紫杉醇或草酸铂联合氟脲嘧啶/亚叶酸治疗晚期胃癌的对比研究

目的：观察并比较紫杉醇联合氟脲嘧啶／亚叶酸（5-FU／CF）与草酸铂联合5-FU／CF治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应：方法：随机将晚期胃癌患者分为两组：紫杉醇联合5-FU／CF组（A组）27倒．草酸铂联合5-FU／CF（B组）29例．每例患者至少完成2周期以上的化疗。结果：A组有效率（CR＋PR）为59．26％，中位缓解期5．8个月，中位生存期11．6个月、B组有效率（CR＋PR）为55．17％，中位缓解期6．2个月，中位生存期10．8个月。两组的主要毒副反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应。两者相比A组的骨髓抑制、脱发较重．B组轻度腹泻的发生率稍高。结论：紫杉醇联合5-FU／CF与草酸铂联合5-FU／CF两方案治疗晚期胃癌疗效相当，毒副反应均可耐受。     

氟脲嘧啶持续灌注为主方案治疗晚期大肠癌

目的研究草酸铂、羟基喜树碱分别与5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙持续静脉输注方案治疗的疗效、毒性对照以找到一种临床上更有效方案.方法64例病人随机分为两组:A组3l例;草酸铂120mg/m2静滴d1,5-氟脲嘧啶0.5/m2连续5天持续静脉输注,亚叶酸钙200mg/m2静滴2小时d1-5.B组33例;羟基喜树碱8mg/m2静滴d1-5,5-氟脲嘧啶与亚叶酸钙同A组.结果A组有效率51.6%,B组为27.3%,有显著差异(P＜0.05).主要的毒副反应为血液毒性,两组间毒副反应无统计学差异.结论草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙持续静脉输注方案治疗晚期大肠癌疗效高,优于羟基喜树碱联合方案,值得临床一线应用.     

不同方法输注氟脲嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期消化道肿瘤的临床研究

目的:比较氟脲嘧啶(5-FU)不同输注法联合亚叶酸钙、奥沙利铂对晚期消化道肿瘤疗效及不良反应。方法:76例晚期消化道肿瘤患者随机分成A、B2组,A组36例,5-FU采用双周疗法;B组40例,5-FU采用持续5天滴注疗法。结果:A组CR 6例(胃癌4例、大肠癌2例),PR 18例(胃癌8例、大肠癌10例),总有效率66.67％(胃癌75％、大肠癌60％)。B组CR 4例(胃癌3例、大肠癌1例),PR 12例(胃癌5例、大肠癌7例),总有效率40％(胃癌44.44％、大肠癌36.36％),二组比较有显著性差异(P<0.01)。主要副作用有:白细胞数下降、感觉神经毒性、口腔粘膜炎、腹痛及腹泻等,A、B 2组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:5-FU双周疗法联合亚叶酸钙、奥沙利铂较持续5天滴注疗法有效率明显提高,且未增加不良反应。     

