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目的:研究男性不育患者精浆锌与精子密度和动力的关系。方法210例男性不育患者分别根据年龄和精浆锌含量分成5组(21~25岁、26~30岁、31~35岁、36~40岁、41~50岁)和4组(≤5.0μmol/次、5.1~10.0μmol/次、10.1~15.0μmol/次、≥15.1μmol/次),根据世界卫生组织标准(第4版)进行精液常规分析,采用改良PRA法进行精浆锌的检测。结果各年龄组的精浆锌含量、精子密度和精子活动率差异均无统计学意义(P>0.05)。在精浆锌含量不同的4组中,精子曲线速度、直线速度和非前向运动精子密度及其百分比差异均无统计学意义( P>0.05);当精浆锌含量低于10.0μmol/次射精时,前向运动精子密度及其百分比均显著降低( P<0.01)。精浆锌含量大于10.0μmol/次射精两组和小于10.0μmol/次射精两组分别比较,精子密度及其活力差异均无统计学意义(P>0.05)。结论精浆锌含量降低不影响精子的运动速度,但可能是导致前向运动精子密度及其百分比降低的原因之一。 相似文献
3.
男性不育患者精浆锌含量的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨精浆锌检测在男性不育症病因诊断中的意义。方法 对门诊 2 0 2例不同病因的不育症患者(不育组 )与 66例妻子怀孕待产的正常男性 (生育组 )的精浆锌分别进行检测。结果 生育组与不育组中少精子症 ,精子活率 <60 % ,梗阻性无精子症 ,精液不液化之间差异均有显著性 (P值分别 <0 .0 5 ,<0 .0 5 ,<0 .0 0 1,<0 .0 5 ) ,感染者精浆锌平均值低于生育组 ,但无统计学意义。结论 锌对生殖过程起着非常重要的作用 ,它的紊乱和不足是导致男性不育的重要原因。 相似文献
4.
精浆中锌,铜,铁,锰,镍与男性不育的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
采用原子吸收分光光度法,测定17例不育及21例已育男子精浆锌、铜、铁、锰和镍含量。结果表明:两组精液常规质量有明显差别;不育组精浆锌、铜、镍虽低于对照组,但无统计学意义;对照组精浆铜与精子密度、总数呈正相关(分别为P<0.05,P<0.01),铁亦与精子密度、总数及活动率正相关(分别为P<0.001,P<0.05),而与液化时间负相关;两组精浆锌、铜含量均与精液pH呈负相关(P<0.05)。提示精浆铁、铜、锌等微量元素对精液质量有一定影响,但测定精浆微量元素水平并不能作为评价男子生育力的可靠参数,精浆微量元素间存在密切的相关性。 相似文献
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【摘要】 目的 探讨精浆弹性蛋白酶与锌、精液参数之间的关系,观察精浆弹性蛋白酶对锌的影响及在男性不育症中的价值。方法 收集就诊于我院生殖男科139例不育症男性的年龄、精浆弹性蛋白酶、一次射精的锌总量、精液常规分析主要参数(根据WHO第5版标准程序进行精液分析)。将精浆弹性蛋白酶≥600ng/ml设为感染组(83例),<600ng/ml设为非感染组(56例)。分析精浆弹性蛋白酶对精浆锌、精液浓度、活力、畸形率的影响及与年龄的关系。结果 年龄与精浆弹性蛋白酶无相关性(r= 013,P>005);感染组的一次射精锌总量明显低于非感染组( t=229,P<005),且精子活力低于正常组(t=243 P<005);感染组与非感染组之间精子浓度(z=038) 、畸形率(t=067),差异均无统计学意义(P>005)。结论 精浆弹性蛋白酶与年龄无相关性,并不随着年龄的增加而变化。生殖道炎症对精浆锌及精子活力有影响,从而影响男性不育;但对精子浓度及形态无影响。因此,对于精浆弹性蛋白酶异常患者应重视对精浆锌及男性不育症的影响。 相似文献
6.
