聚合酶链反应扩增结核杆菌的临床应用

采用PCR技术扩增人型结核分枝杆菌特异的158 bp DNA片段靶基因,检测60例肺结核病人痰标本,结果表明,阳性率达58.3%,对照的常规培养法阳性率为11.7%。20例非结核病患者痰标本两种检测结果均为阴性.研究结果表明,PCR 扩增检测结核杆菌技术比常规检验方法快速敏感,且有较高的特异性。     

聚合酶链反应检测结核杆菌的临床应用价值

５８例结核病患者与２８例非结核病呼吸系统疾病患者的痰中胸水标本，分别进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测结核杆菌及直接涂片找抗酸杆菌，同时用酶联法（ＥＬＩＳＡ）查血清结核抗体。对照研究表达ＰＣＲ检测结核杆菌特异性好，敏感性强，临床应用前景好。     

聚合酶链反应检测结核杆菌DNA假性结果分析

附图说明了临床实验室聚合酶链反应检测结核杆菌ＤＮＡ常见假阳性及假阴性结果，并分析了出现这些结果的主要原因，为了减少监实验室ＰＣＲ检测结核杆菌ＤＮＡ假性结果的出现，检测每批标本必须同时带阴性及阳性对照，并且注意正确的加样顺序。     

聚合酶链反应检出痰中结核杆菌

结核杆菌的快速检出与鉴定是结核病防治工作中的重要课题。最近发展的聚合酶链反应(PCR)可将结核菌基因组的一个片段在体外进行几何级数量扩增,从而使检出快速、灵敏。本文用PCR进行101例结核病人痰中结核杆菌检出,并与传统的浓缩、培     

铜绿假单胞菌可导致聚合酶链反应检测结核杆菌假阳性

铜绿假单胞菌可导致聚合酶链反应检测结核杆菌假阳性吕火祥，刘建栋，陈霞，许立，王爱萍（浙江省人民医院，杭州３１００１４）用ＰＣＲ技术对结核杆菌ＤＮＡ片段的扩增，可提高阳性检出率，已颇受临床和实验室关注，但此方法亦不同程度地存在假阳性问题。我们也发现铜绿...     

用聚合酶链反应检测胸液结核杆菌的临床价值

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测５３例结核性胸液，并与涂片镜检及培养方法对比。ＰＣＲ检测胸液结核菌阳性率达６９．８％，明显高于涂片镜检７．５％及培养５．７％，Ｐ〈０．００５。表明ＰＣＲ是快速检测胸液结核菌的好方法。     

聚合酶链反应检测结核杆菌DNA实验研究的近况

聚合酶链反应检测结核杆菌ＤＮＡ实验研究的近况上海医科大学华山医院传染病教研室（２０００４０）陈一平，翁心华，徐肇ｈ聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）又称体外基因扩增法，是八十年代中期Ｍｕｌｌｉｓ［１］提出的一种新的...     

二步温控法聚合酶链反应检测脑脊液结核杆菌DNA

应用二步温控法聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测脑脊液结核杆菌微量ＤＮＡ，并扩增出标准人型结核杆菌１５８ｂｐ。实验结果表明：ＰＣＲ用于结核性脑膜炎患者脑脊液结核杆菌ＤＮＡ的检测，与传统检验方法相比较，具有敏感、快速、特异、高效等优点，是基因水平上检测结核杆菌的一项新技术，用于结核性脑膜炎的早期诊断，具有很强的实用价值，值得临床推广应用。     

聚合酶链反应检测结核杆菌DNA提取方法的比较

聚合酶链反应检测结核杆菌ＤＮＡ提取方法的比较王伟，陈爱萍（丽水市医院检验科，浙江丽水３２３０００）聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测临床标本中结核杆菌ＤＮＡ是诊断结核杆菌感染的一种快速敏感和特异的方法。如何从临床标本中提取ＤＮＡ则是技术的关键。目前实验室常用...     

实时荧光定量聚合酶链反应检测脑脊液中结核杆菌DNA的临床应用

结核病是严重危机全球公共卫生的问题之一。结核病的病原学检测是发现传染源的主要手段,是确定结核病的依据,在结核病的预防和治疗工作中起着不可或缺的重要作用^[1]。近年来随着结核分子生物学诊断技术的快速发展,其快速、敏感、特异性高等的优点使其在临床逐渐得到应用。其中实时荧光定量聚合酶链反应（FQPCR）阳性结果可作为结核病诊断的重要临床依据。     

