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相似文献
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1.
哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法88例诊断为下呼吸道感染的患者分为观察组和治疗组各44例。观察组给予哌拉西林/他唑巴坦4.5 g静脉滴注,每日3次,疗程7~15 d;对照组给予头孢曲松钠2.0 g静脉滴注,每日3次,疗程7~15 d。疗程结束后比较2组总有效率和细菌清除率。结果观察组总有效率93.2%,细菌总清除率86.4%;对照组总有效率75.0%,细菌总清除率68.9%,2组总有效率和细菌清除率比较差别均有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染安全、有效,值得临床推广。  相似文献   

2.
胡晖 《大家健康》2014,(7):203-204
目的:通过临床实验对哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的有效性和安全性进行分析。方法:选取2010年11月至2011年12月我院接收的96例呼老年吸道感染患者,将其分为观察组和对照组,对照组患者采用哌拉西林/舒巴坦进行治疗,观察组采用哌拉西林/他唑巴坦进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:分析比较可得,观察组治疗的总有效率约为85.43%,对照组治疗的总有效率约为66.66%,两组比较, P<0.05,具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,药物治疗的安全性较高。结论:哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染疗效显著,并能减少不良反应的发生,具有重要临床意义,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:对哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的临床疗效进行探讨。方法选取该院2013年9月—2014年9月收治的88例老年呼吸道感染患者,随机分成观察组(44例)与对照组(44例),对照组患者给予哌拉西林/舒巴坦治疗,观察组患者给予哌拉西林/他唑巴坦治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组与对照组患者的治疗总有效率分别为95.5%、77.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦对老年呼吸道感染的治疗效果较好,能提高临床治愈率,且安全性较高。  相似文献   

4.
目的:探讨哌拉西林/他唑巴坦对下呼吸道感染住院患者临床使用的疗效观察.方法:治疗组以哌拉西林/他唑巴坦治疗,对照组以头孢他啶治疗,疗程为7 d,观察临床疗效.结果:治疗组和对照组有效率分别为85.3%和79.5%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05),哌拉西林/他唑巴坦应用具有更低的耐药性.结论:哌拉西林/他唑巴坦对下呼吸道感染具有较好的治疗作用,可作为早期痰培养加药敏试验检查结果之前的治疗性用药.  相似文献   

5.
胡昭  李玉 《山东医科大学学报》2001,39(2):124-126,133
目的:评价哌拉西林/他唑巴坦治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:131例患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦组67例和特美汀组64例。哌拉西林/他唑巴坦组每日8-12g,疗程7-14d;特美汀组每日9.6-12.8g,疗程7-14d。结果:哌拉西林/他唑巴坦和特美汀治疗组细菌感染痊愈率为62.7%和60.9%,有效率为89.6%和84.4%,细菌清除率为91.5%和89.1%,两组不良反应发生率为11.9%、6.25%,两组比较差异无显著性。结论:哌拉西林/他唑巴坦是一种安全有效的抗感染药物。  相似文献   

6.
目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗肺炎的疗效。方法316例肺炎患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢哌酮对照组,治疗前后行痰培养。结果治疗组与对照组总有效率、细菌清除率分别为91.25%和61.54%、86.84%和58.67%,差异均具有统计学意义。结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗肺炎更有效、安全的首选药物。  相似文献   

7.
目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(36例),观察组给予哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5g静脉滴注,2次/d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次/d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果:观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90%、72%与72%、50%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组细菌清除率分别为80%与56%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:哌拉西林钠/他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。  相似文献   

8.
目的 评价围产哌拉西林/他唑巴坦安全性和有效性。方法 采用 胺培南/西司他丁作对照药。结果 闰西林/他唑巴坦组与亚胺培南/西司他丁组临床有效率分别为93.75%、87.50%,细菌清除率分别为85.7%、75%。经统计学分析一差异;开放绷带扔拉西林/他唑巴坦治疗13例细菌感染患者的临床有效率为84.62%,总计哌拉西林/他唑巴埋的不良反应发生率为3.45%,结论哌拉西林/他唑巴坦治疗细菌感染疗效肯  相似文献   

