珠海市铅中毒儿童贫血发生率的调查

目的　了解珠海市铅中毒对儿童贫血发生率的影响。方法　根据 5 4 0名儿童血铅 (BPb)测定水平 ,将其分成非铅中毒组 (BPb <10 0 μg/L)和铅中毒组 (BPb≥ 10 0 μg/L) ,同时进行两组血细胞分析 ,测定红细胞 (RBC)、血红蛋白 (Hb)、红细胞平均容积 (MCV)、红细胞平均血红蛋白 (MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)水平。结果　两组RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC水平差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。结论　较低水平铅中毒患儿贫血发生率无显著升高。     

矮小儿童发生率和病因分类

为了解我国青少年人群中矮小儿童的发生率及致病主要原因,以便进行有效的谘询、预防和及时治疗,我们于1987年10月至1989年4月对北京市区中小学生103753名进行了矮小儿童发生率的普查,现将结果报告如下.     

肥胖儿童高血压和心脏损害发生率的临床研究

目的 探讨肥胖儿童高血压和心脏损害情况.方法 选择2008年7月至2010年10月沈阳市儿童医院儿保门诊就诊的单纯性肥胖儿童516例为肥胖组,100例体检体重正常儿童为对照组.所有入组儿童均常规测量血压、心脏超声检查.结果 肥胖组收缩压、舒张压均高于对照组(P＜0.05),肥胖组高血压检出率为3.88％ (20/516).所有儿童左心收缩功能均正常,肥胖组左室壁增厚22例,平均厚度为(0.93±0.07) cm,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);肥胖合并高血压组儿童左室壁增厚19例,肥胖合并血压正常组儿童左室壁增厚3例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);肥胖组心包外脂肪增厚268例,平均厚度(3.372±0.098) mm,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论 肥胖儿童高血压发生风险高于非肥胖儿童;肥胖儿童心包外脂肪增厚明显高于正常体重儿童,肥胖合并高血压儿童左室壁增厚高于血压正常儿童.     

不同标准评估儿童青少年营养过剩发生率比较

目的采用常用的儿童青少年营养过剩评判标准,对同一研究人群进行超重与肥胖发生率描述,从而评估我国现行儿童青少年体质指数（BMI）标准。方法对7520例（年龄7～18岁,其中男／女：3725／3795例）中小学生的身高与体重值进行统计分析,分别按中国1995年发布的年龄别体重标准、美国国家疾病控制中心（CDC）2000年发布的BMI美国标准、中国2003年发布的试行BMI标准3项标准计算该人群超重、肥胖发生率,其中前2项标准的第90百分位定义为超重,第97百分位定义为肥胖,第3项标准则按已发布的超重与肥胖标准进行统计。比较两性别组营养过剩发生率差。结果“年龄别体重”标准对营养过剩以及肥胖检出率高于BMI标准检出率;采用美国CDC标准进行人群评价,漏查了相当数量的超重与肥胖个体,尤其是青春人群;中国儿童青少年BMI暂行标准更为可信。两性别组间比较可见,每一年龄段女孩的营养过剩发生率均显著低于男孩。结论作为儿童青少年人群超重与肥胖的筛查性指标,现行的中国儿童青少年BMI标准不失为一项有效标准;男孩组营养过剩的高检出率亦提出警示：该人群是超重与肥胖的重要防治人群。     

儿童脐血移植或骨髓移植GVHD发生率的对比分析

自１９８９年脐血移植成功以来,由于其造血功能重建快,移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）发生率低,应用范围日益广泛。该文报道了欧洲脐血移植协作组１１３例脐血移植与２０５２例骨髓移植（ＢＭＴ）的对比结果。病人与方法脐血移植组共１１３例,男５９例,女５４例,年龄＜１０岁１０１例,１０～１５岁１２例。恶性病６１例（５４％）,非恶性病５２例（４６％）。移植前全身放疗２７例（２４％）,化疗８６例（７６％）。ＡＢＯ血型匹配６６例（６２％）。ＧＶＨＤ预防：单用环胞菌素Ａ（ＣＳＡ）６例（５８％）,ＣＳＡ并糖皮质激素９例（…     

补锌可降低婴儿及学龄前儿童ALRIs发生率

急性下呼吸道感染（ＡＬＲＩｓ）,主要是肺炎,每年引起４００万人死亡,约占发展中国家儿童死亡数的１／３。营养不良是ＡＬＲＩｓ发病率、严重度及病死率增加的重要原因,但动物模型证明单纯蛋白质及能量缺乏性营养不良,并不导致细胞免疫障碍。引起营养不良小儿免疫功...     

