培养法及聚合酶链反应检测男性非淋菌性尿道炎患者中阴道毛滴虫

目的：研究男性非淋菌性尿道炎（NGU）患者中阴道毛滴虫感染的状况;评价尿液及尿道拭子聚合酶链反应（PCR）检测阴道毛滴虫感染的敏感性和特异性,建立一种非侵入性检测男性阴道毛滴虫感染的方法。方法：共收集105例患者。每例取2份尿道拭子标本,分别进行InPouchTV培养和PCR检测;取1份尿液标本进行PCR检测。以培养法为“金标准”,将两种PCR法与之比较,分别计算其敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果：InPouchTV培养法检出率为4．76％（5／105）;尿液PCR法检出率为3．81％（4／105）;尿道拭子PCR法检出率为4．76％（5／105）。尿液PCR法和尿道拭子PCR法的敏感性,特异性,阳性预测值和阴性预测值分别为80％．100％、100％、99％和80％、99％、80％、99％。结论：阴道毛滴虫感染是男性NGU的病因之一,在本研究中,阴道毛滴虫感染在男性NGU中的检出率为4．76％。尿液PCR法具有较高的敏感性和特异性且适用于非侵入性标本的检测,是具有临床应用价值的检测阴道毛滴虫的方法。     

淋病合并弓形虫感染的临床观察

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）及间接血凝试验（ＩＨＡ）对可疑淋病１３７６例及健康大学生５００份血清标本进行了弓形虫特异性抗体检测，总检出率为１．４４％（２７／１８７６），其中淋病组弓形虫抗体平均检出率（３．３３％，１９／５７１）高于非淋病组（０．４９％，４／８０５）和健康组（０．２３％，１／４２６）。差异有显著性意义（Ｘ￣２＝１６．２８，Ｐ＜０．０１，Ｘ￣２＝１１．８７，Ｐ＜０．０１）。提示淋病患者存在合并弓形虫感染的可能性。     

尖锐湿疣人乳头瘤病毒的基因分型

目的：检测尖锐湿疣中人乳头瘤病毒（HPV）的基因型别。方法：用通用引物进行聚合酶链反应,扩增尖锐湿疣中HPV DNA,用生物素标记的特异性基因分型探针,对聚合酶链反应扩增后的HPV DNA进行斑点杂交,结果：50例尖锐湿疣标本经PCR扩增后48例HPV DNA阳性,阳性标本中HPV6,11,16,18型的检出率分别为16．7％（8／48）,37．5％（18／48％）,14．6％（7／48）,4．2％（2／48）,多重型别检出率为22．9％（11／48）,结论 HPV11型感染是尖锐湿疣发病的首要原因。     

南宁地区2000～2007年淋病奈瑟菌耐药性监测分析

目的研究南宁地区2000-2007年淋病奈瑟菌对临床常用几种抗生素的耐药性及产青霉素酶淋病奈瑟菌（PPNG）和高水平耐四环素淋病奈瑟菌（TRNG）的流行情况，为制定防治策略和治疗方案提供参考依据。方法对临床分离的694株淋病奈瑟菌进行系统鉴定后，用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），用纸片酸度定量法测定β-内酰胺酶。结果在检测的694株淋病奈瑟菌中检出PPNG阳性77株（11．10％），TRNG阳性389株（56．05％），对环丙沙星、头孢曲松和大观霉素的耐药率分别为90．92％，0．86％和0．14％。结论南宁地区淋病奈瑟菌耐药形势严峻，其中对环丙沙星的耐药最为严重，且PPNG菌株和TRNG菌株流行严重，对大观霉素和头孢曲松仍较敏感。     

女性淋病患者7种支原体感染情况分析

目的　了解女性淋病患者合并感染支原体 (7种 )情况。方法　应用套式聚合酶链反应 (nPCR)和DNA序列测定方法在 10 0例女性淋病患者的阴道拭子标本中进行解脲支原体 (UU)、人型支原体 (MH)、肺炎支原体 (MPN)、穿通支原体 (MPE)、生殖支原体 (MG)、发酵支原体 (MF)、梨支原体 (MPI)等 7种支原体核酸检测。结果　本组女性淋病患者UU、MH、MPH、MPE、MG、MF、MPI的检出率分别为 46%、3 4%、18%、13 %、11%、4%、0。结论　女性淋病患者中合并支原体感染情况严重。     

