人食管鳞状细胞癌组织中nm23和p53蛋白表达及意义

目的：探讨食管鳞状细胞癌（ＥＳＣ）组织中ｎｍ２３、ｐ５３蛋白表达及其意义。方法：应用免疫组织化学方法检测６３例ＥＳＣ癌组织中ｎｍ２３、ｐ５３蛋白表达,结果：ｎｍ２３蛋白表达与洒巴结转移呈负相关,与病理分级、病理分期无关。ｐ５３蛋白表达与病理分级、病理分期及淋巴结转移无关。两蛋白表达不存在相关性。ｎｍ２３阳性、ｐ５３阴性,生存期明显长于ｎｍ２３阴性、ｐ５３阳性或其它组合者。结论：ｎｍ２３低表达在ＥＳ     

P53、nm23蛋白和血管内皮生长因子在鼻咽癌微血管生成中的作用

目的探讨p53、nm23基因和血管内皮生长因子(VEGF)在鼻咽癌微血管生成及转移中的作用。方法通过免疫组化SP法对64例鼻咽癌标本中p53、nm23蛋白、VEGF及CD34抗体进行了检测。结果鼻咽癌中P53、nm23蛋白及VEGF的阳性表达率分别为65.63%、53.12%和68.75%。p53蛋白表达和VEGF有一致性,呈正相关(P<0.01)。在有淋巴结转移的肿瘤中p53蛋白和VEGF阳性表达率及微血管密度(MVD)明显高于非转移组(P<0.05)。nm23基因和VEGF在鼻咽癌标本中无一致性和直接相关性,在nm23基因表达阴性和VEGF阳性标本中MVD较高,这种现象多见于有淋巴结转移的鼻咽癌中。结论p53基因通过调控VEGF的表达影响瘤内MVD,促使鼻咽癌发生转移;而nm23基因可能不是通过调控VEGF的表达,而是通过其它途径影响鼻咽癌转移。     

乳腺癌组织中nm23的表达及其临床意义

目的研究乳腺癌组织中nm23的表达,探讨nm23在乳腺癌发生及其与临床病理、预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测nm23在不同组织学类型乳腺癌56例、乳腺良性病变16例及正常乳腺组织12例中的表达。结果nm23在乳腺癌组织中阳性表达率与正常乳腺组织及乳腺良性肿瘤比较差异有显著性（P〈0．01）,在乳腺良性肿瘤与正常乳腺组织中阳性表达率差异无显著性（P〉0．05）。nm23表达强度与临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。结论nm23在乳腺癌组织中的异常表达,说明nm23在乳腺癌的发生、发展及预后起重要作用。     

nm23和p53蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其意义

目的:探讨肿瘤抑制基因nm23、p53蛋白产物在鼻咽癌组织中异常表达与肿瘤临床分期、病理分级和淋巴结转移等肿瘤的生物学特征的关系。方法:应用免疫组织化学ABC方法检测42例鼻咽癌活检标本中nm23、p53蛋白的表达水平。结果:鼻咽癌组织中nm23和p53蛋白表达的阳性率分别为50.0%和45.2%,nm23蛋白表达与临床分期和病理分级呈正相关,而与鼻咽癌的淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。p53蛋白表达与鼻咽癌的临床分期和分化程度呈正相关,而与肿瘤的淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:nm23、p53蛋白的表达在鼻咽癌的侵润转移中起重要作用,p53表达与鼻咽癌组织临床分期、分化程度有关,鼻咽癌的淋巴结转移可能与多基因异常改变有关。     

食管鳞癌组织中nm23基因表达及其临床意义的研究

目的：研究食管鳞癌组织中ｎｍ２３基因表达与肿瘤生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测４３例食管癌手术切除标本中ｎｍ２３基因的表达水平。结果：食管鳞癌组织中ｎｍ２３基因表达阳性率为７４．４％（３２／４３），其表达水平与癌浸润深度和ＴＮＭ分期有关（Ｐ〈０．０５）。早期病例ｎｍ２３基因表达明显低于中晚期食管癌。有淋巴结转移者均为高表达，结论：ｎｍ２３基因过度表达与食管鳞癌的浸润深度，Ｔ     