摘要:目的探讨精浆对氧磷酶-1(PON-1)活性在男性不育症患者中的变化及在男性不育症诊断中的临床价值。方法选择有生
育力的男性健康对照组50例,男性不育症组270例,采用分光光度法和计算机辅助精液分析系统分别测定精浆PON-1活性和精
液常规参数。结果参数正常男性不育组和参数异常男性不育组精浆PON-1活性(U/L)分别为1.22±0.76和0.64±0.54,均明显
低于健康对照组精浆PON-1活性为(3.17±0.89),差异有显著统计学意义(P<0.01);男性不育各精子活力组精浆PON-1活性均明
显低于健康对照组(P<0.01);在各弱精子症组中,随着精子活力降低,精浆PON-1活性依次降低;在轻度弱精子症组、中度弱精
子症组和重度弱精子症组,组间差异有统计学意义(P<0.05);精浆PON-1活性与精子存活率间存在正相关关系(P<0.01),而精浆
PON-1活性与精子畸形率存在负相关关系(P<0.01);根据制定的ROC曲线,PON-1活性曲线下面积为0.907,有显著统计学意
义(P<0.01)。结论精浆PON-1活性测定为男性不育症实验室诊断提供参考依据。
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育力的男性健康对照组50例,男性不育症组270例,采用分光光度法和计算机辅助精液分析系统分别测定精浆PON-1活性和精
液常规参数。结果参数正常男性不育组和参数异常男性不育组精浆PON-1活性(U/L)分别为1.22±0.76和0.64±0.54,均明显
低于健康对照组精浆PON-1活性为(3.17±0.89),差异有显著统计学意义(P<0.01);男性不育各精子活力组精浆PON-1活性均明
显低于健康对照组(P<0.01);在各弱精子症组中,随着精子活力降低,精浆PON-1活性依次降低;在轻度弱精子症组、中度弱精
子症组和重度弱精子症组,组间差异有统计学意义(P<0.05);精浆PON-1活性与精子存活率间存在正相关关系(P<0.01),而精浆
PON-1活性与精子畸形率存在负相关关系(P<0.01);根据制定的ROC曲线,PON-1活性曲线下面积为0.907,有显著统计学意
义(P<0.01)。结论精浆PON-1活性测定为男性不育症实验室诊断提供参考依据。
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7.
目的 观察精浆弹性硬蛋白酶在男性不育症的变化,探讨精浆弹性硬蛋白酶值与CASA有关参数之间的关系。方法2005年11月~2006年5月至我院男科门诊就诊的96例男性不育症患者,年龄22~43岁,平均29.87岁:采用精浆弹性硬蛋白酶定量检测和DNA荧光染色精子动(静)态图像分析系统进行检测分析。结果完成的96例患者中,共有14例发现精浆弹性硬蛋白酶值异常,占14.58%。结论精浆弹性硬蛋白酶的检测是一项对判断精子生育力有价值的指标。 相似文献
8.
目的 探讨精浆超氧化物歧化酶活性对男性生育力的影响。方法 采用放射免疫分析法对18例男性正常生育者和350例男性不育症患者的精浆SOD含量进行检测。结果 男性不育各组与正常生育组比较,精浆SOD含量明显降低,并随精子活力及精子计数的下降而逐渐降低,两者呈正相关。 相似文献
9.
目的探讨附属性腺感染对男性不育患者精浆锌和精浆果糖含量的影响。方法按有无附属性腺感染将男性不育患者分为感染组和对照组,对120例弱精子症的患者进行精浆果糖和精浆锌含量的检测,同时进行精液常规分析。结果两组患者精浆果糖含量差异无统计学意义(P〉0.05),而感染组不育患者精浆锌的含量显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论附属性腺感染对不育患者的精浆锌含量影响较大,对有附属性腺感染的不育患者除常规抗炎治疗外,还应适量的补充锌制剂,提高受孕率。 相似文献
10.
目的 为了探讨男性不育症患者的发病机理。方法通过检测20例对照组(生育组)与140例观察组(不育组)精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH—X、项体酶,综合分析两组精浆中的化学成分变化。结果不育症组精浆中的果糖、锌、中性α-葡糖苷酶、顶体酶每次射精含量都显著低于生育组(P≤0.01);酸性磷酸酶、LDH—X每次射精含量稍低于生育组,但无统计学意义(P>0.01);而不育组弹性硬蛋白酶浓度明显高于生育组(P〈0.01)。结论精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH—X、项体酶浓度可以用来综合评估男性患者的生育能力。 相似文献
11.
目的 对三种不同精浆锌定量检测试剂盒(5-Br-PAPS法、改良5-Br-PAPS法和改良PAR法)进行方法学对比分析.方法 通过干扰试验、回收试验、对比试验和重复性试验对试剂盒性能进行评价,其中改良5-Br-PAPS法采用560 nm和450 nm两种比色波长操作方式.结果 5-Br-PAPS法和改良5-Br-PAPS法检测试剂盒各项性能指标均较理想,对比试验无显著性差异(P>0.05);改良PAR法与5-Br-PAPS法/改良5-Br-PAPS法对比试验均有极显著性差异(P<0.01).结论 改良5-Br-PAPS法与5-Br-PAPS法试剂盒性能相当,但较5-Br-PAPS法操作便捷,更易推广. 相似文献
12.
