新疆不同区域沙枣中总糖、多糖与鞣质的含量比较研究

目的:对新疆不同区域沙枣中总糖、和鞣质的含量进行测定并比较.方法:本人用苯酚-硫酸法测定沙枣中总糖、多糖的含量,以磷钼钨酸-干酪素比色法测定鞣质的含量,以沙枣中总糖、多糖和鞣质的含量为考察指标.结果:苯酚-硫酸法和磷钼钨酸-干酪素的各项方法学指标符合要求,可做为测定沙枣药材质量研究的方法.沙枣中总糖、多糖和鞣质的平均含量分别为(59.7±3.14)%、(9.76±0.74)%和(0.34±0.03)%.结论:新疆不同产地沙枣中多糖,总糖,鞣质含量没有较大的差异.     

采用改良磷钼钨酸-干酪素法测定闽产盐肤木根中总鞣质含量

目的:建立舒冠通糖浆原药材盐肤木根中总鞣质的含量测定方法,并对产自福建的该药材进行鞣质含量的测定。方法:以《中华人民共和国药典》2015版四部中鞣质含量测定法(磷钼钨酸-干酪素法)为基础,在显色温度、显色时间、干酪素的用量及处理方法等方面进行改良,确定了含量测定方法,并用该法测定样品中总鞣质含量。结果:通过对鞣质含量测定各环节的考察,确定了原药材鞣质含量测定方法,并进行了方法学验证,没食子酸在1.00～12.00μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9985,操作重复性良好,RSD=2.89%,闽产盐肤木根中鞣质含量为22.1 mg·g-1(n=6,RSD=2.39%)。结论:经方法学验证,该方法可用于测定闽产盐肤木根中总鞣质的含量。     

鸡冠花炭饮片中鞣质的含量测定

目的测定鸡冠花炭饮片中鞣质的含量。方法采用磷钼钨酸/干酪素法,以没食子酸为对照,测定鸡冠花炭饮片中鞣质的含量。结果没食子酸的回归方程为A=0.0915+112.9C,r=0.999 0,平均回收率为104.2%,RSD=0.84%,11批鸡冠花炭饮片的鞣质含量在0.048 54~0.293 9%之间。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于鸡冠花炭饮片中鞣质的含量测定。     

赤芍二基原药材总酚与鞣质的含量测定及其比较研究

目的:测定并比较二基原品种赤芍中总酚与鞣质的含量。方法:采用磷钼钨酸-干酪素法,测定41批赤芍药材(12批"北赤芍",批"川赤芍")中总酚与鞣质的含量,并通过SPSS18.0软件,采用独立样本非参数检验(Mann-WhitneyU29检验)对二者进行统计分析。结果:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量有显著性差异(P<0.05)。12批"北赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为57.60mg·g-1、129.60mg·g-1;29批"川赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为96.42mg·g-1、731159.mg·g-1。结论:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量存在差异,且总酚与鞣质含量"川赤芍"略高于"北赤芍"。     

比色法测定固公果根中三萜类成分的含量

【目的】建立固公果根中三萜成分含量的测定方法。【方法】以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.046～0.138mg/ml,标准曲线：A=1.566C＋0.6012,R=0.9993（n=5）,平均回收率为103.45%,RSD=2.75%（n=4）,原药材中三萜成分含量为1.93%。【结论】此方法简便,快速,结果准确,可靠,适于固公果根中的三萜成分的质量控制。     

分光光度法测定杜虹花中鞣质的含量

目的建立杜虹花中鞣质含量测定的方法。方法采用分光光度法测定杜虹花中鞣质含量。室温浸提过夜提取鞣质,磷钼钨酸试液显色后,于760 nm测定供试品溶液中总酚和不被吸附多酚的吸光值,以吸光值之差用标准曲线法求得鞣质含量。结果本法线性关系良好(r=0.9985),精密度和重复性均较好,其RSD分别为0.46%和2.04%。回收率在91.16%～95.84%之间,RSD为1.74%。结论分光光度法简单、准确,可用于杜虹花中鞣质含量的测定。     

