左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法治疗组给予左氧氟沙星0．2g静脉滴注，每日2次，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊0．2g，每日2次；对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注，每日2次。结果治疗组有效率为93％，对照组有效率为60％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著，值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染临床观察

目的：探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的疗效。方法选取42例泌尿系感染患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予左氧氟沙星注射液0.2 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次;头孢哌酮钠注射液4.0 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次。对照组给予左氧氟沙星注射液0.2 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次。结果治疗组总有效率、症状消失时间和复发率均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染临床疗效显著。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：评价左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将84例下呼吸道感染患者随机分为两组，左氧氟沙星序贯治疗组42例，先采用左氧氟沙星200mg，每日2次静滴5—7d，病情好转后改为200mg，每日2次，口服5-7d；头孢噻肟钠对照组42例，2-3g静滴，每日2次，10—14d，观察症状体征变化和不良反应。结果：治疗组总有效率85．7％，对照组总有效率78．6％，两组间比较差异无显著性。结论：左氧氟沙星序贯疗法疗效肯定，应用方便，适于基层应用。     

左氧氟沙星与环丙沙星治疗泌尿系感染的成本-效果分析

目的探讨左氧氟沙星与环丙沙星治疗泌尿系感染的临床疗效及经济效果。方法 86例泌尿系感染患者,按入院先后随机分为观察组与对照组各43例,观察组给予静脉滴注左氧氟沙星500mg,每天1次;对照组给予静脉滴注环丙沙星400mg,每天2次,连续给药7天为1疗程。对两组的临床疗效及医药费用进行比较分析。结果观察组的有效率为93.5%,对照组为91.3%,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;观察组的总费用1292元;对照组为715元,组间比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论两种药物治疗泌尿系感染的疗效近似,但应用环丙沙星进行治疗更经济、更符合成本-效果药物经济学方案。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染疗效分析

目的评价左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效.方法将84例下呼吸道感染患者随机分为两组,左氧氟沙星序贯治疗组42例,先采用左氧氟沙星200mg,每日2次静滴5～7d,病情好转后改为200mg,每日2次,口服5～7d;头孢噻肟钠对照组42例,2～3g静滴,每日2次,10～14d,观察症状体征变化和不良反应.结果治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率78.6%,两组间比较差异无显著性.结论左氧氟沙星序贯疗法疗效肯定,应用方便,适于基层应用.     

三联疗法根除幽门螺杆菌对消化性溃疡的疗效观察

目的：比较左氧氟沙星三联疗法与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori,HP）阳性消化性溃疡的疗效。方法：前瞻性地将HP阳性的消化性溃疡268例分为两组。治疗组：奥美拉唑三联疗法组134例,以奥美拉唑每日剂量为20 mg/次,2次/d,阿莫西林0.5 g,3次/d,左氧氟沙星0.2 g,2次/d。在连续治疗2周后复查内镜及HP。对照组：奥美拉唑20 mg,2次/d,阿莫西林0.5 g,3次/d,甲硝唑0.2 g/次,2次/d。在连续治疗2周后复查内镜及HP。结果：治疗组和对照组治疗2周后的溃疡愈合率总有效率分别为97%和85%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组和对照组的HP转阴率分别为85%和69%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：奥美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星三者的联合治疗消化性溃疡具有一定疗效,还能很好根除HP感染,不良反应发生率低,其疗效明显优越于奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三者的联合,值得临床的大力推广和使用。     

注射用加替沙星与左氧氟沙星临床疗效及安全观察

目的观察加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法以左氧氟沙星注射液为对照,在60例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组30例,每日给予加替沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;B组30例,每日给予左氧氟沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;治疗7d～14d。结果A组患者用药后临床痊愈率100%,有效率100%,B组患者用药后临床痊愈率93%,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性（p〉0.05）。A组与B组的细菌清除率均为100%（p〉0.05）,两组不良反应发生率分别为13%与8%（p〉0.05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星注射液相似。     