奥沙利铂治疗结直肠癌的随机、多中心Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用奥沙利铂(海通,OXA)治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:采用多中心随机阳性药对照法,本研究共144例完成临床试验。分别为:注射用OXA 氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)组(A组)41例;5-FU CF(B组)41例;注射用OXA 5-FU、CF组(C组)31例;注射用OXA(阳性药) 5-FU、CF组(D组)31例。注射用OXA 5-FU CF联合用药组:OXA130mg/m2,静滴2h,d1;CF200mg/m2,静滴2h,d1～d5;5-FU300mg/m2,静滴4h,d1～d5,CF滴完后使用。5-FU CF联合用药组:CF200mg/m2,静滴2h,d1～d5;5-FU300mg/m2,静滴4h,d1～d5,CF滴完后使用。每3周重复,共3个周期。结果:经过3个周期的治疗,4组疗效分别为24.4%(A组)、2.4%(B组)、25.8%(C组)、19.4%(D组)。统计学检验A、B两组之间有效率有显著性差异(P<0.01),C、D两组之间有效率无显著性差异(P>0.05)。结论:国产注射用OXA与5-FU CF联合应用治疗晚期结直肠癌具有确定的疗效,有临床应用价值。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的观察应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法草酸铂联合甲酰四氢叶酸和氟尿嘧啶持续静脉滴注46小时治疗晚期大肠癌48例(L-OHP130mg/m2静注2小时,d1,CF400mg/m2静脉输注2小时,d2,再接5-FU3.0g/m2用输液泵连续静注46小时,以上治疗方案每2周重复一次,化疗第5~11天均给予升白支持),所有病人均接受3个周期以上化疗。结果PR 23例,SD 18例,PD 7例,总有效率47.9%,中位疾病无进展期6.6个月,中位生存期10.5个月,1年生存率36.8%。主要不良反应有恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎等。毒性反应多为Ⅰ~Ⅱ度,病人耐受良好。结论应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:探讨奥沙利铂(OXA)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:本组28例晚期大肠癌患者,OXA130 mg/m2,静脉点滴3h,d1;CF200 mg/m2,静脉点滴2h,d1,d2;5-FU 400mg/m2,静脉推注,d1,d2;5-FU 3.0g/m2,静脉滴注连续泵入48h,21d为一周期,完成至少3周期后评价疗效.结果:接受治疗的28例病例均可评价疗效.CR1例(3.6%),PR12例(42.9%),总有效率(CR PR)46.5%.主要毒副反应为:恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等,无因毒副反应而终止治疗者,无化疗相关死亡.结论:奥沙利铂联合CF和5-FU持续静脉输注治疗晚期大肠癌疗效确切,毒性反应轻微,具有较好的应用价值.     

国产奥沙利铂为主的联合化疗治疗51例晚期大肠癌疗效观察

目的:观察含国产奥沙利铂(L-OHP)的联合方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:51例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组.A组(治疗组):L-OHP 130mg/m2,静滴第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静滴第1～5天,氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)400mg/m2,静滴第1～5天,21天为一个周期;B组(对照组):CF 200mg/m2,静滴第1～5天,FUDR 400mg/m2,静滴第1～5天,21天为一个周期.2周期后评定疗效.结果:A组26例患者有效率46.2%,不良反应主要为感觉神经毒性,恶心,呕吐和白细胞下降;B组25例患者有效率12.0%,不良反应主要为恶心、呕吐和白细胞下降,无神经毒性.结论:国产L-0HP联合CF FUDR方案较CF FUDR方案疗效提高,患者耐受良好,是治疗晚期大肠癌安全有效的方案.     

奥沙利铂联合5-FU/CF治疗转移性大肠癌24例临床分析

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合5-FU/CF治疗24例晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法用L-OHP130mg/(m2.d1)联合5-FU500mg/(m2.d1~d4)/CF200mg/(m2.d1~d4)方案治疗24例转移性大肠癌,分别评价近期疗效及不良反应。结果24例受治者有效率为45.8%。主要不良反应为末梢神经炎和轻度骨髓抑制。Ⅲ度毒副反应主要为血小板的下降和腹泻。结论L-OHP联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌安全有效。     

奥沙利铂联合S-FU／CF治疗转移性大肠癌24例临床分析

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合5-FU/CF治疗24例晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法用L-OHP130mg/(m2.d1)联合5-FU500mg/(m2.d1~d4)/CF200mg/(m2.d1~d4)方案治疗24例转移性大肠癌,分别评价近期疗效及不良反应。结果24例受治者有效率为45.8%。主要不良反应为末梢神经炎和轻度骨髓抑制。Ⅲ度毒副反应主要为血小板的下降和腹泻。结论L-OHP联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌安全有效。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较.方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2静脉滴注,第1天给药;氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;每3周重复.对照组行氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;每3周重复.每例患者至少完成两个周期.结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异.结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的:评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期结肠癌的疗效和毒副反应。方法:34例晚期结肠癌患者,给予L-OHP135mg/m2静脉滴入,持续4h,d1;CF150mg/m2静脉滴入,持续2h,d1～d5;5-Fu500mg/m2静脉滴入,持续4h,d1～d5。每3周重复1次,用药2个周期后评价疗效。结果:34例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例,总有效(CR PR)率35.3%。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等,患者均可耐受。结论:L-OHP联合CF/5-Fu治疗晚期结肠癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：26例晚期胃癌，采用L-OHP130mg／m^2静滴4小时第1天；CF200mg／m^2静滴2小时后5-Fu500mg／m^2静滴4小时第1—5天，每三周重复。结果：26例晚期胃癌中，CR 2例(7．7％)，PR 11例(42．3％)，CR PR 50．0％。中位缓解期为5．5个月，中位生存期为11．0个月。毒性反应主要是感觉神经毒性(65．4％)，其次为恶心呕吐(53．8％)和腹泻(46．2％)。骨髓抑制毒性小。结论：L-OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效肯定，耐受性良好，值得临床进一步应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案治疗老年人胃肠道肿瘤临床观察