目的探讨精浆微量元素含量与不育症的关系。方法用罗氏P800全自动系列化分析仪检测352例男性不育症患者精浆锌、铁、铜、钙、镁五种微量元素。结果不育症患者精浆中Zn、Fe、Ca元素的含量明显低于健康生育组(P〈0.01或P〈0.05);Cu元素含量高于健康生育组(P〈0.05);Mg元素的含量与健康生育组无明显差别(P〉0.05)。结论精浆锌、铁、铜、钙等微量元素含量改变是引起男性不育的重要原因之一;精浆镁含量变化与不育无关。 相似文献
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男性不育症患者精浆微量元素的检测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨男性精浆微量元素含量与男性不育的关系.方法 采用原子吸收光谱法、比色法对101例精子数少于20×109/L(精子存活率正常)、128例精子存活率小于50%(精子数正常)的男性不育患者与103例生育功能正常的健康男性精浆中锌、铁、铜、钙、镁、镉等六种微量元素进行检测.结果 (1)精子存活率小于50%的患者精桨中锌的含量明显偏低,铜、镉离子含量偏高,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而两组中的钙、镁、铁的含量接近,差异无统计学意义(P>o.05).(2)精子数少于20× 109/L的患者中锌的含量明显偏低,镉离子的含量偏高,与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而两组中的钙、镁、铜、铁的含量接近,差异无统计学意义(P>0.0 5).结论 精浆锌、镉、铜等微量元素含量改变是影响精液质量的原因之一;精浆钙、铁和镁含量与精液质量无明显关系. 相似文献
14.
目的 :探讨解脲支原体 (UU)感染对无精子症发生的影响。方法 :对143例无精子症患者进行UU培养和精浆生化分析。结果 :解脲支原体培养阳性率48.95% ;无精子症患者精浆中有较多异常生化代谢物 ;UU感染 ( + )与 ( - )比较 ,果糖、酸性磷酸酶、钙含量有显著性差异 ,均P<0.05。结论 :无精子症病因多 ,UU感染是无精子症的重要病因之一 相似文献
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目的:了解3种前列腺素在不同生育男性精浆中的变化。方法:用放免法检测130例不同生育状态(正常生育对照组,不育组,少精组及无精组)精浆中PGE2和PGF1α的含量,其中66例还测定了精浆PGF2α含量,结果:少精组精浆PGE2浓度高于正常组,少精组的PGF2α浓度略高于不育组,其差异无统计学意义,不育组精浆PGF2α浓度低于正常组,无精组精浆PGE2,PGF1α和PGF2α浓度均低于生育组。结论:精浆中前列腺素PGE2,PGF2α的含量与男性生殖力有明显关系。 相似文献
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目的 探讨精浆微小核糖核酸-34c(miR-34c)的表达与少精症、弱精症患者精液质量的临床关系。方法 选取2020年1月至2022年3月浙江省丽水市人民医院收治的135例少精症患者为少精症组,156例弱精症患者为弱精症组,同期选取150例育龄期健康男性作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测精浆miR-34c表达水平,比较三组的精浆miR-34c表达水平和精子质量参数(包括精液量、精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率),采用Pearson相关性分析少精症、弱精症患者精浆miR-34c表达水平与精液质量的关系。结果 三组的精浆miR-34c表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);少精症组、弱精症组的miR-34c表达水平均低于对照组(P<0.05);少精症组与弱精症组比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的精液量比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率比较,差异有统计学意义(P<0.05);少精症组、弱精症组以上指标均低于对照组(P<0.05);少精症组患者的精子总数、精子浓度低于弱精症组(P<0.05);少精症组患者的精子活力a+b级百分比、精子前向运动率高于弱精症组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,少精症组、弱精症组患者的精浆miR-34c表达水平与精液量无相关性(P>0.05),与精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率呈正相关(P<0.05)。结论 少精症、弱精症患者的精浆miR-34c表达水平均低于健康育龄期男性,且与其精液质量均呈正相关,miR-34c表达水平越高,精子总数越多,精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率越高。 相似文献
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男性不育症吸烟者精浆Zn,Cu,CuZn—SOD含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨吸烟地男性不育症精蒋微量元素Zn,Cu与超物歧化酶(SOD)含量的影响及相关性。方法用电位溶出法和放射免疫分析法测定男性不育症110例非吸烟者和191例吸烟者精浆Zn、Cn、CuZnSOD含量。结果吸烟组非吸烟组精浆Zn~cu、CuZn-SOD含理明显降低(P〈0.001),少量吸烟龄1~10年者对精浆Zn、Cu、CuZnSOD含量无明显影响,中、大量吸烟或烟龄10掉以上者对精浆Zn、C 相似文献
18.
目的:对无明显铅污染接触史的男性不育患者测定血清和精浆中铅水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,旨在揭示男性不育症患者SOD活性降低,MDA含量升高的因素。方法:随机选择精液常规检查异常的男性不育者为不育组(95例),精液常规检查正常者为对照组(100例)。SOD活力采用黄嘌呤氧化酶比色法测定,MDA采用硫代巴比妥酸比色法测定,铅含量测定采用原子吸收光谱法。结果:不育组血清中SOD活力与对照组相比无明显变化;MDA含量与对照组相比,差异有高度统计学意义(P〈0.01);铅含量与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05);不育组精液中SOD活力与对照组相比显著降低(P〈0.01);MDA和铅含量与对照组相比显著升高(P〈0.01)。结论:血清和精浆中铅含量的升高,可能是导致精浆中SOD活性降低,MDA含量升高的主要因素。 相似文献