作为重组抗原，按ＥＬＩＳＡ方法检测了已确诊为输血后丙型肝炎患者的血清１１２份。结果，检出率最高的是抗ＨＣＶ－Ｃ（８１．３％），最低的是抗ＨＣＶ－Ｅ１（１０．７％），输血后１个月内检出率最高的也是抗ＨＣＶ－Ｃ（８０％）。表明Ｃ蛋白是进行ＨＣＶ诊断的最重要抗原。另外，动态观察１０例输血     

丙型肝炎病毒不同区抗原酶免疫试剂研究

目的　探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ） 不同区抗原的反应性,为建立抗ＨＣＶ 酶免疫测定（ＥＩＡ） 确认试剂提供依据。方法　利用基因工程技术,重组所表达的ＨＣＶ 不同区抗原片段（ ＨＣＶＣ、ＮＳ３ 、ＮＳ４ 、ＮＳ５） ,建立了ＨＣＶ 单片段抗原ＥＩＡ 检测方法,检测了７４７ 份四川地区献血员血清。对其中３７３ 份血清,用２ 个厂生产的经批检合格的抗ＨＣＶＥＩＡ 试剂进行检测比较,对个别结果不符的样品进一步进行逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ ＰＣＲ） 分析。结果　献血员中抗ＨＣＶＣ 等４ 种抗体阳性检出率分别为４ ．６８ ％ （３５／７４７） 、５ ．２ ％ （３９／７４７） 、１ ．１ ％ （８／７４７） 、１ ．２ ％ （９／７４７） ,２ 家试剂阳性检出率均为４ ％（１５／３７３） 。结论　ＨＣＶ 不同区抗原片段的抗体检出率差异较大,ＮＳ３ 检出率最高,其次为Ｃ 区、ＮＳ５ 、ＮＳ４ 。说明抗ＨＣＶＥＩＡ 检测试剂以ＨＣＶ ＮＳ３ 区和Ｃ 区为主要抗原片段。     

582例乙型肝炎表面抗原阳性者庚型肝炎病毒抗体的检出率及其近期变化

目的：了解庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者中的流行状况及其近期变化。方法：采用酶联免疫吸附试验对５８２例ＨＢｓＡｇ阳性者的血清标本进行抗－ＨＧＶ检测。抗－ＨＧＶ阳性者在３个月后再次检测抗－ＨＧＶ,以观察抗－ＨＧＶ的近期转归情况。结果：５８２例ＨｂｓＡｇ阳性者中抗－ＨＧＶ阳性４６例,阳性率为７．９％,４６例中５例在３个月后抗－ＨＧＶ转为阳性。阴转率为１１％。结论：ＨＢｓＡ     

丙型肝炎病毒不同区抗原酶免疫试剂研究

目的 探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）不同区抗原的反应性,为建立抗ＨＣＶ酶免疫测定（ＥＩＡ）确认试剂提供依据。方法 利用基因工程技术,重组所表达的ＨＣＶ不同区抗原片段（ＨＣＶ－Ｃ、ＮＳ３、ＮＳ４、ＮＳ５）,建立了ＨＣＶ单片段抗原ＥＩＡ检测方法,检测了７４７份四川地区献血员血清。对其中３７３份血清,用２个厂生产的经批检合格的抗ＨＣＶ ＥＩＡ试剂进行检测比较,对个别结果不符的样品进一步进行逆转录－聚合酶链反     

丙型肝炎病毒NS5A区插入序列因子的初步研究

研究丙型肝炎病毒ＮＳ５Ａ区插入序列（ＩＳ） 因子及其来源。以ＲＴ－ＰＣＲ法扩增ＨＣＶ ＮＳ５Ａ区第６８７１至７１２１ 区段， 对扩增产物进行核苷酸测序并与ＨＣＶ－Ｊ株相应区段序列相比较。结果发现ＨＣＶ ＮＳ５Ａ 区插入一个４８ ｂｐ 的ＩＳ因子， 将ＩＳ因子与ＨＣＶ－Ｊ株全核苷酸序列进行同源性对照， 发现该片段来源于ＨＣＶ Ｅ１区。该研究首次报告了ＨＣＶ ＮＳ５Ａ区有来自Ｅ１区的漂移基因片段， 并对其临床和生物学意义进行了初步讨论。     

ELISA法检测献血者HBsAg、抗-HCV室内质控初探

ＥＬＩＳＡ法检测献血者ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ室内质控初探１６１００６齐齐哈尔市红十字中心血站李林邹红岩林志艳目前，对献血者进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）及丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）的筛检，主要采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。此法特异性好，灵...     

