中华人民共和国药品管理法

(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第二次会议通过;2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订;2001年12月1日起施行。) 第一章总则 第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。 第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。     

中华人民共和国药品管理法

第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。     

中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国主席令第十八号《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于1985年9月20日通过,现予公布,自1985年7月1日起施行。中华人民共和国主席李先念 1984年9月20日     

中华人民共和国药品管理法

(1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第20次会议修订) 第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。     

中华人民共和国药品管理法

(1 98 4年 9月 2 0日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2 0 0 1年 2月 2 8日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订 )第一章　总　则第一条　为加强药品监督管理 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,特制定本法。第二条　在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守本法。第三条　国家发展现代药和传统药 ,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源 ,鼓励培育中药材。第四条　国家鼓励研究和创制新药 ,保护公…     

中华人民共和国药品管理法

《中华人民共和国药品管理法》(修订)2001年12月1 日施行 2001年2月28日,国家主席江泽民签署中华人民共和国主席令(第45号): 《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。     

中华人民共和国药品管理法

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于 2 0 0 1年 2月 2 8日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过。这是我国法制建设的又一重要成果。它对于加强药品监督管理 ,维护人民健康和用药安全、有效 ,意义重大 ,影响深远。九届全国人大常委会第二十次会议对《药品管理法》进行了全面修订。针对药品监督管理工作中的实际情况 ,新修订的《药品管理法》强调了对制售假劣药品等违法行为加大处罚、打击力度 ;增加了药品监督管理部门对涉嫌生产、经营假药、劣药的行政强制措施 ,进一步加强对药品广告的管理 ,禁止处方药在大众媒体进行广告宣传 ,建立处方药与非处方药分类管理制度和药品生产企业、经营企业必须执行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等方面的内容 ;对简化、完善药品生产、经营企业审批环节 ,统一药品的审批以及药品价格、药品回扣等问题也作出了相应的规定。新修订的《药品管理法》还对药品监督管理部门和人员的执法行为作出了明确规定 ,并强化了药品检验机构及人员的责任 ,规范了药品监督检验收费的管理。现将新修订的《药品管理法》全文转印如下。     

中华人民共和国药品管理法

第一章 总则 第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。 第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。     

中华人民共和国药品管理法

(198 4年 9月 2 0日第六届全国人民代表大会常务委员会第二次会议通过 ;2 0 0 1年 2月 2 8日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订 ;2 0 0 1年 12月 1日起施行。)第一章　总则第一条　为加强药品监督管理 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,特制定本法。第二条　在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守本法。第三条　国家发展现代药和传统药 ,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源 ,鼓励培育中药材。第四条　国家…     

中华人民共和国药品管理法

(198 4年 9月 2 0日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2 0 0 1年 2月 2 8日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订 )第一章　总则　　第一条　为加强药品监督管理 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,特制定本法。第二条　在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守本法。第三条　国家发展现代药和传统药 ,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源 ,鼓励培育中药材。第四条　国家鼓励研究和创制新药 ,保护…     

中华人民共和国药品管理法实施办法

《中华人民共和国药品管理法实施办法》已经一九八九年一月七日国务院国函[1989]3号批准,现予发布施行。     

中华人民共和国药品管理法实施办法

第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法.第二条 本办法适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人.军队的药品生产企业生产民用药品的,适用本办法.第三条 药品的生产、经营,应当把社会效益放在第一位,严禁生产、经营、使用假药或者劣药.严禁未经许可生产、经营药品和配制制剂.     

中华人民共和国药品管理法实施条例

中华人民共和国国务院令第 36 0号　　现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,自 2 0 0 2年 9月 15日起施行。　总理 :朱基　　2 0 0 2年 8月 4日     

中华人民共和国药品管理法实施条例

第一章　总则第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》) ,制定本条例。第二条　国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出 ,报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要 ,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。第二章　药品生产企业管理第三条　开办药品生产企业 ,应当按…     

中华人民共和国药品管理法实施条例

本刊讯《中华人民共和国药品管理法实施条例》于2002年8月4日经国务院总理朱镕基签署 ,将于2002年9月15日起正式施行     

中华人民共和国药品管理法实施条例

中华人民共和国国务院令 第360号现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2002年9月15日起施行。 总理:朱镕基 2002年8月4日