扶正抗癌方对大肠癌肿瘤患者免疫功能的影响

[目的]观察扶正抗癌方对大肠癌肿瘤患者免疫功能的影响及其与生存质量的关系。[方法]对已确诊的大肠癌40例随机分为治疗组20例,对照组20例。其中治疗组采用扶正抗癌方联合化疗,于化疗间歇期服用,观察周期为6周。化疗方案为mFOLFOX,化疗进行2个周期,共6周。对照组单纯化疗,其化疗方案,具体药物及用量用法同治疗组。[结果]扶正抗癌方能够改善大肠癌患者的细胞免疫及体液免疫功能,有利于机体的康复,患者的生活质量明显得到改善。     

扶正抗癌方治疗移植性人体胃癌裸鼠的实验研究

３０只裸鼠，在无菌条件下，将人体胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）接种于裸鼠背部，在接种次日随机分为三组，每组１０只，每组平均体重无显著差异，对照组每天每只裸鼠口服生理盐水０．５ｍｌ，中药组每天每只裸鼠口服夫正抗癌方口服液０．５ｍｌ（含生药０．３５ｇ）化疗组每周每只裸鼠腹腔注射５－Ｆ＾μ１ｍｇ疗程８周，结果：对照组平均瘤重为０．８９５±０．２８９ｇ，中药组为０．５４４±０．２５１ｇ，化疗组为０．３５７     

扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌51例

目的:探讨扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌的疗效观察.方法:将86例胰腺癌患者随机分成治疗组51例,对照组35例.治疗组加用扶正抗癌方药.两组患者均行LFEP方案化疗.结果:扶正抗癌方与化疗药物联用,客观有效率(41.2%)高于化疗组(28.6%),两者比较,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中位生存期为9个月,而对照组为3.5个月,两组比较,有显著性差异(P＜0.05),对临床症状和生存质量均有明显改善作用,远期疗效亦较满意.结论:扶正抗癌方配合化疗可以增加患者的机体抵抗力,改善体质,提高生存质量,延长患者生存期.     

扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌

目的:观察扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌的临床疗效。方法:60例胆囊癌患者根据治疗方法随机分为对照组、治疗组各30例。对照组给予GP方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方。比较两组患者有效率、客观缓解率、无疾病进展生存期、不良反应及肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.022,P=0.045)。治疗组、对照组的无疾病进展生存期分别为9.2个月[95%CI(8.002,10.489)个月]和7.6个月[95%CI(6.698,8.525)个月],两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.763,P=0.030)。治疗组可显著改善化疗过程中的骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞及血小板),尤其对白细胞的改善显著,其发生率为23.33%vs 56.67%,两组不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中,两组尚未出现Ⅳ度毒性反应及药物相关不良事件;治疗组可显著降低肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及VEGF水平,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:扶正抗癌方配合化疗治疗胆囊癌疗效显著,可显著延长患者的无疾病进展生存期,减轻化疗不良反应,降低肿瘤标志物水平,防止肿瘤复发转移。     

扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌

目的:观察扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌的临床疗效。方法:60例胆囊癌患者根据治疗方法随机分为对照组、治疗组各30例。对照组给予GP方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方。比较两组患者有效率、客观缓解率、无疾病进展生存期、不良反应及肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.022,P=0.045)。治疗组、对照组的无疾病进展生存期分别为9.2个月[95%CI(8.002,10.489)个月]和7.6个月[95%CI(6.698,8.525)个月],两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.763,P=0.030)。治疗组可显著改善化疗过程中的骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞及血小板),尤其对白细胞的改善显著,其发生率为23.33%vs 56.67%,两组不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗过程中,两组尚未出现Ⅳ度毒性反应及药物相关不良事件;治疗组可显著降低肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及VEGF水平,差异有显著统计学意义(P0.01)。结论:扶正抗癌方配合化疗治疗胆囊癌疗效显著,可显著延长患者的无疾病进展生存期,减轻化疗不良反应,降低肿瘤标志物水平,防止肿瘤复发转移。     

扶正抗癌冲剂增强小鼠免疫功能的实验研究

扶正抗癌冲剂１５ｇ／ｋ）、３０ｇ／ｋｇ．ｉｇ．每日一次．连续５—１０ｄ，能显著促进绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）致敏小鼠溶血素的生成．增强２，４二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）所致小鼠迟发型皮肤超敏反应（ＤＣＨ），加速尾静脉注射碳粒廓清速率．并能促进刀豆素蛋白（ＣｏｎＡ）诱导的小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应及小鼠自然杀伤细胞（ＮＫＣ）活性。     

扶正清瘿方治疗桥本甲状腺炎的临床研究

桥本甲状腺炎(简称桥本病)是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病,根据其临床及病理学特点又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎.由于本病的发病机制不明,临床治疗尚无突破性进展.目前报道较多的免疫疗法是近年的研究热点,但因其具有严重副作用,临床上未广泛推广.因此,探讨治疗桥本病安全有效的疗法是目前临床研究工作的重点.     