氟罗沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系感染61例效果分析

目的：比较氟罗沙星与左氧氟沙星在治疗泌尿系感染中的效果差异。方法：61例泌尿系感染患者随机分为氟罗沙星组（n=31）和左氧氟沙星组（n=30）。分别静脉给予氟罗沙星和左氧氟沙星治疗,均连续用药7d,疗程结束时观察2组临床有效率、细菌清除率及平均治疗费用。结果：氟罗沙星组患者的有效率、细菌清除率均高于左氧氟沙星组（P〈0.05）,而平均治疗费用却低于左氧氟沙星组（P〈0.05）。结论：与左氧氟沙星相比,氟罗沙星治疗泌尿系感染的效果更好、费用更低。     

氧氟沙星联合清开灵注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的:探讨氧氟沙星联合清开灵注射液在下呼吸道感染治疗中的疗效。方法:78例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组0.2%氧氟沙星100ml静脉滴注,每日2次,清开灵注射液20ml加入10%GS 200ml中静脉滴注,每日1次,疗程7~14d。对照组0.2%氧氟沙星100 ml静脉滴注,每日2次,病毒唑0.5g加入5%GS 100 ml中静滴,疗程7~14d。结果:治疗组有效率97.5%,对照组有效率81.6%。结论:氧氟沙星联合清开灵注射液治疗下呼吸道感染效果显著,优于氧氟沙星与病毒唑组。     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的探讨左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将132例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组68例予左氧氟沙星200mg／次静脉滴注2次,d;对照组64例予阿奇霉素500mg次静脉滴注1次,d;两组的治疗时间均为1～2周。观察治疗前后的临床疗效、细菌学变化和不良反应。结果治疗组总有效率为86．8％、不良反应发生率为1．5％,对照组总有效率为73．4％、不良反应率为12．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的肺炎链球菌和非典型致病菌的清除率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高。安全性好,值得临床推广应用。     

盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病（chronic cor pulmonale,CCP）心力衰竭（heart failure,HF）的疗效,寻找治疗CCP HF的新药物。方法：将100例CCP HF患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,分别静脉滴注盐酸法舒地尔30 mg,每12小时1次和酚妥拉明10 mg,每日1次,治疗14 d,观察两组临床疗效,并作血液流变学和血气分析。结果：治疗组的总有效率（88%）高于对照组的（72%）,治疗组的显效率（70%）高于对照组的（54%）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组动脉血氧分压、血氧饱和度及二氧化碳分压指标均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组指标改善均高于对照组（P〈0.05）。治疗组的全血黏度高切、低切、血浆黏度、纤维蛋白原指标改善（P〈0.05）。无严重不良反应,无效率、死亡率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸法舒地尔治疗CCP HF能够提高临床疗效,改善血气指标,降低血液黏度,没有导致严重副作用,可以考虑将盐酸法舒地尔试用于治疗CCP HF。     

葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:108例确诊为冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组给以参麦注射液60ml加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静脉滴注,25滴/min,1次/d ,14d为一疗程.治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根素500mg 5%葡萄糖溶液500ml静滴,每天1次,疗程14d.结果:治疗组显效23例,有效24例,无效7例,总有效率 87% (47/54);对照组显效11例,有效13例,无效30例,总有效率44% (24/54).结论:葛根素与参脉在治疗冠心病心绞痛中有协同作用,可以在临床推广使用.     

解脲支原体生殖道感染的3种治疗方法比较

目的:探讨解脲支原体生殖道感染的有效治疗方法。方法:将89例解脲支原体生殖道感染患者随机分为A、B、C 3组,A组给予阿奇霉素口服,每日1次,每次250m g,连服10d;B组给予多西环素治疗,一日2次,每次100m g,共10d;C组用阿奇霉素加多西环素联合治疗,各药用法不变,共7d。结果:A组有效率为75%,B组有效率为72.5%,C组有效率为96.8%,C组有效率显著高于A、B组(P<0.05)。各组不良反应发生率均低,组间无显著性差异(P>0.05)。结论:阿奇霉素配伍多西环素治疗解脲支原体生殖道感染优于各药单独治疗。     

丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死78例的临床研究

目的研究丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将156例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组76例患者,对照组急性脑梗死的常规治疗措施基础上加用奥扎格雷80mgivgttqd,治疗组在对照组的基础上加用丁咯地尔200mgivgttqd。治疗前和治疗后2周进行神经功能缺损及日常生活能力评分并进行临床疗效的评定。结果经2周的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分及日常生活能力评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为76.92%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性肯定,值得临床推广使用。     

