胃镜下切除食管长条状错构瘤一例

患者女，44岁，因咽部异物感1年余就诊。患者于1年前咽部有异物感，并有轻度吞咽梗阻，用力咳嗽咳痰或恶心呕吐时可吐出1条状软组织至口腔，并能随吞咽动作回纳食管。体检：患者一般状况好，嘱患者刺激咽部时，可于口腔见一暗红色条状软组织，表面光滑，余无阳性体征。[第一段]     

小肠黏膜下错构瘤致肠穿孔一例

患者女,46岁,反复下腹隐痛5年,加剧6 h入院。5年前无诱因出现下腹隐痛不适,无放射痛,偶伴腹泻、发热,症状反复出现。入院前10 h出现下腹痛,伴恶心,无呕吐、发热。入院前6 h突感下腹剧痛,并迅速蔓延至全腹,全腹肌紧张、压痛明显,其他系统无阳性发现。临床诊断:消化道穿孔。遂行剖腹探查,发现回肠交界处长约40 cm之回肠     

手术治疗气管内错构瘤1例

气管内错构瘤是肺错构瘤的一种特殊类型,较少见,我科收治主气管错构瘤1例,并行开胸气管切开手术治疗,现报道如下。临床资料:患者男性,61岁,主因无明显诱因出现咳嗽咳白色泡沫样痰半年、呼吸费力2月入院。既往胃全切手术史。T:36.4℃,P:80次/min,Bp:104/57 mmHg,R:20次/min。神清,发育正常,营养较差;听诊主气道哮鸣音,余无其他明显阳     

扁桃体鳞状细胞癌的治疗

目的 分析扁桃体鳞状细胞癌不同治疗方案对患者生存率的影响,以期明确影响预后的因素并指导临床治疗.方法 回顾性分析1990～2011年南京医科大学附属淮安第一医院耳鼻咽喉头颈外科和头颈放疗科治疗的经病理证实、无远处转移的扁桃体鳞癌40例患者临床资料.采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验进行生存分析,多因素分析采用Cox回归模型.结果 40例扁桃体鳞癌患者5年生存率为41.7％,Ⅰ～Ⅱ期5年生存率为74.2％,Ⅲ期为26.1％,Ⅳ期为0％,差异有统计学意义(x2=4.258,P＜0.05).单纯放疗组、综合治疗组(手术联合放化疗组和化疗联合放疗组)5年生存率分别为32.4％和30.2％,差异无统计学意义(x2=0.409,P＞0.05).有、无淋巴转移患者5年生存率分别为62.2％和8.4％,差异有统计学意义(x2 =9.987,P＜0.05).Cox多因素分析显示TNM分期、病理分化和颈淋巴结是否转移为影响预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 Ⅰ～Ⅱ期扁桃体鳞癌的治疗倾向于单纯放疗,Ⅲ～Ⅳ期扁桃体鳞癌的治疗模式和疗效仍需进一步研究.TNM分期、病理分化和淋巴结是否转移为影响预后的独立危险因素.     

小细胞肺癌扁桃体转移1例并文献回顾

<正>小细胞肺癌占原发性支气管肺癌的10%~25%,恶性程度高,倍增时间短,易发生远处转移,以肝、腹腔淋巴结、骨、脑、肾上腺转移常见〔1〕,扁桃体转移罕见。本文就1例小细胞肺癌患者扁桃体转移的临床病理特点、治疗及预后进行报道。1临床资料男患,发病时年龄45岁,2008年10月因咳嗽行胸部CT检查示左肺占位性病变,行纤维支镜检查取病理回报为左肺上叶小细胞癌。确诊后行依托泊苷联合顺铂(EP)方案同步放化     

胰腺错构瘤诊治1例

胰腺错构瘤是一种罕见的胰腺良性疾病,临床上常误诊为胰腺恶性肿瘤而行手术治疗。由于胰腺疾病的手术创伤大,术后并发症发生率高,如何提高术前诊断准确率,避免不必要的手术,是临床上面临的一大难题。本文报道1例胰腺错构瘤患者的诊治过程,并结合目前国内外文献报道,总结临床特征,以提高临床医师对胰腺错构瘤的诊断水平。     

胃平滑肌腺体错构瘤1例报道

通过1例罕见发生于胃底的腺体平滑肌错构瘤患者的诊疗,增强临床医师对此类型病变的认识,减少误诊的发生.     

成人肝错构瘤恶变血管肉瘤1例

1．临床资料:患者女性,33岁,因右上腹胀痛,发现肝脏多发占位8年,出现腹水半年入院。患者无肝炎后肝硬化病史。8年前因右上腹胀痛查CT示多发占位,行肝穿刺活检为肝     

扁桃体切除术后并发咽旁间隙脓肿1例报告

患者男，16岁，因双扁桃体切除术后10d，颈左侧肿痛7d，于2008年6月4日入院。患者在外院局部麻醉下行双侧扁桃体切除术，术后3d出现颈左侧疼痛伴左侧头痛，术后10d出现张口困难，吞咽困难，无憋气。体格检查：患者面色苍白，面容痛苦，精神差。体温37．5℃。颈部强直，偏向左侧；左侧颈部肿胀，触痛明显；患者张口受限，     

肝脏炎性假瘤二例

肝脏炎性假瘤(IPL)是肝内以局限性纤维组织增生和慢性炎性细胞浸润为特点的增生性炎症,该病缺乏临床和影像学特征,常不易与恶性肿瘤鉴别.为提高对本病的认识,笔者将曾诊治的2例报道如下:     