紫外分光光度法测定肠舒片中总鞣质含量

【目的】建立肠舒片中总鞣质的含量测定方法,测定了3个不同批次肠舒片中总鞣质的含量。【方法】以总鞣质含量为考察指标,采用正交试验法对肠舒片的提取工艺进行优选,并采用紫外分光光度法测定了肠舒片中总鞣质的含量。【结果】没食子酸在0.001~0.010 mg范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=127.12X+0.039(R2=0.9995),平均回收率为101.2%,不同批次肠舒片中总鞣质的含量115.5~128.6 mg/g。【结论】所用方法简便、快速,可用于不同批次肠舒片的质量控制。     

大孔吸附树脂纯化槟榔中总鞣质的研究

目的 以槟榔中的总鞣质为纯化对象,比较8种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出适合吸附槟榔总鞣质的树脂,并探索总鞣质在所选树脂上的吸附和解吸工艺条件。方法 采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质的含量,计算树脂的吸附量、吸附率和解吸率,利用单因素实验研究大孔吸附树脂分离纯化槟榔中总鞣质的最佳工艺条件。结果 选择HPD-826大孔树脂,其对总鞣质的饱和吸附量为46.65 mg/g;HPD-826树脂对槟榔中总鞣质的最佳纯化工艺为：上柱液中总鞣质质量浓度为4.30 mg/mL,上样液体积3.5 BV,上样流速2 BV/h,洗脱液乙醇体积分数70%,洗脱液体积3 BV。结论 HPD-826型大孔树脂表现出较好的吸附性能与解吸效果,能很好地富集纯化槟榔中的总鞣质。     

122味维吾尔药体外抗真菌作用

目的 测定122味维吾尔药的体外抗真菌活性,以期找到活性较好的抗真菌药物.方法 用75％乙醇超声提取维吾尔药;美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M38-A2和M27-A3微量液基稀释法进行抗深部真菌活性筛选;棋盘微量液基法考察维吾尔药与氟康唑协同抗耐药白假丝酵母菌的作用;磷钼钨酸-干酪素法测定鞣质含量,并比较不同溶剂提取部位抑菌活性与鞣质含量的关系.结果和结论 在122味维吾尔药活性测定中,在2 000 μg/mL测定浓度下,对新生隐球菌有抑制作用的有黄诃子皮(Terminalia chebula Retz.)、毛诃子(Terminalia bellerica Roxb.)等21味,对白假丝酵母菌有抑制作用的有黄诃子皮、毛诃子等15味,对烟曲霉仅姜黄(Curcuma longa L.)有效.姜黄抗菌谱最广,且对深部真菌及浅部真菌均有较好的抑制作用.9味维吾尔药与氟康唑合用对耐药白假丝酵母菌有较好协同抗真菌作用;黄诃子皮、毛诃子、岩白菜(Bergenia purpurascens Engl.)、阿拉伯胶树汁(Acacia senegal Willd)、鞣树果(Rhus coriaria L.)这5味活性较好药材的抗真菌活性部位集中在乙酸乙酯部位,且不同溶剂提取部位的最低抑菌浓度与鞣质含量呈正相关.     

生物诱导法刺激白木香树干木质部产香的质量分析

【目的】考察生物诱导法刺激白木香后不同部位所产沉香的质量,为评价沉香质量提供实验依据。【方法】采用中国药典沉香项下方法进行药材鉴别和醇浸出物含量测定;采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼—硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材中沉香总色酮含量。【结果】本研究所使用的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为95.71%(sR=2.09%)。白木香树干木质部外侧黑色部分(B部分)醇浸出物含量均值为109.4 mg/g,高于药典所规定的100 mg/g,总色酮含量均值为15.73 mg/g,其余各项鉴别结果均符合药典要求;木质部内侧棕黄色部分(Z部分)醇浸出物含量平均值为47.6 mg/g,总色酮含量均值为2.66 mg/g,其余各项鉴别结果未达药典要求。【结论】生物诱导法所得沉香B部位符合药典要求,而Z部位虽已变色,但质量尚未达要求。提示该法是由外及内影响白木香木质部,逐步形成沉香。     

全蝎 蜈蚣 土鳖虫 僵蚕4种药材商品中总磷脂的含量测定

目的:建立全蝎、蜈蚣、土鳖虫、僵蚕等4种药材中总磷脂含量测定方法。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定10个不同地区的全蝎等4种药材中总磷脂的含量。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程Y=0.0238X-0.01(r=0.9994),线性范围在2.38～7.14μg,RSD=0.53%,平均回收率为99.9(%n=5)。结论:采用钼蓝比色法测定全蝎等4种药材中10个不同地区商品中总磷脂含量,方法简便,方法学结果理想,可作为该4种药材质量控制的方法。     

