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天山大黄发根培养物中蒽醌化合物的产生 总被引:11,自引:2,他引:9
目的;探索用发根培养法生产植物次生代谢物的途径。方法:用发根农杆菌Agrobacteriumrhizogenes9402所含Ri质粒遗传转化药用植物天山大黄以诱导发根用纸电泳法检测发根中冠瘿碱的存在,用高效液相色谱法测定发根中芦荟大黄素,大黄素,大黄酚,大黄素,大黄素甲醚,大黄酚-8甲醚等游离蒽醌化合物的含量。结果:诱导出天山大黄发根,并建立了发根离体培养系,从发根中检测到甘露碱,农杆碱的存在的, 相似文献
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目的:探索用发根培养法生产植物次生代谢物的途径。方法:用发根农杆菌Agrobacteriumrhizogenes9402所含Ri质粒遗传转化药用植物天山大黄以诱导发根用纸电泳法检测发根中冠瘿碱的存在;用高效液相色谱法测定发根中芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚8甲醚等游离蒽醌化合物的含量。结果:诱导出了天山大黄发根,并建立了发根离体培养系;从发根中检测到甘露碱、农杆碱的存在;定量分析发现,天山大黄发根中含有多种蒽醌类成分,其中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚8甲醚的含量分别高于原植物根中的含量。结论:天山大黄发根能产生与原植物药用部位种类相似的化学成分 相似文献
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目的:用Ri质粒转化决明,检测转化根培养物中蒽醌化合物的产生.方法:用叶盘法转化决明外植体诱导Ri质粒转化根并用Southern杂交加以鉴定,测定转化根的生长周期,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定光培养及暗培养转化根中游离蒽醌化合物的质量分数.结果:决明转化根在第5~20天为对数生长期,Southern杂交证明了Ri质粒T-DNA转移并整合到植物基因组中,HPLC结果说明暗培养转化根中芦荟大黄素等6种游离蒽醌化合物含量为光培养的2倍多.结论:决明转化根培养周期为35 d较为适宜;暗培养有利于决明转化根的生长及游离蒽醌化合物的积累. 相似文献
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目的:比较Ri质粒转化的掌叶大黄发根与愈伤组织、悬浮细胞以及掌叶大黄生药中游离蒽醌成分的含量。方法:用发根农杆菌Agrobacteriumrhizogenes9402野生型菌株感染掌叶大黄外植体以诱导发根,建立发根离体培养系,用Southernblot鉴定发根;分别诱导掌叶大黄愈伤组织和悬浮细胞;用高效液相色谱法测定发根、愈伤组织、悬浮培养细胞以及掌叶大黄生药中芦荟大黄素等游离蒽醌化合物的质量含量。结果:从子叶柄上诱导出了发根,并建立了培养体系;Southern杂交结果证明Ri质粒TDNA转移并整合到植物细胞基因组中;用叶片作外植体诱导出了愈伤组织;悬浮培养细胞用叶片、叶柄外植体诱导的愈伤经液体培养获得;掌叶大黄发根中各种游离蒽醌化合物含量普遍高于愈伤组织,但低于生药和悬浮培养细胞。结论:用掌叶大黄发根培养物生产蒽醌化合物是一条值得探索的新途径。 相似文献
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虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :为了利用并开发虎杖的抗病毒性质 ,研究了虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒药效。方法 :利用空斑减数实验以及HSVCPE的抑制 ,进行此项研究。结果 :在HEP 2细胞系统中 ,晶Ⅰ对HSV 1F株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的ED50 分别为 1.2 0 μg/ml、1.86 μg/ml、0 .97μg/ml晶IV的相应数值为 0 .0 9μg/ml、2 .90 μg/ml、0 .0 7μg/ml。结论 :晶Ⅰ对HSV 1F株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的TI分别为 2 2 7、178、34 3。晶Ⅳ对HSV 2 333株的相应数值分别为 2 5 177、989、32 371。晶Ⅰ及晶Ⅳ均值得开发利用。 相似文献
