S100A9在大肠腺瘤和大肠癌中的表达及与临床病理相关性分析

目的探讨Sl00A9蛋白在大肠腺瘤和大肠癌组织中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组化和实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测31例大肠腺瘤组织,53例大肠癌组织及癌旁大肠组织中Sl00A9蛋白的表达情况。结果在癌旁大肠组织中S100A9蛋白不表达;在大肠腺瘤组织中S100A9蛋白的表达率为25.8%（8/31）;在大肠癌组织中Sl00A9蛋白的表达率为71.7%（38/53）;与癌旁大肠组织、大肠腺瘤组织比较差异有统计学意义（P〈0.05）。S100A9蛋白在大肠癌中的表达与组织分化程度有关（P〈0.05）,与其它临床病理因素无关（P〉0.05）。结论S100A9蛋白可能在大肠癌发生、发展中发挥作用,可能为新的生物标志物。     

垂体瘤转化基因、p53蛋白在大肠腺瘤与大肠癌组织中的表达

目的 探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和p53蛋白在大肠腺瘤、大肠癌及癌旁正常黏膜组织中的表达及其相关性.方法 采用免疫组化方法检测50例大肠腺瘤和42例大肠癌及癌旁正常黏膜组织中的PTTG、p53蛋白表达水平,并分析两者的相关性以及其与临床病理特征的关系.结果 PTTG在癌旁正常黏膜组织中的阳性表达率为7.14％(3/42),p53蛋白未见阳性表达;PTTG、p53蛋白在大肠腺瘤组织中的阳性表达率分别为82.00％(41/50)和90.00％(45/50),表达强度均未达到过度表达标准;PTTG、p53蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别为88.10％(37/42)和95.24％( 40/42),其中部分呈过度表达,过度表达率分别为45.24％(19/42)和69.05％( 29/42).PTTG和p53蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁正常黏膜组织及大肠腺瘤组织,且癌旁正常黏膜组织低于大肠腺瘤组织,差异有统计学意义(P＜ 0.05).在大肠腺瘤组织中,PTTG与p53蛋白的阳性表达密切相关(P＜0.05),但在大肠癌组织中,两者之间的阳性表达无明显相关性(P＞ 0.05).此外,PTTG的过度表达与大肠癌淋巴结转移明显相关(P＜0.01),p53蛋白的过度表达则与大肠癌淋巴结转移无明显相关性(P＞0.05).结论 PTTG、p53蛋白的阳性表达在大肠腺瘤组织中密切相关,两者联合观察可以作为大肠腺瘤癌变的分子指标;PTTG、p53蛋白在大肠癌组织中呈过度表达,PTTG与淋巴结转移有关,PTTG的过度表达可以作为判断大肠癌是否有淋巴结转移的分子指标.     

大肠癌中STAT3、Twist的表达及与EMT关系的研究

目的：分析与探讨大肠癌中STAT3、Twist的表达及与EMT（上皮细胞间质化）的关系。方法：选取本院结直肠癌、癌旁组织标本各80例,采用免疫组化方法检测STAT3、Twist及EMT相关蛋白的表达。结果：大肠癌中Twist与STAT3蛋白阳性率明显高于癌旁组织（P〈0.05）;大肠癌中EMT阳性率明显低于癌旁组织（P〈0.05）;STAT3、Twist的表达和EMT呈现正相关性（P〈0.05）。结论：大肠癌中SATA3与Twist表达和肿瘤生物学特征存在相关性,临床检测STAT3、Twist及EMT有助于预测肿瘤侵袭转移与判断预后。     

Notch1在大肠癌中的表达及临床意义

目的研究大肠癌中Noteh1蛋白的表达以及Noteh1蛋白与大肠癌的临床病理关系。方法对30例大肠癌标本组织及18例正常大肠黏膜组织用免疫组织化学S—P方法检测其Noteh1蛋白的表达情况。结果Noteh1蛋白在大肠癌中高表达，其平均阳性率为（45．5±0．7）％，Noteh1蛋白在正常大肠黏膜中低表达，其平均阳性率为（6．8±0．9）％，两者差异有统计学意义（P〈0.05）。Noteh1蛋白在不同年龄，性别，肿瘤部位、有无淋巴结转移及Dukes分期中的表达差异无统计学意义（P〉0．05），但Noteh1蛋白在不同分化程度的大肠癌中的表达差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Noteh1蛋白与大肠癌的发生有关，是潜在的致癌基因。Noteh1有望成为大肠癌治疗新的靶基因。     

P53及其下游基因METTL-9在结肠癌中表达的研究

目的 探讨P53及METTL-9基因在结肠的正常或炎症组织,癌组织及癌旁组织中的表达情况,研究其与结肠癌发生发展的关系.方法 将标本分为：正常或炎症组（5例正常和3例炎症结肠组织）,癌组（22例）及癌旁组（22例）.HE染色后在光学显微镜下观察组织细胞的形态学情况;应用实时荧光定量PCR方法 检测各组织中P53和METTL-9基因的表达情况.结果 正常或炎症组中P53基因的表达明显高于癌组和癌旁组（P＜0.05）,癌组中P53基因的表达明显低于癌旁组（P＜0.05）;正常或炎症组中METFL-9基因的表达明显低于癌组和癌旁组（P＜0.05）,癌组织中METTL-9基因的表达明显高于癌旁组织（P＜0.05）;癌症组织中P53基因与METTL-9基因呈负相关（P＜0.05）.结论 P53基因的异常表达在结肠癌发生过程中起着重要的作用;其下游基因METTL-9在结肠癌中高表达,转录翻译生成的蛋白酶可能导致结肠癌中DNA高度甲基化,从而促进结肠癌的发生发展.     

KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的研究KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白在结直肠癌中的表达和其对应的临床病理之间相互关系及KL-6粘蛋白作用机制。方法于手术中收集大肠癌组织与癌旁组织各60例（所有手术患者在术前均未进行全身化疗、放疗及其他治疗）,采用逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测大肠癌组织及癌旁组织中KL-6粘蛋白与E-钙粘蛋白的RNA表达水平的变化。结果 1RT-PCR法检测结果显示,大肠癌组织中KL-6粘蛋白的表达明显高于癌旁正常组织,而E-钙粘蛋白表达明显低于癌旁正常组织,差异均有统计学意义（P〈0.05）。KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白RNA的表达与性别、年龄、临床TNM分期无关,差异无统计学意义（P〉0.05）;但与不同肿瘤的分化程度以及有无淋巴结转移有关,且差异有统计学意义（P〈0.05）。2相关性分析显示,KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白在大肠癌中的表达呈显著负相关（P〈0.05）。结论 1KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白的表达异常在大肠癌的发生、发展中起重要作用,KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白的表达与大肠癌的分化程度及淋巴结转移情况有相关性;联合检测两者在大肠癌中的表达可能有助于恶性程度的评估与预后判断。2KL-6粘蛋白其发挥作用的作用机制可能与其抗粘附作用以及Wnt/β-catenin信号通路的激活密切相关。     

nm23-H1蛋白在大肠癌表达的研究

目的探索nm23-H1蛋白的表达水平与大肠癌发生、发展、组织学类型、转移的相关性.方法 76例大肠癌组织标本、43例癌旁组织标本及正常大肠黏膜标本通过免疫组织化学方法检测nm23-H1蛋白表达.结果大肠的正常黏膜有不同程度nm23-H1蛋白表达;大肠癌组织nm23-H1蛋白表达(80.3%)高于癌旁组织(58.1%,P＜0.05)及正常黏膜(48.8%,P＜0.001);nm23-H1蛋白表达未显示与大肠癌淋巴结转移或远处转移的相关性.结论大肠癌组织nm23-H1表达明显增高,提示nm23-H1蛋白的表达升高可能与大肠组织的恶变有关.     

RECK和MMP-9在大肠癌组织中的表达及其相互关系

目的检测RECK和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在大肠癌及正常大肠黏膜组织中的表达，探讨其在大肠癌的发生、发展及浸润和转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测50例大肠癌组织和20例正常大肠黏膜组织中RECK和MMP-9的表达情况。结果RECK在大肠癌组织中的阳性表达率为64％（32／50），明显低于在正常大肠黏膜组织中的阳性表达率（100％，20／20）（P〈0．05），并随肿瘤分化程度的降低、Dukes分期的增高而降低。MMP-9在大肠癌组织中阳性表达率为68％（34／50），明显高于在正常大肠黏膜组织中的阳性表达率（20％，4/20）（P〈0．05），并随肿瘤分化程度的降低、Dukes分期的增高而增高。大肠癌组织中RECK与MMP-9的表达呈负相关（r=-0．480，P〈0．05）。结论大肠癌组织中RECK低表达，MMP-9高表达。RECK可能在大肠癌的浸润和转移过程中起重要作用，有望成为判断大肠癌预后的分子指标之一。     

S100A8在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌中$100A8基因的表达情况,以及与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。方法 采用RealtimeRT-PCR和Westernblot方法分别检测46例胃癌和相应癌旁组织中S100A8基因mRNA和蛋白的表达情况,并用统计学方法分析其表达与临床病理特征的关系。结果 在46例胃癌标本中,分别有22例（47．8％）和20例（43．5％）出现S100A8基因mRNA和蛋白的表达显著升高。S100A8的表达异常升高与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论 S100A8基因在近半数的胃癌组织中存在着异常的高表达,而且与胃癌的进展密切相关,很可能参与了胃癌的发生发展过程。     

S100A9在急性髓系白血病中的表达及意义

目的探讨S100A9在急性髓系白血病中的表达及意义。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术和免疫印迹（Western blotting）方法,从62例急性髓系白血病和12例非恶性血液病骨髓中,检测S100A9 mRNA及蛋白表达情况,分析S100A9在急性髓系白血病中和非恶性血液病表达差异及临床关系。结果急性髓系白血病组S100A9的mRNA及蛋白表达均低于非恶性血液病组（P〈0.05）,并且S100A9在治愈的AML中表达升高（P〈0.05）。结论 S100A9在急性髓系白血病中表达降低,S100A9表达水平可能是急性髓系白血病进展判断的重要标志物。