水蛭地龙商品药材中总磷脂含量测定

目的:建立水蛭、地龙两种药材中总磷脂含量测定方法,以评价不同地区的药材商品质量。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法分别测定两种药材不同商品中总磷脂的含量。结果:样品中总磷脂含量以磷含量计算,在2.38～71.4μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程Y=0.0238X-0.01(r=0.9994)。结论:采用钼蓝比色法,测定水蛭、地龙商品药材中总磷脂含量。方法简便、可靠,可作为两药材质量控制的方法。     

商品蛤蚧药材中总磷脂的含量测定

目的:建立商品蛤蚧药材中总磷脂含量测定方法.方法:采用钼蓝比色法测定10个不同采集地的蛤药材中总磷脂的含量.结果:样品中总磷脂含量为0.24%--1.90%.平均回收率为99.32%,RSD=2.57%,n=5.结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,适合商品蛤蚧药材中总磷脂的舍量测定.     

金樱子鞣质提取率影响因素分析及提取条件优化

目的 优化金樱子中鞣质的超声提取工艺。方法 采用磷钼钨酸-紫外分光光度法测定鞣质含量,在单因素试验的基础上,选取液料比、超声提取时间和乙醇百分浓度作为自变量,金樱子鞣质提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,采用星点设计-响应面法选择最佳工艺条件,并进行预测分析。结果 最佳工艺为:乙醇浓度75%,料液比1∶30,超声提取时间60 min,提取温度为50℃。结论 优化的金樱子中鞣质超声波提取工艺简便可靠、稳定、提取率高,为金樱子中鞣质的开发利用奠定基础。     

0Adsorption and desorption of total tannins from root of Rosa odoratavar. gigantea by macroporous resin

目的 探讨大孔吸附树脂富集、纯化固公果中总鞣质的工艺条件参数。 方法比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出最佳的吸附树脂。以静态、动态吸附实验相结合,确定了最佳的吸附分离工艺。采用干酪素法进行鞣质的测定。 结果 在考察的8种树脂中,HP20型树脂具有最佳的吸附参数,并确定了工艺条件。 结论 本实验筛选出HP20型树脂对固公果根中总鞣质类成分吸附解吸性能较好。     

高效液相色谱法测定狭叶红景天药材中红景天苷的含量

【目的】建立测定红景天药材根茎中红景天苷含量的HPLC方法,为进一步研究红景天的药材质量提供依据。【方法】采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水-四氢呋喃(5.5:93:0.4)为流动相;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为270 nm;柱温30℃。【结果】红景天苷在2.5~40μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1×107X-2428,r=0.9996。平均回收率为96.45%,RSD为0.63%(n=9)。【结论】本法灵敏,准确,稳定性与重现性均良好,可用于红景天药材中红景天苷的含量测定。     

中药羊蹄中鞣质的含量测定

目的：建立稳定的测定羊蹄中鞣质的方法。方法：用干酪素法测定鞣质含量，优化条件为：以70％丙酮超声提取30min，干酪素用量600mg，1．5％Na2CO3显色后30mm测定。结果：优化方法线性良好，鞣酸平均回收率为98．65％。RSD为1．168％（n=5）。结论：该法简单、灵敏、稳定、可靠。     

高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量

【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。     

山茱萸不同生长期鞣质的动态积累研究

目的研究山茱萸不同生长期鞣质的积累动态。方法采用干酪素法测定不同生长期山茱萸中鞣质的量。结果山茱萸中鞣质的量呈规律性变化,以青果时量较高。结论为山茱萸规范化种植及药材的质量评价提供了一定的科学依据。     

高效液相色谱法测定不同产地续断药材中木通皂苷D的含量

【目的】考察不同来源续断药材中木通皂苷D的含量,为评价续断药材质量提供参考。【方法】采用反相高效液相色谱法测定续断药材中木通皂苷D的含量,色谱柱KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长212nm,流速为1．0ml／min。【结果】在实验条件下木通皂苷D分离效果良好,0．036～3．695μg范围内其线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为104．87％,RSD为1．85％。【结论】该方法准确、可靠,为续断药材的质量评价提供研究基础。