复方银黄鼻通合剂的制备及临床应用

<正>急性鼻窦炎多为风热邪毒侵入,壅遏肺系,肺气闭郁,失其宣畅之机,邪毒留滞,结于鼻窍,故治疗理应疏风清热解毒,芳香宣肺以通窍,配以活血化瘀之品,取其"治风先治血,血行风自灭"之意,我院制剂用苍耳子、辛荑、石膏等疏风,清热,宣肺、通窍以除鼻渊之苦,取方名"复方银黄鼻通合剂"。1处方与制备     

舒鼻通液的制备及内服外用临床应用

目的制备舒鼻通液,用于治疗各种急、慢性鼻窦炎。方法建立舒鼻通液的制备及质量控制等方法,并对临床应用进行观察。结果舒鼻通液治疗急、慢性鼻窦炎疗效确切,总有效率94.6%。结论舒鼻通液治疗急、慢性鼻窦炎疗效显著。     

鼻通水的急性毒性试验研究

鼻通水是根据卫生部颁布《药品标准》中药成方制剂第一册所载鼻通丸改变剂型及给药途径研制的中药新药。由黄芩、苍耳子、薄荷、白芷、辛夷、鹅不食草、甘草组成。其具有清风热、通鼻窍的功效。用于外感风热或风寒化热，鼻塞流涕，头痛流泪，慢性鼻炎。本项试验依据《中药新药药理学研究指南》考察该药动物急性毒性情况，为该药的临床应用提供药理学依据。     

鼻通贴细胞毒性测定方法的确定

目的定鼻通贴细胞毒性的测定方法。方法采用小鼠成纤维细胞ATCC（L929）,比较分别采用MTT法和琼脂覆盖法对鼻通贴进行细胞毒性试测定的结果。结果MTT法检测细胞毒性方法简便、快速,结果比较稳定可靠,能进一步量化。结论MTT试验方法更适合鼻通贴的细胞毒性测定。     

鼻通合剂的配制与临床应用

目的：研究鼻通合剂的制备及用于治疗急、慢性鼻炎、鼻窦炎的临床疗效。方法：药材按比例制备鼻通合剂，1：7服每次20～30mL，bid，10d为一疗程，治疗急、慢性鼻炎、鼻窦炎。结果：跟踪复查有效率达87％。结论：本品制作工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应，值得临床推广。     

重度 OSAHS患者鼻通气功能状态的研究

【摘要】 目的 评估无鼻阻塞亦无明显鼻腔结构异常的重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的鼻通气功能状态。 方法 102 例健康正常人为对照组, 77 例无鼻阻塞亦无明显鼻腔结构异常的重度 OSAHS 为观察组。 应用鼻声反射、鼻阻力及鼻呼吸量测量法测量 2 组鼻通气功能, 测量指标包括鼻腔最小截面积(MCA)、鼻腔最小截面积距前鼻孔距离(DCAN)、鼻腔 0～ 5 cm容积(V5)、2～ 5 cm容积(V2~5); 单侧鼻腔吸气阻力(IR)、呼气阻力(ER)、计算双侧吸气总阻力(TIR)、双侧鼻腔呼气总阻力(TER); 双侧鼻腔吸气量(IC)、呼气量(EC)、鼻呼吸量差异比(NPR)[包括吸气量差异比 (NPRi)及呼气量差异比(NPRe)]; 将 2 组间参数进行比较。 结果 与正常组比较, 观察组 IR、ER、TIR、TER、IC、EC、NPRi、NPRe 均增大; V5、V2~5均减小(P < 0.05 或 P＜ 0.01)。 结论 无鼻阻塞亦无明显鼻腔结构异常的重度 OSAHS患者鼻通气功能存在异常,OSAHS患者咽部阻塞可以引起鼻通气功能的变化。     

鼻通宁滴剂中挥发油含量的GC法测定

目的:建立GC法测定鼻通宁滴剂中挥发油的含量。方法:采用聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%,70~110℃,初温保持1分钟,每分钟升高5℃,终温保持8分钟。结果:方法线性关系良好(r=0.9999);检测限3.43ng。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于鼻通宁滴剂中挥发油的含量测定。     

非过敏性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多症鼻通气主观症状与鼻通气功能相关性研究

目的：对非过敏性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多征（ NARES）患者鼻通气主观症状与鼻通气功能相关性进行分析,从而为其临床诊断提供依据。方法选择NARES患者44例作为NARES组,并以同期健康体检者50例作为对照组。比较两组鼻总阻力值（TNR）、最小横截面积（MCA）,并对NARES患者主观症状及客观检测指标进行Pearson或Spearman相关性分析。结果收缩前,NARES组在75 Pa和150 Pa TNR均高于健康对照组（Mann-Whiteny Z＝7．365、8．125,均P＜0．05）;收缩后,两组75 Pa和150 Pa TNR差异、MCA差异、NARES 8个主观症状与7个客观指标相关性分析,差异均无统计学意义（均P＞0．05）。结论非过敏性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多征患者鼻通气功能与主观症状之间相关性不明显,临床诊断应全面进行,以防漏诊和误诊。     

初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期

目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性.方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.结果雾灵鼻通喷雾剂在室温（20℃）条件下贮存期为1.0年.结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好.     