 目的 观察奥沙利铂（L-OHP，商品名：艾恒）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-Fu）即改良FOLFOX方案治疗老年人胃肠道肿瘤的疗效和毒性反应。方法 34例老年人胃肠道肿瘤，其中胃癌15例，大肠癌19例。给予改良FOLFOX方案，L-OHP 130 mg／m2静脉滴注4 h，第1天；CF 200 mg／m2静脉滴注2 h，第1 ~ 5天；5-Fu 500 mg／m2静脉滴注，第1 ~ 5天。每3周1个疗程，至少用3个疗程。结果 全组患者总有效（CR+PR）率44.1 %，其中胃癌总有效率40.0 %，大肠癌总有效率47.4 %，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。中位缓解时间8.6个月，中位生存期11.2个月，1 年生存率52.2 %。主要毒副反应为白细胞减少，感觉神经毒性。结论 改良FOLFOX方案治疗老年人胃肠道肿瘤有效率较高，毒副反应轻。     

国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌30例近期疗效分析

目的　观察国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　本组 3 0例。用奥铂 13 0mg/m2 静脉滴注 2h ,CF 0 2 /m2静脉滴注 2h ,5 Fu 0 5继CF滴完后持续 8h静滴。治疗 2周后评定疗效。结果　 3 0例中CR 3例 ,PR 11例 ,PD 16例 ,总有效率CR PR 47%。毒副反应多为Ⅱ度。结论　国产奥铂联合化疗对晚期大肠癌有较好的治疗效果 ,主要毒副反应为中度粒细胞减少及感觉神经障碍 ,未见有肾毒性。     

奥沙利铂治疗结直肠癌的随机多中心Ⅱ期临床试验

Objective: To evaluate the efficacy and safety of Oxaliplatin in the patients with colorectal cancer. Methods: In a multicenter randomized control study, a total of 144 patients were divided into four groups: Oxaliplatin (Haitong) 5-FU, CF(group A) 41 cases; 5-FU CF (group B) 41 cases; Oxaliplatin (Haitong) 5-FU, CF (group C) 31 cases; Oxaliplatin (positive drug) 5-FU CF (group D) 31 cases. Oxaliplatin combination regimen: L-OHP 130 mg/m2 i.v. infusion 2 h d1; CF 200 mg/m2i.v. 2h d1-d5; 5-FU 300 mg/m2 i.v. infusion 4h d1-d5 (after CF). 5-FU CF combination regimen: CF 200 mg/m2 i.v. infusion 2 h d1-d5, 5-FU 300 mg/m2 i.v. infusion 4h d1-d5 (after CF), the schedule was repeated every 3 weeks. The total cycles were 3. Results: After three circles treatment, overall response rate of 4 groups was 24.4% (group A), 2.4% (group B), 25.8%(group C) and 19.4% (group D), respectively. The response rate was significantiy different between group A and group B (P＜0.01), but no significant difference was observed between group C and group D (P＞0.05). Conclusion: The Oxaliplatin(Haitong) for injection combination regimen is effective in the treatment of colorectal cancer.     

奥沙利铂联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和不良反应.方法:43例晚期结肠癌患者,给予L-OHP 130mg/m2静脉滴注,持续4h,d1;CF 150mg/m2静脉滴注,持续2h,d1-d5;5-FU 500mg/m2静脉滴注,持续6h,d1-d5.每3周重复1次.结果:43例患者中,完全缓解(CR) 1例,部分缓解( PR) 11例,稳定( SD) 17例,进展( PD)11例,总有效率(CR + PR)34.9%.不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制等,均可耐受.结论:L-OHP联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌疗效好,不良反应主要是末梢神经毒性和胃肠道反应.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的 :评价国产奥沙利铂 (oxaliplatin ,L OHP)联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸 (CF)治疗大肠癌的疗效和毒副反应。方法 :2 8例晚期大肠癌患者 ,予国产L OHP 12 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;CF 15 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU ) 5 0 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 >4h ,于CF滴完后用。每 3周重复 1次 ,用药 2个周期后评价疗效。结果 :2 8例患者中 ,无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR) 9例 ,稳定 (SD) 12例 ,进展 (PD) 7例 ,总有效率(RR ,CR PR) 3 2 1% ( 9/2 8) ,中位无进展生存期 6 7个月 ,中位生存期 9 8个月。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等 ,患者均可耐受。结论 :国产L OHP联合 5 FU /CF治疗晚期大肠癌具有较好的疗效     