儿童泌尿道感染中膀胱输尿管反流发生率的临床研究

目的回顾性分析儿童泌尿道感染中膀胱输尿管反流(VUR)的发生情况,以加强对VUR的认识,提高检出率。方法选择2000年1月到2006年11月因泌尿道感染收治入院的患儿106例,根据年龄分为≤2岁组、～5岁组、>5岁组三组,通过排泄性膀胱尿道造影(VCUG)和直接放射性核素造影诊断VUR;通过肾皮质静态显像(DMSA)检查,了解肾疤痕的形成情况。分析不同年龄组的VUR发病情况、不同等级VUR的程度和肾疤痕的形成分布情况。结果106例中VUR共40例,不同年龄组VUR的所占比例分别是77.78%、46.67%、27.90%(χ2=12.994,P=0.002),差异具有统计学意义。106例中有40例作了DMSA检查,14例形成肾疤痕,三组间肾疤痕的分布情况依次是66.7%、30.77%、28.57%,≤2岁组肾疤痕发生率高。另外,从VUR的等级分布和单、双侧VUR发生的情况来看,≤2岁组中VUR患儿主要是Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级,而～5岁组和>5岁组则随着年龄的逐渐增加Ⅰ、Ⅱ级的例数增加,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级的例数减少;而且≤2岁组的VUR患儿双侧VUR的例数也较后两组多。结论≤2岁的泌尿道感染患儿最易形成肾疤痕,VUR的发病率高,且高级别、双侧VUR的发生率高,应及时行VCUG和DMSA,及早发现VUR和肾疤痕。     

在儿童颅内感染性疾病中低钠血症发生率的统计与分析

本文地２３６例化脓性脑膜炎（化脑）、乙型脑炎（乙脑）和结核性脑膜炎（结脑）患儿的低钠血症发生率进行统计，结果三者的差异有显著意义。结脑的发生率明显高于化脑和乙脑。通过乙脑各型低钠血症的比较发现病情愈重，发生率愈高，并易死亡。发生的原因主要是抗利尿激素异常分泌综合征引起，补液的量及张力尤应慎重。     

我院儿童加强医疗病房脑死亡发生率及临床特点分析

目的了解脑死亡在儿童加强医疗病房（ＰＩＣＵ）的发生率并分析其特殊临床表现。方法对１９９４年３月～１９９８年３月ＰＩＣＵ确诊的１４例脑死亡患儿的临床资料进行总结分析。结果脑死亡在ＰＩＣＵ的发生率为０．８７％（１４／１６０４），占总死亡患儿数的１２．１％。原发病以颅内感染为主。中枢性尿崩症、高血糖、低二氧化碳分压的发生率分别为７３％（８／１１）、４３％（６／１３）和５０％（７／１４），两种症状同时出现占６２％（８／１３），三联征同时出现占２７％（３／１１）。结论该院ＰＩＣＵ脑死亡发生率为０．８７％。中枢性尿崩症、高血糖、低二氧化碳分压是部分脑死亡患儿重要的临床表现。     

广州地区儿童α地中海贫血的发生率及缺失基因检测结果分析

目的调查广州地区儿童α地中海贫血(α地贫)的发生率及其常见缺失型基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap—PCR)为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿进行常见的三种缺失型基因诊断分析。结果在4990人中检出α地贫427人,发生率为8.56%,其中,H病68人,发生率为1.36%,占α地贫的17.53%,通过HbBarts诊断的α地贫128人,占α地贫的32.99%。进行基因分析的103例全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.87%,右侧缺失型(-α3.7)占18.60%,左侧缺失型(-α4.2)占8.53%;具体基因型分布为:--SEA/αα70例,--SEA/-α3.719例,--SEA/-α4.2和α/-α3.7各5例,αα/-α4.2和-α4.2/-α4.2各2例。结论在α地贫高发区,应加强对儿童人群进行α地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。     