扶正抗癌方配合生物免疫治疗结肠癌30例临床观察

结肠癌由于对现有抗癌药物缺乏敏感性,目前的化疗没有满意的效果。笔者根据结肠癌患者正虚邪实的特点,用中药扶正抗癌方结合生物免疫治疗结肠癌,取得可喜的疗效,现总结如下。     

孙喜才教授扶正抗癌方治疗各种化疗副反应

肿瘤是严重危害人类健康的重要因素之一,但治疗手段非常有限,尤其是晚期肿瘤化疗可能是唯一有效的治疗方法,但很多患者不能耐受其副作用而被迫中止化疗或引发死亡,因此,寻找降低化疗药物毒副作有的方法成为肿瘤治疗当中非常重要的课题之一。我们应用孙喜才教授所拟制的扶正抗癌     

扶正抗癌膏联合化疗治疗大肠癌54例

目的观察本院制剂扶正抗癌膏改善大肠癌化疗所致的骨髓抑制、化疗相关性疲乏及对肠癌患者免疫功能的影响。方法选择住院的结直肠癌患者108例,按数字表法随机分为2组各54例。对照组采用mFOLFOX6方案化疗4个周期,共8周;观察组在对照组化疗基础上加用扶正抗癌膏,化疗开始每日服用,每次10g,每日3次,每4周为1个疗程,连续服用8周。2组治疗前及治疗4周期后分别检测血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群及NK细胞,行KPS（卡氏）评分,并使用疲乏量表（FA）进行疲乏程度评分;在治疗的每周期观察2组血常规及骨髓抑制情况,并进行统计学分析。结果 （1） 2组骨髓抑制发生率比较,观察组骨髓抑制发生率较低（P<0.05）;（2） 2组疲乏程度评分与治疗前比较,治疗后观察组无显著性变化,对照组明显升高（P<0.05）;（3） 2组免疫功能变化比较,治疗后观察组免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群及NK细胞水平较治疗前有改善,与对照组治疗后比较,均有统计学意义（P<0.05）。结论扶正抗癌膏能降低化疗后骨髓抑制发生率,改善化疗相关性疲乏,增强肠癌患者免疫力,有利于提高患者的生活质量。     

扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌临床研究

目的:探讨扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案对进展期胃癌患者的临床疗效。方法:选取68例胃癌进展期患者为研究对象,随机将其分为对照组(34例),研究组(34例),对照组给予mFOLFOX4方案化疗,研究组在对照组的基础上采用扶正抗癌方联合治疗,比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及生存质量变化情况,同时记录不良反应发生率。结果:研究组缓解率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者中医证候积分及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著降低(P0.05),研究组显著低于对照组(P0.05);治疗前两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著升高(P0.05),研究组显著高于对照组(P0.05);研究组化疗不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的26.47%(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌可有效缓解患者临床症状,减少化疗不良反应,提高患者生存质量。     

扶正抗癌丸对移植性肿瘤抑制作用的实验研究

1 材料与方法1.1 实验动物 昆明小鼠,体重18g～22g,雌雄各半,由白求恩医科大学实验动物部提供。1.2 实验药品 (1)扶正抗癌丸粉剂,由辽源中药厂提供,使用时分别配制成20％和10％的混悬液。(2)环磷酰胺,上海第十二制药厂生产,批号:940106。     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 观察抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 通过S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能试验、S180荷瘤小鼠溶血素试验、小鼠肝癌瘤株NK细胞活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、S180荷瘤小鼠溶血素、C57小鼠肝癌瘤株NK细胞活性的影响.结果 抗癌方能够增强荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能,促进荷瘤小鼠溶血素抗体生成,增强小鼠脾脏NK细胞活性.结论 抗癌方可显著提高荷瘤小鼠免疫功能,增强NK细胞活性是其可能机制之一.     

