低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗进展性脑梗死（PCI）的临床疗效。方法将124例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均进行基础治疗。治疗组加用低分子肝素钙5 000U腹部皮下注射,每日2次,共14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果两组治疗7d和14d后神经功能缺损程度评分改善情况及临床疗效,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶差异无统计学意义,两组均无明显不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效佳,不良反应小,值得临床广泛推广应用。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死60例临床观察

目的观察尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组采用小剂量尿激酶30万U溶于生理盐水100 ml,30 min滴完,1次/d,7 d为1个疗程,低分子肝素钙5000 U皮下注射,1次/d,10 d为1个疗程。结果治疗组患者治疗3周后基本治愈率、显著进步率均高于对照组。结论低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死安全、有效。     

巴曲酶与血栓通联合治疗进展性脑梗死45例观察

目的观察巴曲酶联合血栓通治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2010年7月至2011年5月住院的进展性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组45例,应用血栓通粉0.4 g加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,1次/d;巴曲酶10 BU、5 BU、5 BU加入0.9%氯化钠溶液250 ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组41例,应用巴曲酶,用法同治疗组的用法。观察两组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善(P﹤0.01),差异有统计学意义。对照组总有效率及显效率分别为82.9%、53.6%,治疗组总有效率及显效率分别为94.5%、70.5%,两组差异有统计学意义(P﹤0.01)。两组均无严重出血事件发生。结论巴曲酶与血栓通联合治疗进展性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。     

疏血通低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 低分子肝素钙联合依达拉奉,加用疏血通治疗进展性脑梗死临床疗效观察.方法 治疗组62例应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗基础上加用疏血通,对照组应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,治疗15 d后,判断疗效.结果 治疗组总有效率96.77％,对照组有效率87.10％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分减少明显大于对照组且有统计学意义.结论 疏血通、低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能有效控制进展.     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床分析

目的 观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将120例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d;治疗组给予巴曲酶10、5、5 BU加入生理盐水100 ml,隔日1次静脉滴注,其余时间应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d.比较两组患者治疗后2周临床疗效、凝血四项及第7、14天临床神经功能缺损评分情况.结果 治疗组临床总有效率为95.0%,明显优于对照组的76.6%,两组无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床疗效显著,并且安全,无不良反应发生.     

低分子肝素钙及降纤酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 探讨使用低分子肝素钙及降纤酶治疗急进性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死患者随机分成2个组,每组100例,发病在48 h以内,治疗组采用低分子肝素钙治疗10 d(肝素3 000 U),对照组使用降纤酶10 U,连续静脉滴注3 d.结果 28 d后分析2组神经功能缺损差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用低分子肝素钙及降纤酶治疗进展型脑梗死安全、有效、方便,应为首选药物之一.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法130例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组(简称治疗组)65例及对照组65例。治疗组:低分子肝素钙6150 IU皮下注射,1次/12 h,连用7 d;奥扎格雷钠注射液80 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共用14 d。对照组:血塞通500 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果治疗组总有效(92.3%)高于对照组(63.1%),P0.01。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死67例,并设对照组59例进行分析。结果舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）;总有效率92．5％,明显高于对照组的62．7％（P〈0．01）。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有明显效果。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死40例临床疗效分析

目的观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择我院2007年1月～2008年1月确诊的进展型脑梗死患者80例，随机分为对照组40例和治疗组40例，对照组给予低分子肝素钠，2500u腹部皮下注射，1次／12h，疗程7天；治疗组给予巴曲酶10u、5u、5u加入生理盐水150ml中，于入院第1天、2天、3天各静脉滴注1次，3次为1个疗程，并给予依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉滴注，2次／d，连用14天。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和疗效。结果治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组NDS低于对照组，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗可以显著提高进展型脑梗死的疗效，优于单用低分子肝素，安全有效。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察阿司匹林、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法：将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组：治疗组34例每日予口服阿司匹林100 mg、皮下注射低分子肝素4 100 IU,1次/12 h,连用10d;对照组34例,每日予口服阿司匹林100 mg,治疗期间两组均辅以尼莫地平、胞二磷胆碱、活血化瘀、抗高血压药、降糖药等常规治疗。10 d时评定疗效、副作用、血小板计数。结果：治疗组第10天临床疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现血小板减少和增加出血性事件。结论：小剂量阿司匹林与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效,效果优于单用阿司匹林的常规治疗。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素4100U皮下注射，每12小时1次，连用10d，依达拉奉30mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，连用14d；对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照纽比较，差异均有统计学意义（p均〈0．01）。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例,在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定,检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）,并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗12h后,观察组患者的PT、TT、APTT延长,FIB浓度降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法136例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组68例。对照组采用川芎嗪、肠溶阿斯匹林、胞磷胆碱等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙6 000 U,脐旁2 cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治疗期间无明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

