土族10,076人精神病的逐户调查

本文用逐户调查的方法对土族10076人的精神病进行调查。此法优于线索调查,较准确,是一种理想的调查方法。结果总患病率为11.02％,女性多于男性。其中精神分裂症为1.49‰,精神发育不全为2.28‰,癫痌为2.98‰,癔病为3.28‰,其他1.0‰。认为癔病、癫痌,精神发育不全为我省农村土族的常见精神疾病。文中并对有关问題进行了讨论。     

超声联合磁共振诊断胎儿胼胝体发育不全的影像学特征分析

目的将核磁共振以及超声应用在胎儿的胼胝体发育不全筛选诊断中,分析其诊断效果和影像学特征。方法以2011年1月至2015年1月间,30例经本院超声、MRI检查后诊断为胼胝体发育不全的胎儿为对象,对全部患者的病历资料进行回顾分析,按照检查方法的不同进行组别划分,将单纯接受超声检查的15例胼胝体发育不全胎儿划分到对照组,将接受超声联合核磁共振检查的15例胼胝体发育不全胎儿划分至实验组;将两组胼胝体发育不全胎儿的检查诊断结果和随访结果相比较,对比两种检查方法的诊断准确率。同时对胎儿胼胝体发育不全的超声影像以及核磁共振影像进行分析。结果实验组胼胝体发育不全胎儿中,10例为胼胝体完全缺如,5例为胼胝体部分缺如。实验组的超声联合核磁共振诊断准确率为93.3%(14/15)。对照组胼胝体发育不全胎儿中,9例为胼胝体完全缺如,6例为胼胝体部分缺如。对照组的超声诊断准确率为86.7%(13/15)。可见实验组的诊断准确率要显著高于对照组,且组间差异P0.05。结论在产前对胎儿进行超声检查以及核磁共振检查,能够有效提高胎儿胼胝体发育不全的筛选诊断率,对胎儿胼胝体发育不全的临床诊断有着非常重要的意义。     

先天性缺牙的临床特点及修复处理

先天性缺牙(andoutia)或先天性无牙(又称先天性外胚叶发育不全综合症、遗传性外胚叶发育不全症或无汗型外胚叶发育不全综合症等)其原因一般认为是外胚层发育不全引起的先天性牙胚发育异常,Shafter和Thoma,将其分为先天性全口缺牙和先天性部分缺牙,前者极少见,后者多为缺失1～2颗牙。现报告7例先天性缺牙的临床特点及修复处理。     

精神发育不全110例临床分析

我科在1978年7月至1979年6月门诊所见精神发育不全150例,占同期门诊人次的11.54‰,现将其记录较完全的110例作一初步分析。一、一般资料年龄:最小5个月,最大27岁。10岁以下78例占70.94％(见表一)。性别:男性74例占67.28％,女性36例占32.72％,男、女之比为2.05:1。二、诊断分类根据精神发育不全患者智能障碍程度,按语言能力,计算力,理解力、抽象力等分为三类:     

精神发育不全的流行病学调查

本文对341,102人口进行精神发育不全普查,发现有320人患精神发育不全,患病率为0.94％,较国内其它报道为低。其中男性185人,占57.8％;女性135人,占42.2％。年龄最小3岁,最大59岁。10～29岁有227人,占71％。病因分析中,出生前因素者22人,占6.9％;分娩期因素者44人,占14％;后天性因素者111人,占35％。上述病     

软骨发育不全的X线诊断

目的：探讨X线对软骨发育不全的诊断价值，为治疗软骨发育不全患者提供参考依据。方法：回顾性分析2010年3月～2012年6月期间在我院应用X线扫描诊断的40例软骨发育不全患者的资料进行分析。结果：本组有37例患者经过首次X线扫描诊断出软骨发育不全，诊断率为97．8％。结论：X线扫描对于诊断软骨发育不全具有重要的作用和价值，可以尽快发现软骨发育不全的情况，在临床上为治疗软骨发育不全提供重要的依据。     

