门冬氨酸钾镁注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

我们应用上海第十三制药厂制备的门冬氨酸钾镁注射液,观察对病毒性肝炎高胆红素血症的疗效,现报告如下: 一、病例选择:共46例分3组,第Ⅰ组34例急性病毒性肝炎,治前总胆红素在4mg/dl以上,黄疸出现时间10～14天;第Ⅱ组10例胆红素≥10mg/dl;第Ⅲ组2例为重症肝炎伴有肝昏迷。二、治疗方法:采用101(门冬氨酸钾镁)、     

门冬氨酸钾镁注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症通过鉴定

<正> 上海市第十三制药厂试制的门冬氨酸钾镁于1983年4月经上海市卫生局批准投入生产,当时用于心功能不全的治疗,但上海瑞金医院等单位试用本品治疗病毒性肝炎高胆红素血症,获得可喜的苗子,后由11所医院组成扩大临床协作组,用双盲法对225例急性黄疸型肝炎(血清胆红素均在4mg/dl以上)进行了疗效研究,发现治疗组111例中有效110例,占99.1％;安慰剂组114例,有效107例,占92.9％(p<0.05)。 1984年3月15日,上海市卫生局召开门冬氨酸钾镁鉴定会。会议认为,本品治疗急性黄疸型肝炎高胆红素血症有效,对重度黄疸病例的退黄作用也较好,对肝昏迷有清醒作用,为治疗病毒性肝炎提供了新的有效药物。     

门冬氨酸钾镁治疗病毒性肝炎高胆红素血症的研究

<正> 病毒性肝炎的黄疸即高胆红素血症的治疗,迄今仍无理想药物。国外曾有报道门冬氨酸盐对治疗高胆红素血症有较好的疗效。我院传染病科于1981年1-12月应用上海第十三制药厂试制成的门冬氨酸钾镁注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症患者20例,有一定的疗效。现将观察结果扼要总结如下: 材料与方法 1.治疗对象 1.1病例选择 需符合下列3项标准:①经临床和实验室检查确诊为病毒性肝炎。②黄疸明显。血清总胆红素浓度平均在171.04μmol/1以上(不低于68.42μmol/1,黄疸病程在10日以内(以排除黄疸自然消退的可能性)。③临床或实验室检查提示无应用钾盐的禁忌症。     

门冬氨酸钾镁治疗急性黄疸型病毒性肝炎70例疗效观察

我院于1986年1月至1987年6月,用上海第十三制药厂生产的门冬氨酸钾镁,治疗急性黄疸型病毒性肝炎70例,与我院自制的茵栀黄注射液对照组53例比较,进行临床对照观察,疗效较好。一、一般资料诊断治愈标准按1984年全国病毒性肝炎防治方案,两组的年龄和性别无差异。治疗方法;治疗组,门冬氨酸钾镁20ml加入10％葡萄糖液500ml静脉滴注,1日1次;对照组,用茵栀黄注射液(内含等量茵陈、栀子、黄芩)20ml加入10％葡萄糖液500ml静脉滴注,1日一次。两者均治疗1个月。除应用维生素C、复合维生素B口服外,均不加用任何保肝药物。二、结果治疗组之治愈率和总显效率(治愈率加显效率)均比对照组高,且有显著性差异(P<0.01     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肝炎高胆红素血症

目的观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肝炎高胆红素血症的疗效。方法 90例高胆红素血症患者随机分为治疗组60例,对照组30例,对照组采用甘草酸二胺、补充人血白蛋白或血浆等支持治疗,治疗组在对照组的基础上,应用还原型谷胱甘肽1.2g加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉点滴,1次/d;门冬氨酸钾镁30mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉点滴,1次/d。结果治疗6周后,两组退黄降酶效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症安全有效。     

门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死的疗效。方法选择急性心肌梗死患者76例,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,对照组给予能量合剂治疗,观察两组疗效。结果门冬氨酸钾镁注射液治疗效果优于能量合剂组,有显著差异。结论门冬氨酸钾镁注射液在治疗急性心肌梗死患者出现心律失常及心力衰竭的临床症状疗效显著。     

