钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的：探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法选取该院2013年1月－2014年3月门诊收治的慢性湿疹患者56例,随机分为观察组和对照组各28例,观察组给予钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗,对照组给予卤米松软膏外用治疗,连续治疗1个月,随访2个月比较两组患者治疗有效率、复发率及用药不良反应。结果观察组治疗有效率82．1％（23／28）显著高于对照组57．1％（16／28）,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组复发率10．7％（3／28）显著低于对照组21．4％（6／28）,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率7．1％（2／28）显著低于对照组17．9％（5／28）,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效显著,且复发率低,患者不良反应少,用药安全性高,临床值得推广。     

乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性评价

目的：评价乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性。方法：治疗组78例中风卧床便秘病人给予乳果糖口服溶液每次30～50ml,清晨顿服。对照组45例给予果导片0．2g,3次／d,口服。10天为1个疗程。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为85．9％（67／78）和66．7％（30／45）,好转率分别为11．5％（9／45）和6．7％（3／45）。总有效率分别为97．4％和73．3％,2组比较,差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组每周排便次数和排便状况优于对照组（P〈0．05）。不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：乳果糖口服溶液治疗中风卧床便秘病人疗效显著,安全性高。     

乳酸司帕沙星治疗呼吸系统细菌感染92例

目的：对照研究乳酸司帕沙星与环丙沙星治疗呼吸系统细菌感染的临床疗效及安全性。方法：将182例呼吸系统细菌感染的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予乳酸司帕沙星口服，300mg，1次／d，对照组给予环丙沙星口服，500mg，3次，d。疗程均为7～10d。结果：治疗组的综合疗效显著优于对照组（P〈0．01），治疗组痊愈率为73．9％，有效率为93．5％；对照组痊愈率为56．7％，有效率为80．0％；治疗组的痊愈率、有效率均显著高于对照组（均P〈0．01）；治疗组不良反应发生率为7．61％，对照组为10．0％。结论：乳酸司帕沙星治疗呼吸系统细菌感染疗效肯定、安全。     

多潘立酮与多酶片联合治疗儿童功能性消化不良43例观察

目的观察多潘立酮与多酶片联合治疗儿童功能性消化不良（以下简称FD）的临床效果。方法将人选的86例FD患儿随机分为2组：治疗组43例。口服多潘立酮与多酶片，每日3次；对照组43例，口服胃复安与多酶片，每日3次。均口服14d。结果（1）治疗组7d后治愈率65．1％。有效率81．4％；对照组治愈率46．5％，有效率67．4％。治疗组14d后治愈率67．4％，有效率83．7％；对照组治愈率51．2％，有效率72．1％。经统计学处理，2组之闻疗效差异有显著性（P〈0.05）。（2）治疗组7d和14d的结果比较。治愈率和有效率差异无显著性（P〉0．05）。结论胃动力药多潘立酮与多酶片联合治疗儿童FD疗效明显，副作用少。优于胃复安与多酶片；多潘立酮与多酶片联合治疗儿童FD在前7d就表现出良好的疗效，而后7d疗效未见明显增加。     

多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床对照研究

目的观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良（FD）临床效果及不良反应情况,探讨其临床价值及意义。方法将120例FD患者随机分为观察组和对照组,对照组60例均给予单一多潘立酮口服治疗,观察组在此基础上加用阿米替林治疗,观察两组患者治疗21d后临床效果、症状改善情况及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组有效率为96．67％（58／60）,对照组有效率为78．33％（47／60）,两组有效率比较有显著差异（P〈0．05）;观察组治疗后症状积分明显低于对照组,组间比较有显著差异（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论多潘立酮联合阿米替林治疗FD具有疗效好、作用快、毒副作用少等优点,是目前治疗FD的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

利福昔明治疗急性感染性腹泻45例临床观察

目的评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照试验。治疗组45例，每次给予利福昔明0．2g，口服4次／d，同时给予左氧氟沙星模拟安慰片2片（0．2g），口服2次／d，疗程3d；对照组43例，每次给予左氧氟沙星0．2g，口服2次／d，同时给予利福昔明模拟安慰片2片（0．2g），口服4次／d，疗程3d。结果治疗组与对照组临床痊愈率分别为77．8％和79．1％，两组间临床痊愈率及综合疗效比较差异均无显著性（P〉0．05）。且主要症状消失率、累计止泻率和止泻时间、大便常规、性状及次数复常率比较差异亦无显著性（P〉0．05）。治疗前两组大便细菌培养阳性率分别为35．6％和30．2％。治疗后细菌清除率分别为93．8％和100．0％，不良反应发生率分别为2．2％和4，7％，经统计学处理，差异均无显著性（P〉0.05）。结论利福昔明治疗急性感染性腹泻安全、有效。     

尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法进展性脑梗死患者56例随机分为观察组和对照组两组,在给予常规治疗同时,对照组28例给予口服氯吡格雷,观察组28例给予应用尤瑞克林联合氯吡格雷,均于治疗前后14d评价神经功能。结果观察组治疗14d后临床疗效评定总有效率96．43％,明显优于对照组75．00％。观察组神经功能缺损评分与对照组比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死疗效较好。     

万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者疗效观察

目的 观察万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效及安全性。方法 选择128例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予151服万乃洛韦,每次300mg,每日2次;对照组给予口服阿昔洛韦,每次200mg,每日5次。两组疗程均为10d。结果 治疗组总有效率为95．59％,对照组总有效率为76．67％,两组比较差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;患者各项症状、体征、消退时间,治疗组明显较对照组缩短（P〈0．01）;疱疹后遗神经痛（PHN）发生率治疗组较对照组显著减少,差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;治疗组不良反应发生率为7．35％,对照组为10％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 万乃洛韦治疗中老年人带状疱疹疗效优于阿昔洛韦组,而且起效快、疗程短、安全。     

莫沙必利对功能性消化不良及近端胃舒张和胃排空功能的疗效研究

目的：探讨莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）及近端胃舒张和胃排空功能的临床疗效。方法选择在该院治疗的FD患者102例,随机分为莫沙必利组（观察组）和吗丁啉多潘立酮片组（对照组）各51例,观察两组的临床疗效,采用LOGIQ‐GE‐200型诊断仪检测治疗前、后近端胃舒张和胃排空功能。结果观察组临床有效率为86．27％,明显高于对照组的64．71％,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组胃底气体评分和近端胃排空率均显著优于对照组（P＜0．05）;观察组服药后近端胃排空明显优于对照组（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为3．9％,与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论莫沙必利治疗FD临床效果优于吗丁琳,且能显著改善患者的近端胃舒张以及胃排空功能。     

王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良临床观察

目的：评价王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：将150例FD患儿按照2：1比例随机分为治疗组100例和对照组50例。治疗组给予王氏保赤丸,对照组给予吗丁啉口服液,疗程为28d。评价两组的临床疗效及主要临床症状（餐后饱胀不适、早饱、上腹痛、上腹灼热、胃纳减少、嗳气）的变化情况。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为83％和68％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后,治疗组患儿餐后饱胀、早饱、上腹痛、胃纳减少、嗳气症状均明显减轻（P〈0．05）,对照组患儿餐后饱胀、早饱、胃纳减少、嗳气症状亦明显减轻（P〈0．05）,且治疗组患儿胃纳减少症状的改善优于对照组（P〈0．05）。结论：王氏保赤丸治疗儿童FD具有较好的疗效。     

加味越鞠饮治疗功能性消化不良临床观察

目的观察加味越鞠饮治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法120例符合FD纳入标准的患者随机分为2组,治疗组（中药组）60例,用自拟加味越鞠饮口服治疗,对照组（西药组）60例,用莫沙必利片口服治疗。2组疗程均为6周。停药2个月后评定疗效。结果总有效率：治疗组93．33％,对照组65．00％。治疗组与对照组在总有效率比较方面有显著性差异（P〈0．05）。结论加味越鞠饮对功能性消化不良（FD）有明显疗效。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖与预混胰岛素治疗2型糖尿病疗效比较

目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖方案与预混胰岛素治疗方案治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 选择2009年11月～2010年7月收治于我院的60例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者.患者随机分为甘精胰岛素治疗组A组(n=32)和预混胰岛素组B组(n=28),比较治疗效果.结果 两组血糖均明显下降,甘精胰岛素组...     

莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率83.33%,显著高于对照组(61.67%)(P<0.05);暧气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组治疗后,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P<0.05)。结论莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。     

沙格列汀治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床观察

目的：观察沙格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM）患者的临床有效性及安全性。方法：选取48例2型糖尿病患者,所有患者试验前均给予二甲双胍联合胰岛素治疗,但血糖控制不佳（HbA1c ﹥7.5%）;将入选患者随机分为观察组（在原治疗基础上加用沙格列汀）和对照组（继续增加胰岛素剂量）各24例,治疗12周,观察并比较两组患者临床疗效的差异。结果：治疗12周后两组患者空腹血糖（fasting blood glucose, FPG）、餐后2小时血糖（2 hour postprandial blood glucose,2hPG）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,HbA1c）均较治疗前下降（ P ﹤0.05）,组间比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）;与对照组比较,观察组患者胰岛素用量少（ P ﹤0.05）、低血糖发生率降低（ P ﹤0.05）、体重指数（body mass index,BMI）降低（ P ﹤0.05）。结论：沙格列汀联合胰岛素治疗可以有效改善血糖控制,且无明显不良反应,具有较好的临床有效性和安全性。     

诺和锐30联合糖脉康治疗2型糖尿病临床观察

目的：研究诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法：2型糖尿病患者36例随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）。对照组予诺和锐30控制血糖,治疗组予诺和锐30联合糖脉康颗粒。12周后比较两组治疗前后的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、体重指数,胰岛素用量和血糖达标时间及不良反应。结果：治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组所需的血糖达标时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组的胰岛素用量较对照组也明显少（P〈0．05）。结论：诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗他DM患者可快速有效地控制血糖,并可减少胰岛素用量。     

调肝和胃方治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察调肝和胃方治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,为进一步正确认识FD的病因病机关键及临证用药提供依据。方法将67例确诊为FD患者随机分为治疗组(33例)和对照组(34例),治疗组予调肝和胃方治疗,对照组予气滞胃痛颗粒治疗,疗程4周。观察治疗前后主要症状、体征、精神情志改善情况并进行疗效评价。结果治疗结束后,治疗组在中医证候积分的改善方面优于对照组(P0.05),在改善餐后饱胀不适、上腹痛、上腹烧灼感方面治疗组优于对照组,在改善早饱方面两组无明显差异。基线HAMA评分与基线证候积分(r=0.744,P=0.000)、治疗2周证候积分(r=0.351,P=0.006)相关。结论调肝和胃方治疗FD有良好的临床疗效且无明显毒副作用,值得进一步推广应用。     

自拟参苓胃消胶囊治疗功能性消化不良的临床观察

目的评估参苓胃消胶囊治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法用随机、对照、开放、平行的试验方法进行研究。入选108例FD患者,随机分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组予以参苓胃消胶囊加多潘立酮片,治疗2W。观察患者临床症状、胃排空及胃感觉功能变化情况。结果两组治疗2W均可明显改善FD患者上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、食欲不振及恶心等症状。治疗组治疗前症状总积分为（11．12±3．73）,治疗后为（6．63±3．54）,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前症状总积分为（10．73±3．64）,治疗后为（8．04±3．43）,较治疗前也明显降低（P〈0．05）。两组治疗前后的症状总积分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组中FD患者的总症状改善率为（45．98±19．44）％,对照组的总症状改善率为（27．15±13.35）％,两组总症状改善率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均可改善FD患者的胃排空及感觉功能,治疗组效果更佳。结论参苓胃消胶囊具有改善FD临床症状及胃肠功能的作用。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性分析

目的分析甘精胰岛素在2型糖尿病患者中应用效果及其安全性。方法研究对象来自浙江省温岭市第四人民医院内分泌科2011年1月~2013年1月收治的120例2型糖尿病患者,随机其分为对照组和实验组各60例。对照组采用低精蛋白重组人胰岛素治疗,实验组采用甘精胰岛素治疗,比较两组患者临床疗效和安全性。结果 14 d后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白均优于治疗前,但是,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者血糖达标平均时间和血糖达标平均费用均明显少于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素和低精蛋白重组人胰岛素控制空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C肽和糖化血红蛋白效果相当,从经济学角度,可优先考虑甘精胰岛素。     

复方阿嗪米特联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取来自我院于2011年12月～2012年12月就诊的FD患者148例,采用随机数字表法将患者分为治疗组72例和对照组76例两组。治疗组予复方阿嗪米特肠溶片（商品名：泌特,扬州一洋制药有限公司）,每日3次,每次2粒,餐后服,同时服用枸橼酸莫沙必利5mg,每日3次,餐前服。对照组予枸橼酸莫沙必利（江苏豪森药厂生产）5mg,每日3次,餐前服,疗程3周。服药前后,观察两组患者的腹痛、腹胀、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等各种症状的改善情况。结果治疗3周后比较两组的疗效,结果显示,治疗组的的总有效率达95．8％,明显高于对照组的总有效率（76．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良疗效好,不良反应少,值得推广和应用。