正交试验优选对氯苯氧异丁酸的合成条件

目的优选对氯苯氧异丁酸合成产率高的原料配比和反应条件。方法采用正交设计法的4因素3水平L9（3^4）试验方案，通过直观分析和方差分析筛出最佳反应条件。结果优选出的合成条件对氯苯酚12．9g（0．1mol），氯仿16mL（0．2mol），氢氧化钠32g，丙酮75mL（0．1mol），反应时间120min。结论该方案原料简单，操作方便，试验条件较易实现，并且产品达到了较高的质量，产品熔点117—120℃，红外图谱与文献一致。     

对氯苯氧异丁酸合成工艺的改进

本文以对氯苯酚酚，氢氧化钾等为原料，添加少量稳定剂，取得了一反应十分平稳，产率高（９０％－９７％）的合成对氯苯氧异丁酸的工艺。     

对氯苯氧异丁酸合成工艺的改进

本文以对氯苯酚、氢氧化钾等为原料，添加少量稳定剂，取得了一种反应十分平稳，产率高（90％～97％）的合成对氯苯氧异丁酸的工艺。     

正交试验法优选苯妥英最佳超声辅助合成工艺的研究

摘 要 目的：通过超声辅助合成苯妥英,对试验条件进行方法学考察,以确定最佳反应条件。 方法: 以二苯基乙二酮为原料与尿素在碱性下缩合反应合成苯妥英,设置3因素3水平正交试验与单因素试验对其反应条件进行考察,包括温度、时间、超声功率,筛选出合成反应的最优条件。 结果: 结合正交试验直观分析和方差分析结果,得出超声合成苯妥英的最佳反应条件为超声功率为80%,超声时间为40 mi,超声温度为75~80℃,在该条件下合成的苯妥英产率为70%。后续的单因素试验结果也进一步验证了该条件的准确性。 结论: 通过超声合成苯妥英有效地提高产率,且操作简便,与加热回流法相比产率提高34.62%,时间缩短10 min。     

正交试验优化盐酸莫西沙星的合成工艺

目的 盐酸莫西沙星的合成工艺优化.方法 以环丙基-7-{(S,S)-2,8-重氮-二环[4,3,0]壬烷-8-基}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧代—3-喹啉羧酸-O3,O4-二乙酸根合硼合成盐酸莫西沙星.结果 通过正交试验考察反应温度,反应时间和结晶温度对盐酸莫西沙星的影响,结果表明3因素中,反应温度对盐酸莫西沙星的影响最大,结晶温度的影响最小,最佳反应温度为75～85℃,反应时间为2h,结晶温度为0～5℃.结论 在该条件下,盐酸莫西沙星成品收率稳定在80％以上,工艺简单可靠,成本低,适合工业化生产.     

盐酸氯苯息宁合成工艺的研究

利用苯甲酰氯为起始原料进行付克反应,产物经还原、醚化、缩合等反应,最后成盐得盐酸氯苯息宁。工艺操作可控性好,各中间体性质稳定符合投料要求,终产物外观好,质量符合标准,总收率平 稳,为42.7％,成本降低,可放大生产。     

正交试验法对生龙活虎口服液制备工艺的优选

本文用L_9(3~4)正交设计试验对生龙活虎口服液15味药材,根据其性质的不同进行优选制备工艺.实验分为醇提和水提两部分,前者选择80%乙醇迴流提取2次;后者选择(2小时,1.5小时)提取2次,醇沉60%;样品经进一步处理,醇提部分以测总黄酮、水提部分以称重为考察指标,结果表明:醇提含总黄酮为75%;水提得率为17.86%,这一结论:为今后实际生产提供最优的生产工艺,从而提高了产品的收率.     

