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目的研究氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响。方法薄层色谱法;展开剂:氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)。结果氨水的饱和对胶囊中各成份的分离效果有明显影响;而且马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的斑点位置也随着饱和时间的不同而改变。结论用氨水饱和15m in以上时,各成份分离效果较好,可以获得满意结果。 相似文献
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目的观察复方岗梅冲剂的镇咳作用.方法小鼠氨水引咳法将小鼠分成个5组复方岗梅冲剂高剂量组和低剂量组、可待因组、强的松组和蒸馏水对照组比较5组小鼠对用氨水雾化吸入后小鼠出现咳嗽的潜伏期和对氨水雾化吸入引起小鼠咳嗽反射的抑制作用.结果复方岗梅冲剂低剂量组和高剂量组明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数,但对咳嗽潜伏期无明显影响.结论复方岗梅冲剂能明显减少氨水雾化引起小鼠咳嗽作用. 相似文献
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目的:建立香连丸中生物碱成分指纹图谱测定方法和香连丸指纹图谱的共有模式,比较、评价不同企业产品之间、相同企业不同批次产品之间的稳定性.方法:以乙腈-0.03 mol·L-1醋酸铵溶液(1 000 ml中加入氨水7 ml,三乙胺1 ml)(36:64)为流动相;柱温35℃,流速0.8 ml·min-1,检测波长270 nm,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本:2004A,国家药典委员会)相似度评价软件.结果:对58批香连丸进行指纹图谱比较,各厂家产品内外指纹图谱相似度均大于0.9.结论:各厂家产品相似度大于0.9,该制剂质量稳定. 相似文献
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目的建立一种新型氨水引起的急性咽炎家兔模型。方法采用6%的氨水溶液50μl,缓慢点滴涂抹在家兔咽部黏膜上,一日1次,持续2d。观察家兔的症状体征、血液学参数、组织学等指标,对家兔咽炎模型进行评价。结果与造模前相比,造模后家兔中性粒细胞明显升高(P〈0.01),提示出现炎症反应。与空白组相比,模型组家兔的咽部黏膜及组织病理变化显著,出现明显的炎症特征,提示造模成功。HE染色可见,模型组家兔咽部黏膜上皮增生,有明显炎性细胞浸润。结论该模型建立过程中,对动物损伤小,不引起呼吸抑制,具有模型稳定、成功率高等特点,不失为急性咽炎的一个很好的模型。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱,水:甲醇:氨水(58:40:2)为流动相,用gAC调节PH为6.4,紫外检测波长278nm。结果:线性范围为25μg/ml—150μg/ml,r=0.9994,平均回收率为100.4% RSD为1.0%(n=5),符合要求。结论本法操作简便,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
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芳香醛与氨水回流所得沉淀与亚磷酸二乙酯反应得到N-(芳基亚甲基)-1-氨基芳甲基膦酸二乙酯,继与对甲苯磺酸反应得到标题物的对甲苯磺酸盐,然后氨水游离得到标题物。该法操作简便,收率芳香醛计9例51%~81%。 相似文献
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目地:研究半夏5种不同溶剂提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用。方法:以酚红排泄量法评价祛痰作用。70只昆明种小鼠分为空白对照(等体积生理盐水)、氯化铵(0.5g.kg-1)、半夏醇提物(1.2g.kg-1)、半夏水提物(1.2g.kg-1)、半夏石油醚提取物(1.2g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(1.2g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(1.2g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除氯化铵组外其余各组连续7d,氯化铵组第7天给药1次。以氨水引咳法评价镇咳作用。70只昆明种小鼠分为模型对照(等体积生理盐水)、可待因(0.002g.kg-1)、半夏醇提物(0.6g.kg-1)、半夏水提物(0.6g.kg-1)、半夏石油醚提取物(0.6g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(0.6g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除可待因组外其余各组连续7d,可待因组第7天给药1次。结果:与空白对照组比较,各用药组酚红排泄量显著增加(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物作用最强。与模型对照组比较,各用药组小鼠咳嗽潜伏期显著延长,2min内咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物效果最好。结论:半夏5种不同溶剂提取物中正丁醇提取物对小鼠的祛痰、镇咳作用最好。 相似文献
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药用辅料是药品的重要组成部分,不仅影响药品质量和疗效,对药品生产的工艺也有影响。同一辅料在不同的制剂中使用,会表现出不同的功能,对于这些功能性指标,需要根据质量源于设计(QbD)原则来确认。本文综述黏合剂功能性指标对制剂的影响,希望对制剂研发中黏合剂的功能性指标选择提供一些参考。 相似文献
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在这项研究中。对甲灭酸(MA)球形结晶的制备、球形结晶与粉状结晶的物理性质进行了比较。球形结晶显示出很好的流体和压缩性。与粉末药物比有更强的可湿性。另外,和MA粉状片剂比。球形结晶MA制备的片子有更大的机械强度和较低的易碎性。当大量的难溶药物生成时.固体药物最初的微晶学特征如药物结晶的形状和尺寸大小都会影响固体药物生产的产品质量。为了改善难溶药物的溶解速率。进行了大量的精细结晶,他们可以提供更大的表面积。然而。微粉化会改变粉末药物的性能,例如可湿度、压缩性、包装性和流动性,因而可有效地防止粉末包装的缺陷。采用结晶工艺可以更有利于微晶结晶药物在运转过程中防止结块形成。球形结晶的药物不需要再进行制粒而是可以进入制药系统直接压片。这种结晶方法可以采用直接压片。简化了压片工艺。直接压片对粉状药物要先进行简单地混合和压缩,与制粒技术比。可节省时间和费用。物料直接压成片,它的流动性能是非常重要的。为达到这一目的。球状是非常理想的形状。因为它们可以减少与机器内壁的接触。球形结晶技术通过制粒流体作用。仅用搭桥液改善压缩性。因此。球形结晶技术是一种可以有助于获得很好的流动性和可压缩性的方法。可以用不同的方法进行球形结晶如简便的球形结晶、乳胶溶剂渗滤、氨渗滤和中和。本次研究即采用氨渗滤方法,用丙酮作溶剂进入氨水微滴,并从丙酮一氨水氯仿系统中释放氨气。结晶工艺共分三步.第一步药物溶解于氨水中沉淀而微滴收集结晶,同时凝聚散于有机溶剂外面的氨。作为一种搭桥溶液,它的能力很弱,随后凝聚形成。选择甲灭酸(MA)为这项研究对象是因为MA可压性差。水溶性差,制剂要求高。此项研究的目的是制备MA的球形结晶,能够得到生物利用度有改善。可直接压片制备片剂的原料药。 相似文献
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目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、水活度、有关物质测定结果明显低于喷雾干燥样品,pH高于喷雾干燥样品,且产品的稳定性较喷雾干燥样品好。结果表明,水分与产品质量密切相关。结论:控制水分是保证本品质量的关键环节;应对现行标准部分项目控制指标予以修改;研究表明冷冻干燥工艺生产的原料质量较好,且不易受环境因素的影响,应当引导企业主动使用该原料。 相似文献
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复方氨酚烷胺片是市场上常用的解热镇痛药,是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因和盐酸金刚烷胺等组成的复方制剂,对伤风引起的鼻塞、咽喉痛及头痛发烧具有良好的疗效,并具有预防和治疗感冒的作用。在薄层色谱鉴别中,氨水的饱和时间对薄层色谱鉴别影响很大。现就实验结果总结如下。 相似文献