复方丹参注射液对单侧输尿管结扎大鼠肾内局部血管紧张素Ⅱ的作用

目的观察复方丹参注射液及苯那普利对梗阻性肾病大鼠的保护作用.方法采用单侧输尿管结扎的方法制备间质性肾炎模型,分别投以复方丹参注射液及苯那普利,检测肾组织中血管紧张素Ⅱ、内皮素含量及血管紧张素转换酶活性.结果复方丹参注射液组大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ含量为42.03±13.95pg/mg,较病理组80.19±27.31pg/mg明显减少;苯那普利组为32.53±8.07pg/mg;肾组织中血管紧张素转换酶活性、内皮素亦有类似结果.结论复方丹参注射液及苯那普利能有效地抑制梗阻性大鼠肾组织中血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ及内皮素含量.     

归芪方合苯那普利对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β_1的影响

目的研究归芪方联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)苯那普利对糖尿病大鼠肾功能和肾组织转化生长因子β_1(TGF-β_1)基因表达的影响。方法Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病模型,将糖尿病大鼠分为糖尿病模型组、苯那普利治疗组、归芪方治疗组、归芪方合苯那普利治疗组,另设正常对照组。实验第8周时统一处死,观察各组大鼠肾重/体重、血糖、内生肌酐清除率(CCr)及肾组织结构的改变,放免法测定24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、β2-微球蛋白(β_2-MG)、血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,原位杂交检测肾脏皮质TGF-β_1基因表达的变化。结果与单用苯那普利或归芪方相比,联合用药可明显减少尿白蛋白、β_2-MG,控制肾脏肥大,改善肾功能,使肾皮质TGF-β_1mRNA表达量进一步减少,同时肾脏病理改变亦减轻。结论苯那普利合用归芪方能更有效地抑制TGF-β_1mRNA的表达,减轻肾脏损伤,改善肾功能,延缓糖尿病肾病慢性病理进展。     

苯那普利治疗老年原发性高血压的疗效观察

苯那普利（benazepril）是第皿代非巯基前体血管转换酶（ACE）抑制剂，水解成有活性的苯那普利拉，对全身及局部血管有扩张作用，轻中度的高血压患者服用苯那普利能有效的降低血压。高血压的发病率是随年龄的增加而增加的，在当今社会人口老龄化趋势日益严重的情况下，老年高血压病的病例也日益增多。笔者观察了用苯那普利治疗的26例（M60岁）原发高血压病1期、卫期的患者，并观察了其对血压和代谢方面的影响。1临床资料1．1一般资料：观察对象为我院门诊和住院病人，按WHO高血压标准诊断及分期，观察前停用降压药物7天以上，并经过病史…     

洛汀新治疗高血压的疗效观察

洛汀新为血管紧张素转换酶抑制剂[1] ,是第三代非巯基含前体长效 ACEI,水解后成活性物质苯那利拉 ,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,阻止血管紧张素 转化成血管紧张素 ,从而拮抗由血管紧张素 介导的一切作用 [2 ] ,对大多数高血压患者可有效地控制血压。现观察临床疗效和耐受性。1　临床资料1.1　对象 :按 WHO关于原发性高血压的诊断及分期标准 ,随机选择 1997年 6月～ 1998年 4月病例共 50例 ,其中男 32例 ,女 18例 ,年龄 35～ 82岁 ,平均病程(10 .2 3± 5.6 )年。治疗前平均收缩压 /舒张压为 (2 2 .2±3.0 7/14.0± 1.0 ) k Pa,心…     

苯那普利对高血压患者血浆内皮素水平的影响

目的 :探讨苯那普利对高血压患者血浆内皮素 (ET)的影响。方法 :用放免法测定 48名正常人及 62例Ⅱ期高血压患者血浆ET含量。对高血压患者以苯那普利治疗 4周 ,观察其血浆ET变化。结果 :高血压组患者血浆ET值平均为(10 4.5 2± 2 4.36)ng/L ,显著高于正常对照组的 (46.12± 11.13)ng/L(P <0 .0 1) ;以苯那普利治疗 4周后 ,血浆ET降至 (5 5 .2 1±12 .0 2 )ng/L(P <0 .0 1)。结论 :血浆ET水平与血压升高的程度呈正相关 ,与血管紧张素之间存在正反馈调节 ,血管紧张素转化酶抑制剂可以减少血管紧张素生成 ,从而使ET合成减少     

冠心病介入治疗患者的二级预防药物应用

冠心病介入治疗患者的二级预防药物包括抗血小板药物、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药、血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂、抗动脉粥样硬化药、钙离子拮抗剂。     

依那普利（Enalapril）

依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）本品是第二代血管紧张素转化酶抑制剂类的抗高血压药。现在临床所用的产品为其马来酸盐，商品名有Ｒｅｎｉｔｅｃ，Ｖａｓｏｔｅｃ，Ｚｎｎｏｖａｃｅ，Ｘａｎｅｆ，恩纳普利，苯丁酯脯酸，ＭＫ－４２１等。性状：本品的马来酸盐为一白色或...     