正交试验法优选葛根提取工艺

目的：研究葛根最佳提取工艺。方法：采用HPLC法,以葛根素为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出葛根最佳提取工艺。结果：葛根最佳提取工艺为70％乙醇回流提取三次,每次加醇7倍量、提取时间为1．5小时。结论：上述试验结果可为葛根提取工艺的确定提供试验依据。     

正交试验法优选白芷的提取工艺

目的对中药白芷的提取工艺进行优化。方法采用正交试验的方法,以白芷提取液中佛手柑内酯、欧前胡素、cnidilin、蛇床子素和异欧前胡素5种香豆素类化合物的含量为指标,优选白芷的提取工艺。结果最佳提取工艺条件为白芷药材粉末用45倍量的乙酸乙酯加热回流2次,每次0.5 h。结论该工艺合理、稳定可行,对香豆素类化合物的提取效率较高。     

用正交试验优选热毒灵胶囊的制备工艺

以水提取醇沉液中总黄酮收率为指标，通过正交试验和多元回归分析优选出热毒灵胶囊药材的提取与精制的最佳工艺。     

复方鳖甲软肝片提取工艺的优化

目的：研究复方鳖甲软肝片的提取工艺。方法：采用正交试验法,选择对提取工艺有较大影响的煎煮次数、煎煮时间、加水量及药材粒度4因素3水平,按L9（3^4)正交试验表安排实验,以浸出收率为考察指标对提取工艺进行了筛选。结果：以煎煮1．5h、加水5倍、煎煮3次、药材用最粗粉等工艺条件作为复方鳖甲软肝片小试的最佳提取工艺条件。结论：与中试生产结果基本吻合,证明此工艺可行。     

盐酸洛非西定的合成工艺研究

目的：研究洛非西定的合成工艺。方法：以二氯苯酚和2－氯丙腈为起始原料，经成醚，环合和成盐反应三步得到目标化合物。结果：总收率为42．4％，质量合乎要求。结论：该工艺可用于工业生产。     

盐酸西布曲明的合成

目的：研究盐酸西布曲明的合成方法。方法：以对氯氰苄为起始原料经环合、格氏反应、还原、氮上的氮甲基化、成盐５步反应合成盐酸西布曲明,并对反应的条件进行了优化。结果：经５步反应合成盐酸西布曲明,总收率为４０．６％。结论：反应条件温和,工艺简便,收率较高,适用于工业化生产。     

盐酸洛美沙星合成工艺研究

盐酸洛美沙星以２，３，４－三氟硝基苯经不原，缩合环合，乙基化，水解，再与２－甲基哌嗪缩合，成盐等六步完成。工艺简单，反应条件温和，总收率达４０％以上。     

高效液相色谱法测定盐酸伊达比星

用高效液相色谱法测定盐酸伊达比星（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ），ＯＤＳ柱，流动相为０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠溶液：异丙醇（５５：４５），ｐＨ３．０，检测波长２５４ｎｍ，以β－萘磺酸作内标，盐酸伊达比星含量在０．００５～０．５００ｍｇ／ｍｌ内峰面积与浓度线性关系良好，注射剂的平均回收率为９９．８％，重复进样相对标准差为０．４％，ｎ＝１０，方法简便，准确。     

盐酸苯丙醇胺微丸的制备工艺研究

分别采用溶液上药和粉末上药两种工艺,在流化床设备中制备盐酸苯丙醇胺微丸,对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果表明,两种工艺的上药率和微丸收率均较高,制备的微丸质量良好。     

正交函数光谱法测定复方普鲁卡因注射液的含量

目的：测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。方法：使用正交函数分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因的平均回收率为１００．０４％,ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝６）。结论：样品不经分离直接测定,结果准确,可用于普鲁卡因制剂的快速质量检验。     

苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化

在相转移催化下，由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯，同时采用正交设计方法，对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水－石油醚两相中，以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂，反应２ｈ，使产率达到９５．０％，且操作简便。     

舒泰胶囊提取工艺的优化

以蛇床子素、三七皂苷 Ｒｇ１ 的含量和浸膏收率为指标,分别采用单因素考察和正交设计优选舒泰胶囊的提取工艺。