门冬氨酸钾镁治疗急性脑梗死疗效观察

据观察,脑梗死急性期常有不同程度的血清镁含量降低,我科2001年3月～2004年3月对住院脑梗死病人进行了补镁与常规药物治疗对比观察,取得较好疗效,现报告如下：     

藻酸双酯钠与门冬氨酸钾镁治疗慢活肝高胆红素血症的比较

用藻酸双酯钠(PSS)100mg,门冬氨酸钾镁(K-Mg-ASP)40mL,静滴,qd,分别治疗男性慢性活动性肝炎高胆红素血症37例和36例(年龄35±11a)。7-10d为一个疗程。结果:PSS组退黄疸、降丙氨酸转氨酶(ALT)总有效率为89％,84％,降至正常天数为36±13d,33±10d;K-Mg-ASP组为70％。61％,47±15d,45±12d。提示PSS组疗效优于K-Mg-ASP组,统计学处理差异显著(P<0.05—0.01)     

国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常

目的　观察国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死 (AMI)心律失常临床疗效的有效性和安全性。方法　将 10 0例急性心肌梗死心律失常患者分为 2组 ,治疗组 :门冬氨酸钾镁 5 0ml+10 %G·S 5 0 0ml+普通胰岛素 8Uivgttqd ;对照组 :普通加镁极化液 5 0 0mlivgttqd。 结果　治疗组治疗急性心肌梗死心律失常方面明显优于对照组 ,P <0 0 1,存在统计学显著性差异 ,且无不良反应。结论　国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效优于对照组。     

门冬氨酸钾镁与茵栀黄治疗高胆红素血症160例

用门冬氨酸钾镁注射液40ml,菌栀黄注射液20ml,分别加入10％葡萄糖注射液500ml内静滴,治疗87与73例高胆红素血症。结果门冬组退黄、降酶的总有效率,急性肝炎的血清总胆红素和SGPT降为正常的时间分别为100％(显效率85％)、100％,17±7和19±8d。茵栀黄组相应的分别为93％(显效率64％)、84％,30±16和27±13d。经统计学处理有显著差异。提示门冬的作用快、疗程短、疗效高、安全度大、无副反应。值得推广使用。     

门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁联合双歧杆菌四联活菌（思连康）治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法205例高胆红素血症新生儿随机分成治疗组105例与对照组100例。对照组应用常规治疗如蓝光单面照射48h,酶诱导剂和补液等。治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁联合思连康治疗。观察2组疗效。结果治疗组血清胆红素水平降至正常所需时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾美联合思连康治疗新生儿高胆红素血症安全有效。     

苦黄注射液与门冬氨酸钾镁治疗病毒性肝炎的系统评价

目的:系统评价苦黄注射液与门冬酸钾镁治疗病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入苦黄注射液与门冬酸钾镁比较治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,用Rev Man5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计1242例患者。Meta分析结果显示,苦黄注射液治疗病毒性肝炎的总有效率明显优于门冬酸钾镁,2组比较差异有统计学意义[RR=1.34,95%C(I1.22,1.46),P<0.00001];2组不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=3.33,95%C(I0.16,69.75),P=0.44]。结论:苦黄注射液治疗病毒性肝炎的疗效优于门冬酸钾镁,但因为纳入研究文献质量较低,尚需高质量、大样本的随机对照试验加以验证。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效。方法89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4ml／次,1次／d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月。治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物（HBVM）、HBVDNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBVDNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应。结果治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,病毒的抑制两组无明显的差异（P〉0．05）。结论舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组。     

大黄赤芍汤治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症疗效观察

我们自2002年9月起应用自拟大黄赤芍汤治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症60例．取得比较满意的疗效。现报道如下。     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗塞疗效观察

目的评价急性心肌梗塞患者早期应用门冬氨酸钾镁盐治疗的临床疗效。方法确诊为急性心肌梗塞患者58例,随机分门冬氨酸钾镁组30例和对照组28例,前者在5%葡萄糖液500ml中加入门冬氨酸钾镁2g静点,每日1次,14d为一疗程。全部患者均持续心电监护1周,观察心律失常的发生以及心肌梗塞急性期的病死率。结果急性心肌梗塞应用门冬氨酸钾镁组心律失常发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在急性心肌梗塞的早期治疗中,门冬氨酸钾镁能预防室性心律失常的发生,可作为抗心律失常的辅助剂。