地龙β-环糊精包合除味工艺研究

目的 制备地龙β-环糊精包合物,改善其溶解性及去除不良气味。方法 以次黄嘌呤为指标,考察β-环糊精加入比例、温度及时间对包合工艺的影响,并进行包合物口感满意度及溶解性检测。结果 地龙（生药）-β-环糊精的比例为15∶1,70 ℃下超声处理60 min,次黄嘌呤平均包合率为80.31%,口感满意度为90%以上,溶解度有较大改善。结论 地龙β-环糊精包合工艺可行,并可有效解决地龙不良气味问题。     

β-环糊精包合白术、肉豆蔻挥发油的工艺研究

目的探讨-β环糊精包合白术、肉豆蔻挥发油的最佳工艺。方法采用L9(34)正交实验法优选包合工艺,再以挥发油包合率为评价指标。结果优选出包合工艺条件为:β-环糊精∶挥发油60∶.5,包合温度为60℃,包合时间为3 h。结论按上述工艺条件包合白术、肉豆蔻混合挥发油有利于挥发油的稳定,便于制剂。     

香薷超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的优选β-环糊精(-βCD)包合香薷超临界提取精油的工艺。方法采用L9(34)正交实验,以包合物得率及包合物含油率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三个因素对-βCD包合香薷超临界提取精油工艺的影响。结果优选得最佳工艺:-βCD∶精油为6∶1(g∶mL),包合温度为60℃,包合时间为2 h。结论包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了香薷超临界提取精油的稳定性。     

制乳香、制没药挥发油β-环糊精包合工艺的研究

目的:选择制乳香、制没药挥发油β-环糊精包合工艺的最佳工艺条件。方法:应用L9(34)正交试验法,以挥发油包合率、包合物得率为指标进行考察。结果:最佳工艺条件为β-环糊精、挥发油比例10∶1、包合温度50℃、包合时间120 m in。结论:该工艺条件适用于制乳香、制没药挥发油的包合。     

大蒜油的包合工艺及其对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响

大蒜油为大蒜(Allium sativum L)的有效成分之一,通过对大蒜油进行β-环糊精(简称-βCD)包合工艺的考察,确定大蒜油的最佳包合工艺;大蒜油包合物能明显降低大蒜油对胃肠道粘膜的刺激性,比纯大蒜油更具有应用价值,为了深入研究大蒜油及其包合物的药效作用及毒性,我们做了大蒜油-βCD包合物对实验性高血脂症大鼠血液流变学的影响的试验研究。1材料试剂:-βCD(上海中心化工厂),石油醚(浙江杭州炼油厂),胆固醇(北京化学试剂公司,批号:980708),甲基硫氧嘧啶(第二军医大学朝晖制药厂),胆酸(上海化学试剂公司,批号:971110)。动物:SD大鼠,雄性,…     

胃舒散中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的 建立胃舒散中挥发油提取以及包合的最佳工艺.方法 以水蒸汽蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.以挥发油的包合率为评价指标,用正交实验优选最佳提取条件.结果 挥发油提取的最佳条件是:加水量为药材量的10倍,浸泡1 h,蒸馏5 h.挥发油最佳包合工艺是:加10倍量β-环糊精,室温下搅拌4 h.结论 该实验结果可为胃舒散的剂型改革提供理论依据.     

紫苏、姜黄混合挥发油提取与包合工艺的研究

目的优选紫苏、姜黄混合挥发油的提取与β-环糊精包合工艺。方法考察不同提取时间、加水量对紫苏、姜黄混合挥发油提取量的影响;以挥发油包合率与收得率为评价指标,对饱和水溶液法与研磨法进行比较;采用正交试验法筛选最佳研磨法的包合工艺条件,并通过薄层色谱法对包合物进行验证。结果饮片用8倍量的水浸泡0.5 h,提取6 h可使挥发油提取完全;研磨法比饱和水溶液法更适合于紫苏、姜黄混合挥发油的包合,其最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例为1:8(mL∶g),加水量为4倍,研磨时间为3 h。结论确定的紫苏、姜黄混合挥发油提取与包合工艺经验证可行。     

通淋片中挥发油包合工艺的研究

目的考察通淋片中石菖蒲、益智仁、乌药等挥发油混合物包合工艺。方法采用正交试验法对三种影响因素的影响作用进行实验,以包合物收得率和挥油包合度作为评价包合工艺优劣的指标。结果挥发油的最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精包合比例(ml:g)为1:6,包合时间2小时,包合温度为35℃。结论确定了通淋片挥发油的β-环糊精包合最佳工艺。     