淋病奈瑟菌129株耐药性分析

目的监测海口地区淋病奈瑟菌对常用抗生素的耐药状况。方法收集本院性病门诊2004年11月--2007年6月患者泌尿生殖道分泌物中分离的淋病奈瑟菌共129株，用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），用纸片酸度法测定β-内酰胺酶。结果产青霉素酶淋病奈瑟菌（PPNG）阳性28株（21．71％），高水平耐四环素淋病奈瑟菌（TRNG）阳性45株（34．88％）；环丙沙星耐药127株（98．45％），大观霉素和头孢曲松未发现耐药菌株。结论海口地区的淋病奈瑟菌对环丙沙星的耐药性较高，未发现对大观霉素和头孢曲松耐药的菌株，持续开展常规耐药性监测十分重要。     

细胞培养法检测淋病患者泌尿生殖道沙眼衣原体的研究

用衣原体细胞培养法和淋球菌培养法，对我中心脏病门诊的４５例初步诊断为淋病（涂片检查）的患者进行了泌尿生殖道标本检测。结果显示：４５份标本淋球菌培养均为阳性，其中衣原体细胞培养检测阳性的７份，阳性检出率为１５．６％。对资料的分析还提示，与淋病患者合并衣原体感染发病率显著相关的危险因素是性伴数和既往性病史。     

阴道拭子PCR检测诊断女性淋病的研究

目的：评估阴道拭子标本PCR检测在诊断女性淋病的效果和依从性。方法：选择了242例患者,取宫颈拭子和尿道拭子各1个,取阴道拭子2个。其中一个阴道拭子行淋球菌培养,其余标本均行PCR检测。以宫颈拭子和尿道拭子PCR结果为标准判断阴道拭子PCR的检测效果。结果：19例宫颈拭子PCR阳性患者的阴道拭子PCR均阳性,5例尿道拭子PCR阳性者中有4例阴道拭子PCR阳性。阴道拭子PCR的敏感性为95．8％,优于宫颈拭子PCR及阴道拭子培养。结论：无创伤性阴道拭子PCR检测是诊断淋病较理想的方法。     

长沙地区淋病奈瑟菌的耐药性及耐药性质粒分型研究

目的：了解长沙地区淋病奈瑟菌对抗生素的敏感性以及耐青霉素和耐四环素性质粒的流行情况。方法：采用纸片扩散法检测80株淋病奈瑟菌对7种抗生素的敏感性；碱裂解法分析产青霉素酶的淋病奈瑟菌（PPNG）株及耐四环素的淋病奈瑟菌（TRNG）株的质粒图谱；PCR扩增tetM基因片段，并经测序分析其基因型。结果：在测定的7种抗生素中，耐药性最高的为环丙沙星，耐药率为86．25％，敏感性最高的为大观霉素，为100％；PPNG和TRNG的检出率分别为50.0％和27．5％；40株PPNG株质粒电泳后发现除1株为非洲型耐青霉素质粒外，其余均为亚洲型耐青霉素质粒；22株TRNG株的PCR产物电泳条带均在约443bp处，取典型株经DNA测序分析与荷兰型tetM基因具有96％～98％的同源性。结论：质粒介导的淋病奈瑟菌对青霉素和四环素的耐药已普遍存在，本次研究中介导的耐青霉素和耐四环素质粒分别以亚洲型和荷兰型为主。     

聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟茵的比较研究

目的 比较聚合酶链反应（PCR）和淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的检出率。方法 采用PCR法和淋球菌培养法检测192例生殖道感染的患者淋病奈瑟菌。结果 两种方法检测均阳性77例，均阴性98例，PCR阳性而培养阴性12例，PCR阴性而培养阳性5例。PCR法阳性检出率为46．35％，而培养法为42．71％。结论 淋球菌培养与PCR法检测淋病奈瑟菌有很好的一致性。