胃癌中CD44v6和nm23基因蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨CD44v6和nm23的表达与胃癌侵袭转移的关系，了解胃癌中CD44v6蛋白表达与nm23蛋白表达的相关性。方法：采用免疫组化S－P法检测CD44v6及nm23在胃癌中的表达情况。结果：CD44v6阳性表达率在进展期胃癌显著高于早期胃癌（P＜0．05），伴淋巴结转移组和肝转移组明显高于无转移组（P＜0．05），CD44v6表达与胃癌的侵袭转移倾向呈正相关（P＜0．05）;nm23阳性表达率在进展期胃癌明显低于早期胃癌（P＜0．05），伴淋巴结转移组和肝转移组显著低于无转移组，nm23蛋白表达与胃癌的侵袭转移倾向呈负相关（P＜0．05）。胃癌中CD44v6及nm23蛋白表达之间呈明显负相关关系（P＜0．01）。结论：胃癌组织中CD44v6和nm23蛋白的检测可用于胃癌转移的预测、恶性程度的评估和预后的判断。     

食管鳞癌组织中nm23基因表达及其临床意义的研究

研究食管鳞癌组织中nm2 3基因表达与肿瘤生物学行为之间的关系。方法 :应用免疫组织化学S -P法检测 43例食管癌手术切除标本中nm2 3基因的表达水平。结果 :食管鳞癌组织中nm2 3基因表达阳性率为 74 4% ( 3 2 /4 3 ) ,其表达水平与癌浸润深度和TNM分期有关 ( P <0 0 5 )。早期病例nm2 3基因表达明显低于中晚期食管癌。有淋巴结转移者均为高表达。结论 :nm2 3基因过度表达与食管鳞癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关。nm2 3基因表达可作为中晚期食管癌预后判断的参考指标之一 ,过度表达提示预后不良。     

胃癌活检组织P53、nm23和CD44v6基因蛋白表达临床意义

胃癌是我国最常见的消化道肿瘤 ,近年虽有下降趋势 ,但仍占恶性肿瘤病死率首位 ,浸润和转移是死亡的主要原因 ,也是临床治疗失败的关键。所以多年来探讨胃癌转移的分子机制 ,寻找与胃癌转移相关的生物标志 ,一直是胃癌基础与临床研究的主题之一。在临床上 ,对胃癌的治疗一直依赖于病理分期 ,而病理分期则要靠术后病理检查 ,这就限制了治疗方案的合理选择。本文通过对胃癌活检及相应手术切除标本检测Ｐ5 3、ｎｍ 2 3 Ｈ1和ＣＤ44ｖ6基因蛋白表达情况 ,希望寻找一种术前非手术的判断胃癌临床分期的方法。1　资料与方法1.1　一般资料　选取宁…     

大肠癌组织中P53及nm23/NDPK蛋白的研究

目地 :探讨p53、nm2 3/NDPK蛋白与大肠癌病理改变之间以及这二种蛋白相互之间的关系。方法 :采用免疫组织化学法检测 84例大肠癌P53、nm2 3/NDPK蛋白表达的阳性率。数据统计分析采用 χ2检验。结果 :P53、nm2 3/NDPK蛋白在大肠癌组织中表达的阳性率分别为 53 6%和 70 2 %。肿瘤分化程度越差 ,恶性程度越高 ,P53蛋白表达的阳性率越高 ,而nm2 3/NDPK蛋白表达的阳性率反而越低。未分化癌与高分化腺癌之间二种蛋白表达的阳性率均有显著性差异 (P <0 0 5)。有转移组与无转移组P53蛋白表达的阳性率无显著性差异 (P >0 0 5) ;而有转移组nm2 3/NDPK表达的阳性率明显低于无转移组 (P <0 0 5)。二种蛋白的表达均与癌块大小无关。结论 :P53蛋白在肿瘤发生、发展的整个过程中均起了重要作用 ;nm2 3/NDPK蛋白的表达与转移呈负相关 ,并可能与大肠癌的组织分化有关 ;P53蛋白与nm2 3/NDPK蛋白之间似乎存在着一定的负相关。     