乐沙定及氟尿嘧啶／甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的观察乐沙定(L-OHP)联合甲酰四氢叶酸(FA)及氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的疗效.方法 L-OHP 85 mg/m2, 静脉点滴2～3 h, d1;FA 100 mg/m2,静脉点滴2 h;5-Fu 400 mg/m2,静脉推注,并继以5-Fu 600 mg/m2,持续静脉点滴22 h,d1,d2.每2周为1周期,至少应用3周期后评价疗效.结果全部病例均可评价疗效,CR 1例(4.3%),PR 9例(39.1%),总有效率43.5%.主要毒性反应为恶心呕吐、白细胞减少和外周神经毒性,但多数患者反应轻微.结论乐沙定联合FA及5-Fu持续静脉输注治疗晚期胃癌疗效确切,且毒性反应轻微,具有较好的应用价值.     

An alternating regimen of irinotecan/ 5-fluorouracil/folinic acid and oxaliplatin/ 5-fluorouracil/folinic acid in metastatic colorectal cancer: a Phase II trial

OBJECTIVE: To assess the feasibility and activity of a combination schedule with irinotecan (CPT-11), oxaliplatin (L-OHP), brief infusional fluorouracil (5-FU) and folinic acid (FA) as first-line treatment in metastatic colorectal cancer (MCC) patients. METHODS: Fifty consecutive patients were treated with CPT-11 125 mg/m2 as a 90-min intravenous infusion, followed by FA 20 mg/m2 as an intravenous bolus, and 5-FU 500 mg/m2 over a 2-hour intravenous infusion on days 1 and 8. L-OHP was administered at 85 mg/m2 over 2 h on day 15, in combination with a FA 60 mg/m2 intravenous bolus and 5-FU 600 mg/m2 as a 2-hour intravenous infusion on days 15-16. The treatment was repeated every 4 weeks for a maximum of 9 cycles. RESULTS: Twenty-five of 50 assessable patients achieved a complete (n=5) or partial (n=20) response, leading to a response rate of 50% (95% CI 35-64%). Eighteen (36%) patients showed stable disease. The median time to tumor progression was 10.3 months (95% CI 9.6-10.9 months). After a median follow-up of 16.4 months, the median survival was not reached. Grade 3 neutropenia (8%), grade 3 nausea/vomiting (6%) and grade 3 diarrhea (2%) were the major adverse events. CONCLUSION: This alternating three-drug regimen is very well tolerated, manageable and effective in terms of activity and time to progression.     

奥沙利铂为主治疗消化道恶性肿瘤64例疗效分析

目的 评价奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸、氟脲嘧啶治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法 对64例消化道恶性肿瘤患者，采用以奥沙利铂为主的方案进行化疗。奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2h，第1天；甲酰四氢叶酸(FA)150mg／m^2静脉滴注2h，第1～5天；5-氟脲嘧啶300mg／m^2静脉滴注4h，第1～5天。3周重复1次，至少化疗2个周期后评价疗效，有效病例4周后评定疗效。结果 共64例患者，食管鳞癌21例中，部分缓解(PR)11例，有效率为52．4％；胃腺癌20例中，PR10例，有效率为50．0％；结直肠癌23例中，完全缓解(CR)1例，PR8例，有效率为39．1％。不良反应主要为感觉神经毒性，骨髓抑制和胃肠道反应。结论 奥沙利铂为主的方案治疗晚期结直肠癌的疗效与国内外报告结果相似，对胃腺癌和食管鳞癌的治疗有较好疗效。不良反应轻，患者能耐受。有必要开展进一步的临床研究。