丙型肝炎病毒不同基因区的聚合酶链反应扩增

目的探讨提高聚合酶链反应（ＰＣＲ）对丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）病毒血症的检出率和对变异较大区域的扩增效率的方法。方法分别以ＨＣＶ基因组５＇端非编码区（５＇ＵＴＲ）、非结构基因４区（ＮＳ４）及ＮＳ５ｂ区的引物检测ＨＣＶ，并比较双退火温度与单一退火温度对ＨＣＶ基因扩增效率的影响。结果ＨＣＶ不同基因区（５′ＵＴＲ、ＮＳ４、ＮＳ５ｂ）引物的ＰＣＲ扩增阳性率分别为９２％、６２％、５９％。以双退火温度扩增ＮＳ４区与ＮＳ５ｂ区基因，扩增阳性率分别提高到７７％与７９％。将血清按原血清、１０－１～１０－１０系列稀释后检测，发现２份血清单退火温度ＰＣＲ的检出水平分别为１０－５与１０－７，双退火温度ＰＣＲ检出水平则分别提高至１０－８与１０－９稀释血清。结论５′ＵＴＲ引物对ＨＣＶＲＮＡ的检出率明显高于ＮＳ４区与ＮＳ５ｂ区引物。双退火温度ＰＣＲ可显著提高ＨＣＶＲＮＡ检出的敏感性     

肝癌患者庚型肝炎病毒感染血清学研究

采用抗－ＨＧＶ酶联免疫试验（ＥＩＡ）对１６０例肝细胞癌（ＨＣＣ）和１３０人健康人群进行了检测，结果抗－ＨＧＶ阳性率分别为１４．３８％和２．３１％，表明在不同人群中存在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染；ＨＣＣ患者抗－ＨＧＶ阳性率明显高于健康人群，显示ＨＧＶ感染与ＨＣＣ发生有关；同时在抗－ＨＧＶ阳性ＨＣＣ患者中ＨＢＶ感染率高达８２．６１％，提示ＨＧＶ和ＨＢＶ重叠感染可增加ＨＣＣ的发生.     

献血人群中HEV、HGV、TTV感染状况

迄今,人类所认识的可引发肝炎的嗜肝病毒有甲型（ＨＡＶ）、乙型（ＨＢＶ）、丙型（ＨＣＶ）、丁型（ＨＤＶ）、戊型（ＨＥＶ）５种。曾认为ＨＥＶ和ＨＡＶ一样是由粪—口途径传播的肝炎病毒［１～４］,在输血中不构成危害。但近期国内外研究表明ＨＥＶ在献血者中有相当...     

丙型肝炎病毒RNA非结构区套式聚合酶链反应

目的探讨不同引物对ＨＣＶＲＮＡ检出率的影响，立敏感的ＮＳ５区基因扩增技术。方法选择不同引物，采用非结构５（ＮＳ５）区套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）及联合式［ＨＣ非编码区（５′ＮＣＲ）与ＮＳ５联合］ＰＣＲ技术检测１０例抗ＨＣＶ阳性献血员及３７例输血后丙型肝患者的血清ＨＣＶＲＮＡ。结果１０例抗ＨＣＶ阳性献血员应用联合式ＰＣＲ，以ＮＳ５－３＋ＮＳ５－４、ＳＦ２＋ＮＳ５－４、Ｋ１＋ＮＳ５－４、ＮＳ５－１＋ＮＳ５－４引物及套式ＮＳ５－１＋ＮＳ５－４引物扩增时，其ＲＮＡ检出率分别为５／１０、６／１０、７／１０、８／１０和９／１０；而３７例输血后丙型肝炎患者中３５例ＲＮＡ阳性，检出率为９５％，其中１８例１ｂ型和１９例２ａ型样品的检出率分别为１００％和８９％。结论ＨＣＶＮＳ５区的ＲＮＡ检出率与引物的选择有关     