广州地区儿童α地中海贫血的发生率及缺失基因检测结果分析

目的 调查广州地区儿童α地中海贫血（α地贫）的发生率及其常见缺失型基因的分布特征。方法 对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查，并利用以缺口PCR（gap-PCR）为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿进行常见的三种缺失型基因诊断分析。结果 在4990人中检出α地贫427人，发生率为8．56％，其中，H病68人，发生率为1．36％，占α地贫的17．53％，通过Hb Bart’s诊断的α地贫128人，占α地贫的32．99％。进行基因分析的103例全部都是缺失型，其中东南亚缺失型（--SEA）占72．87％，右侧缺失型（-α^3,7）占18．60％，左侧缺失型（-α^4,2）占8．53％；具体基因型分布为：--SEA／αα70例，--SEA／-α^3,719例，--SEA／-α^4.2和α／-α^3.7各5例，αα／-α^4.2和-α^4.2／-α^4.2各2例。结论 在α地贫高发区，应加强对儿童人群进行α地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。     

上海市四家儿童医院重症监护室中急性呼吸窘迫综合征发生率调查

急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)是一种以急性进行性呼吸窘迫、持续性低氧血症和肺水肿为特征的、病死率很高的临床综合征。文献报道成人发病率为 3～ 14 /10万[1] ,小儿尚未见相应报道。为了解上海市小儿ARDS在各医院的发病情况 ,我们对 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 2年 2月上海四所医院儿科重症监护室 (PICU)中ARDS发生率及临床特征进行调查。对象和方法1.对象 :调查期间 ,四家医院PICU共收治患儿 15 70例 ,确诊ARDS 2 1例 ,患病率为 1 34% (0 4～ 1 5 % )。 2 1例中男12例 ,女 9例 ;年龄 1个月～ 14岁 ,平均 2 3岁。原发疾病肺内 6例 (…     

新生儿多血症的发生率

新生儿多知症(NPCM)累及多器官系统,如脑、心、肺、肾、肠、血液和代谢等,更是儿童时期致残的原因之一。不论因症状确诊的病例,或经实验室筛查发现的病例,通过长期追踪,发现神经系统和发育异常者多达25％。1985年,Black报道,以血浆部分换血治疗本病,神经系统后遗症的发生率从55％降至25％。因此,对本病患者早期诊断、及时治疗的作用是无容置疑的。普遍认为,海拔高,生血旺盛。然而海拔与NPCM的关系却鲜为人知。本文报道海拔为1160m的地区NPCM的发生率。资料与方法     

小儿肾母细胞瘤发生率

最近,美国的一些专家在研究后发现:美国的肾母细胞瘤(Wilms 瘤)的年平均发生率为每一百万儿童7.8例,男女比例基本相同。肾母细胞瘤的发生率占全部肾肿瘤的11.6%,在15岁以下的儿童恶性肿瘤中(除     

正常人房间交通发生率的研究

正常人房间交通发生率的研究中国医大二院（１１０００３）朴英爱日本大阪国立循环器病中心野木俊二，神谷哲郎有关房间隔缺损的报道屡见不鲜，但对正常人房间交通（指卵圆孔未闭而言）发生率研究的内容鲜有报道。现将作者在日本研修期间所研究的１００例正常人心导管检查...     

新生儿颅缝过早闭合的发生率

颅缝过早闭合(Craniosynostosis)的定义是颅缝过早地闭锁,致使颅骨形状异常(狭颅症)。这种异常可有下列3种形式:单纯异常(非综合征的);形态学缺陷的一部分(综合征性的);继发于其它疾病或中枢神经系统的畸型。出生活婴颅缝过早闭合的确实发生率是不明的。就作者所知,仅有一个关于新生儿颅缝过早闭合发生率总的估计的报告。做为确定先天性畸型发生率的前瞻性研究的一部分,在作者经历的新生儿中,作者记录了单纯的(非综合征的)颅     

睾丸附件的发生率及其临床意义

睾丸附件的发生率及其临床意义睾丸附件为已熟知的结构，可单个或多个发生在不同位置。附件有４种类型：睾丸附件，附睾附件、旁睾、迷生输精管，后者又进一步分为上端和下端两种。临床上，大多数附件扭转的病例为睾丸附件。过去，有学者对不同类型附件发生率进行了研究，...