吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及不良反应.方法:24例复发性晚期卵巢癌患者,其中铂类敏感复发转移10例,铂类耐药复发转移14例.所有患者均予国产吉西他滨1000 mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂100 mg/m2,第一天静脉给药.3周为1周期,2个周期后评价疗效.结果:总有效率为29.1%,其中铂类敏感复发患者为40.0%,铂类耐药复发患者为21.4%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存期为17.6个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ度白细胞下降和Ⅲ度血小板减少发生率分别为为16.7%和25%.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,毒性可耐受.     

吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌的临床研究

目的:探究吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌临床效果。方法:选择2016年1月～2019年1月某院收治的25例铂类耐药复发性卵巢癌患者,依照随机数字表法将其分为观察组13例与对照组12例。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较组间患者治疗有效率与不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率76.9%显著高于对照组治疗总有效率50%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应中无4级不良反应,3级不良反应为3级白细胞减少1例,3级中立性白细胞减少1例,3级肝脏病毒1例,3级恶心呕吐1例,对照组4级白细胞减少1例,4级恶心呕吐1例,3级中立性白细胞减少3例,3级肝脏病毒3例,神经毒性1例,腹泻1例,对照组整体不良反应明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药复发性卵巢癌效果显著,有效提升治疗效果,降低不良反应。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEM0X方案治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法晚期食管癌66例随机分成两组,观察组34例采用GEMOX方案,对照组32例采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成DF方案治疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果观察组部分缓解(PR)10例,无变化(SD)14例,进展(PD)10例,有效率(CR+PR)为29.4%;对照组PR8例,SD12例,PD10例,有效率为25.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为6例(17.6%)、12例(37.5%),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为4例(11.8%)、2例(6.25%),Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为4例(11.8%)、14例(43.8%)。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于晚期食管癌的疗效与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)组成的DF方案相当,但毒副反应较轻,患者易于耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法晚期胰腺癌患者23例,联用吉西他滨、奥沙利铂至少2周期后评价疗效。结果 21例患者可评价,获得CR1例,PR4例,总有效率23.8%（5/21）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及消化道反应恶心呕吐,无严重不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌疗效好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发上皮性卵巢癌的临床研究

目的：观察吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的临床疗效及不良反应。方法：2006年7月～2010年6月,对住院治疗的52例老年（50～78岁）晚期复发上皮性卵巢癌患者采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,第1、8天应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1天静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2,21 d为1个周期。以WHO疗效及毒副反应评价标准,对完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评价患者50例,有效率（RR）为52%（26/50）,其中完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例。缓解期1.6个月～1年,中位缓解期6.5个月;生存期5～36个月,中位生存期19个月。50例患者共化疗121个周期,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应为非血液毒性反应的主要表现。结论：吉西他滨与奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的副反应少,疗效满意,患者的耐受性好。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗96例晚期直肠癌的临床观察

