紫花地丁中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的对全国11个市售紫花地丁药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价市售紫花地丁药材的质量。方法采用原子吸收分光光度法测定铅、镉、汞、铜的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷的含量。结果11个市售紫花地丁药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜,其中铅：24～233 mg/kg,砷：3.1～28 mg/kg,镉：0.48～0.87 mg/kg,汞：0.62～1.0 mg/kg,铜：20～156 mg/kg。结论市售紫花地丁药材中有害元素含量较高,影响用药安全,应加强对紫花地丁药材中有害元素的监测,重视紫花地丁的种植环境。     

紫石英中有害元素铅、镉、砷、汞、铜溶出量的研究

目的 研究中药紫石英使用的安全性.方法 采用原子吸收分光光度法对紫石英在水煎液和人工胃液中铅、镉、砷、汞、铜的含量分别进行测定.结果 紫石英中铅、镉、砷、采在水煎液的溶出率均高于在人工胃液中溶出率,但在两者中的铅、镉、砷、汞、铜溶出量均远远低于最大允许日摄入量.结论 紫石英的临床使用是安全的.     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的 测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量.方法 采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铝镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量.结果 牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg.结论 5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准.     

制首乌饮片中的砷及重金属元素含量研究

目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平，为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量，用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求，而大多数样本的铅、砷、汞含量超标，有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大，在应用时须加以注意。     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

曲札茋苷原料中铅、镉、铜、砷、汞残留量的测定

目的建立曲札茋苷原料中铅、镉、砷、汞、铜检测方法,测定不同批次中铅、镉、砷、汞、铜残留量。方法采用微波消解样品,以石墨炉原子吸收分光光谱法测铅、镉含量,以火焰原子吸收分光光度法测铜含量,以氢化物发生-原子荧光光谱法测砷、汞含量,并对方法进行方法学考察。结果铅、镉、铜、砷、汞的回收率（n=9）分别为95.18%、96.29%、101.32%、97.88%、86.76%. 结论本法简单、快速、准确,可用于原料中铅、镉、铜、砷、汞残留量的测定。     

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响.     

原子吸收分光光度法测定石柱参中重金属含量

目的:建立原子吸收分光光度法,测定石柱参中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量,并与林下山参、普通人参及边条人参相比较。方法:以原子吸收分光光度法在波长283.3 nm处检测铅含量,在波长228.8 nm处检测镉含量,在波长193.7 nm处检测砷含量,在波长253.5 nm处检测汞含量,在波长324.8 nm处检测铜含量。结果:3批石柱参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.08~0.59、0.07~0.15、0.08~0.11、0.01~0.02、4.51~5.86 mg/kg,林下山参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.05、0.06、0.11、0.01、3.25 mg/kg;普通人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.08、3.85、0.41、8.53 mg/kg;边条人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.10、0.15、0.01、9.51 mg/kg。结论:3批石柱参样品中含量均符合中国商务部于2005年发布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM/T2-2004)所规定的药用植物及制剂的绿色品质标准。     

丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值。[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测。[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%。[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标。     

电感耦合等离子体质谱法测定鸭跖草中有害元素含量

目的：测定不同产地鸭跖草中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素含量。方法：采用微波消解的方法对样品进行处理,用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。结果：本实验所测的22个样品中,除少数产地个别元素超标外,其他产地样品均符合相关标准规定。结论：鸭跖草全草中铅、砷、铜含量与其生长环境变化关系明显。     

三七重金属含量影响因素的初步研究

目的：通过实地调查走访,了解三七的采集加工过程并采集实验样品,样品经清洗处理后,对铜、镉、砷、铅、汞进行测定,通过数据分析,找出影响三七中重金属含量的因素。方法实验材料经采集、清洗、切片、干燥、研磨过筛、微波消解仪消解后,用电感藕合等离子体质谱仪对样品进行测定。结果三七样品经清洗后砷、镉、铅、铜含量均不同程度降低。结论三七中的重金属主要来源于种植的土壤,市场上的商品大部分都是未清洗干净即打蜡、抛光出售,这是引起三七重金属超标的主要原因。     

金樱根质量控制方法提升研究及等级评价体系的建立

目的 提升金樱根药材的质量控制方法,对其进行安全性分析与等级评价.方法 对现行质量标准进行总结,改进薄层鉴别方法,建立特征图谱,并对含量测定方法进行研究;采用电感耦合等离子体质谱法测定其铅、镉、砷、汞、铜的残留量;利用SPSS统计软件对其进行聚类分析.结果 TLC鉴别方法各斑点清晰,分离度良好,可以区分真伪,建立的特征...     