伊达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效观察

[目的]观察依达拉奉和低分子肝素钙联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.[方法]选择临床确诊的急性脑梗死患者70例,随机分为两组：治疗组40例,给予伊达拉奉30 mg静脉滴注每日2次,连用14 d,同时给予低分子肝素钙4100 U皮下注射,每日2次,连用7 d,银杏叶注射液10 mL静脉滴注每天1次,连用14 d.对照组30例,给予银杏叶注射液10 mL静脉滴注每天1次,连用14 d.两组均予阿托伐他汀20 mg,每日4次,阿司匹林0.1 g,每日1次;治疗前后定期采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对神经功能缺损进行评定,采用Barthel指数记分对日常生活能力进行评定.[结果]治疗组总有效率为87.5%,对照组为53.3%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.01）.[结论]依达拉奉联合应用低分子肝素钙能减轻脑缺皿,无严重的不良反应,疗效确切,能改善患者生存质量.     

低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：我院于2001-05~2007-05进展型脑梗死随机分成两组：治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素钙和降纤酶,对照组应用降纤酶,连续应用7 d,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。结果：神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。治疗后第2周临床疗效评价总有效率治疗组95%、对照组60%。治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。而显效率两组分别为82.5%、32.5%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。3 d、7 d、14 d后纤维蛋白原前后比较：治疗组较显著降低（P〈0.01）,血小板、凝血酶原时间前后比较均差异无显著性（P〉0.05）。结论：低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型梗死,更有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,适应早期应用。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的　研究尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法　起病 <2 4小时的进展性脑梗死 4 9例 ,随机分为尿激酶联合低分子肝素钙治疗组 2 4例和巴曲酶对照组 2 5例。尿激酶 5× 10 5U +生理盐水10 0ml静脉滴注 ,30分钟滴完 ,6小时后低分子肝素钙 4 10 0IU ,皮下注射 ,每 12小时 1次 ,连续 5天。监测凝血活酶时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、血浆纤维蛋白原 (FIB)和皮肤黏膜、颅内出血 ,评定治疗前、治疗后 4周神经功能缺损评分和疗效及 3个月日常生活能力。统计学处理 :计量资料采用t检验 ,等级资料采用秩和检验 ,计数资料采用 χ2 检验。结果　①治疗组 4周疗效 (83.3% )高于对照组 (6 4 .0 % ) (P <0 .0 5 ) ,4周神经功能缺损评分显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,3个月日常生活能力优于对照组 (P <0 .0 5 )。②治疗组出血副作用较对照组无明显增加 (P >0 .0 5 ,无颅内出血。死亡 1例系大面积脑梗死。结论　中等剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死安全有效 ,治疗时间窗可酌情延长至病后 2 4小时     

低分子肝素钠联合尼莫地平治疗进展性脑梗死的临床疗效分析

目的:观察低分子肝素钠联合尼莫地平治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我科收治的进展性脑梗死患者82例,随机分为试验组和对照组,每组41例。对照组给予血栓通静滴,每日一次。试验组给予低分子肝素钠脐周皮下注射,Q12 h,尼莫地平静脉滴注,每日两次。对治疗前和治疗3 d、7 d和14 d后患者的凝血功能及临床神经功能缺损评分进行评定,比较评估两组患者治疗14 d后临床疗效。结果:试验组和对照组治疗3 d、7 d和14 d后NIHSS评分较治疗前均降低(P0.05)。试验组总有效率显著优于对照组(90.2%vs 70.7%,P0.05)。结论:低分子肝素联合尼莫地平能够有效改善进展性脑梗死患者的神经功能及预后,且具有较高安全性,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死37例临床疗效观察

目的 观察低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效。方法 对临床诊断为进展型脑梗死的73例患者进行随机分组。对照组给予口服阿司匹林、尼莫地平片。静脉滴注低分子右旋糖酐500ml 血塞通针；观察组不口服阿司匹林，加用低分子肝素钙50μg12h，持续10d。两组均在治疗前，治疗后1d、2d、3d、7d、10d、30d进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果 观察组神经功能缺损从治疗第1天后开始停止进展或进展明显减慢，从第3天开始神经功能评分开始改善，第30天神经功能缺损较对照组明显改善。二者有显著性差异。     

巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的:探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效.方法:将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天 10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注.比较两组的疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,无明显不良反应.     

巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的：探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天10BU，第3、5天各5BU静脉滴注；对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注。比较两组的疗效。结果：治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著，安全性好，无明显不良反应。