胃癌病人血清与癌组织nm23 H1蛋白表达及临床病理意义

目的 研究胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达及与临床病理特征的关系。方法 采用ELI S A法及免疫组织化学S-P法,检测69例胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果 胃癌病人血清、癌组织中nm23H1蛋白的表达与正常对照组比较差异有显著性（V2=9.69,t=6.96,P〈0 0.5）。胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达与淋巴结转移及肿瘤临床分期有关（V2=12.30、5.30,t=14.67、6.42,P〈0 0.5）。结论 胃癌病人血清及癌组织中n m23 H1蛋白的表达下调,n m23 H1蛋白可以作为评估胃癌病人预后的指标。     

大肠癌与端粒酶活性、P53及nm23表达相关性研究进展

大肠癌是常见恶性肿瘤之一,在消化道癌中位居第三,不仅发病率高,且有连年上升趋势。由于起病隐匿,早期常无明显临床表现,故极易延误诊断和治疗,严重地威胁着人类健康。然而,本病的确切病因至今尚未完全清楚。不过,肿瘤细胞与其它细胞的主要区别在于其具有无限增殖能力;而端粒酶     

Cath-D、PCNA、nm23蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的研究组织蛋白酶D(Cath-D)、PCNA、nm23蛋白表达与宫颈鳞癌的分化、浸润及淋巴结转移的关系,并探讨Cath-D和PCNA、nm23蛋白表达的相互关系。方法应用免疫组织化学检测10例正常宫颈组织(NEC)、20例宫颈上皮内瘤变(CIN)、48例宫颈鳞癌组织(ICC)中Cath-D、PCNA、nm23蛋白的表达。结果在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率分别为Cath-D 83.33%、PCNA79.19%、nm23蛋白77.08%,阳性表达率及表达强度与宫颈鳞癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和预后有关,Cath-D与PCNA及nm23蛋白表达呈正相关。结论在宫颈鳞癌的分化、侵袭性生长及转移过程中,癌细胞中的Cath-D扮演了一个重要角色,而且在肿瘤细胞中Cath-D与PCNA、nm23蛋白可同时过高表达,具有相互协同作用可能,是宫颈鳞癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。     

乳腺癌c-erbB-2、bel-2和nm23蛋白的表达及其意义

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，其发病率有逐年上升的趋势^[1]。我们应用免疫组化方法研究了c-erbB-2、bcl-2和nm23蛋白在乳腺癌中的表达，对其临床应用价值进行探讨。     

nm23-H1蛋白表达与脑转移瘤发生及预后关系的初步研究

目的：探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白表达与脑转移瘤发生及预后的关系。方法：用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体对５２例肺癌患者手术切除的７８例标本进行免疫组织化学染色（ＳＰ法）。结果：在肺癌中,ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与脑转移瘤的发生有关（Ｐ〈０．０５）;而与预后无关（Ｐ〉０．０５）。结论：原发肿瘤中ｎｍ２３－Ｈ１表达下降对脑转移瘤的发生具有重要作用,检测肺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达水平可能是预测肺癌脑转移的     

nm23-H1基因与P53蛋白在结肠肿瘤中的表达及意义

目的 检测nm23－H1基因和P53蛋白在结肠腺瘤和结肠癌中的表达情况,探讨了nm23-H1基因和p53蛋白的异常表达与结肠肿瘤生物学行为的关系。方法 用免疫组化SABC法检测了18例结肠腺瘤,56例结肠癌的nm23－H1基因和p53蛋白的表达情。结果 结肠腺瘤nm23-H1阳性表达率为88．9％,结肠癌I期77．8％,Ⅱ期75．0％,Ⅲ期32．1％,Ⅳ期12．3％,结肠癌Ⅲ、Ⅳ期同结肠腺瘤和早结肠癌比较P＜0．01。结肠腺瘤P53蛋白出率低,结肠癌各期P53蛋白检出率分别为33．0％、41．7％、78．5％和85．7％,Ⅰ、Ⅱ期同Ⅲ、Ⅳ期比较P＜0．01。结论 23-H1基因检出率与结肠癌的发展阶段及转移程度呈负相关,P53蛋白 检出率与结肠癌恶性程度呈正相关。     