软骨发育不全的X线诊断

目的:探讨X线对软骨发育不全的诊断价值,为治疗软骨发育不全患者提供参考依据。方法:回顾性分析2010年3月～2012年6月期间在我院应用X线扫描诊断的40例软骨发育不全患者的资料进行分析。结果:本组有37例患者经过首次X线扫描诊断出软骨发育不全,诊断率为97.8%。结论:X线扫描对于诊断软骨发育不全具有重要的作用和价值,可以尽快发现软骨发育不全的情况,在临床上为治疗软骨发育不全提供重要的依据。     

胼胝体发育不全的CT和MRI诊断

目的:探讨胼胝体发育不全的CT和MRI表现。方法:对9例经CT或MRI检查诊断为胼胝体发育不全的影像学表现进行回顾性分析。结果:CT可显示胼胝体发育不全的某些形态学表现,可诊断程度严重的胼胝体发育不全。MRI能显示畸形的全貌。结论:MRI是观察胼胝体发育不全的最佳方法。     

软骨发育不全X线诊断分析

目的:探讨软骨发育不全的X线征象,提高对该病的认识和诊断。方法:对我院2013年收集的10例软骨发育不全患者的X线影像进行回顾性分析,总结其X线征象。结果:本组病例均有典型软骨发育不全X线特点外,其中1例伴有脑积水,2例蝶鞍"J"型,3例髋内翻,1例有肋骨端串珠状,1例有肱骨头外旋。结论:通过X线可诊断软骨发育不全患者的具体情况,为临床提高对该病的认识提供参考依据。     

11例胎儿胼胝体发育不全的超声诊断分析

目的探讨超声对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值。方法对11例胎儿胼胝体发育不全的超声诊断进行研究分析,探讨其特征性超声表现及诊断要点。结果超声产前诊断胎儿胼胝体发育不全有有重要临床价值。结论应重视颅内一系列间接及直接征象,熟悉其阳性胎儿的超声学表现,以提高检出率。     

无虹膜和视神经发育不全

目的:本研究评估无虹膜患者中视神经发育不全及其伴发中心凹发育不全的患病率。方法:回顾性分析56例无虹膜患者(女性31例,男性25例,x珔=33岁,极差2～74)的病历,评估其视神经及中心凹发育不全情况。采用Fisher确切检验法比较伴或不伴视神经发育不全的中心凹发育不全的患病率。结果:56例患者中6例(10.7%)有视神经发育不全(95%CI4.8%～21.5%),其中5例患者双眼均发育不全,1例患者为单眼发病。对于无虹膜患者,伴视神经发育不全的中心凹发育不全的患病率高于不伴视神经发育不全的患者(50.0%vs6.0%),但差异无统计学意义(P=0.10)。结论:临床上大约…     

门诊90例精神发育不全病例分析

本文就门诊2400份病例中的90例精神发育不全病例进行分析及讨论,论述了本省来院就诊的精神发育不全的概况和特点。来诊者多为青年;轻度患者较多,多数无职业;神经系统阳性体征不普遍;EEG非特异性异常出现率较高;同时,有33.33％合并精神分裂症,18.9％伴有癫痫。病因中发现癫痫第一位,头颅外伤第二位,病因不详第三位,脑膜炎第四位.揭示我省早期保健需要进一步改善。     

关于产前诊断胼胝体发育不全患儿预后的Meta分析

目的 对国内外有关胎儿胼胝体发育不全预后情况的文献进行系统综述,探讨该病的临床结局及对比分析单纯性胼胝体发育不全与伴发其他畸形的发育不全预后情况,为该病产前咨询提供依据。方法 运用Meta分析的方法综合分析国内外1990~2012年关于胼胝体发育不全患儿预后情况的文献报道。结果 经筛选并纳入本次Meta分析的文献共15篇,累计病例565例。产前诊断胎儿胼胝体发育不全,引产率达65%;男性发病率大于女性,合并RR=1.29,95%CI=1.04~1.59,P<0.05,差异有统计学意义。单纯性胼胝体发育不全预后良好达70%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后良好者仅仅16%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全明显比单纯性发育不全的患儿预后差,合并OR=0.07,95%CI=0.02~0.24,P<0.05,差异有统计学意义。结论 产前影像学诊断胎儿胼胝体发育不全,其引产率较高。胼胝体发育不全中男性比例大于女性。单纯性较伴发畸形的胼胝体发育不全患儿预后较好,但是伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后不容乐观。     