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概述了发酵类生物反应器及其过程参数的控制方法、在线监控技术,拟为目前发酵类生物反应过程参数的在线监控技术的深入研究提供思路。 相似文献
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本文报导外用新中成药—双柏散软膏剂中总蒽醌的含量测定。研究结果表明:采用醋酸镁甲醇液比色法测定总蒽醌的含量,并将两年前制备的软膏和现在制备的软膏进行对比,置于波长512nm处测定,结果显示两者中的总蒽醌含量近相似,制剂的稳定性良好,同时此法操作简单,重现性好,为制订软膏剂的质控标准提供一定的依据。 相似文献
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目的研究激素与诱导子对决明毛状根生长和蒽醌类化合物合成的影响。方法用发根农杆菌LBA9402感染决明Gassia obtusifolia外植体,建立决明毛状根培养系统。结果NAA为决明毛状根培养的最适外源激素,培养基中添加0.05%NAA可使毛状根中5种蒽醌类化合物总和提高4倍。黑曲霉诱导子对毛状根生长影响不大,却明显促进蒽醌类化合物的形成,其中每50mL培养基加入2.0mL诱导子可使蒽醌类化合物总量增加2倍多。茉莉酸(JA)对决明毛状根中蒽醌类化合物合成具有明显的促进作用.其中10μmol/L作用最强,蒽醌类化合物总量比对照提高73%,JA对毛状根生长有抑制作用,但不太显著。结论为进一步筛选适宜的决明毛状根培养系统并调控次生代谢产物的研究奠定了基础。 相似文献
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应用发根农杆菌(Agrobacteriiumrhizogens)感染决明无菌苗建立了决明毛状根培养体系。分析了决明毛状根中的甾醇类化学成分并初步探讨了它们的生物合成途径。用薄层色谱(TLC)、气相色谱(GLC)、高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)等方法从毛状根中分离鉴定了12个甾醇类成分。根据研究结果提出了其中主要甾醇类成分的生物合成途径。 相似文献
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目的 通过对决明种子硬实和萌发特性的研究,找到打破种子硬实、提高种子萌发率的适宜条件。方法 观察种子外部形态,对决明种子长宽、千粒质量、净度、硬实率、含水量和吸水率进行测定,通过研磨、预先冷冻和热水处理,找到破除种子硬实的方法,考察不同温度、不同质量浓度化学物质对种子萌发率的影响。结果 决明种子含水量为10.43%,未经处理的种子吸水率为45.82%,经过研磨处理和浓硫酸处理的种子吸水率分别为154.2%、159.7%。经过98%浓硫酸处理20 min后的种子发芽率为99.8%,变温下(25 ℃、14 h/15 ℃、10 h)种子萌发率为98.7%,200 mg/L GA 3和200 mg/L PEG处理后的萌发率分别为100%和98.9%,较高质量浓度的NNA和6-BA对种子萌发具有明显的抑制效应。结论 种皮硬实是限制种子萌发的主要因素,98%的浓硫酸浸泡20 min可以较好地打破决明种子硬实,200 mg/L GA3和200 mg/L PEG能在短时间内显著提高种子的萌发率,最佳萌发温度为25 ℃,14 h/15 ℃,10 h。 相似文献
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目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。 相似文献
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目的建立决明子中降压降脂、保护肝脏的有效成分结合大黄酚的HPLC定量测定方法.方法选用SUPELCOSI-LTMLC18Column(5 μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,测定波长254 nm,柱温40℃.以大黄酚的含量为测定指标,流动相选甲醇-5%醋酸水溶液(7525).结果进样量在(0.08~3.20)μg范围内线性关系良好(γ=0.999 7).加样回收率游离大黄酚为97.45%,RSD为2.21%;总大黄酚为102.14%,RSD为1.85%.结论本法专属性强,可用于决明子中大黄酚的含量测定. 相似文献
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