痰热清在绝经后妇女尿路感染中的临床应用研究

目的观察分析痰热清在绝经后妇女尿路感染中的治疗作用。方法将112例绝经后妇女尿路感染患者随机分成对照组和治疗组各56例：对照组予生理盐水250mL＋头孢哌酮舒巴坦针3．0g,静滴,bid,7—10d。据患者体重调整药物用量：治疗组予5％葡萄糖液500mL＋痰热清注射液30mL,静滴,7～10d。根据合并症的情况可配合雌激素类药物。结果对照组显效40例,显效率71．4％,有效7例,总有效率83．9％;治疗组显效47例,显效率83．9％,有效7例,总有效率96．4％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组主要观察指标如发烧持续时间、临床症状持续时间及住院时间等对比,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。患者在痰热清临床应用中未出现明显并发症。结论痰热清用于绝经期泌尿路感染效果好、安全、无明显副反应,值得临床推广应用。     

含左氧氟沙星三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性残胃炎的疗效观察

目的评价含左氧氟沙星三联疗法治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）阳性残胃炎患者的疗效。方法将35例Hp阳性的残胃炎患者随机分为两组,治疗组给予埃索美拉唑20 mg/次,阿莫西林1 000 mg/次,左氧氟沙星200 mg/次,均为2次/d,连服7 d。对照组给予埃索美拉唑20 mg/次,阿莫西林1 000 mg/次,甲硝唑400 mg/次,均为2次/d,连服7 d。治疗前及停药4周后观察临床症状改善情况、Hp清除率,并通过胃镜检查比较残胃黏膜炎症变化。结果治疗组治疗后总有效率为88.89%,较对照组（64.71%）显著提高;Hp清除率治疗组为94.44%,对照组为70.59%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组症状积分、残胃黏膜炎症活动度差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论含左氧氟沙星三联疗法对Hp阳性残胃炎患者Hp根除效果明显好于标准三联疗法,Hp根除后临床症状可显著改善。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组：卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组：亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组消化系统毒性反应明显低于B组（P〈0.01）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。     

埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌感染

目的 观察埃索美拉唑三联短程疗法根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）以及在十二指肠球部溃疡愈合中的疗效。方法 将90例经电子胃镜检查确诊为十二指肠球部溃疡,并且经快速尿素酶试验确定为HP阳性的患者,随机分成两组：治疗组和对照组;治疗组45例,埃索美拉唑20mg每日2次,羟氨苄青霉素1．0g每日2次,克拉霉索0．5g每日2次,疗程7天;对照组45例,奥美拉唑20mg每日2次,羟氨苄青霉索1．0g 每日2次,克拉霉素0．5g每日2次,治疗1周后继续以奥美拉唑20mg。每天1次。口服3周。治疗结束后4周,复查胃镜并检测HP．记录患者症状改善程度、溃疡愈合率以及HP根除情况。结果 90例均完成治疗方案,治疗组溃疡愈合率和响效率分别为97．8％和100％,对照组分别为93．3％和100％,两组间愈合率和有效率差异无显著意义（P〉0．05）;两组HP根除率分别为88．9％和86．7％,两组间差异无显著意义（P〉0．05）。结论 埃索美拉唑三联1周疗法在十二指肠球部溃疡病人中有很高的HP根除率和溃疡愈合率。     

口服莫西沙星治疗急性上尿路感染的初步临床研究

目的观察口服莫西沙星（MXF）治疗急性上尿路感染的有效性和安全性。方法将24例急性上尿路感染患者随机分为试验组（n=12）和对照组（n=12）。试验组以MXF作为一线抗感染治疗药物，对照组以头孢他啶为一线抗生素，观察两组患者的疗效和不良反应。结果两组患者72h疗效间差异无显著性意义（P〉0.05）。试验组患者均完成治疗方案，对照组有2例患者因发生白细胞减少而更换抗生素。结论以口服MXF作为治疗急性上尿路感染的一线药物，疗效确切，耐受性较好，值得进一步进行临床研究验证。