氨酚伪麻降低大鼠鼻通道阻力的作用

目的：观察氨酚伪麻是否具有降低大鼠鼻通道阻力的作用。方法：以组胺致大鼠鼻通道阻力增加为实验模型,分别观察给药前及给药后10,20,30min时的气道变化值,结果：氨酚伪麻能明显降低大鼠鼻通道阻力 值,与0．5％CMC－Na组相比,具有统计学差异（P＜0．05）。最大作用发生在给药后20min,氨酚伪麻150mg/kg剂量组与15mg/kg麻黄碱组作用相当,结论：氨酚伪麻具有明显的降低大鼠鼻通道阻力的作用。     

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

学龄前单侧唇腭裂术后患儿鼻通气状况的研究

目的本研究通过对学龄前先天性唇腭裂术后患儿鼻通气阻力的检测,探讨唇腭裂伴发鼻畸形对鼻通气功能的影响。方法本研究选择平均7.1岁行先天性单侧唇腭裂修复未行鼻畸形修复的儿童57例,另选择同龄组正常儿童60例作对照组。利用鼻阻力检测仪对其左、右鼻孔的通气时的阻力大小进行测量,对两组的总鼻阻力值进行t检验,以判断两组内是否存在有统计学意义上的差异,从而探讨唇腭裂及鼻畸形对鼻通气的影响。对其鼻外阀、鼻内阀直径大小、牙颌形态、上颚形态、牙列排列情况进行检查。最后询问每位儿童是否存在自觉鼻通气困难的症状。结果 57例单侧唇腭裂患儿114侧鼻阻力值的平均值为(0.890±0.291)Pa/(s·cm~3);60例正常儿童组120侧鼻阻力均值为(0.611±0.179)Pa/(s·cm~3),统计学t检验结果,差异有统计学意义(P=0.0380.05),两组间鼻阻力值存在统计学意义的显著性差异。唇腭裂组儿童均存在不同程度的鼻中隔偏曲、患侧鼻背板及鼻翼软骨塌陷、牙齿拥挤、牙列排列不齐、上前牙唇倾现象,其中71%的儿童存在自觉鼻通气困难症状;而对照组16%的儿童自觉有鼻通气困难症状。结论先天性唇腭裂畸形及伴发鼻畸形会导致鼻通气阻力增大及不同程度的鼻通气困难。     

HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用shim-pack CLC-ODS(6 mm×150 mm)色谱柱,以甲醇:0.34%磷酸二氢钾(55:45)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长257nm.结果:盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.1～0.5 mg·ml-1和0.01～0.05 mg·ml-1;r均为0.999 9;样品的平均回收率分别为100.1%(RSD=0.8%,n=5)和100.1%(RSD=1.2%,n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量. 方法 色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm); 流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44：1：55); 流速为1.0 mL&#8226;min^-1; 检测波长278 nm; 柱温为30 ℃; 灵敏度为0.10 AUFS. 结果木兰脂素在7.28～232.96 μg&#8226;mL^-1浓度范围内线性关系良好, r＝0.999 9, 平均回收率为98.6%(RSD＝1.31%), 97.8%(RSD＝1.25%), 99.5%(RSD＝0.96%). 结论该方法 操作简便, 快捷, 可靠性高, 准确性和重现性好, 其他组分对测定无干扰, 可作为鼻通合剂的质量控制方法 .     

双波长一元线性回归法测定雾灵鼻通中三组分含量

本文采用双波长一无线性回归分光光度法对雾灵鼻通中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠、庆大霉素3组份的含量进行了定量分析,其平均回收率分别为99.94%,100.13%,99.86%,RSD分别为0.80%、0.69%,0.60%.应用本法原理简单,测定点少,计算量少.     

RP-HPLC法同时测定畅鼻通颗粒中3种组分的含量

目的建立同时测定畅鼻通颗粒中桂皮酸、黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-体积分数为1%的冰醋酸水溶液(体积比为65∶20∶115),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果桂皮酸在0.82~8.20 mg.L-1内,黄芩苷在31.00~310.00 mg.L-1内,黄芩素在3.20~32.00 mg.L-1内,质量浓度与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、0.999 9和0.999 7;平均回收率分别为101.1%、100.5%和101.4%;精密度RSD均小于2.0%。结论RP-HPLC法可用于畅鼻通颗粒的质量控制。     

荧光分光光度法测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的荧光分光光度法。方法将样品稀释后,以262nm为激发波长,284nm为发射波长进行测定。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.0～100.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=2.801C＋27.160,r=0.9995,平均回收率为100.02%,RSD=1.99%（n=5）。结论所用方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱含量的测定。