9.
单联斌  王超  孙玉 《中原医刊》2011,(21):123-124
目的比较不同给药途径及给药时间下,哌拉西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)治疗细菌性感染的临床疗效及安全性。方法68例细菌性感染患者分为两组,A组(34例)予哌拉西林/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每6小时1次,静脉滴注时间为30min;B组(34例)予哌拉西林/他唑巴坦4.5g,静脉泵入,每6小时1次,静脉泵入时间为60min。两组均以7~14d为1个疗程,评价其临床疗效和使用方便及安全性。结果两组临床有效率分别为91.4%和94.4%,产酶(+)菌感染的临床有效率分别为92.9%和100.0%,细菌清除率分别为85.7%和90.0%.药物不良反应发生率分别为8.11%和5.56%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦静脉泵入给药及给药时间延长至60min的抗菌疗效明显优于哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注给药及静脉滴注时间为30rain,对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,安全性高,耐受性好,使用方便,有较高临床应用价值。  相似文献   

10.
目的 评价哌拉西林/他唑巴坦对中重度下呼吸道感染的治疗效果.方法 将63例中重度下呼吸道感染患者随机分为2组.治疗组33例,采用哌拉西林/他唑巴坦4.5 g,每日3次静脉滴注;对照组30例,采用头孢哌酮/舒巴坦2.0 g,每日2次静脉滴注,两组疗程均为7 d.结果 哌拉西林/他唑巴坦治疗组的总有效率为90.9%,头孢哌酮/舒巴坦治疗组的总有效率为90.0%,两组有效率相比,差异无统计学意义(P>0.50).哌拉西林/他唑巴坦治疗组的细菌清除率为88.0%,头孢哌酮/舒巴坦治疗组的细菌清除率为85.7%,两组差异无统计学意义(P>0.25).两组患者共分离出病原菌39株,对哌拉西林/他唑巴坦敏感者占84.5%,对头孢哌酮/舒巴坦敏感者占88.9%.治疗过程中,两组患者的不良反应均较轻微.结论 哌拉西林/他唑巴坦对中重度下呼吸道感染具有较好的治疗作用.  相似文献   

11.
刘琪  牛灵 《中国医药导报》2013,(30):107-109
目的探讨哌拉西林/他唑巴坦治疗术后腹腔感染的临床效果,为患者术后腹腔感染提供更好的治疗方法。方法选取新疆维吾尔自治区人民医院2010年12月~2012年12月收治的150例术后腹腔感染的患者进行研究。按照数字随机的方法将患者分为两组,每组75例。观察组采用哌拉西林/他唑巴坦治疗,静滴剂量为每次4.5g,q8h-q12h,疗程5~10d。对照组给予静脉滴注0.4g环丙沙星注射液+0.5g甲硝唑注射液,1~2次/d,疗程5~14d,观察比较两组患者治疗后的疗效、细菌耐药情况以及患者的细菌清除率及住院时间。结果对照组术中留取标本耐药率为6.67%(5,75),观察组术中留取标本耐药率为22.67%(17/75)。除去耐药病例数,观察组总有效率[91.43%(64/70)]显著高于对照组[55.17%(32/58)]。观察组清除89株,清除率为84.8%,而对照组清除53株,清除率为49.1%,两组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在复杂腹腔内感染的治疗中,哌拉西林/他唑巴坦作为经验性药物和确定性药物,单用的效果均明显优于环丙沙星联合甲硝唑,应作为腹腔内感染治疗的一线用药。  相似文献   

12.
痰热清注射液治疗急性肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察痰热清注射液治疗急性肺炎的临床疗效,并与哌拉西林钠,他唑巴坦钠对照比较。方法:将65例急性肺炎患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。两组分别静脉给予痰热清注射液20ml和哌拉西林钠,他唑巴坦钠3.375g,qd,(12±2)d为1个疗程。分别观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、X线胸片、白细胞检查等项目。结果:治疗组总有效率为75.76%(25/33),对照组总有效率为75.00%(24132),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗后白细胞、中性粒细胞均比治疗前减少,淋巴细胞比治疗前增多,两组比较差异无统计学意义(p〈0.05)。两组症状、体征改变情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:痰热清注射液治疗急性肺炎与哌拉西林钠,他唑巴坦钠具有相似的疗效。。  相似文献   