MSCTU对肾发育不全和肾发育不良的诊断价值探讨

目的探讨MSCTU对肾发育不全和肾发育不良的诊断价值。方法观察35例肾发育不全及肾发育不良患者MSCTU影像学表现,分析各期扫描及后处理技术的诊断准确率。结果 MSCTU皮质期和髓质期及MPR对11例肾发育不全诊断准确率为81.82%,患肾呈结节状或囊状,增强扫描无强化,MPR无肾动脉显示,排泄期及延迟期肾盂肾盏内无对比剂充盈。MSCTU髓质期和排泄期及MPR对24例肾发育不全诊断准确率均为95.83%,延迟期诊断准确率为100%;患肾体积小,皮质薄,增强扫描皮质强化明显,MIP及VR图像显示肾动脉及静脉,排泄期及延迟期肾盂肾盏内对比剂充盈。结论 MSCTU多期增强扫描,尤其是延迟期扫描,结合图像后处理可以明显减少肾发育不全及肾发育不良的漏误诊,对其诊断及鉴别诊断具有明显的优势。     

大脑发育不全的诊断和治疗

大脑发育不全又称精神发育不全,是小儿神经病中的一种常见病,祖国医学统称为“五迟”(立迟、行迟、齿迟、发迟、语迟),这主要是由于大脑的先天异常、发育迟缓,使小儿在预定时期内不能达到正常的发育指标。一、大脑发育不全的临床特点主要表现为智力发育和精神活动障碍,与相同年龄的小儿比起来有着明显的差距,远远地落后于正常的发育指标,如出生后3个月还不能抬头,6个月还不能翻身,7个月还不能坐起,2岁还不会走路,不会说话,或者只能说些简单的话,发音不清,词汇少。从小发傻、     

原发性成骨发育不全1例报告

原发性成骨发育不全多发生于女性，其发病率为1：40000，宫内时期诊断尚无先例。现将我院一例原发性成骨发育不全报告如下：     

小儿软骨发育不全的临床表现及X线分析

目的探讨小儿软骨发育不全的临床表现及X线征象,以提高诊断效率。方法回顾性分析软骨发育不全30例患儿的临床资料,分析其临床表现及X线征象。结果所有患儿均符合软骨发育不全的临床表现及X线表现,其中12例膝关节轻度内翻学龄前患儿和17例髋臼角为10°以下患儿均得到有效诊断。结论通过分析软骨发育不全的临床表现和X线表现,进行产前诊断,及时进行处理,值得在临床推广。     

原发性闭经32例临床分析

作者对原发性闭经32例进行临床资料分析,其中先天性卵巢发育不全16例,单纯性腺发育不全7例,睾丸女性化1例,MRKH综合征6例,垂体瘤2例,这些病例中,除垂体瘤2例外,均作染色体核型分析。文章分别讨论其病因、临床表现、诊断及治疗。对先天性卵巢发育不全患者,为促进身高增长,在骨骺愈合前     

二个锁骨颅骨发育不全家系的临床和X线特点分析

目的探讨锁骨颅骨发育不全的临床表现和X线特点,提高对锁骨颅骨发育不全的认识。方法对二个具有锁骨颅骨发育不全临床症状的先证者及其家系成员进行详细的病史采集和体格检查,并利用X线检查全面了解患者及其家系成员的全身骨骼发育情况。结果 (1)锁骨颅骨发育不全的临床表现有囟门闭合延迟或不闭合,颅面特殊,牙萌发过迟、多生牙以及肩窄等。(2)锁骨颅骨发育不全的X线特点主要为:囟门未闭,颅缝增宽,多发缝间骨,颅底相对较窄,牙齿发育不良,锁骨发育不全或缺如以及其它骨骼发育不全。结论锁骨颅骨发育不全的临床和X线特点为囱门闭合迟缓或不闭合,特殊的颅面特征,锁骨发育不良,以及牙齿异常等。     

精神失常的误诊分析

精神失常是指大脑等致病因素的作用而发生不同程度的功能障碍,引起感知、思维紊乱,出现行为失常、感情失调、意识紊乱等一系列的症状.其病因大致归纳为四大类型：①器质性精神病;②精神病;③精神发育不全;④神经官能症.