氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响

目的研究氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响。方法薄层色谱法;展开剂:氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)。结果氨水的饱和对胶囊中各成份的分离效果有明显影响;而且马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的斑点位置也随着饱和时间的不同而改变。结论用氨水饱和15m in以上时,各成份分离效果较好,可以获得满意结果。     

吸入氨水气味后对身体有危害吗

人吸入氨水散发在空气中的气味后，对人体有何危害吗？ 当吸入氨水挥发出来的气味后。会对人体的呼吸系统产生刺激，引起咳嗽、气促。还可能引发哮喘．严重的还会导致喉头水肿，甚至肺水肿而最终致死。如果慢性反复低浓度吸入，会对呼吸系统形成慢性刺激。导致呼吸系统慢性炎症形成。另外。氨水如果接触到皮肤，会腐蚀皮肤引起灼伤。     

复方岗梅冲剂对小鼠咳嗽反射的抑制作用的研究

目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用。方法小鼠氨水引咳法：将小鼠分成个5组：复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组：比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用。结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响。结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用。     

复方岗梅冲剂对小鼠咳嗽反射的抑制作用的研究

目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用.方法小鼠氨水引咳法将小鼠分成个5组复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用.结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响.结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用.     

甘草酸二铵镇咳作用的研究

目的:建立咳嗽的记录方法并观察甘草酸二铵的镇咳作用。方法:以氨水引咳建立动物咳嗽模型筛选合格小鼠,选取40只随机分成4组,分别腹腔注射NS、0.0625%、0.125%、0.25%甘草酸二铵溶液,20min后,氨水引咳,记录3min内咳嗽次数。结果:甘草酸二铵各组小鼠咳嗽次数较生理盐水组明显减少(P≤0.01),甘草酸二铵各组组间比较均具有明显差异(P≤0.01)。结论:甘草酸二铵具有明显的镇咳作用。     

香连丸中生物碱成分指纹图谱研究及样品考察

目的:建立香连丸中生物碱成分指纹图谱测定方法和香连丸指纹图谱的共有模式,比较、评价不同企业产品之间、相同企业不同批次产品之间的稳定性.方法:以乙腈-0.03 mol·L-1醋酸铵溶液(1 000 ml中加入氨水7 ml,三乙胺1 ml)(36:64)为流动相;柱温35℃,流速0.8 ml·min-1,检测波长270 nm,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本:2004A,国家药典委员会)相似度评价软件.结果:对58批香连丸进行指纹图谱比较,各厂家产品内外指纹图谱相似度均大于0.9.结论:各厂家产品相似度大于0.9,该制剂质量稳定.     

醛在氨水中转变为腈

各类醛与氨水在室温搅拌2-3min，冷至0℃加入NBs反应10-90min，生成相应的腈，15例收率78％～97％。     

新型急性咽炎家兔模型的建立

目的建立一种新型氨水引起的急性咽炎家兔模型。方法采用6％的氨水溶液50μl,缓慢点滴涂抹在家兔咽部黏膜上,一日1次,持续2d。观察家兔的症状体征、血液学参数、组织学等指标,对家兔咽炎模型进行评价。结果与造模前相比,造模后家兔中性粒细胞明显升高（P〈0．01）,提示出现炎症反应。与空白组相比,模型组家兔的咽部黏膜及组织病理变化显著,出现明显的炎症特征,提示造模成功。HE染色可见,模型组家兔咽部黏膜上皮增生,有明显炎性细胞浸润。结论该模型建立过程中,对动物损伤小,不引起呼吸抑制,具有模型稳定、成功率高等特点,不失为急性咽炎的一个很好的模型。     

