HCV感染所致肝损伤机制

ＨＣＶ感染半数以上会出现不正常肝活检，包括肝硬化，肝组织学检查表现为肝实质内有许多淋巴细胞，这些淋巴细胞由ＣＤ４，ＣＤ８细胞组成，ＣＤ８Ｔ细胞介导的细胞毒性作用可清除感染病毒外，也是慢性ＨＣＶ感染肝脏损伤的一个重要因素，细胞因子产物可通过ＣＤ４和ＣＤ８细胞在抑制病毒复制和引起肝损伤方面起重要作用，文中将对ＨＣＶ感染所至才肝损伤机制作较详细论述。     

核酶在细胞外切割HCV核心区RNA的研究

目的 研究核酶在细胞外切割HCV的作用。方法 设计核酶cDNA序列,构建核酶重组质粒及HCV核心区基因cDNA重组质粒。分别进行体外转录,并加入γ-^32P ATP以标记HCV RNA。将核酶RNA、HCV核心区RNA、RNA酶抑制剂及反应缓冲液混事浊国育,以核酶RNA切割HCV RNA。通过变性聚 烯酰胺凝胶电泳及放射自显影来分析结果。结果 β－半乳糖苷酶表型筛选均可见蓝色及白色菌落生长;核酶重组质粒直接测序结果见预期要苷酸序列;HCV重组质粒限制笥酶切分析见410bp条带。核酶切割反应显示：反应时间为15和30min时可见453、307、146nt3条带。反应时间为60min时仅见307及146nt2条带。结论 核酶重组质粒构建成功,所设计核酶对HCV有切割作用。     

1年以上血透患者HCV感染状况的调查

目的 研究1年以上的长期血液透析患者丙型肝炎（HCV）感染状况。方法 用ELISA法和RT－PCR法检测137例长期血透患者血清中的抗－HCV和HCVRNA,并且同时检测谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）,计算其变动率。结果 透析时间超过1年以上的137例患者中仅抗－HCV阳性8例,仅HCV－RNA阳性13例,抗－HCV与HCVRNA同时阳性者24例,感染率34．3％。且透析时间小于2年的,HCV感染率为15％,透析时间大于2年以上的其感染率增至37．6％。结论 血透患者中HCV的感染应引起重视,透析的年限越长,被HCV感染的机率就越大。酶学指证的变动率不能作为长期透析患者HCV感染的敏感指标。     

HCV基因及其核苷酸序列差异的生物学作用与疾病的关系

近年来，国外关于ＨＣＶ基因组ＲＮＡ序列的研究进展很快。本文就ＨＣＶ的基因分型、核苷酸序列的差异以及ＨＣＶ基因组的多样性与疾病的关系作一简要综述。     

输血后丙型肝炎与抗丙型肝炎病毒（HCV）阳性献血？…

采用丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）５’－非编码区（５’－ＮＣＲ）和Ｃ区具有型特异性的引物建立的逆转录－聚合酶链反应方法检测了２５例丙型肝炎（ＨＣ）和２６例抗－ＨＣＶ阳性献血员的ＨＣＶ ＲＮＡ及基因型。结果２５例ＨＣ患者ＨＣＶ ＲＮＡ阳性率为１００．０％，２６例抗－ＨＣＶ阳性献血员ＨＣＶ ＲＮＡ阳性率为８４．５％，（２２／２６）。２５例ＨＣ中Ｉ、Ⅱ和混合型（Ｉ＋Ⅱ、Ⅱ＋Ⅲ、Ｉ＋Ⅲ、Ｉ＋Ⅱ＋Ⅲ）分别占８．０％     

HCV抗原表达研究进展

自１９８９年确证ＨＣＶ病毒的存在后，各国科学家用基因重组表达手段，采用不同的表达系统和方式对ＨＣＶ基因区段进行了多方位表达，并对表达蛋白做了初步研究，由此发展出ＨＣＶ诊断试剂。本文对近几年国内外ＨＣＶ重组表达的研究做一简要综述。     

介导HCV入胞相关分子的研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)受体一直是HCV研究的热点之一,除了已经提出的可能受体:CD81、低密度脂蛋白受体、粘多糖、清道夫受体及C型(钙离子依赖型)凝集素DC/L-SIGN等,目前研究者又发现了新的受体claudin、occludin等.本文就上述HCV受体相关分子的研究进展作一综述.     

