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1.
吴岳洲 《临床神经病学杂志》1991,(4)
患者,女,25岁。入院前5天受凉感冒后出现咽喉疼痛,伴低热。次日发现左侧颈部肿胀,咽痛加重,以急性扁桃体炎收入耳鼻喉科病房。体查:体温38.2℃,脉搏132次/分,呼吸24次/分,血压14.7/8.0kPa。神志清楚。舌腭弓、咽腭 相似文献
2.
极重型格林-巴利综合征呼吸肌麻痹390天抢救成功一例报告郝广宪郝帅杨超美吴长春患者,女,53岁,农民。因四肢无力1天入院。两周前有腹泻史。查体:神志清楚,颅神经正常。右上肢肌力近端Ⅳ级,远端Ⅲ级,右下肢肌力Ⅲ级,左侧上下肢肌力Ⅳ级,肌张力低,感觉正常... 相似文献
3.
刘保群 《中国神经免疫学和神经病学杂志》1999,6(4):279-280
格林-巴利综合征(GBS)目前仍无法控制病情发展而使其不发生呼吸衰竭[1],气管切开仍然是抢救危重患者的重要手段,而且一般都认为在呼吸衰竭早期气管切开更有利。血气分析和肺活量检测是作为观察患者的常用指标[2]。本文报道分析了我院150例极重型GBS患者,并提出5条临床观察指征,与实验室指标相结合判断,可能对患者更有裨益。1 病例资料 根据中华神经精神科杂志1994年发表的诊断标准,150例极重GBS患者为研究对象,均符合国外标准5级、6级[3]。男88例,女62例。年龄1~65岁,平均(14.5… 相似文献
4.
格林-巴利综合征(GBS)通常以进行性四肢对称性无力伴有或不伴有感觉障碍和颅神经麻痹为主要表现,整个病程中仅存在双下肢瘫者罕见,现将我们遇到的1例报告如下。 患者,女,36岁。因双下肢进行性无力7天来诊。病前约1周左右有发热、腹泻。突然双下肢无力,以左下肢为重,当时无感觉障碍及尿便障碍。下肢无力进行性加重,病后5天感觉自行走路困难,第7天卧床。颅神经及双上肢检查未见异常。双下肢无明显肌萎缩,肌张力低,左下肢肌力Ⅱ级,右下肢肌力Ⅲ级。双侧膝、踝反射消失,Babinski征阴性。痛、温、触觉、关节… 相似文献
5.
正格林-巴利综合症(Guillain-Barre syndrome,GBS)又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),临床上是常见病,多发病[1]。它是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及颅神经。但是脑外伤合并发生格林-巴利综合症极为罕见,我科治疗一例,现报告如下。 相似文献
6.
格林-巴利综合征合并皮肌炎1例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
国内报道过1例皮肌炎合并格林-巴利综合征(GBS),而GBS合并皮肌炎尚未见报道,现将我院收治的1例报告如下。 患者,男性,30岁,化肥厂工人。因四肢发麻无力2月余,于1984年4月26日入院,病前半 相似文献
7.
井泉 《脑与神经疾病杂志》1999,(5)
患者,男,42岁。因吞咽困难,睁眼及四肢无力23年一加重个月。于1998年7月18日入院。患者丁1075年5月开始吞咽困难,睁眼费力,继而出现四肢无力u上述症状晨轻暮重,活动后无力加重、休息后减轻、疲劳试验、新斯的明试验阳性。诊断为重症肌兀力。予以毗陡斯的明治疗.症状基本消失、互976年6月.患者全身无力症状又复出现,讲话时间久后声音渐低.饮水呛咳,曾多次发生吞咽困难,呼吸困难.用毗院斯的明不能完全控制症状,丁1976年9月行胸腺切除治疗。病理诊断为胸腺组织增生u术后效果很好.未服毗院斯的明。1991年9月出现现物成双、四肢无… 相似文献
8.
间隔25年的复发型格林-巴利综合征1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
复发型格林-巴利综合征(GBS)临床不多见,两次发病间隔25年者,国内尚属首例报告[1]. 患者,男,41岁.因腹泻后复视4天,四肢无力1天于2002年4月10日入院.病后咀嚼无力,无呼吸困难,饮水呛咳,无晨轻暮重.查体:神清,言语低微.双眼外展受限,双侧咬肌力弱,余脑神经(一).四肢肌张力低,双上肢肌力近端Ⅲ级,远端Ⅳ级. 相似文献
9.
患者,男,27岁.因下肢无力、手足麻木7天于2000年9月20日入院.该患于入院前20天,左侧腰背部疼痛,局部皮肤可见散在淡红色疱疹,在当地医院确诊为"带状疱疹",抗病毒治疗4天(具体用药不详).7天前出现双下肢无力、手足麻木,不能站立、行走,小腿酸胀感 .2天前出现饮水呛咳、咳嗽无力、心悸、多汗.入院查体:血压18.66/12kPa,双肺未闻及干、湿罗音. 相似文献
10.
