诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

为评价诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应 ,我科 1998年 10月 -2 0 0 0年 12月采用诺维本联合顺铂 (NP)与CAF方案分别治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,并进行疗效及毒性分析。NP方案为 :诺维本 3 0mg m2 静脉推注 ,15min ,d1、8;顺铂 80mg m2 静脉滴入 ,d1 。应用时给予水化。CAF方案为 :环磷酰胺 60 0mg m2 静脉推注 ,d1 ;多柔比星 40mg m 2静脉推注 ,d1 ;5 FU 5 0 0mg m 2 ,静脉滴入 ,d1 ～d5。治疗组和对照组均 3周为 1个周期 ,3个周期进行评价。结果显示 ,NP方案有效率为 5 3 3 % ,CAF方案有效率为 43 3 % ,两组差异无显著意义。诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌 ,具有较好的疗效 ,但易出现骨髓抑制和静脉炎     

NP方案治疗晚期转移性乳腺癌

我们应用长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌(MBC)26例，近期疗效较好，总结报道如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察

为了观察长春瑞滨（盖诺,NVB）联合顺铂（DDP）治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB（25 mg/m^2,d1、d8）加DDP（25 mg/m^2, d1～d3）治疗转移性乳腺癌40例.40例患者中CR 7例,PR 12例, NC 16例,PD 5例,总有效率（CR＋PR）为47.5%（19/40）,全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%（5/40）, Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%（11/40）, 静脉炎为30.0%（12/40）.初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受.     

方克联合顺铂治疗食管癌的临床观察

2002年9月～2003年9月，无棣县人民医院共收治食管癌患者46例(均为初治患者)，分别采用顺铂(DDP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与DDP联合替加氟水针剂(方克)的方案治疗，并应用亚叶酸钙(CF)增敏，结果总结报道如下。     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究

为评价以国产多西紫杉醇（商品名多帕菲）联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。多帕菲60mg／m^2，静脉滴入，d1；顺铂80mg／m^2，静脉滴入，d1～d3。21d为1个周期，一般至少用2个周期后评价疗效。全组35例，CR4例，PR16例，SD7例，PD8例，总有效率（CR＋PR）57．1％。初治有效率62．5％，复治有效率55、5％。主要不良反应为骨髓抑制，其次为胃肠道反应。以多帕菲联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌呈现较高疗效，同时多帕菲具有使用方便、安全，优异的性价比，不失为一种好的解救化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察

为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。     

NP方案治疗晚期转移性乳腺癌

我们应用长春瑞滨 (NVB)加顺铂 (DDP)治疗晚期转移性乳腺癌 (MBC) 2 6例 ,近期疗效较好 ,总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 2 6例MBC患者均为女性 ,年龄 3 8～ 65岁 ,中位年龄47岁 ,均经病理组织学证实。全组均为复治患者 ,均在 2个月前曾行全身化疗和放射治疗 ,化疗方案主要为CMF和CAF。全组患者均有可测量的肿瘤病灶或其他可靠的客观评价疗效指标。治疗前血常规、肝肾功能、EKG基本正常 ,KPS≥ 60 ,预计生存期 >3个月。组织学类型 :浸润性导管癌 13例 ,浸润性小叶癌 8例 ,浸润性乳头状癌 4例 ,浸润性髓样癌 1例 ,临…     

顺铂联合长春地门治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察低剂量ＤＤＰ＋ＶＤＳ为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。方法 ２２例晚期乳腺癌，采用ＣＭＶＰ方案９例，ＣＦＶＰ方案５例，ＣＡＶＰ方案８例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。结果 总有效率６８．２％。其中ＣＭＶＰ６６．７％，ＣＦＶＰ６０．０％，ＣＡＶＰ７５．０％。初治有效率６６．７％，复治有效率５７．９％，两者相比差异无差异性（Ｐ〉０．０５）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；     

不同剂量卡铂组成的LFP方案治疗晚期胃癌临床观察

1999年6月-2001年8月，我们采用不同剂量卡铂组成的LFP方案对58例晚期胃癌患者进行了临床疗效和不良反应的对比分析，总结报道如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究

紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究钱志英陆禹溶紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是一种新的广谱抗肿瘤药，１９９２年美国ＦＤＡ批准应用于临床［１］。为了研究紫杉醇对难治性乳癌的疗效，我们从１９９４年１１月至１９９６年６月，以紫杉醇加顺铂联合治疗难治性...     