丙型肝炎病毒分型方法的研究进展

本文综述了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）分型方法的研究进展。     

HCV核心蛋白结合蛋白基因6的克隆

目的：克隆与丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白结合的肝细胞中的未知蛋白基因。方法：应用酶母双杂交系统，构建丙型肝炎病毒核心蛋白诱铒质粒，转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合，在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。筛选出30个克隆，既能在四缺营养缺陷培养基上生长(SD/Trp-Leu-Ade-His）又能在涂有x-α-gal的四缺培养平皿上长出蓝色菌落，提取此酵母克隆的质粒，转化大肠埃希菌后进行测序，进行生物信息学分析。结果：分析结果显示，其中6号克隆的测序结果与Genbank中的2个未知功能序列有98％的同源性，初步证明了此基因与丙型肝炎病毒核心蛋白有结合性。结论：丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白肝基因克隆成功。     

小鼠HCV皮下移植瘤的建立及DNA 疫苗的治疗作用

目的　建立小鼠丙型肝炎病毒（HCV）皮下移植瘤,并以其为HCV感染动物模型,观察HCV核心(C)基因DNA疫苗（pcDNA-HCV-C）在体内对HCV感染的治疗作用。方法　将pcDNA-HCV-C用脂质体（LipofectAMINE）法转染BALB/c小鼠骨髓瘤Sp2/0（H-2     

中国人HCV标本库的建立

目的 建立中国人HCV感染患者系列标本库.方法 系列收集门诊及住院的HCV感染患者血液标本.所有血清标本进行基本的生化和病毒学检测.记录每一位患者的流行病学资料和临床与诊断检测结果.定期随访,不断扩充标本库.同时.对大部分HCV RNA阳性血清标本进行HCV基因型和亚型的确定.结果 建立了中国人HCV标本库,收集605例HCV慢性感染患者的934份血清标本.完整记录了流行病学、临床及实验室资料,可提供研究所需的血清标本.对其中206份HCV RNA阳性感染者血清标本进行了基因型别的检测.序列与系谱分析结果显示Ib 87例(42.2%),2a 26例(12.6%),3a 32例(15.5%),3b 30例(14.6%),6a 31例(15.1%),未见la和2b型.结论 建立了中国人HCV标本库.为HCV的基础与临床研究奠定了良好的基础,也为其他疾病相关标本库的构建提供了参考.     

HCV细胞模型及三氧化二砷抗HCV作用的实验研究进展

全世界约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV),占世界人口的3%,我国约有4千万HCV携带者,平均感染率为3.2%.尽管急性感染阶段症状轻微,但70%以上HCV感染者发展成慢性过程,可导致慢性活动性肝炎和肝硬化,甚至肝细胞癌,严重威胁着人类的健康［1］.目前多采用干扰素-α（interferon-α,IFN-α）或者IFN-α联合病毒唑进行治疗,但IFN-α治疗有其局限性,存在着疗效差、易产生耐药性、价格昂贵、复发率高等缺点[2].     

抗HCV中和抗体的研究进展

丙型肝炎病毒（HCV）为具包膜的单股正链RNA病毒，属于黄病毒家族。HCV是已知惟一能造成慢性感染的RNA病毒（除逆转录病毒外），据估计，目前全球约1．7亿HCV感染者中，60％-80％为慢性携带者，而持续性感染最终发展为肝硬化／肝癌的机率高达3．5％-20％。如此高比例的慢性感染率意味着在可能的病毒免疫逃逸机制下，机体往往无法激发或维持有效的抗病毒免疫反应。     

HCV入胞相关分子及其作用机制的研究进展

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)是一种有包膜的单股正链RNA病毒, 属于黄病毒科丙型肝炎病毒属.包膜病毒感染细胞的初始步骤即是病毒外膜与靶细胞膜相互结合作用的过程, 多种病毒蛋白及宿主细胞分子参与其中.HCV主要的靶细胞是肝细胞, 病毒颗粒首先要通过肝细胞膜进入胞浆才能开始其生命周期.     

HCV感染的细胞免疫

目前，对ＨＣＶ感染的致病机制尚不清楚，免疫机制被认为起重要作用。本文就ＨＣＶ感染引起的细胞免疫方面作一综述。     

HCV分子流行病学的研究进展

分子流行病学是应用先进的技术检测生物学标志的分布情况,结合流行病学现场研究方法,从分子或基因水平阐明疾病的病因及其相关的致病过程,并研究疾病的防治和促进健康的策略和措施的科学。自1989年美国学者Choo等应用分子克隆技术首先发现丙型肝炎病毒（hepatitisCvirus,HCV）以来,HCV的分子生物学、病毒分型、HCV感染的流行特征及与临床关系等方面的研究都取得了很大进展。     

丙型肝炎病毒（HCV）体外培养技术研究进展

建立有效的体外复制系统对于ＨＣＶ的生活周期研究有重要意义。本文主要对几年来报道的一些可能的实验性ＨＣＶ体外复制系统进行综述，为合理、有效地建立体复制系统提供一些技术方法。