葛根素注射液对自发性高血压大鼠AT1和ACE2 mRNA表达的影响

目的 探讨葛根素对自发性高血压大鼠Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体（AT1）及血管紧张素转换酶2（ACE2）的作用。 方法 将12周龄自发性高血压大鼠分成4组：模型对照组、维拉帕米组、低剂量葛根素组及高剂量葛根素组,给药3周后,取心肌、主动脉、肾脏组织提RNA。采用RT-PCR技术检测AT1和ACE2 的mRNA表达水平。 目的 探讨葛根素对自发性高血压大鼠Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体（AT1）及血管紧张素转换酶2（ACE2）的作用。 目的 探讨葛根素对自发性高血压大鼠Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体（AT1）及血管紧张素转换酶2（ACE2）的作用。     

降压药物治疗高血压研究进展

高血压临床发病率逐年上升,本文分析常用降压药物如利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制荆、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、α受体阻断荆等作用机制与药物特征,为高血压临床合理用药提供依据。     

肾易通颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎临床观察

目的:观察肾易通颗粒对系膜增生性肾炎的疗效,探讨其作用机理和临床适应症。方法:采用病例对照研究,以血管紧张素转换酶抑制剂(苯那普利)为对照,将50例患者随机分为肾易通组(20例)、肾易通加苯那普利组(15例)、苯那普利组(15例)。观察血纤维蛋白原(FIB)、血脂、肾功能及尿蛋白定量等指标变化。结果:肾易通组各疗程有效率虽较苯那普利组高,但差异无显著性(P>0·05)。肾易通加苯那普利组治疗3个疗程后的疗效(100%)不仅优于苯那普利组(P<0·05),而且优于肾易通组(P<0·05)。肾易通组与肾易通加苯那普利组胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、血肌酐(SCr)、FIB、尿蛋白水平显著降低(P<0·05),其中CH、TG、尿蛋白水平显著低于苯那普利组(P<0·05);苯那普利组CH、TG、FIB无明显变化。结论:中药肾易通颗粒对系膜增生性肾炎患者具有疗效好、副作用少的特点,疗效与肾脏病理学改变程度有关,病变轻者疗效优于病变重者。肾易通联合血管紧张素转换酶抑制剂应用可取得更好的疗效。     

肾乐胶囊治疗系膜增殖性肾炎临床疗效观察

目的：观察肾乐胶囊（以下简称肾乐）对系膜增殖性肾炎的疗效，探讨其作用机理和临床适应症。方法：采用病例对照研究，以血管紧张素转化酶抑制剂（苯那普利）为对照，将142例患者随机分为肾乐组（36例）、肾乐加苯那普利组（68例）及苯那普利组（38例）。观察血纤维蛋白原（FIB）、血脂、肾功能及尿蛋白定量等指标变化。结果：肾乐组总有效率虽较苯那普利组高，但差异无显著性；肾乐加苯那普利组治疗3个疗程后的疗效（89．74％）不仅优于苯那普利组，而且优于肾乐组（均P＜0．05）。肾乐组与肾乐加苯那普利组胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）、血肌酐（SCr)、FIB、尿蛋白水平显著降低（P＜0．05或P＜0．01），其中CH、TG、尿蛋白水平显著低于苯那普利组（P＜0．05）；苯那普利组CH、TG、FIB无明显变化。结论：中药肾乐胶囊对系膜增殖性肾炎患者具有疗效好、副作用少的特点，疗效与肾脏病理学改变程度有关，病变轻者疗效优于病变重者。肾乐联合血管紧张素转化酶抑制剂应用可取得更好的疗效。     

老年人高血压并糖尿病72例临床诊治与分析

目的:探讨老年高血压并糖尿病患者的临床诊治。方法:回顾性分析老年人高血压72例中63例伴糖尿病症状的临床特点及予以患者降压药物的治疗情况。结果:所有患者选用利尿剂、β3受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、钙通道阻滞药、α1受体阻断药治疗后,63例高血压合并糖尿病患者血压均达标130/80mmHg以下。结论:高血压合并糖尿病患者,应合理选择降压药物,可将血压降至130/85～140/90mmHg且延缓并发症发生。     

科素亚与洛汀新治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的常见慢性并发症,也是DM患者的主要死亡原因之一。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂(ARB)是一种新型降压药,笔者观察了ARB氯沙坦钾(商品名科素亚)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物苯那普利(商品名洛汀新)对DN的治疗效果,以了解ARB的降压作用及肾     