龙利叶水提物的止咳祛痰作用研究

目的 研究壮药龙利叶水提物的止咳、祛痰作用及祛痰的最佳给药时间.方法 采用氨水引咳法评价龙利叶水提物的止咳作用,采用小鼠酚红分泌法评价龙利叶水提物的祛痰作用以及辰时和亥时给药的祛痰效果的区别.结果 龙利叶水提物低、中、高剂量(5、10、15 g·kg-1)均能有效抑制由氨水引发的小鼠咳嗽,增强小鼠酚红分泌量;在祛痰效果上,辰时和亥时给药与空白组比较有效,但两者间并无显著差异.结论 龙利叶水提物对小鼠由氨水引发的咳嗽有较好的抑制作用;对小鼠的酚红分泌有较显著的作用,且辰时和亥时给药均有疗效.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

从芳香醛合成1-氨基膦酸酯

芳香醛与氨水回流所得沉淀与亚磷酸二乙酯反应得到N-（芳基亚甲基）-1-氨基芳甲基膦酸二乙酯，继与对甲苯磺酸反应得到标题物的对甲苯磺酸盐，然后氨水游离得到标题物。该法操作简便，收率芳香醛计9例51％～81％。     

诺氟沙星霜剂中杂质的TLC检测

目的依据1995版药典项下要求,对诺氟沙星霜剂中的杂质进行薄层层析分析。方法采用薄层层析法,在氯仿甲醇浓氨水(15103)和氯仿甲苯甲醇浓氨水(105103)二个分别不同的展开系统中展开,后置于紫外365nm下检视。结果诺氟沙星霜剂能分离出显荧光的斑点,其有关物质项下符合1995年版药典规定;辅料、基质对此无干扰。结论此方法可作为诺氟沙星霜剂质量控制和稳定性试验中化学降解产物的定性分析。     

半夏5种不同溶剂提取物对小鼠祛痰镇咳作用的研究

目地:研究半夏5种不同溶剂提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用。方法:以酚红排泄量法评价祛痰作用。70只昆明种小鼠分为空白对照(等体积生理盐水)、氯化铵(0.5g.kg-1)、半夏醇提物(1.2g.kg-1)、半夏水提物(1.2g.kg-1)、半夏石油醚提取物(1.2g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(1.2g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(1.2g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除氯化铵组外其余各组连续7d,氯化铵组第7天给药1次。以氨水引咳法评价镇咳作用。70只昆明种小鼠分为模型对照(等体积生理盐水)、可待因(0.002g.kg-1)、半夏醇提物(0.6g.kg-1)、半夏水提物(0.6g.kg-1)、半夏石油醚提取物(0.6g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(0.6g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除可待因组外其余各组连续7d,可待因组第7天给药1次。结果:与空白对照组比较,各用药组酚红排泄量显著增加(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物作用最强。与模型对照组比较,各用药组小鼠咳嗽潜伏期显著延长,2min内咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物效果最好。结论:半夏5种不同溶剂提取物中正丁醇提取物对小鼠的祛痰、镇咳作用最好。     

黏合剂功能性指标对制剂的影响

药用辅料是药品的重要组成部分,不仅影响药品质量和疗效,对药品生产的工艺也有影响。同一辅料在不同的制剂中使用,会表现出不同的功能,对于这些功能性指标,需要根据质量源于设计(QbD)原则来确认。本文综述黏合剂功能性指标对制剂的影响,希望对制剂研发中黏合剂的功能性指标选择提供一些参考。     