蒙药小茴香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：考察蒙药小茴香挥发油与β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CYD）的包舍工艺。方珐：采用正交试验，以包合物中含油量和包合物的收率为考察指标；通过测定紫外吸收光谱、红外吸收光谱验证包合物形成。结果：小茴香挥发油与β-CYD最佳包合工艺条件为：A3B3C3D2，即挥发油：β-CYD比为1：5、包合温度为60℃、包合时间为1h、挥发油用85％乙醇溶解。结论：本法制备小茴香挥发油-β-CYD包合物的产率65．82％，挥发油包合率46．0％。     

对β-环糊精包合佩兰挥发油工艺的研究

目的：探讨β-环糊精包合佩兰挥发油的包合工艺。方法：将挥发油的利用率作为研究指标,采用正交试验法研究β-环糊精包合佩兰挥发油的包合时间、包合温度以及β-环糊精与佩兰挥发油之间的比例对包合的影响,从而选出最佳的包合条件。结果：β-环糊精包合佩兰挥发油的最佳提取条件为：包合时间为1.5h,包合温度为30℃,β-环糊精和佩兰挥发油的比例为6：1。结论：本次试验的结果说明,佩兰挥发油在包合条件下的利用率较高。这为临床上对佩兰挥发油的进一步研究提供了依据。     

三参维心胶囊对心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠心功能的改善作用

目的: 探讨三参维心胶囊 (Sanshen) 对心力衰竭大鼠心功能的影响,为开发治疗心肌梗死诱导的心力衰竭的新药物提供依据。方法:结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支（LAD）,采用超声心动仪进行无创检测,确认大鼠发生心力衰竭之后将大鼠分为假手术（Sham）组(n=9)、模型（Model）组(n=8)、雷米普利（Ramipril）组(n=9)和Sanshen组(n=9)。模型建立1周后Ramipril组和Sanshen组大鼠分别给予Ramipril及Sanshen,给药5周后观察大鼠超声心动图和血流动力学变化,评估心脏脏器指数,采用显微摄影图像分析系统计算左心室梗死面积,观察组织形态学变化。结果: 超声心动图检测,与Model组比较,Sanshen组大鼠左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）明显减小（P<0.01）,左室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）明显升高（P<0.01）;血流动力学检测,Sanshen组大鼠左心室舒张末压（LVEDP）明显下降（P<0.05）,左室收缩压（LVSP）明显升高 （P<0.05）,左心室内压最大上升及下降速率（±dp/dtmax）明显升高（P<0.01）。与Model组比较,Sanshen组大鼠心室梗死面积明显减少（P<0.05）,心脏脏器指数降低（P<0.05）。形态学观察,与Model组比较,Sanshen组大鼠心室心肌细胞排列整齐,间质水肿明显减轻,间质中结缔组织增生和炎性细胞浸润减少,心肌纤维未见明显增粗。结论: Sanshen具有改善心肌梗死导致的心力衰竭大鼠心功能的作用,提示Sanshen可能成为治疗心力衰竭的新药。     

龙牙葱木皂苷对实验性心力衰竭大鼠心功能的影响

目的：观察龙牙葱木皂苷(Aralosides,As)对实验性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。 方法：Wistar大鼠24只,静脉注射1.5%戊巴比妥钠溶液成功建立心力衰竭模型平稳5 min后,阴性对照组、As实验组及阳性药物对照组各8只大鼠,分别静脉注射生理盐水（0.9 mg•kg^-1）、龙牙葱木皂苷（As,10 mg•kg^-1）和去乙酰毛花甙（0.04 mg•kg^-1）,各组均以心力衰竭模型后5 min时的各项心功能指标为对照,采用四导生理记录仪同步记录正常时、心衰后5 min以及静脉给药后30 min内各组大鼠的左室收缩压（LVSP）、左室最大上升和下降速率（±dp/dt^max）、左室舒末压（LVEDP）、收缩压（SAP）、舒张压（DAP）和心率（HR）等心功能指标,计算机监视记录结果及分析,用彩色绘图仪绘制曲线。 结果：心力衰竭模型大鼠静脉注射As后,LVSP由（10.8±1.0） kPa增加到（14.5±1.8） kPa （P<0.001）,+dp/dt^max由（163±24）kPa•s^-1增加到（295±66） kPa•s^-1 （P<0.001）,-dp/dt^max由（-140±31） kPa•s^-1下降到（-218±60）kPa•s^-1（P<0.01）,LVEDP由（1.46±0.24）kPa下降到（1.28±0.17）kPa（P<0.05）;静脉注射去乙酰毛花甙后,LVSP由（10.5±1.2）kPa增加到（12.9±1.6）kPa（P<0.01）,+dp/dt^max由（144±26）kPa•s^-1增加到（222±53）kPa•s^-1（P<0.001）,-dp/dt^max由（-132±23） kPa•s^-1下降到（-190±32）kPa•s^-1 （P<0.001）,LVEDP由（1.31±0.19）kPa可下降到（1.14±0.18）kPa（P<0.05）;而心力衰竭大鼠静脉注射生理盐水后,其心功能的各项指标较注射生理盐水前均无明显改变（P>0.05）。结论：As具有与去乙酰毛花甙一致的抗心力衰竭。     