肾炎宁对IgA肾病大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响

目的探讨肾炎宁对IgA肾病大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组、模型组、阳性对照组(贝那普利+氯沙坦)、肾炎宁组。按各组相应药物剂量ig给药,于第15周末行IgA免疫荧光检测,并用放射免疫法检测大鼠肾组织AngⅡ的量,采用紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶(ACE)活性,采用原位杂交法测定AT1R的表达。结果肾炎宁组、阳性对照组与模型组比较IgA免疫荧光强度、AngⅡ量、ACE活性和AT1R的表达均显著下降(P0.05)。结论肾炎宁可能通过抑制肾脏局部肾素-血管紧张素系统,发挥对IgA肾病的治疗作用。     

当归补血汤对糖尿病大鼠肾组织的保护作用

目的研究当归补血汤对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制。方法Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病模型,给予当归补血汤或苯那普利治疗。实验第4、8周时,观察各组肾重/体重比值、血糖、血脂、蛋白尿及肾组织结构的改变,放免法测定血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,原位杂交法检测肾皮质转化生长因子β1(TGFβ1)基因表达的变化。结果当归补血汤具有与苯那普利类似的控制肾脏肥大,防止和减轻肾功能恶化及肾脏病理改变的作用,这与AngⅡ无关,而与其抑制肾皮质TGFβ1mRNA表达有关。结论当归补血汤可抑制TGFβ1mRNA的表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病慢性病理进展。     

李新华论治糖尿病肾脏疾病经验

糖尿病肾脏疾病(diabetickidneydisease,DKD)是由糖尿病引起的慢性肾脏疾病,以白蛋白尿持续性增加及肾小球滤过率进行性下降为主要特征.白蛋白尿主要依靠以血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类药物为主的药物治疗[1],但其对于白蛋白尿及肾功能的改善作用有限,且许多药物的疗效性及安全性还有待进...     

天然产物中的血管紧张素转化酶抑制剂

血管紧张素转化酶(ACE)在肾素-血管紧张素系统中起关键作用,可调节人体血压,临床多用于治疗高血压,心力衰竭等心脑血管疾病。ACE抑制剂可通过抑制ACE的活性而达到降压的目的,也是目前临床应用广泛的降压药物,但常见有不良反应。从天然药物中筛选ACE抑制剂是一种安全性高,副作用小,更具有可行性的方法。因此,本文对从天然药物中筛选的血管紧张素转化酶抑制剂进行了总结归纳,以期为进一步开发血管紧张素转化酶抑制剂提供参考。     

豆科植物中异黄酮类化合物对血压的影响

体外探讨了豆科植物中异黄酮类化合物对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用,并以实验性自发性高血压大鼠(SHR)探讨了降压作用。 方法:①ACE抑制作用:用Cushman等的改良法,ACE水解后生成的组氨酸-亮氨酸与邻苯二醛(OPA)反应,以荧光测定法检测。②降压作用:对SHR单次经口给予各试样(15mg/kg),分别于给药前、给药后2h及5h测量血压。     

保元胶囊治疗糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病是糖尿病三大死亡原因之一，也是导致终末期肾衰竭的重要原因。血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利在降低肾小球内压，减少蛋白尿，保护肾功能方面的作用已经得到了公认，是目前临床常用的治疗糖尿病肾病的有效药物。保元胶囊是根据专家验方研制的院内制剂[制剂号：石卫药剂字（96）普208-00114]，由黄芪、当归、冬虫夏草、生地黄、山药、山茱萸、白花蛇舌草等组成，具有健脾补肾、活血化瘀的功能。本研究以苯那普利作为对照，观察保元胶囊对糖尿病肾病患者的治疗作用。     

益肾抗纤复方对HK-2细胞转分化过程作用的基因组学研究

目的 通过基因芯片研究中药益肾抗纤复方与苯那普利含药血清对人肾近端小管上皮细胞（HK-2细胞）向间质成肌纤维细胞转分化（renal tubular epithelial cells to mesenchymal myofibroblasts transdifferentiation,TEMT）过程中的影响。方法 制备SD大鼠含药血清,观察含药血清对HK-2细胞在5 ng/mL转化生长因子β1（transforming growth factor-beta1,TGF-β1）诱导下TEMT过程的阻抑作用。HK-2细胞随机分为空白对照组、模型组、苯那普利组和中药组。采用IlluminaBeadChip的人全基因组基因表达芯片（HumanHT-12 v4）,提取总RNA分离纯化后,经过逆转录、合成、杂交、洗片和扫描获得差异表达基因,并进行差异基因相关分析。结果 通过基因芯片技术成功筛选差异表达基因,苯那普利组与模型组比较差异表达基因227个,其中上调表达基因118个,下降表达基因109个;中药组与模型组比较差异表达基因97个,其中上调表达基因69个,下降表达基因28个。通过基因本体论分析,益肾抗纤复方较苯那普利在细胞损伤、凋亡、生长、NF-κB、蛋白激酶、神经元及血管生长等生物过程中有更多调控作用。结论 益肾抗纤复方与苯那普利对HK-2细胞TEMT过程均有阻抑作用,但益肾抗纤复方对TEMT过程早期的细胞应对损伤、凋亡、生长等有更多途径的参与。