苗药冠盖藤不同部位总香豆素含量测定

目的建立冠盖藤药材中不同部位总香豆素含量测定方法。方法采用UV法,以伞形花内酯为对照品,检测波长为325 nm。结果在2.78⁸.34μg·mL-1质量浓度内,对照品伞形花内酯的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.999 0;冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量分别为0.094%和0.009 61%。结论冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量差别较大;该法简便、可靠,为合理利用冠盖藤资源提供了参考和实验依据。     

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的　建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果　线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论　所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。     

紫外分光光度法测定七叶莲中总皂苷的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法。方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色剂,测定波长为532nm。结果:齐墩果酸检测浓度在0~240μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为99·59%,RSD=0·82%(n=9)。结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的: 探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法.方法: 用纯化水作溶剂,在362 nm波长处测定吸收度,同时作空白试验,建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较.结果: 乳酸依沙吖啶在5.0～25.0 μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%(n=9),与对照品比较法相比,结果无显著差别.结论: 本法操作简便、快捷、经济、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林的含量

目的:建立烫伤油膏中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长(375±1)nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.28μg/mL～8.56μg/mL浓度范围内,呋喃西林在波长(375±1)nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD为0.33%.结论:本法用于该制剂的质量控制简单、准确.     

苗药冠盖藤不同部位挥发性成分的GC-MS分析

目的研究冠盖藤不同药用部位的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了冠盖藤不同部位中的挥发性成分,采用GC-MS对其进行分析鉴定。结果鉴定出冠盖藤根茎挥发性化学成分35种,叶的挥发性成分53种。根茎中化合物类型主要为烷烃(20.96%)、有机酸类(5.06%)、酯(4.46%)、醇(3.28%);叶中化合物类型主要为酯(15.11%)、醇(13.92%)、有机酸(9.85%)以及酰胺(6.29%)、异丁基异硫氰酸盐(5.46%)、甲基-2-氧-苯甲酰-d-呋喃糖苷(5.91%)、酮(5.11%)。结论采用GC-MS对冠盖藤不同部位挥发性化学成分进行了分析,为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供实验依据。     

分光光度法测定氨丁三醇注射液含量

目的:建立一种氨丁三醇注射液含量测定方法。方法:根据氨丁三醇与氢氧化铜悬浊液作用生成蓝色的氨丁三醇铜溶液,采用分光光度法在625nm波长处测定吸光度,建立归回方程,以确定氨丁三醇的含量。结果:氨丁三醇浓度在3-7mg/ml范围内与吸光度呈线性关系(r=0.9999),回收率为100.29%,RSD为0.97%。结论:该法简单,准确度高,精密度好。     

分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮的含量

目的:建立以分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮含量的方法。方法:以乙醇提取药材、HPD100大孔吸附树脂纯化,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定鬼针草提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁检测浓度在0·00816~0·04896mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0·9993);平均加样回收率为99·03%,RSD=2·27%(n=6)。结论:本法灵敏度高、稳定性好,可用于鬼针草的质量控制。