高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素的含量

目的：高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱条件：色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）,流速为1．0ml／min,检测波长为300nm,柱温30℃。结果：欧前胡素线性范围0．0206-0．103μg,r=0．9999;平均回收率为100．95％,RSD为3．91％。结论：HPLC法可作为测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量的方法。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的：高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法：甲醇-0．025％磷酸溶液（4：96）;流速1mL／min;检测波长270nm柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：没食子酸在10．6～106．0p．g范围内线性良好（r=0．9996）,方法精密度为RSD为0．42％（n=5）,平均回收率为99．0％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量

目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水（15：85）为流动相,流速为1．0mL／min。结果线性范围0．0604～0．3020g（r=0．9998）;平均回收率为98．73％（n=10）,RSD=1．61％。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量,色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,流速0．85mL／min,柱温30℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管的温度103℃,载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系,r=0．9990;平均回收率为100．13％,相对标准偏差（RSD）=1．024％,在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速,准确,重现性好,结果可靠,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

HPLC法测定复方儿茶胶囊中儿茶素的含量

目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（21：79）;流速：1．Oml·min^-1;检测波长：280m;结果：儿茶素在0．1728—1．728μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为：99．62％（RSD=0．94％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。     

HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：AgilentZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,检测波长：330nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果：迷迭香酸在0．068～1．357μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．15％,RSD为1．4％（n=9）。结论：该方法简便快捷,准确,重现性好,灵敏度高,可用于夏桑菊颗粒的质量控制。     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量

目的：建立新疆种植地锦草中高效液相色谱（HPLC）法的含量测定方法。方法：采用眦对槲皮素与山柰素进行定量测定;采用戴安Uhimate3000系列高效液相色谱仪Diamonsil（钻石）C18 5μm200×4．6mm色谱柱,检测波长为360nm。结果：色谱条件为流动相甲醇-0．025％磷酸水（60：40）;柱温30℃;流速1．0ml／min,此法槲皮素线性范围3．3725～134．蛳耀,r=0．9999,山柰素线性范围1．125～45．0μg,r=0．9999,方法的精密度RSD为槲皮素0．34％、山柰素0．26％（n=5）。槲皮素与山柰素平均回收率分别为98．0％、99．80％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好,可以作为地锦草中槲皮素与山柰素含量测定方法。     

HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量

目的：建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法,以更好地控制该品质量,保证用药安全、有效。方法：采用Kromasil-C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0．1732—0．8660mg范围呈良好线性关系（r=0．9999）,回收率为99．26％,RSD为1．3％。绪论：HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量。     

舒心平搏胶囊质量标准研究

目的：研究建立舒心平搏胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对苦参、丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC法）对苦参碱进行含量测定。色谱柱为C18柱（250mm×5mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％三乙胺溶液（62：38）,流速为1．0ml／min,检测波长为220nm。结果：在TLC图谱中可以检出苦参、丹参的特征斑点。苦参碱的线性范围为0．428～8．56μg,r=0．9996,平均回收率为99．1％,RSD=1．67％（n=6）。结论：HPLC方法简便、灵敏、准确,可以用于舒心平搏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法：采用高效液相色漕法,色谱柱：菲罗门5μC18（4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-1％磷酸溶液：0—35min45：55,35—40min48—52,40—60min50：50;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果：莪术醇在0．5758—2．879mg／L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为101．7％,方法精密度（RSD）为1．4％（n=5）;吉玛酮在2．014—10．07μg／mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．5％,方法精密度（RSD）为1．8％（n=5）。结论：采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。     

高效液相色谱测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量研究

目的：通过测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量，建立了麦地参肾消胶囊含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，粒径5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃。结果：在测定浓度范围内线性较好，r=0．9998。精密度RSD=1．8％，重现性RSD=3．6％，回收率的平均值为：98．93％，RSD=1．22％。结论：本试验测定方法简便快速，阴性空白无干扰，重复性好，可用于质量控制。     

HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5um）柱,流动相：以甲醇-水（80：20,v：v）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：280nm（0～18．5分钟）→213nm（18．5～25分钟）。结果：丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1．656～13．248ug／mL（r=0．99999）和12．76～102．08ug/mL（r=0．99997）,平均加样回收率分别为98．70％（RSD=0．66％）和98．21％（RSD=1．53％）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量。     

HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量

目的：探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150L×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸水溶液（60：40）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0．048pg-0．144pg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为98．59％、RSD为4．31％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定。