多发性肌炎造成周围神经损害已有报道,但并发格林-巴利综合征者罕见,现将我们收治的1例报告如下。 患者,男,16岁,学生。鼻塞、头痛、发热、腹泻5天后出现进行性双下肢无力,翌日累及双上肢,近端为重。不能翻身,并出现吞咽困难, 相似文献
11.
误诊为格林-巴利综合征的脚气病1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,32岁。于1998年11月2日入院。于入院前7个月去利比亚工作,因生活不习惯,消瘦10余斤。入院前一个月出现双下肢无力,水肿、心悸、尿少,口服“金施而康”双下肢浮肿消退,心悸,尿少好转,但仍双下肢无力,回国后在当地医院就诊,行脑脊液检查,蛋... 相似文献
12.
病例报告 患者男,9岁。因不规则高热、皮疹、关节痛4月,进行性四肢无力12天,呼吸、吞咽困难3天于1989年8月12日入院。4月前,因“感冒”突发高热,午后重,体温在38.5℃~39.5℃之间。高热时四肢关节、肌肉酸痛,全身皮肤出现散在的多形性班丘疹;体温下降时皮疹消退,关节、肌肉疼痛消失;体温再度升高时上述症状再次出现。无黄疸及皮下结节。神清,精神好,饮食正常。曾在当地 相似文献
13.
睡眠呼吸暂停综合征(SAS)是1956年Burwell等首先发现,其后陆续有报导,多认为此病的实质是呼吸障碍。按病因将SAS分为上呼吸道梗塞型(Ⅰ型)、中枢型(Ⅱ型)和混合型(Ⅲ型)。本文报告1例格林巴利综合征(GBS)伴发SAS的病例如下。 相似文献
14.
15.
我科遇到2例格林-巴科综合征伴震颤的患者,现报告如下。 例1,李某,女,25岁。患者8天前出现双下肢无力,伴手、足发红,出汗,四肢抖动,肌肉疼痛。渐累及双上肢。3天前发展至不能行走,双手不能持物,入院查体:T37.5℃,心肺(一)。神志清,言语流利。颅神经(一),眼底正常。四肢肌力Ⅳ°,双手握 相似文献
16.
慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP),为一周围神经的慢性、复发性疾病。以感觉性共济失调为主要表现的CIDP报道较少,本文收集1994~1999年6例病人的临床资料进行探讨。本组患者男女各3例,发病年龄17~45岁,平均27.3岁。均行走困难,站立不稳(闭目时较睁眼时明显),龙伯征(+),音叉振动觉和关节位置觉明显减退。缓慢进展型3例,慢性复发型2例,阶梯式进展型1例。2周后腰穿蛋白0.9~1.3g/L,细胞数正常。肌电图检查5例患者,均为双下肢感觉神经传导速度减慢。2例做了腓神经活检… 相似文献
17.
脊髓-周围神经型格林-巴利综合征9例 总被引:1,自引:0,他引:1
脊髓-周围神经型格林-巴利综合征临床上甚为少见,国内仅见10余例报告。我院1998年1月至2003年6月收治9例,占同期格林-巴利综合征的3.3%,现报告如下。 相似文献
18.
蝎蜇伤致格林-巴利综合征1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者, 男性, 14岁, 于13天前被蝎子蜇伤右手, 局部肿痛. 次日右上肢、 肩、颈部肿胀, 经热敷, 2天左右消肿. 10天前感觉双侧手脚麻木胀痛, 8天前出现四肢无力、小腿酸痛, 3天前四肢无力加重, 不能走路, 无大小便障碍. 于2001年7月2日以四肢无力8天、加重3天就诊. 发病前无感冒发烧、腹泻史. 检查: T36.8℃, 内科系统(-), 神志清楚, 颅神经(-), 四肢肌张力低, 肌力Ⅲ级, 腱反射消失, 病理反射(-), 感觉无障碍. 相似文献
19.
何立瑾 《临床神经病学杂志》1991,(4)
患者,女,21岁,工人。反复四肢麻木无力2年。患者于1987年5月6日突感右手指麻木,渐双侧指、趾麻木;20天后发展至双腕、踝处;1月后延及四肢并无力,诊断为格林—巴利综合征(GBS)。经用地塞米松等治疗,麻木及无力逐渐恢 相似文献
20.
曾庆杏 《中风与神经疾病杂志》1986,(1)
脊髓灰质炎为一急性病毒性传染病,常发生于婴幼儿。临床表现为脊髓型或球型者易诊断;而成人脊髓灰质炎,症状常不典型,且多在急性期同时出现球麻痹和四支瘫,与格林—巴利氏综合征的临床表现极其相似,因此有人称此类病例为格林—巴利氏综合征型脊髓灰质炎。该型脊髓灰质炎临床诊断往往有一定的困难,仅在死后病理检查方可证实。现报告一例如下: 男、17岁,入院日期1984年6月4日,死亡日期1984年6月13日,剖检号430。患者入院前9天前感觉左上肢发麻、疼痛,次日加重,感到发烧(体温未测), 相似文献