充血性心力衰竭大鼠模型制备的改进

目的 建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,完善制作方法. 方法 雄性SD大鼠随机分为冠脉结扎实验组和假手术组(不结扎冠脉),同时记录心电图.术中通过经口气管插管和呼吸机给予正压通气,维持呼吸.术后4周经右颈总动脉插管进行血流动力学检查,检测心率(HR)、左心室舒张末压(L、,EDP)、左室压力最大上升速率( dp/dtmax)和左室压力最大下降速率(-dp/dtmax).检测完毕处死大鼠,取右心室及肺组织称重,并与体重相比,HE染色法确定心肌梗死面积. 结果 左冠状动脉结扎后存活4周的大鼠LVEDP平均水平为-5.85 mmHg,显著高于假手术组(P<0.05),LV dp/dtmax及LV-dp/dtmax显著低于假手术组(P<0.05).右心/体重比和肺/体重比均高于假手术组(P<0.05).病理学检测可见实验组心肌出现梗死区. 结论 实验组大鼠心肌收缩及舒张功能明显受损,心力衰竭模型制作成功.经口气管插管维持通气的方法简化了操作,降低了手术风险,更利于术后大鼠存活.     

异丙肾上腺素诱导慢性心力衰竭大鼠模型的建立

目的建立异丙肾上腺素(ISO)诱导SD大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,并对其进行评估。方法将SD雄性大鼠分为4组,ISO组每组20只均腹腔注射ISO各1次,剂量分别为2、2.5、3mg.kg-1.d-1,建立大鼠CHF模型,并用等量生理盐水制备对照组(n=10),分别在用药后4周进行心脏超声检测左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS),4周末测血清B型钠尿肽(BNP)值、计算心脏质量指数。结果注射剂量为3.0mg.kg-1.d-1组4周末大鼠死亡14只,注射剂量为2.0mg.kg-1.d-1无大鼠死亡,2.5mg.kg-1.d-1组4周末大鼠死亡2只,大、中、小剂量组存活率分别为30%、90%及100%。ISO组LVEDD、LVESD、BNP及心脏质量指数均高于对照组(P<0.01),LVEF、FS低于对照组(P<0.01)。ISO组LVEDD、LVESD、BNP及心脏质量指数随着ISO剂量的增加而增大,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),LVEF、FS随着ISO剂量的增加而降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮下注射ISO诱导建立大鼠CHF模型的方法简便、可靠;心衰模型的成功建立以ISO皮下注射剂量为2.5mg.kg-1.d-1较为适宜。     

清醒犬慢性充血性心力衰竭模型的血流动力学特征

目的:评价犬心肌梗死后快速起搏法建立的类似人类慢性充血性心力衰竭模型的血流动力学特征。方法：5只健康雄性比格犬在全身麻醉下接受开胸手术,安置测压、测距装置和心脏起搏导线后结扎冠状动脉左前降支,6周后以220～260次/min行右心室起搏诱导犬充血性心力衰竭。术前进行多普勒超声心动图检测,起搏前及起搏4周后分别观测和记录多普勒超声心动图和血流动力学数据。结果：手术前和起搏前LVEDD,LVEF和FS的变化均无统计学意义（P＞0.05）。与起搏前比较,起搏4周后LVEDD和LVEDP明显增高（P＜0.05）,起搏后和起搏前LVEDD分别为(44.71±3.35) mm和(38.01±1.54) mm,LVEDP分别为(25.63±1.86) mmHg和(10.58±1.23) mmHg（P＜0.05）,起搏后LVEF,FS,LV dp/dt max较起搏前显著降低（P＜0.01）。结论：比格犬心肌梗死后快速起搏制备的心力衰竭模型的左心室结构和血流动力学变化特点与人类心力衰竭相似。     