诺维本联合顺铂治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌临床观察

目的探讨诺维本(NVB)联合顺铂治疗蒽环类耐药的三阴性乳腺癌的疗效与安全性。方法对本院收治的60例蒽环类药物耐药的三阴性乳腺癌患者,给予诺维本25 mg/m2入100 mL生理盐水中,30分钟内静脉点滴,d1,d8;DDP 80 mg/m2,分3次静脉点滴,d3-5;21天为一周期。应用SPSS16.0进行K-M生存分析,对临床病理指标(年龄、月经状况、腋窝淋巴结转移、转移数目、病理类型、内脏转移、Ki-67、p53等)Cox回归分析。结果所有患者共完成325个周期的治疗,中位数5个周期(4～6),均可评价疗效。经过治疗后完全缓解2例,部分缓解25例,病情稳定21例,病情进展12例,有效率45.4%。中位TTP为9月,95%CI 8-10月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经炎、胃肠道反应等。结论诺维本联合顺铂治疗蒽环类耐药的三阴性乳腺癌有效,其不良反应患者可以耐受,可作为蒽环类药物治疗失败后的选择方案。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗食管癌52例

目的 :观察去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法 :随机将 5 2例晚期食管癌患者分为两组。NVB组 :NVB 2 5mg m2 ,静脉推注 ,d1、d5;DDP 30mg m2 ,静脉滴入 ,d2 ～d4。对照组 :醛氢叶酸 (CF) 0 1,静脉滴入 ,d1～d5;5 FU 0 5mg m2 ,静脉滴入 ,d1～d5;DDP 30mg m2 ,静脉滴入 ,d2 ～d4。 2个方案均每 4周重复 ,每例化疗 2个周期。结果 :NVB组总有效率 5 3 3% ,对照组 4 2 3% ,P >0 0 5 ;主要毒副反应为骨髓抑制 ,NVB组白细胞减少发生率为 88 5 % ,对照组为6 5 4 % ,P >0 0 5 ,NVB组成本疗效比大于对照组。结论 :NP方案适合用于复治患者     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

方克联合顺铂治疗食管癌的临床观察

20 0 2年 9月～ 2 0 0 3年 9月 ,无棣县人民医院共收治食管癌患者 46例 (均为初治患者 ) ,分别采用顺铂 (DDP)联合 5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU)与DDP联合替加氟水针剂 (方克 )的方案治疗 ,并应用亚叶酸钙 (CF)增敏 ,结果总结报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择及一般资料46例患者 ,男 3 1例 ,女 15例。年龄 5 5～ 75岁 ,中位年龄 67岁。以上病例经病理组织学确诊均为鳞癌 ,而且均有X线、CT等检查 ,所有病例在接受药物治疗前 ,均未接受放射治疗。完成 2个周期者 ,进行疗效及不良反应评估。所有患者按非随机法分为A组 :DDP 5 FU CF方…     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治乳腺癌的临床研究

[目的]观察和评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治乳腺癌的疗效及不良反应。[方法]回顾性分析2008年1月～2011年1月经病理证实的晚期复治乳腺癌患者38例,接受培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗。对其疗效进行评价。[结果]全组38例均可评价疗效,患者有效率(CR+PR)为39.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.7%;中位TTP为5个月,中位OS为12个月;主要不良反应为皮疹、黏膜炎、恶心呕吐和骨髓抑制。[结论]培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治乳腺癌有一定的疗效,且毒性反应轻,可耐受,可以作为晚期乳腺癌治疗的方案之一。     

吉西他滨联合顺铂方案治疗耐药晚期乳腺癌

目的：对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者，使用吉西他滨联合顺铂方案化疗的疗效及毒性评估。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受吉西他滨1．0g／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天；每21天重复1疗程，至少应用2疗程，然后评价临床疗效和毒性，并进行随访。结果：30例患者进入研究，均可评价疗效和毒副反应，中位疗程数为3(2～4)。5例(16．7％)获得完全缓解，10例(33．3％)获得部分缓解，13例(43．3％)病灶稳定，2例(6．7％)病灶进展，总有效率50．0％；化疗毒性主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ—Ⅳ度毒性发生率为50％。中位随访12．5(2～48)月，中位无进展生存期为10个月，中位生存期为14个月。结论：对于蒽环和紫杉醇耐药的复发或晚期乳腺癌，吉西他滨联合顺铂是治疗耐药晚期乳腺癌的有效方案，毒性可被耐受。     

异长春花碱联合顺铂治疗乳腺癌肺转移瘤

目的：观察化疗药物异长春花碱联合顺铂对晚期乳腺癌肺转移瘤治疗效果。方法：用常规剂量长春花碱联合顺铂（NP）与环磷酰胺加阿霉素加5-氟尿嘧啶联合（CAF）的两种化疗方案分别治疗28例和32例晚期乳腺癌肺转移瘤，按WHO标准评价疗效进行分析对比。结果：在NP方案中，化疗总有效率为46.4%，比CAF方案的28.1%有效率显著为高，能明显改善病人的呼吸系统症状，且比CAF方案能显著延长病人的生存期，但造血系统抑制比CAF方案严重。结论：诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌肺转移瘤具有较好的远近期效果。但需注意其易出现骨髓抑制和发生静脉炎的毒付作用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

对有病理学诊断及可评价客观指标的30例患者给予NP方案治疗，即采用长春瑞滨（NVB）25mg／m^2，静脉滴入，d1、d8；顺铂（DDP）30mg／m^2，静脉滴入，d1～d3，21d为1个周期，平均约3～6个周期。30例患者中有效率为53．3％（16／30），CR4例，PR12例，SD10例，PD4例。主要毒性为骨髓抑制，其发生率为93．3％。初步临床观察结果提示，NVB＋DDP治疗晚期乳腺癌疗效较好，毒性反应可以耐受。