nm23-H1、PCNA、p53蛋白在肺多形性癌组织中的表达及意义

目的:探讨nm23-H1、PCNA、p53蛋白在肺多形性癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法回顾性分析20例肺多形性癌组织中nm23-H1、PCNA、p53基因表达,并结合肺多形性癌的转移、侵袭力、肿块大小及预后等进行分析。结果:nm23-H1在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为25.0%和87.5%,差异有显著性(P<0.01),有无侵犯周围组织中阳性率各为37.5%和100%,差异有显著性(P<0.01);PCNA在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为66.7%和75.0%,差异无显著性(P>0.05),在有无侵犯周围组织中阳性率各为68.8%和75.0%,差异无显著性(P>0.05);p53在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为83.3%和25.0%,差异有显著性(P<0.01),在有无周围组织中阳性率各为68.8%和25.0%,差异有显著性(P<0.01)。Nm23-H1、p53基因表达与肺多形性癌淋巴结转移、侵袭力及预后有关。结论:m23-H1、P53基因能抑制肺多形性癌的转移及侵袭,而PCNA基因表达与肺多形性癌的转移和侵袭无明确相关性。     

人骨肉瘤中nm23－H1蛋白表达的研究

作者应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法检测了３０例人骨肉瘤、１５例胎儿骨和１５例正常骨组织中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达情况。结果发现，骨肉瘤与胎儿骨组织中均有较高水平的ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达。两者染色强度无明显统计学差异（Ｐ＞０．０５）。除部分骨母细胞和残存骨髓组织轻度着色外，大部分正常骨组织均未着色。与骨肉瘤和胎儿骨相比较，差异均有显著意义Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０２）。本研究结果提示，ｎｍ２３－Ｈ１蛋白高水平表达可能与细胞增殖分化有密切关系；在骨肉瘤的发生中ｎｍ２３－Ｈ１基因的高表达可能起着一定的作用，但尚需进一步深入细致地研究加以证实。     

nm23蛋白表达与人膀胱癌细胞生物学行为的关系探讨

[目的]探讨nm23蛋白表达对人膀胱癌细胞生物学行为的影响.[方法]对32例临床病理诊断为膀胱移行细胞癌标本、32例癌旁组织标本和32例正常膀胱粘膜标本,采用S-P免疫组化和图像分析技术检测细胞的nm23蛋白表达量,并对32例患者的临床疗效进行为期两年的随访.[结果]①nm23蛋白在膀胱癌不同组织中表达率不同,癌组织(75%)明显高于癌旁组织(31.25%)(P＜0.05);癌旁组织明显高于正常组织(6.25%)(P＜o.05);②膀胱癌不同分级之间nm23表达量无显著差异.但表浅膀胱肿瘤(Ta-T1)组表达量(0.198 3±0.004 5)明显高于浸润性膀胱癌(T2～T3)组(0.103 7±0.002 7),未复发组(0.170 3±0.0074)明显高于复发组(0.080 5±0.001 2)(P＜0.05).[结论]①膀胱癌组织nm23阳性表达率高于癌旁组织和正常粘膜组织,癌旁组织高于正常粘膜组织.②膀胱癌nm23表达量与其分化、浸润、复发等生物学行为有关.     

nm23—H1基因在大肠癌组织中表达的临床意义

目的：探讨nm23-H1基因表达在大肠癌生物学行为及预后的关系。方法：应用抗nm23-H1单克隆抗体，采用免疫组化ABC方法对121例大肠癌组织进行标记分析。结果：nm23-H1蛋白在大肠癌低分化组的阳性率明显低于高，中分化组（P＜0．05）；淋巴结转移组的阳性率明显低于淋巴结未转移组（P＜0．05），而临床Dukes分期中A期组阳性率分别显高于C期组及D期组（P＜0．05）。结论：nm23-H1表达缺失的大肠癌具有更强的浸润及淋巴强转移能力，nm23-H1基因可作为判断大肠癌预后的一个重要指标。