参芪扶正注射液对心力衰竭患者血流动力学的影响

目的研究参芪扶正注射液对心力衰竭患者血流动力学指标的影响。方法选择心力衰竭患者60例,随机分治疗组30例和对照组30例,两组患者均行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用参芪扶正注射液治疗。10天后比较两组血流动力学指标监测结果。结果对照组CO、CI、SV、SI、ACI、LCWI、LVET、EF和VI值较治疗组显著降低(P<0.05或0.01);PEP和STR值较治疗组显著增高(P<0.01);HR、SBP、DBP、MAP、SVR、SVRI和TFC数值的变化,两组比绞差异无统计学意义(P>0.05)。结论明参芪扶正注射液对心力衰竭患者的治疗是有效的。     

心力衰竭患者血浆内皮素-1水平与超声心动图心功能参数的关系

目的探讨内皮素-1(ET-1)在心力衰竭发生与发展过程中的意义.方法采用特异性放免法测定各级心功患者(NYHA Classification)血浆ET-1水平,并观察与超声心动图心功能参数的关系.结果随心功能恶化,血浆ET-1水平呈上升趋势.各级心功间差异均有显著性(P<0.05).经抗心衰药物综合治疗后,内皮素-1水平降低(P<0.01).ET-1水平与左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(ΔD%)呈负相关;与左室收缩末内径(LVSd)、左室舒张末内径(LVDd)呈正相关.结论内皮素-1在心力衰竭的进展中,其血中浓度与心衰程度密切相关,可用于监测心衰程度.     

蜈蚣酸性蛋白对急性心力衰竭大鼠心功能的影响

目的研究蜈蚣酸性蛋白(CAP)对阿霉素致急性心衰大鼠心功能的影响。方法大鼠随机分为4组:空白对照组、模型对照组、CAP高、低剂量组。对照组腹腔注射生理盐水,药物组腹腔注射CAP,连续3 d。第4天腹腔注射阿霉素形成急性心衰,第5天测心功能、血清生化、心脏重量指数,并观察心肌病理学变化。结果各组心脏重量指数无显著性差异。药物组血流动力学显示心脏收缩功能加强;血清生化显示SOD较模型组明显增高,MDA、NOS、NO明显降低;病理学显示心肌细胞病变明显减轻。结论CAP可明显改善急性心衰大鼠心功能,减轻脂质过氧化损伤,对心肌起到保护作用。     

芪参益气滴丸对心衰大鼠RAAS系统的实验研究

目的 阐明芪参益气滴丸对心梗后心衰大鼠血流动力学的改善作用及对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响.方法 利用左冠状动脉结扎术复制心梗后心衰大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、芪参益气滴丸组以及卡托普利组.生物信号处理分析系统评价各组大鼠血流动力学参数,放免检测肾素(Ren)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量,Western blot检测AngⅡ的1型受体(AT1)、AngⅡ的2型受体(AT2)和血管紧张酶(ACE)的浓度变化.结果 结果显示,该模型大鼠在术后28 d出现显著的心梗后心衰病理改变.在动脉血流动力学方面,与假手术组相比,模型组大鼠的收缩压(SBP)与舒张压(DBP)下降显著;此外,模型组大鼠的左室收缩压(LVSP)、左室收缩压最大上升速率(+dp/dtmax)和舒张压最大上升速率(-dp/dtmax)明显低于假手术组.肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)被激活,其中伴随ACE、AT1表达的上升和AT2含量的下调.而芪参益气滴丸组和卡托普利组均能很好的改善动脉SBP和DBP(P＜0.05),且2组之间无统计学差异.此外,均能上调心衰大鼠心室左室舒张压末期压(LVEDP)和-dp/dtmax.但在抑制RAAS激活方面,芪参益气滴丸可以下调血浆肾素-血管紧张素Ⅱ,但对醛固酮无明显作用.芪参益气滴丸能够部分抑制AT1和ACE的表达,而对AT2具有明显的上调作用.作为血管紧张素酶抑制剂,卡托普利药效主要作用在ACE和AT1上,对AT2未见显著改善作用.结论 芪参益气滴丸能够改善心衰大鼠血流动力学.该机制可能通过降低肾素、AngⅡ的表达,下调ACE和AT1受体,增加保护性受体AT2的含量,进而抑制RAAS系统的激活有关.     

静注国产氨吡酮治疗心衰

随机、双盲法观察结果表明:在首剂静注国产氨吡酮1 mg/kg,并每天以7.5μg·kg~(-(?))/min 静滴6h 连续1周后,71.9%的心衰患者心功能改善,超声多普勒心指数由3.36±0.87增至3.88±1.03 L·min~(-1)/m~2.8例血液动力学检查示心指数上升23.8%,且与血药浓度相关,肺楔嵌压降低37.5%.氨吡酮和对照组室性早搏发生率分别为18.8%和9.1%.