13.
目的探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将86例老年下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各43例,观察组给予莫西沙星注射液400mg/d静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液400m鲋静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、细菌清除率、症状消退时间及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P〈0.05);观察组细菌总清除率为93.55%,明显高于对照组的68.75%(P〈0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部哕音等症状消退时间明显低于对照组(P〈0.05);两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异(P〉0.05)。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有疗效好、见效快、抗菌广谱、药效持久等诸多优点,且不良反应轻微,可作为目前临床治疗老年下呼吸道感染的一种首选药物。  相似文献   

14.
Hou F  Li J  Gao L  Chen Y 《中华医学杂志(英文版)》1998,111(11):1039-1043
Piperacilinisasemisyntheticpenicilinwithabroadspectrumofantibacterialactivity,anditwashydrolyzedbymanydiferentβlactamases.T...  相似文献   

15.
李勇 《河北医学》2012,18(3):332-335
目的 观察加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效,探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床意义及实用性.方法 将170例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各85例,观察组给予加替沙星静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察两组临床疗效、细菌清除率、不良反应及效果-成本分析情况,并进行对比分析.结果 两组临床疗效、细菌清除率及不良反应比较无显著差异(P>0.05);观察组C/E值低于对照组.结论 加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效相当,均具有疗效好、细菌清除率高、不良反应少等优点.但加替沙星治疗效果-成本较低,更容易被临床医师及广大患者接受,是目前下呼吸道感染治疗的一种较佳药物,值得临床推广使用.  相似文献   

16.
目的:分析头孢米诺治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将60例下呼吸道感染患者分为治疗组30例与对照组30例,对比2组患者的治疗效果。结果:对照组和治疗组的总有效率为96.67%和100%,没有显著差异( P>0.05)。结论:头孢米诺对下呼吸道感染治疗的有效率较高,值得应用。  相似文献   

17.
文永胜 《吉林医学》2009,30(17):1922-1924
目的:探讨加替沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将我院160例下呼吸道感染患者随机分为治疗组及对照组,对照组使用左氧氟沙星,治疗组使用加替沙星,比较两组的疗效、细菌清除率及不良反应等。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95.0%和93.7%,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗组略高;两组各项指标差异均无统计学意义(P〉0.05),但治疗组各项指标时间略短;本组共分离出115例株致病菌,其中治疗组和对照组分离出致病菌分别为58株和57株,治疗组和对照组的细菌清除率分别为91.38%、91.23%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组出现5例不良反应,对照组出现6冽不良反应,均能耐受,未出现肝、肾损害。结论:采用加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效确切、细菌清除率高、不良反应小、安全、使用方便、价格便宜,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨喉癌术后气管切开预防下呼吸道感染的护理方法。方法选取喉癌术后气管切开患者70例,随机分为两组,其中对照组33例,观察组37例。对照组患者实施常规护理,观察组患者实施循证护理,对两组患者相关护理指标进行评价。结果观察组患者下呼吸道感染率明显低于对照组,并发症发生率明显低于对照组,吞咽功能恢复时间及住院时间均明显短于对照组;经过治疗和干预,两组患者的SF-36量表较治疗前均有明显提高,且观察组患者提高更为明显;观察组对护理感到非常满意和满意的患者均明显多于对照组(P<0.05)。结论对喉癌术后气管切开患者实施循证护理,可有效预防下呼吸道感染发生,促进患者康复,改善患者生活质量。  相似文献   

19.
目的:评价呼吸道护理路径应用于高龄肝内外胆管结石病手术治疗患者的效果.方法:选取我科室2015年6月-2016年6月接诊的64例高龄在肝内外胆管结石病手术治疗的患者,按照抽签法分成研究组(32例)和对照组(32例),两组患者均给予传统基础护理,研究组在传统基础护理基础上给予呼吸道护理路径应用,比较两组患者术后肺部感染率和住院时间.结果:研究组患者术后肺部感染率和住院时间低于对照组患者(P<0.05).结论:呼吸道护理路径应用于高龄肝内外胆管结石病手术治疗患者的效果理想.  相似文献   

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