原发性肝癌组织HBVDNA存在状态及HBsAg,HBcAg表达的检测

本文采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交技术检测原发性肝癌（ＰＨＣ）组织ＨＢＶＤＮＡ存在状态，同时应用免疫组化染色检测ＰＨＣ组织内ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ表达，并比较ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ在ＰＨＣ组织与癌旁肝组织的定位分布。结果显示：整合型ＨＢＶＤＮＡ在３２例ＰＨＣ组织检出率７１．９％（２３／３２），癌旁组织检出率４０．７％（１１／２７）；ＰＨＣ组织内检出ＨＢＳＡｇ阳性细胞１２例（３７．５％）未检出ＨＢＣＡｇ；癌组织检出ＨＢｓＡｇ２６例（９６．３％），ＨＢｃＡ９５例（１８．５％）。结果提示：ＨＢＶ感染与ＰＨＣ发生密切相关，ＨＢＶ可能通过整合于宿主细胞染色体对ＰＨＣ发生起一定作用。     

丙型肝炎病毒基因分型研究

为了解青岛地区丙型肝炎病毒基因型分布以及ＨＣＶ－５；ＮＣ和ＨＣＶ－ＮＳ５ｂ两区域分型结果间的差异。本文对采１４７例各型佩肝患者和７例有偿供血者的１５４份ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性血清，同时进行了ＨＣＶ－５’ＮＣ和ＨＣＶ－ＮＳ５ｂ两个区域酶切分型研究。     

HCV不同编码区抗体检测意义的临床研究

目的：研究丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）不同编码区抗体检测的临床意义。方法：采用ＨＣＶ核心区合成肽ＣＰ１０、ＣＰ９及非结构区基因重组抗原５－１－１,Ｃ１００检测了１５８例丙型肝炎病人相应抗体抗－ＣＰ１０、抗－ＣＰ９,抗－５－１－１及抗－Ｃ１００。同时检测ＨＣＶ ＲＮＡ、ＡＬＴ。另选３５例健康体检者作对照。结果 四种抗体于输血后４．５￣８周均可检出,于病后４￣８周依次达９２．６％、８８．９％、５９．３％及２     

孕妇丙型、戊型肝炎病毒抗体检测结果及探讨

孕妇丙型、戊型肝炎病毒抗体检测结果及探讨浙医大附属妇产科医院（杭州３１０００６）黄雅萍本文对孕妇血清用ＥＬＩＳＡ检测丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）抗体和戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）抗体，以了解本地区孕妇ＨＣＶ和ＨＥＶ感染状况及孕妇乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和Ｈ...     

肝靶向抗病毒药NGA－ACV的合成及其肝靶向机理研究

以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体（ＡＳＧＰ－Ｒ）的特异性配体ＮＧＡ作载体，通过四碳桥与抗病毒药无环乌苷（ＡＣＶ）偶联，成功地制备了一种肝靶向抗病毒药ＮＧＡ－ＡＣＶ，药密度高达２８。将其用１３１Ⅰ标记后，通过家兔和鸡显像研究、小鼠体内分布试验以及ＨＰＬＣ检测，证实ＮＧＡ－ＡＣＶ有明显趋肝性和受体介导结合特性，肝最大摄取率＞８０％，并发现若保持糖密度一定，其药密度的高低对趋肝性无影响。体外抗病毒初步试验表明，ＮＧＡ－ＡＣＶ使ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ表达停止所需剂量分别较ＡＣＶ低４倍和２．５倍。因此，ＮＧＡ－ＡＣＶ是一种很有希望的优良的受体介导肝靶向抗病毒药。