目的：奥沙利铂与吉西他滨均为治疗晚期直肠癌的一线药物,本文考察这两种药物联合治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法选取96例晚期直肠癌患者,随机分组为A组及B组,A组48例以奥沙利铂进行治疗,B组48例在吉西他滨基础上联合奥沙利铂,治疗12周后观察两组室性心律失常的好转情况及心功能改善。结果 A组有效率（RR）为58％,B组有效率（RR）69％,差异显著（P＜0.05）,不良反应主要表现为骨髓抑制和脱发。结论奥沙利铂联合吉西他滨对晚期直肠癌具有相对较好治疗效果,患者不良反应均可耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的 观察GP方案（吉西他滨联合顺铂）治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 将符合条件的22例患者（均为晚期上皮性卵巢癌）,其中Ⅲ期12例,Ⅳ期9例,采用GP方案治疗：GEM（国产吉西他滨）1000 mg/m2 d1,8静脉给药,DDP（顺铂）75 mg/m2 d1静脉给药,21 d为1周期,化疗2个周期后评价疗效,观察其近期疗效及毒副作用.结果 22例患者均可评价疗效,其中CR 2例（9.1%）,PR 4例（18.2%）,SD 10例（45.5%）,PD 6例（27.3%）;总的有效率为27.3%,疾病控制率72.7%.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,耐受性好,生活质量提高,近期有效率及疾病控制率都得到改善,值得临床推广.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和毒副作用。方法选择68例晚期胰腺癌患者,均经过影像学和病理组织学或细胞学确诊,给予吉西他滨（1000mg／m2）静脉滴注30min,第1,8天;联合奥沙利铂（130mg／m2）静脉滴注2h,第1天,一个化疗周期为21d,要接受至少2个周期的化疗,按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）进行疗效评价,并观察毒副反应。结果全部68例患者得到疗效评价,其中完全缓解1例,部分缓解23例,疾病稳定27例,疾病进展17例,治疗总有效率40％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心及呕吐等胃肠道反应等,不良反应多为I-Ⅱ度,耐受性良好,未出现治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的化疗方案治疗晚期胰腺癌临床有效率性较高,毒性反应完全可以耐受。     

吉西他滨加卡铂治疗复发性卵巢癌14例临床观察

本研究对14例复发卵巢癌用吉西他滨加卡铂联合治疗,取得了较好疗效,现报告如下.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发性鼻咽癌的临床疗效观察

目的:采用吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发性鼻咽癌观察临床疗效和不良反应.方法:将80例晚期复发性鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.其中治疗组采用吉西他滨联合奈达铂的方案进行治疗.对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂的方案进行治疗.结果:对全部患者进行随访,经过3个化疗周期,治疗组总有效率高于对照组(77.5%vs.62.5%,P<0.05),差异有统计学意义;化疗后,恶心呕吐在治疗组的发生率低于对照组(45.0%vs.65.0%,P<0.05),但血小板高于对照组(65.0%vs.50.0%,P<0.05),差异有统计学意义.结论:与氟尿嘧啶联合顺铂的方案相比,吉西他滨联合奈达铂的方案对晚期复发性鼻咽癌具有较好的疗效,不良反应较轻,适合临床治疗.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床研究

目的 观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（OXA）组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法 晚期胰腺癌26例,应用GEM1000mg·m-2,静脉滴注30min,第一天,第八天;OXA100mg·m-2,静脉滴注2h,第一天.21d为1个周期,至少接受2个周期的化疗,按照RECIST标准进行评价.结果 26例均可评价疗效,客观有效率达30.8%,CBR改善为65.4%,中位TTP为3.6个月,中位生存期（MST）为6.1个月.主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论 提示GEMOX方案治疗晚期胰腺癌是一个有效、毒性较低的方案,作为晚期胰腺癌的一线治疗方案值得进一步深入研究.     

吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的研究进展

吉西他滨(gemcitabine,GEM)是嘧啶类抗肿瘤药物,已广泛用于实体瘤的治疗,在卵巢癌治疗中,吉西他滨单药或铂类联合方案,是晚期复发转移卵巢癌的标准方案之一.另有临床研究显示,吉西他滨与铂类联用可作为卵巢癌的一线治疗方案.本文简要介绍了吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的相关信息.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,以往化疗和放疗疗效均较差,积极探讨胰腺癌的新治疗方案对提高胰腺癌患者生活质量具有重要价值.本文应用吉西他滨(GEM) 联合奥沙利铂(OXA) 组成GEMOX方案治疗晚期胰腺癌28例,疗效满意,报告如下.     

吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及毒副反应。方法选择晚期胰腺癌患者26例,给予吉西他滨1000mg/m2d1、8,以10mg/m2.min的速度ivgtt,奥沙利铂100mg/m2d1ivgtt,21d一周期。结果无CR病例;PR10例,占38.46%;SD5例,占19.23%;PD11例,占42.3%;客观有效率（PR＋CR）为38.46%;临床获益率（PR＋CR＋SD）为57.69%。疾病进展时间（TTP）5.0个月;中位生存期（MST）8.9个月;1年生存率：38.46%。毒副反应可耐受,常见不良反应为恶心、呕吐、白细胞下降和末梢神经炎,多为Ⅰ～Ⅱ度。全组无治疗相关死亡病例。结论该方案疗效较好,患者依从性好,用药方便,费用相对低廉等特点,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

目的：观察和比较吉西他滨联合替吉奥（GS方案）与吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法选择经病理组织学或细胞学证实为胰腺癌且影像学评估无法行根治手术的49例晚期胰腺癌患者,将其随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS组,26例）与吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX组,23例）进行治疗,观察和比较两组患者的近期临床疗效、临床受益反应、生存情况和不良反应的发生情况。结果 GS组和GEMOX组的有效率分别为46.2％和26.1％,差异无统计学意义（P=0.146）;疾病控制率分别为80.8％和52.2％,差异有统计意义（P=0.033）;临床受益反应率分别为92.3％和69.6％,差异有统计学意义（P=0.005）;中位疾病进展时间分别为6.3月、4.5月,差异有统计学意义（P=0.007）;中位生存时间分别为11.6月和9.1月,差异有统计学意义（P=0.013）;严重不良事件的总发生率分别为19.2%和21.7％,差异无统计学意义（P=0.300）。结论相比于联合奥沙利铂,吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效率更高,生存期明显延长,不良反应少且可耐受,值得临床进一步推广应用。     

贝伐单抗联合吉西他滨和顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的 观察贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效.方法 贝伐单抗(AVASTIN)75 mg/kg,加入生理盐水100 ml,于化疗开始前静脉滴注60 min.吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1.8天,顺铂 75 mg/m2分为第1～3天,静脉滴注,每21 d为1个周期,共6个周期.结果 CR1例(4.55%),PR8例(36.36%),SD9例(40.91%),PD5例(22.73%),有效率(CR+ PR) 为40.91% (9/ 22).CA125测定:在达 CR、PR、SD患者中,CA125 均有不同程度的降低.主要毒副反应为皮疹、Ⅲ度血小板下降、消化道反应及黏膜炎,严重腹泻和IV度骨髓抑制引起的发热少见.结论 贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,晚期患者能适应.     

改良吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效与安全性评价

目的。方法临床研究对象是我院2013年3月至2014年1月收治的晚期胆系肿瘤患者80例,随机分2组。常规组实施传统化疗方案,改良组实施改良吉西他滨联合奥沙利铂方案。比较近期缓解率、远期中位无进展生存期和中位总生存期,不良反应。结果改良组近期缓解率、远期中位无进展生存期和中位总生存期跟常规组相似,不存在显著差异情况(P>0.05)。改良组不良反应明显少于常规组(P<0.05)。结论改良吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效跟传统化疗方案无明显区别,但有更佳的安全性,值得推广。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法经可测量病灶,局部晚期和（或）转移性胰腺癌第1、8天接受国产吉西他滨1000mg/m^2,30min内静脉滴入;第2天奥沙利铂130mg/m^2,1h内静脉滴入;21d为1个周期。至少用2周期后评价疗效。结果 18例均可评价,获得CR1例,PR6例,总有效率38.9%（7/18）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及恶心呕吐,无化疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期和（或）转移性胰腺癌的较好的方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性,为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者,随机分为两组,每组29例,对照组患者单用吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79．3％（23／29）,观察组患者的客观有效率为96．6％（28／29）,显著高于对照组（P〈0．05）;对照组患者的临床受益率为58．6％（17／29）,观察组患者的临床受益率为75．9％（22／29）,亦较对照组显著升高（P〈0．05）;观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽（P〈0．05）,患者的平均生存时间（6．8±1．3年）显著长于对照组（2．3±1．1年）,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率,延长患者的生存期,并降低药物的不良反应,值得临床推广使用。