铅镉砷联合毒物对人体免疫功能影响的流行病学研究

目的 探讨铅镉砷联合毒物对机体免疫功能的影响。方法 选择48名重金属中毒的矿工作为毒物组、48名同期住院病人作为对照组，分别检测患者血、尿铅、镉、砷含量，及血免疫球蛋白含量。结果 毒物组血、尿铅、镉、砷含量较对照组显著升高（P〈0．01）。与对照组比较，毒物组IgG、IgM浓度下降（P〈0．01），而IgA浓度则升高（P〈0．01）。结论 铅镉砷联合毒物损伤了机体的免疫功能。患者血液中免疫球蛋白含量能够作为铅镉砷混合物中毒的灵敏的早期诊断指标。     

攀枝花市蔬菜中重金属污染状况及健康风险评价

目的 分析攀枝花市蔬菜中铅、镉、汞、砷的污染状况,评价经摄食产生的健康风险。方法 依据GB 2762-2012《食品安全国家标准 食品中污染物限量》分析其含量水平,采用污染指数法、目标危害系数（THQ）法评估蔬菜中重金属污染程度及暴露人群健康风险。结果 蔬菜中镉检出率和超标率最高,其次为汞,4种重金属检出率和超标率差异均有统计学意义（P<0.05）。食用菌类中镉单项污染指数（1.898 6）及4种重金属综合污染指数（1.418 3）处于轻度污染水平,而叶菜类、瓜果类、根茎类、豆类均为安全等级。单一健康风险分析儿童高于成人,叶菜类、根茎类中的砷以及食用菌类中的铅、镉、汞、砷THQ>1,食用菌类中的铅、镉 THQ>1所占比例最高。结论 攀枝花市蔬菜中除食用菌类重金属含量轻污染外,其余处于相对安全水平。初步评估攀枝花市蔬菜中铅、汞对人体健康风险较小,而蔬菜中（特别是食用菌）镉和砷对人体健康存在一定的潜在风险。     

天麻药材中重金属残留量分析

目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。     

吸烟致重金属集聚及DNA损伤的探讨

目的探讨习惯性吸烟对血浆内重金属含量及DNA损伤的影响。方法随机选择湘南学院94名健康大学三年级男生,其中20名不吸烟者（对照组,C组）;74名吸烟者。测定每个大学生血浆内汞、镉、铅及8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的含量。吸烟者按照吸烟数量分为E1组（≤20L／周）和E2组（〉20支／周）。结果C组、E1组、E2组血浆中：（1）汞含量分别为（22&#177;16）nmol／L、（36&#177;18）nmol／L、（58&#177;13）nmoI／L,3组之间差异有统计学意义（P〈0．01）;（2）镉与铅分别为（0．012&#177;0．008）μmol／L与（0．209&#177;0．028）μmol／L、（0．020&#177;0．010）μmol／L与（0．251&#177;0．018）μmoL／L、（O．031&#177;0．013）μg／L与（0．272&#177;0．032）μmol／L,3组之间差异均有统计学意义（P〈0．01）;（3）8-OHdG分别为（204．2&#177;28．5）μg／L、（354．8&#177;36．1）μg／L、（517．1&#177;19．7）μg／L,3组之间差异有统计学意义（P〈0．01）;（4）吸烟者吸烟指数与血浆中镉、铅及8-OHdG的含量均呈正相关（r值分别为0．65、0．52、0．74,P〈0．05）,吸烟指数与血浆中汞含量无相关性（r=0．20,P〉0．05）。结论习惯性吸烟能够导致机体重金属的集聚性中毒,并且伴有机体DNA的损伤。随着吸烟量与吸烟时间的累积,这种有害效应的危险性也将显著增大,     

丽水市灵芝及其深加工产品的痕量元素监测溯源

目的 监测丽水市灵芝从种植到终端产品全过程中11种痕量元素的分布情况。方法 样品通过微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法测定10种元素,汞元素采用原子荧光光度法测定。 结果 检测的所有元素线性关系良好(r>0.999)。种植采收环节的灵芝会吸收环境中的痕量元素,且菌盖与菌柄对不同的元素有不同的富集能力。加工环节的粗磨、精磨步骤会引入铜元素,水提步骤则会富集铬、镍、砷、硒、镉。 结论 丽水市灵芝及深加工产品的食用安全性总体良好,深加工过程中的水提步骤会富集砷、镉、铅三种重金属元素,需注意防止重金属污染物通过水提步骤富集而产生食品安全隐患。     

包头地区市售蔬菜中有机磷、有机氯农药及重金属铅、镉、汞残留量调查

目的：调查包头地区市售蔬菜中有机磷、有机氯农药残留状况及铅、镉、汞的含量,为进一步加强食品安全及监督检查提供科学依据。方法：通过整群随机抽样选取包头市各类蔬菜市场的蔬菜样品,采用气相色谱法检测蔬菜中甲胺磷、敌敌畏等常用有机磷、有机氯农药;采用石墨炉原子吸收分光光度法测定标本中的铅、镉含量;采用双道荧光光度法测定标本中的汞含量。结果：120份蔬菜样品中,均未检出有机磷农药;在夏秋季和冬春季的各60份蔬菜样品中,有机氯农药的检出率分别为65.0%和35.0%,二者差异有统计学意义,但均无超标样品。蔬菜中汞的检出率为14.2%（17/120）,但含量未超过国家规定限量标准;所有样品均未检出铅和镉。结论：包头地区市售蔬菜的有机磷、有机氯农药残留量及铅、镉、汞的含量均没有超过国家标准限量。