褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:应用计算机辅助褶合曲线分析法,同时测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果:绿原酸和黄芩苷的回收率和相对标准差分别为97.28%、0.88%;98.11%、0.45%。结论:用褶合曲线分析法检测银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量简便、快速,结果可靠。     

HPLC测定咽炎含片中甘草酸的含量

目的：建立咽炎含片中甘草酸的含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：所测咽炎含片中甘草酸线性关系良好,其线性范围为0.1579～0.3830μg（r=0.9996）,平均回收率为102.42%;RSD为1.60%;结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量测定

目的：建立咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：所测咽炎含片中次野鸢尾黄素线性关系良好,其线性范围为2.088×10^-2～9.396×10^-2μg（r=0.9998）,平均回收率为99.96%,RSD=2.40%;结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

对银黄含片中四种活性成分含量同时测定方法的研究

目的:探讨同时测定银黄含片中四种活性成分含量的方法。方法:使用超高效液相色谱法(UHPLC),同时测定银黄含片中4种活性成分(绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素)的含量。采用Agilent Eclipse Plus C18(2.1mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min-1,检测波长为275nm。结果:银黄含片中4种活性成分的分离度良好。在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.9996)。加样回收率(n=9)均在96.4%~105.0%范围内。峰面积RSD值均小于2.1%。结论:用超高效液相色谱法同时测定银黄含片中四种活性成分的含量简单、快速、灵敏、准确。因此,该方法可为银黄含片的质量控制提供依据。     

咽炎颗粒的制备及临床应用

目的:研制咽炎颗粒的制备和控制方法,观察其疗效。方法:采用HPLC法测定黄芩苷含量,并对50例患者进行观察。结果:黄芩苷平均加样回收率为103.3%(n=5),黄芩苷在0.2~0.9μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。对急慢性咽炎有效率100%。结论:咽炎颗粒制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠。     

HPLC测定长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立简便迅速的长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,温度为室温。结果：黄芩苷含量在0.12-0.6μg范围内,成良好线性关系,回归方程：Y=233437.8X-27943.84,r=0.9999。平均加样回收率为99.6%;RSD为0.98%。结论：该方法简便、高效、精确,可用作长城止咳喘糖浆中黄芩苷的质量控制。     

HPLC-DAD-MS法定量分析黄芩中3种黄酮类化合物

目的：分析比较高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱（HPLC-DAD-MS）法和高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法检测黄芩中3种黄酮类化合物的结果。方法：分别采用HPLC-DAD-MS法和HPLC-DAD法检测黄芩中3种黄酮类化合物黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量。结果：HPLC-DAD-MS法测得黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量分别比HPLC-DAD法平均少6.61%、73.98%和10.90%,其中汉黄芩苷的含量相差较大。结论：与HPLC-DAD法相比,HPLC-DAD-MS法含量测定结果更准确,且操作简便、重现性好,可用于黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定。     

宁夏栽培黄芩中4种黄酮类成分的含量比较研究

目的建立测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的HPLC方法,分析宁夏栽培黄芩中4种黄酮类成分的差异。方法采用迪马Platisil（铂金）ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇：乙腈：醋酸-醋酸钠（PH4.5）为流动相,梯度洗脱,检测波长278 nm,流速1.0 ml/min,柱温：40℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素线性范围分别是0.07-15.43μg（r=0.999 8）、0.02-3.73μg（r=1.000 0）、0.007-1.44μg（r=0.999 9）、0.003-0.51μg（r=1.000 0）,平均回收率分别为97.5%、98.7%、98.0%、95.5%;RSD分别为2.9%、1.9%、2.7%、1.3%。宁夏栽培黄芩样品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素的总含量之和范围在14.59%-23.29%。结论宁夏不同产地、不同生长年限、不同月份的黄芩样品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素的总含量存在一定差异,本法简便、准确、重复性好,可作为黄芩药材质量检测的方法。     

紫外-可见分光光度法测定双黄连颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果：回归方程为A=0.06250006C＋0.019683333（r=0.9992）,黄芩苷在6.0～30.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为0.88%。结论：该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠,可作为一种快速测定双黄连颗粒中黄芩苷含量的分析方法。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的：测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;检测波长：315nm。结果：黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论：本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

中药黄连结肠靶向制剂质量标准研究

目的：本研究制订中药黄连结肠靶向制剂的质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄连;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量。结果：在TLC色谱中能检出盐酸小檗碱,在HPLC色谱中测定盐酸小檗碱在20.00~100.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.22%,RSD为1.85%。结论：定性定量方法简便准确,能有效控制中药黄连结肠靶向制剂的质量。     

舒筋活血片质量标准研究

目的建立舒筋活血片的质量控制标准。方法采用TLC法对狗脊进行鉴别;采用HPLC法对舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液（体积比45∶55）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm。结果TLC色谱中,在与狗脊对照药材相应位置显相同颜色的斑点。HPLC色谱中,4-甲氧基水杨醛在0.048-0.968μg范围内线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.86%,RSD为1.34%（n=6）。舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛平均含量为0.40 mg/片。结论狗脊的鉴别方法专属性强,4-甲氧基水杨醛的含量测定方法简便、准确,可为舒筋活血片的质量控制标准的提高提供依据。     

喉疾灵口含片质量标准研究

目的研究喉疾灵口含片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对喉疾灵口含片中人工牛黄、诃子、了哥王、冰片、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法进行苦参碱含量测定。结果 TLC法能分别检出喉疾灵口含片中人工牛黄、诃子、了哥王、冰片、桔梗,均具有良好的鉴别特征,阴性未见干扰;苦参碱在0.066 8～0.668μg范围内,进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.86%（n=6）,RSD=1.94%。结论本方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定地对喉疾灵口含片进行定性鉴别和定量测定,可用于该制剂的质量控制。     

康泌安片质量标准研究

目的：建立康泌安片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对康泌安片中四季红、连翘、三颗针进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法,测定康泌安片中没食子酸的含量,色谱柱为Kromasil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸（1∶81∶15∶3）,紫外检测波长为272nm,流速为0.5ml/min。结果：在TLC图谱中可检测出四季红、连翘、三颗针的特征斑点。没食子酸线性范围为0.051～0.255μg,平均回收率为97.78%。结论：所建立的方法简便、准确,可用于康泌安片的质量控制。     

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的：建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱（250mm×4.6？,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（67∶33）;流速1mL/min,检测波长360 nm。结果：薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg（r=1.0000）;平均回收率为96.69%（RSD=1.34%,n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。     

大黄分散片的制备与质量控制

[目的]研究大黄分散片的制备及质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1％高氯酸(85∶15);检测波长:254nm,流速:1.0ml/min;采用桨法,以PH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液为溶出介质进行大黄分散片体外溶出度考察.[结果]薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;HPLC结果显示,大黄索在0.04～0.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为98.25％,RSD=1.16％(n=5),3批样品溶出度在30min时均在80％以上.[结论]该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便可靠.     

陈术口服液质量标准研究

目的：建立陈术口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery？HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（20∶80）,检测波长为280 nm。结果：薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论：本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。