甲灭酸的球形结晶研究

在这项研究中。对甲灭酸(MA)球形结晶的制备、球形结晶与粉状结晶的物理性质进行了比较。球形结晶显示出很好的流体和压缩性。与粉末药物比有更强的可湿性。另外，和MA粉状片剂比。球形结晶MA制备的片子有更大的机械强度和较低的易碎性。当大量的难溶药物生成时．固体药物最初的微晶学特征如药物结晶的形状和尺寸大小都会影响固体药物生产的产品质量。为了改善难溶药物的溶解速率。进行了大量的精细结晶，他们可以提供更大的表面积。然而。微粉化会改变粉末药物的性能，例如可湿度、压缩性、包装性和流动性，因而可有效地防止粉末包装的缺陷。采用结晶工艺可以更有利于微晶结晶药物在运转过程中防止结块形成。球形结晶的药物不需要再进行制粒而是可以进入制药系统直接压片。这种结晶方法可以采用直接压片。简化了压片工艺。直接压片对粉状药物要先进行简单地混合和压缩，与制粒技术比。可节省时间和费用。物料直接压成片，它的流动性能是非常重要的。为达到这一目的。球状是非常理想的形状。因为它们可以减少与机器内壁的接触。球形结晶技术通过制粒流体作用。仅用搭桥液改善压缩性。因此。球形结晶技术是一种可以有助于获得很好的流动性和可压缩性的方法。可以用不同的方法进行球形结晶如简便的球形结晶、乳胶溶剂渗滤、氨渗滤和中和。本次研究即采用氨渗滤方法，用丙酮作溶剂进入氨水微滴，并从丙酮一氨水氯仿系统中释放氨气。结晶工艺共分三步．第一步药物溶解于氨水中沉淀而微滴收集结晶，同时凝聚散于有机溶剂外面的氨。作为一种搭桥溶液，它的能力很弱，随后凝聚形成。选择甲灭酸(MA)为这项研究对象是因为MA可压性差。水溶性差，制剂要求高。此项研究的目的是制备MA的球形结晶，能够得到生物利用度有改善。可直接压片制备片剂的原料药。     

注射用哌拉西林钠质量评价

目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、水活度、有关物质测定结果明显低于喷雾干燥样品,pH高于喷雾干燥样品,且产品的稳定性较喷雾干燥样品好。结果表明,水分与产品质量密切相关。结论:控制水分是保证本品质量的关键环节;应对现行标准部分项目控制指标予以修改;研究表明冷冻干燥工艺生产的原料质量较好,且不易受环境因素的影响,应当引导企业主动使用该原料。     

影响直立式聚丙烯输液袋产品质量的因素及控制措施研究

目的 分析直立式聚丙烯输液袋产品质量的影响因素,并提出控制措施.方法 通过对直立式聚丙烯输液袋产品生产的各种影响因素、技术参数及运输、存储、使用中的影响因素进行分析.结果 生产过程中的各项参数直接影响产品外观、袋形,而储存条件、临床使用等影响产品使用质量.结论 影响直立式聚丙烯输液袋产品质量的因素多且复杂,需要严格控制各项影响因素,才能保证和提高产品质量.     

不同处方工艺的注射用尼麦角林质量及稳定性对比研究

目的 确定影响注射用尼麦角林质量及稳定性的因素,为本品处方工艺及质量控制提供依据。方法 采用不同处方、冻干工艺制备样品,进行不同温度下稳定性考察,以有关物质为指标,评价不同温度对产品稳定性的影响。结果 产品处方、水分及温度均会对注射用尼麦角林的稳定性造成影响。结论 水分和温度是影响注射用尼麦角林质量稳定性的主要因素,处方差异对稳定性的影响较小。     

简述白芍的炮制方法

目的:对不同白芍炮制方法对白芍质量的影响进行分析探讨,为今后的中药分析工作提供有价值的参考依据。方法:采用高效液相色谱法对酒制、醋制、清炒、麸炒、土炒白芍有效成分芍药苷、芍药内酯苷含量进行测定,并对测定结果进行统计分析。结果:通过统计分析发现,不同加工炮制方法会对白芍质量产生不同程度的影响,芍药苷含量在白芍炮制后发生显著降低(P0.05),芍药内酯苷含量则明显提高(P0.05)。结论:对白芍进行炮制加工后,会对白芍质量产生明显影响,充分利用、改进炮制手段,可有效提高白芍质量,值得关注。     

氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺片薄层色谱鉴别的影响

复方氨酚烷胺片是市场上常用的解热镇痛药，是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因和盐酸金刚烷胺等组成的复方制剂，对伤风引起的鼻塞、咽喉痛及头痛发烧具有良好的疗效，并具有预防和治疗感冒的作用。在薄层色谱鉴别中，氨水的饱和时间对薄层色谱鉴别影响很大。现就实验结果总结如下。