扶正抗癌方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌手术患者预后相关性研究

目的探讨扶正抗癌方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌手术患者的疗效。方法选取2011年9月～2012年11月在我院治疗的60例中晚期非小细胞肺癌手术患者为研究对象,根据治疗方法不同分成两组,对照组予以化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用扶正抗癌方,比较两组治疗后的疗效及生活质量改善情况以及副作用。结果对照组的临床获益率57.1%,生活质量提高稳定率为67.8%;副作用方面,食欲降低发生率39.2%,头晕头痛发生率32.1%;观察组总有效率为28.1%,临床获益率68.7%,生活质量提高稳定率为90.6%;副作用方面,头晕头痛发生率12.5%,食欲降低发生率18.7%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论扶正抗癌方联合化疗可通过抑制肿瘤生长,降低药物毒副作用,提高中晚期非小细胞肺癌手术患者的生活质量,值得推广和应用。     

扶正抗癌方通过 SAPK／JNK －Sp1通路对 H1650细胞增殖的影响

目的：探讨扶正抗癌方抑制H1650细胞增殖的分子机制。方法 MTT活力检测法观察扶正抗癌方对H1650细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测扶正抗癌方对p－SAPK／JNK、SAPK／JNK和Sp1蛋白表达的影响,并加入SP600125（SAPK／JNK抑制剂）后检测扶正抗癌方对Sp1表达的影响; MTT活力检测法观察抑制SAPK／JNK后扶正抗癌方对H1650细胞增殖的影响。结果扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制H1650细胞的增殖（P＜0.05）;扶正抗癌方以时间依赖性上调 p－SAPK／JNK和SAPK／JNK蛋白的表达（P＜0.05）,以浓度依赖性下调Sp1蛋白的表达（ P＜0.05）;抑制SAPK／JNK逆转了扶正抗癌方对Sp1蛋白表达的下调和对H1650细胞增殖的抑制作用（ P＜0.05）。结论扶正抗癌方可通过介导SAPK／JNK通路抑制Sp1蛋白的表达,进而抑制H1650细胞的增殖。     

扶正抗癌方联合吉非替尼在非小细胞肺癌患者中的临床疗效观察

目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼在非小细胞肺癌患者中的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月医院诊治的100例非小细胞肺癌患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用吉非替尼治疗,实验组在对照组基础上联合扶正抗癌方治疗,比较两组临床疗效。结果实验组治疗总有效率为44.0%,稳定率为84.0%,显著高于对照组(治疗总有效率为28.0%,稳定率为62.0%)(P<0.05);实验组14例出现药物不良反应,发生率为28.0%,显著低于对照组(14例出现药物不良反应,发生率为48.0%)(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗基础上联合扶正抗癌方治疗效果理想,能够提高临床疗效,药物不良反应发生率低,值得推广应用。     

扶正活血抗癌方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的实验研究

目的：探讨扶正活血抗癌方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的作用。方法：选择移植性肝癌H22小鼠为模型,设生理盐水组（对照组）10只,予生理盐水灌胃;实验组（治疗组）10只,予扶正活血抗癌方灌胃,均为15d。观察扶正活血抗癌方的抑瘤作用,检测T淋巴细胞增殖功能、NK细胞杀伤功能、T淋巴细胞表型变化及IFN-γ、IL-4含量。结果：扶正活血抗癌方对荷瘤小鼠肿瘤有显著的抑制作用,抑瘤率为28％;实验组小鼠NK细胞杀伤百分数均比生理盐水组显著增加（P〈0．01）;与生理盐水组相比,实验组更能改变T淋巴细胞亚群比例;实验组小鼠T细胞分泌IFN-γ及IL-4能力均有显著升高（P〈0．05,P〈0．01）。结论：扶正活血抗癌方具有抑制肿瘤组织生长的作用,对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。其作用机制包括增强小鼠体内T细胞免疫功能、NK细胞的杀伤功能以及体液免疫功能。     

扶正抗癌Ⅰ号配合化疗治疗晚期肿瘤38例

采用化学药物治疗肿瘤是目前的重要手段。但由于化疗药物多可引起机体免疫功能减低、骨髓造血功能抑制、消化功能下降等,有必要在抗癌基础上加强扶正治疗,尤其对失去放疗和手术的晚期肿瘤病人更应如此。１９９５年１月～１９９７年１２月,我们采用扶正、抗癌、化瘀、软...