喹硫平治疗双相情感障碍的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的I临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的双相情感障碍患者60例，将所有患者随机分为观察组和对照组，观察组患者单独应用喹硫平治疗，对照组患者联合应用喹硫平和碳酸锂治疗，对两组患者的疗效进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83．3％、86．7％，两组比较无明显差异P〉O．05；不良反应的比较，观察组不良反应的发生率（10．0％）明显小于对照组（23．3％），且P〈O．05。结论单独应用喹硫平和喹硫平与碳酸锂联合应用治疗双相情感障碍患者的疗效相当，但单独应喹硫平的安全性高，值得临床推广。     

喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍的临床效果及安全性

目的 观察喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍(BD)的临床效果及安全性。方法 选取2020年1月—2021年10月南安市康复院收治的BD患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组单纯予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上加用富马酸喹硫平缓释片治疗,比较2组患者治疗前与治疗1、3、6周后患者贝克—拉范森躁狂量表(BRMS)评分,治疗前与治疗6周后不良反应量表(TESS)、连线测试(TMT)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康调查量表36(SF-36)评分变化,以及患者满意度。结果 治疗1、3、6周后,2组BRMS评分均较治疗前降低,且治疗3周和6周后观察组低于同期对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗6周后,2组TMT-A与TMT-B评分、HAMD评分均较治疗前降低,SF-36评分提高,且观察组评分降低或提高程度大于对照组(P均<0.01),观察组TESS评分低于对照组(t=8.051,P<0.001);观察组患者总满意度为97.50%,高于对照组的82.50%(χ²=5.000,P=0.025)。结论 喹硫平...     

喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床效果评价

目的:评价喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床效果.方法:将在2020年1月～2021年1月期间某院收治的86例双向情感障碍的患者作为研究对象,将患者分为对照组和观察组各43例,对照组采用丙戊酸镁治疗,观察组采用喹硫平联合丙戊酸镁治疗,对比两组患者的治疗效果和治疗前后的情绪状况,观察两组患者在分别治疗后的不良反应发...     

碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床研究

目的 观察碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效和安全性.方法 368例双相情感障碍患者随机分为对照组180例和观察组188例.对照组给予碳酸锂和喹硫平安慰剂治疗;观察组给予碳酸锂联合喹硫平治疗,每天2次,两组患者疗程均为8周.治疗1、2、4、8周后,用17项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分和阳性与阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的恢复情况,同时在治疗前和治疗8周后检测患者血液中白细胞介素(IL)-1,IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度并比较.采用药物不良反应量表(TESS)评估药物引起的副作用.结果 两组患者治疗8周后,临床症状明显改善(P<0.05);并且观察组HAMD评分和PANSS评分明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后显效率为73.9%,显著高于对照组的50.5%(P<0.05).两组患者血液中IL-1,IL-10和TNF-α较治疗前均有所改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率.     

帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的疗效及安全性评价

目的 评价帕罗西汀联合喹硫平对双重抑郁症的临床疗效以及安全性.方法 双重抑郁症患者70例,随机分成对照组和观察组,分别给予帕罗西汀和帕罗西汀与喹硫平联合进行治疗,比较两组治疗效果及安全性.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,观察组患者的治疗有效率(85.71％)明显高于对照组(65.71％) (x2 =4.328,P＜0.05).结论 采用帕罗西汀与喹硫平联合对双重抑郁症患者进行治疗的临床疗效显著,具有较高的安全性,值得推广.     

帕罗西汀合并喹硫平治疗强迫症的效果观察

目的探讨帕罗西汀合并喹硫平治疗强迫症的临床效果和不良反应。方法将符合入组条件的60例强迫症患者随机分为研究组和对照组,每组30例,研究组服用帕罗西汀和喹硫平,对照组单用帕罗西汀,疗程均为8周。应用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）于治疗前及治疗后2、4、6、8周末评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗结束时两组Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均显著下降（P〈0.05或0.01）,治疗第6周开始两组间Y-BOCS、HAMD、HAMA评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论帕罗西汀合并喹硫平治疗强迫症可以提高疗效,安全性较好,不会明显增加不良反应。     

帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的总结分析帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年11月期间,我院收治的80例广泛性焦虑症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者仅给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗,治疗6周后通过HAMA（汉密尔顿焦虑量表）评价治疗效果和不良反应。结果治疗6周后观察组治疗总有效率80.00%明显高于对照组50.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗6周后HAMA评分（8.56＆#177;3.22）分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率27.50%高于对照组20.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平对广泛性焦虑症患者疗效较好,值得推广使用。     

碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的效果分析

目的探讨碳酸锂与喹硫平联合治疗双相情感障碍患者的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年5月本院收治的184例双相情感障碍患者分到观察组(n=94)和对照组(n=90),观察组患者予以碳酸锂与喹硫平联合治疗,对照组患者予以碳酸锂与喹硫平安慰剂治疗,两组患者的治疗周期均为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对两组患者的恢复情况进行评价,同时以药物不良反应量表(TESS)对药物不良反应进行评估。结果治疗前,观察组及对照组患者的PANSS量表评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的PANSS量表评分总分明显低于对照组,P <0.05。观察组不良反应发生率为6.38%(6/94),对照组不良反应发生率为5.56%(5/90),两组比较,P> 0.05。结论在双相情感障碍患者中施以碳酸锂与喹硫平联合治疗,可有效改善患者的临床症状,且不会增加药物不良反应,安全性高。     

喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效分析

目的研究喹硫平在双相情感障碍治疗中的应用价值。方法选择2012年2月至2013年12月我院收治的双相情感障碍患者64例,按照入院顺序号随机分成研究组(32例)与对照组(32例),研究组给予单用喹硫平治疗,对照组则实施喹硫平及碳酸锂联合治疗,比较分析两组临床疗效。结果研究组的治疗总有效率为84.4%,对照组的治疗总有效率为87.5%,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,研究组的不良反应发生率为6.2%,对照组的不良反应发生率为21.7%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的效果跟喹硫平与碳酸锂联合治疗的效果较为接近,都可以较好地控制病情,但是喹硫平的临床药物不良反应较少,安全性更高,值得推广。     

帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法治疗强迫症的疗效分析

目的对强迫症患者给予帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法进行治疗,评价和探讨临床疗效。方法选择66例在2016年2月至2017年2月于我院治疗的强迫症患者,随机分为试验组和空白组,各33例。口服帕罗西汀与喹硫平治疗的为空白组,口服帕罗西汀与喹硫平并联合使用认知行为疗法的患者为试验组,上述患者均治疗1个疗程(10周),通过对强迫症减轻有效率及国际公认的抑郁症评分表(HAMD、SDS)测定患者抑郁改善情况,对两种疗法的治疗效果进行分析。结果试验组强迫减轻有效率(96.97%)显著高于空白组(72.73%),P <0.05。另外,在HAMD和SDS评分差异比较上,试验组均明显低于空白组(P均<0.05),上述差异在统计学上均有意义。结论对强迫症患者给予帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法对强迫症进行治疗,可以有效减轻相关症状并能改善患者的焦虑抑郁情况,有利于强迫症患者的治疗及康复。     

帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将55例在精神病专科医院接受住院治疗的抑郁症患者随机分配为两组,疗程为4周。用汉密尔顿抑郁量表（HRSD）进行疗效评定,用副反应量表（TESS）评估患者的药品不良反应,采用重复测量的方差分析比较帕罗西汀联合喹硫平与单用帕罗西丁治疗抑郁症的起效快慢及疗效。结果在4周的疗程中,分组与时间之间存在交互作用（F=7．107,P=0．000）,两组药品不良反应之间无统计学差异（r=0．162,P=0．688〉0．05）。两组在第4周末的疗效有统计学差异（t=5．720,P=0．000〈0．05）。结论帕罗西汀合用喹硫平治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀,联合用药未增加药物的不良反应。     

丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效观察

目的探索丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法双相情感障碍躁狂发作的患者60例进行随机均分组对照组30例,观察组30例。对照组单纯用丙戊酸镁缓释片治疗,观察组应用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗,观察两组治疗前及治疗后1、2、4周的BPMSP评定及疗效。结果治疗前及治疗后1周两组的BPMSP评定比较无差异,但治疗2周和4周后观察组BPMSP评定明显低于治疗组,差异有显著意义(P<0.05)。观察组临床有效率为93.3%,对照组临床有效率70.0%,观察组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论对双相情感障碍躁狂发作的患者采用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗临床效果明显优于单纯采用丙戊酸镁缓释片疗效。     

帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状35例

目的观察帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的疗效及不良反应。方法将70例患者随机分为喹硫平联合帕罗西汀组（联合组）,单一使用帕罗西汀组（单一组）,每组各35例。两组患者在入院次日早餐后口服帕罗西汀10mg／d,联合组同日晚8时给予喹硫平50mg／d。单一组有睡眠障碍的患者在晚8时允许口服唑吡坦5～10mg／d。在2周内将帕罗西汀、喹硫平剂量增加到患者的所需剂量,研究全程6周。在疗前、治疗后第1,2,4,6周末进行HAMD-17、焦虑／躯体化因子、CGI—SI评定。在治疗后第1,2,4,6周末进行TESS评定。治疗第6周末复查血常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图。结果治疗后的第2周末,联合组HAMD-17、CGI—sI得分比单一组低,并维持至研究结束（P〈0．01）。联合组治愈20例,好转10例,无效5例。单一组治愈11例,好转15例,无效9例。经Ridit分析联合组患者的治愈率高于单一组患者（P〈0．05）。两组患者的有效率无统计学差异（P〉0．05）。两组药物反应均比较轻微,未影响治疗的进行。结论帕罗西汀联合小剂量的喹硫平能快速改善抑郁症状及躯体症状,而且痊愈率高于单一帕罗西汀治疗患者,不良反应轻微。     

喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍躁狂发作临床观察

目的 探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效,以及对患者认知功能及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2020年1月至2022年1月收治的双相情感障碍躁狂发作患者100例,随机分为A组（33例）、B组（33例）、C组（34例）,分别予喹硫平、丙戊酸镁及丙戊酸镁联合喹硫平,均治疗4周。结果 C组总有效率为88.24%,显著高于A组的75.76%和B组的72.73%(P <0.05)。3组患者治疗后的贝克-拉范森林躁狂量表（BRMS）评分均显著低于治疗前（P <0.05）,且C组显著低于A组和B组（P <0.05）。C组患者治疗后的持续性错误数（RPE）、持续性应答数（RP）、完成分类数（CC）、错误应答数（RE）、连续操作测验（CPT）、词语学习测验（HVLT-R）评分均显著优于A组和B组（P <0.05）。3组患者治疗后的白细胞介素1β和肿瘤坏死因子-α水平均显著低于治疗前（P <0.05）,且C组显著低于A组和B组（P <0.05）。C组不良反应发生率为8.82%,低于A组的15.15%和B组的18.18%,但无显著差异（P>...     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果观察

目的:探讨双相情感障碍躁狂发作采用丙戊酸钠联合喹硫平治疗的临床效果。方法:选取2017年1月—2019年8月收治的90例双相情感障碍躁狂患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组治疗药物为丙戊酸钠,观察组药物为丙戊酸钠联合喹硫平,分析治疗效果、治疗前后BRMS评分以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,BRMS评分以及不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作患者效果较好,不良反应较少,可有效稳定病情,改善症状。     

喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的效果研究

目的：探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的效果。方法：于2018年1月—2021年3月,选取我院精神心理科收治的100例双相情感障碍患者作为研究对象,依据随机数字表法将患者随机分为对照组50例、观察组50例。对照组采用单一丙戊酸镁治疗,观察组采用丙戊酸镁联合喹硫平治疗,比较两组总有效率、血清炎症因子指标、血尿酸水平、躁狂评分、抑郁评分、焦虑评分、注意力评分、认知功能评分、社会功能评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血清TNF-α、IL-1β、尿酸水平、躁狂评分、抑郁评分、焦虑评分均低于对照组,注意力评分、认知功能评分、社会功能评分、生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：喹硫平联合丙戊酸镁治疗可有效减轻双相情感障碍患者的躁狂及抑郁症状,调节其血尿酸水平,抑制炎性因子渗出,疗效显著。     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床研究

目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平对双相情感障碍躁狂患者的治疗效果.方法 选取2018年6月～2020年6月入院接受治疗的130例患者,根据随机数字表法分为观察组(68例)和对照组(62例).观察组患者采用丙戊酸钠联合喹硫平进行治疗,对照组采用丙戊酸钠进行治疗,对两组患者的临床疗效进行比较.结果 观察组患者的有效率明显高于对...     

安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性

目的探讨安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法将双相情感障碍抑郁发作患者68例随机分为安非他酮组和喹硫平组,每组34例,分别口服安非他酮与喹硫平治疗。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定其临床疗效,用生活质量问卷(GQOLI)评定生活质量,应用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后,两组HAMD评分均降低(P<0.05);治疗第1、2、4、6、8周,喹硫平组较安非他酮组降低,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组显效率高于安非他酮组(P<0.05)。治疗8周后,喹硫平组躯体功能、心理功能、社会功能及GQOLI总分提高(P<0.05)。喹硫平组不良反应发生率、TESS评分低于安非他酮组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著,患者依从性好,安全性高,可明显提高患者的生活质量,效果优于安非他酮。     

富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的疗效观察

目的 观察富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的临床疗效.方法 所选2013年4月至2014年4月入组的112例躯体化障碍的患者均来自于住院和门诊,随机分为研究组(富马酸喹硫平合并曲唑酮治疗组)和对照组(曲唑酮治疗组),每组56例.治疗前、第4周及第8周末采用SCL-90躯体化障碍因子、HAMD、HAMA评估临床疗效,TESS评估药物不良反应.结果 与治疗前比较,研究组患者SCL-90躯体化障碍因子和HAMD评分在第4周末、第8周末均显著下降(P<0.01),HAMA总分在8周末显著降低(P<0.01).与对照组比较,治疗8周末研究组SCL-90躯体化障碍因子、HAMD、HAMA评分均有显著降低(P<0.01).2组8周末TESS量表评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍效果较好且相对安全.