肺结节性淋巴组织增生1例并文献复习

肺结节性淋巴样组织增生,是肺淋巴增生性疾病中的一种,过去又称为“肺假性淋巴瘤”,其病理特点为肺组织内淋巴细胞大量增生、浸润伴淋巴滤泡形成。     

原发性食管淋巴上皮瘤样癌1例并文献复习

目的 原发性食管淋巴上皮瘤样癌罕见,本文旨在探讨该病的组织病理学特点,以及其与EB病毒的关系,以增强对本病的认识.方法 回顾性分析1例原发性食管淋巴上皮瘤样癌的临床资料,并复习相关文献进行讨论.结果 该病无特异临床表现,术前难以确诊,对该例患者行食管癌根治手术,其组织病理学分析显示未分化癌伴淋巴基质.结论 该病组织病理学特点显示为伴有淋巴基质的低分化或未分化癌,治疗以根治性手术为主.其具独特的组织病理学特征,但仍有必要通过一定的标准与其它恶性肿瘤相区别.尽管病理学上表现为高度恶性,但相比普通类型的食管癌患者,食管淋巴上皮瘤样癌预后较好.     

组织细胞坏死性淋巴结核误诊淋巴结核1例

患者，女性，24岁，因双颈淋巴结肿大半月抗炎治疗无效，于2005年10月17日入院，病程中有发热38℃～39℃，无盗汗、乏力、食欲下降、咳嗽，咳痰等不适。查体：T38．4℃，P95次／min，R18次／min，BP100／70mmHg，无皮疹及色素沉着，双颈部可触及多个大小不等，质软，表面光滑，无痛，活动良好的淋巴结，最大直径约3cm，最小1cm，双肺，心脏，肝、脾、肾、未见异常，[第一段]     

良性局限性胸膜间皮瘤合并肺错构瘤1例及文献复习

1 病历资料 患者女,52岁.因咳嗽、咳痰1月余,于2008-02-14就诊,病程中曾有一次发热约38℃,伴汗多、咽痒、咽痛、咳嗽、咳黄痰,咳痰不畅,自服"感冒药".3 d后热退,痰色转白,但咳嗽无明显好转,于本院就诊,查X线胸片见左肺中野片状高密度影,边缘光整.门诊予头孢呋辛等药物治疗,病情无好转,拟"左肺密度增高影性质待查"收入病房.患者既往无慢性咳嗽史,本次发病无胸闷、胸痛,无咯血,无声嘶,无盗汗,无午后颜面潮红,夜间能平卧,无泛酸、嗳气.     

肝移植术后淋巴组织增生性疾病的诊断及治疗（附1例报告）

目的探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD）的临床特点和防治措施。方法回顾性分析1例肝移植术后PTLD患者的临床病理资料。结果1例肝移植术后患者术后病理证实发生多形性PTLD,CD20阳性,EB病毒潜伏膜蛋白（LMP）-1阳性。减量应用免疫抑制剂,给予抗病毒治疗,随访至今17个月,仍无瘤存活。结论PTLD是肝移植术后严重并发症,其发病可能与EB病毒感染和免疫抑制有关。对肝脏PTLD的高危患者,术后应减量应用免疫抑制剂,常规应用抗病毒药物。早期确诊和及时治疗是提高预后的关键。     

肝脏胆管性错构瘤1例及文献复习

肝脏错构瘤是肝脏瘤样病变的一种，临床上极为少见。本文就我院经肝穿病理证实的1例病例，结合相关文献报道如下。     

肾移植后T细胞型淋巴组织增殖性疾病并发噬血细胞综台征1例

患者男 ,30岁。因结节性皮疹半年 ,高热半个月 ,于 2 0 0 1年 1 2月 1日入院。患者于 1 996年 7月上呼吸道感染 1周后出现浮肿、肉眼血尿、少尿 ,当时诊断为慢性肾炎。给予中草药治疗 1年半无效。 1 998年 3月出现乏力、恶心、呕吐 ,在当地医院检查血肌酐 1 792 μｍｏｌ/Ｌ ,即行血液透析治疗。 1 999年 5月因肾功能衰竭在我院行右肾移植术 ,术后一直服用环孢霉素 2 30ｍｇ ,2次 /ｄ ;骁悉 1 .0 ｇ ,3次 /ｄ ;泼尼松 2 0ｍｇ/ｄ。 2 0 0 1年 6月开始 ,背部、胸、腹和四肢皮肤相继出现红斑性小结节 ,无肿痛 ,渐形成疱疹 ,未作检查 ,在当地…     

肺错构瘤致大咯血1例并相关文献复习

目的：肺错构瘤是临床少见疾病,但是导致大咯血的病因之一,本研究旨在提高临床医生对于少见咯血原因的认知。方法对我院近期1例大咯血病例,经手术病理明确诊断为肺错构瘤的病例进行分析,并对其他相关病例进行归纳,分析及文献复习。结果肺错构瘤可引起咯血,甚至大咯血,临床医师容易忽略,依靠病史及影像学检查分析作出初步诊断比较困难,除非有典型影像学改变,手术切除是确诊及治疗的最有效方法。结论咯血是呼吸科最常见的临床症状,也是呼吸科急症,某些少见病因容易忽略或者误诊。肺错构瘤就是其中之一。     

肺肉瘤样癌扁桃体转移1例报道

肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)亚型,占肺原发性恶性肿瘤的0􀆰1%~0􀆰4%,恶性程度高、早期全身转移,预后极差[1⁃2]。PSC扁桃体转移国内罕见报道,现回顾1例PSC转移至扁桃体的病例,以提高临床医师对此种罕见转移的认识。     

肾移植后T细胞型淋巴组织增殖性疾病并发噬血细胞综合征1例

患者男,30岁.因结节性皮疹半年,高热半个月,于2001年12月1日入院.患者于1996年7月上呼吸道感染1周后出现浮肿、肉眼血尿、少尿,当时诊断为慢性肾炎.