复方雷公藤糖浆的质量控制

［摘要］目的建立复方雷公藤糖浆的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中雷公藤、陈皮进行鉴别；采用紫外可见分光光度法对雷公藤总内酯进行含量测定。结果雷公藤甲素在6～36 mg·L 1范围内线性关系良好，平均回收率为100.8%，RSD为1.12%(n=6)。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

活络骨康丸质量控制研究

目的:制订活络骨康丸的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的君药定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的臣药含量测定.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.013-0.058μg(r=.999 1),样品加样回收率为97.18%,兄SD为0.97%(n=6).结论:本法简便可行、重现性好,可用于该类制剂质量控制.     

复方西洋参丸的制备及质量控制

<正>复方西洋参丸是笔者所在医院制剂室在民间验方的基1仪器与试药础上、结合传统中医药理论,研制而成的纯中药复方制剂。具1.1仪器惠普1100型高效液相色谱仪。有调理脏腑,益气养阴,生津止渴之功效。用于治疗临床2型1.2试药人参皂苷F11、Rb1、Re、Rg1,熊果酸,丹参酮ⅡA,糖尿病,降糖效果平稳,不良反应小。现就复方西洋参丸的制薄荷脑、黄芪甲苷对照品由中国药品生物检定所提供;西洋备和质量控制报告如下。参、山茱萸、丹参对照药材由山东省农科院提供。其它试剂均     

清肝调脂丸质量控制研究

目的建立清肝调脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清肝调脂丸中柴胡、黄芩、丹参进行定性鉴别，采用化学法对郁李仁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA进样量在0．036-0．096μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99998）。平均回收率为97．4％，RSD=0．96％。结论所用方法重现性好，能有效控制清肝调脂丸的质量。     

复方丹参口服液的制备及质量控制

目的　研究复方丹参口服液的制备工艺。方法采用薄层扫描法对复方丹参口服液中丹参酮 A 进行含量测定。结果　丹参酮 A在 0 .4 5 45～ 2 .2 72 5g· L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 .9984 ) ,平均回收率为 99.78%。结论　该工艺可行 ,其质量控制方法可对制剂质量进行有效控制     

安神补心丸中丹参酮ⅡA含量测定

安神补心丸中丹参是主要原料之一。丹参中含有丹参酮ⅡＡ，丹参酮ⅡＢ等。我们采用紫外光光度法测定丹参的有效成分丹参酮ⅡＡ的含量，以此为指标进行安神补心丸的含量测定。回收率６次平均值为９９．０７％，变异系数为０．０１％。测定６分样品含量，变异系数均在０．７４％以下。     

复方麻仁丸质量标准的研究

目的:制定复方麻仁丸质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的火麻仁、大黄、芦荟、白芍、枳实进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定.结果:大黄素进样量在0.5～5.0μg的线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.     

复方芪芍合剂的质量控制

目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。     

复方黄榆栓的质量控制

目的制定复方黄榆栓的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别小檗碱。用高效液相色谱法测定小檗碱的含量，色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：以乙腈 0.1%磷酸溶液（60∶50），每100 mL加入十二烷基磺酸钠0.1 g；检测波长：265 nm；流速：0.8 mL·min 1；进样量为20 μL。结果盐酸小檗碱浓度在3～48 μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 8。平均回收率为98.67%，RSD为1.6%（n＝5）。结论该法简便，准确，专属性强，可用于控制复方黄榆栓的质量。     

新复方大青叶片质量考察

目的建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量方法,以考察新复方大青叶片的质量。方法采用反相高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果对乙酰氨基酚在130.24μg·mL^-1～911.68μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为100.3%,RSD=0.7%;咖啡因在12.496μg·mL^-1～87.472μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为99.56%,RSD=0.7%。结论方法简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

藏药二十味沉香丸的质量标准研究

目的 建立常用藏药二十昧沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法，并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量，其回归方程为：A=50205C-104．18(r=0．9995)，没食子酸的平均回收率为100．64％，RSD=1．13％(n=5)。结论 鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于二十味沉香丸的质量控制。     

复方雷公藤涂膜剂的质量控制

目的：建立复方雷公藤质量控制方法。方法：用薄层色语法对雷公藤、川芎、没药进行了定性鉴别，以薄层扫描法对川芎中阿魏改进行了含量测定。结果：阿魏酸线性范围为：0．305—2．440g.L^-1，r＝0．999，平均回收率为97．4％，RSD为3．24％。结论：该质控方法简便、准确。     

复方醋酸氯己定软膏质量标准研究

目的 提高复方醋酸氯己定软膏的质量控制标准。方法 增补处方中薄荷脑、樟脑的薄层色谱(TLC)法鉴别;建立高效液相色谱法同时测定处方中醋酸氯已定、盐酸丁卡因含量的方法。结果 薄荷脑、樟脑薄层色谱斑点清晰,可用于鉴别;醋酸氯己定在10.01~160.14 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.8%;盐酸丁卡因在10.01~160.14 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD为2.8%。结论 提高后的质量标准可行。     

复方降脂片质量评价与控制研究

目的:基于复方降脂片的现行标准,对其质量评价及质量控制进行研究.方法:分别建立复方降脂片中的蒲公英、山楂及槲寄生的薄层色谱鉴别方法;建立测定复方降脂片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量的HPLC方法,使用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1....     

参冬清凉喉片的质量标准研究

目的:建立参冬清凉喉片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中玄参、麦冬及甘草进行定性鉴别.以高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好;黄芩苷在6～60 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.87%,相对标准偏差(RSD)为0.68%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可有效地控制参冬清凉喉片的质量.     

参冬清凉喉片的质量标准研究

目的:建立参冬清凉喉片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中玄参、麦冬及甘草进行定性鉴别.以高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好;黄芩苷在6～60 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.87%,相对标准偏差(RSD)为0.68%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可有效地控制参冬清凉喉片的质量.     

骨疼丸的质量控制

目的 建立骨疼丸的质量控制方法.方法 采用薄层鉴别法对延胡索、当归、川芎进行定性鉴别,用HPLC测定样品中天麻素的含量.结果 薄层鉴别检出延胡索和当归;天麻素在0.204～1.020 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率99.21%,RSD为1.62%.结论 本法可用于骨疼丸的质量控制.     

复方虫草多糖含片质量控制方法的研究

目的:制定复方虫草多糖含片(北冬虫夏草多糖提取物,罗汉果提取物,西洋参提取物,茶多酚)的质量控制方法.方法:对罗汉果,西洋参进行薄层鉴别;茶多酚进行显色鉴别;采用苯酚一硫酸法测定复方虫草多糖含片中虫草多糖的含量.结果:通过方法学考察,虫草多糖浓度范围内线性关系良好,相关系数0.9964;平均回收率为97.13%RSD=1.41%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性高,可用于控制复方虫草含片的质量.