聚合酶链反应杂交梳法鉴定结核杆菌

目的:探讨一种快速、简便、特异性较强的结核菌鉴定方法。方法:采用聚合酶链反应(PCR)结合反向探针膜杂交对痰液标本中的结核杆菌的特异性DNA片段进行检测。结果:32例阳性标本经过聚合酶链杂交结果与常规鉴定结果相符。结论:聚合酶链反应杂交梳法鉴定结核杆菌简便、快速、特异性强,有较高的临床应用推广价值。     

外周血多聚酶链反应检测结核杆菌结果分析

分子生物学的发展 ,促进了结核病诊断的发展。以往多数方法局限于对可疑结核患者的痰标本进行多聚酶链反应 (PCR)检测。但痰标本的传染性、标本中影响 PCR的因素、采集标本的困难促使人们寻找更可行的有利于诊断结核的标本。经过多年探讨 ,笔者应用 PCR检测患者外周血结核杆菌 DNA(TB- DNA) ,获得较为满意的效果。现将结果报道如下。1　临床资料正常对照组 :共 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 16～ 6 2岁 ,均为附属医院门诊正常体检者。患者组 :共 6 0例 ,其中肺结核2 6例 ,肾结核 3例 ,结核性胸膜炎 14例 ,结核性腹膜炎 10例 ,结核…     

二步温控法聚合酶链反应检测脑脊液结核杆菌DNA

应用二步温控法聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测脑脊液结核杆菌微量ＤＮＡ，并扩增出标准人型结核杆菌１５８ｂｐ的基因片段。实验结果表明：ＰＣＲ用于结核性脑膜炎患者脑脊液结核杆菌ＤＮＡ的检测，与传统检验方法相比较，具有敏感、快速、特异、高效等优点，是基因水平上检测结核杆菌的一项新技术，用于结核性脑膜炎的早期诊断，具有很强的实用价值，值得临床推广应用。     

结核杆菌DNA聚合酶链反应中Mg^2＋浓度的优化

结核杆菌ＤＮＡ聚合酶链反应中Ｍｇ~（２＋）浓度的优化王俊霞，孙树汉（河北医科大学分子生物学研究室，石家庄０５００１７）关键词结核杆菌，聚合酶链反应，镁离子在结核杆菌的多聚酶链反应（ＰＣＲ）中，通常影响扩增效果的是反应缓冲液中Ｍｇ２＋浓度，Ｍｇ２＋浓度?..     

聚合酶链反应-单链构象多态性技术快速筛选结核杆菌的利福平耐药性

目的：探讨利用分子生物学方法直接快速检测结核分枝杆菌利福平（RFP）药物敏感性的可行性。方法：应用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）技术分别检测了40株RFP药物敏感及耐药的结核分枝杆菌临床分离株。先用PCR扩增rpoB基因，随后用SSCP方法鉴定其扩增产物有无突变，并与药敏试验结果作对照分析。结果：所有临床分离株均观察到rpoB基因PCR扩增产物。40株RFP敏感的临床分离株SSCP带谱与结核分枝杆菌H37RV标准株相同，40株RFP耐药株中37株检测到突变图谱。与Bactec结果对照，用PCR-SSCP技术检测结核分枝杆菌RFP耐药性的敏感性为93％，特异性为100％。结论：结核分枝杆菌耐RFP是其rpoB基因突变所致。PCR-SSCP技术可用于结核分枝杆菌RFP药物敏感性的直接快速检测。     

聚合酶链反应检测真菌感染的临床评价

用聚合酶链反应 (PCR)检测真菌 ,已有较多报道[1 2 ] ,我们也曾报道过初步研究[3 ] 。为给临床提供快速、灵敏、非创伤的真菌感染诊断方法 ,本文就采用真菌通用引物PCR检测真菌DNA的灵敏度、特异性、可检测真菌范围及临床适用性作进一步评价。1　材料和方法1 1　引物　真菌 18S亚基rRNA多拷贝基因的保守序列通用引物序列为 5′ ATTGGAGGGCAAGTCTGGTG 3′和 5′ CCGATCCCTAGTCGGCATAG 3′ ,扩增产物大小因真菌病原体而异 ,为 4 82～ 5 0 3bp[4] ,白色念珠菌为 4 90bp。由北京赛百盛生物工程公司合成。1 2　临床无菌性…     

PCR检测脑脊液中结核杆菌

ＰＣＲ检测脑脊液中结核杆菌卢奕，彭本禾，王嘉玺（天津第二医学院免疫学教研室，天津３００２０３）吕玲，佟彤（天津市儿童医院，３０００００）结核杆菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）中的免疫原性蛋白ＭＰＢ６４是结核杆菌的特异性抗原，该蛋白能诱发强的迟发型变...