尿毒清联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的：通过观察尿毒清联合川芎嗪对慢性肾功能不全患者的疗效,进一步探讨其作用机制。方法：将95例慢性肾功能不全患者随机分为实验组（50例）和对照组（45例）,实验组给予尿毒清联合川芎嗪治疗;对照组给予包醛氧淀粉。观察两组患者治疗前后的临床疗效和血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（GFR）、血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）等指标。结果：实验组治疗后的总有效率、GFR、Hb和RBC显著高于对照组,BUN、Scr显著低于对照组。结论：尿毒清联合川芎嗪对早、中期慢性肾功能不全患者具有延缓肾衰竭进展、稳定肾功能、改善贫血状态的作用。     

前列地尔联合黄葵胶囊治疗早期慢性肾功能不全28例临床疗效观察

目的常规治疗基础上,观察前列地尔联合黄葵胶囊对慢性肾功能不全的临床疗效。方法将28例慢性肾功能不全患者按照随机数字表法分为实验组(14例)和对照组(14例),两组患者均积极控制原发病,低盐、低磷、优质低蛋白、高热量饮食,预防感染,改善贫血,积极控制血压、纠正水、电解质酸碱平衡。在此基础上,治疗组给予前列地尔联合黄葵胶囊治疗,对照组给予前列地尔治疗。两组观察时间为3个月。结果 2组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h蛋白定量均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比较,治疗组较对照组明显降低,有统计学意义,(P<0.05)。结论常规治疗基础上,前列地尔联合黄葵胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效优于单用前列地尔的治疗效果,具有保护残余肾单位,延缓肾衰进展、稳定肾功能、减少蛋白尿的作用。     

黄葵胶囊对慢性肾脏病患者血清Cystatin C、hs-CRP的影响

目的：观察黄葵胶囊对慢性肾脏病（CKD）患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cystatin C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：将60例明确诊断为CKD的患者随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）,同时选择20名健康成人作为正常对照组,在基础治疗上加用黄葵胶囊每天3次,每次5粒口服,治疗前、后8周分别检测Cystatin C、hs-CRP、肌酐（Scr）及尿素氮（BUN）。结果：CKD患者血Cystatin C、hs-CRP、Scr及BUN较正常对照组明显增高（P〈0.05）,常规治疗8周后其CystatinC、hs-CRP、Scr及BUN均有所降低,但差异无统计学意义（P﹥0.05）,而加用黄葵胶囊治疗后其Cystatin C、hs-CRP、Scr及BUN明显降低（P〈0.05）;Cystatin C与GFR呈负相关,与hs-CRP呈正相关。结论：黄葵胶囊可改善早期CKD患者的肾功能和炎症状态,有利于延缓CKD的进展。     

金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的 观察金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 以西医常规治疗的32例为对照组，在西医常规治疗的基础上加金水宝联合海昆肾喜胶囊口服32例为治疗组。结果 治疗组尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）均明显下降（P〈0．05）；结论 金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全，对延缓其进展有较好疗效。     

大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将106例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组66例和对照组40例。对照组给予常规优质低蛋白饮食及α-酮酸片口服,并及时控制血压、血糖,纠正酸碱及水电解质失衡。治疗组在此基础上给予大黄苏打片联合金水宝胶囊治疗。观察2组血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）的变化。结果治疗后,2组Scr与BUN水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭临床效果显著,可明显降低Scr和BUN水平,对延缓慢性肾功能衰竭的进展具有良好作用。     

黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的探讨黄葵胶囊对慢性’肾小球肾炎蛋白尿的治疗效果。方法58例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组：实验组和对照组,各29例,实验组应用黄葵胶囊联合依那普利,对照组只应用依那普利,治疗12周,比较用药前后患者的症状、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果两组比较实验组降低,蛋白尿的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿安全有效,无明显不良反应。     

海昆肾喜胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊与丹参酮IIA磺酸钠联合治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法58名CRF患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组采用海昆肾喜胶囊及丹参酮IIA磺酸钠联合治疗,而对照组仅予常规治疗,观察两组治疗前后患者尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）变化。结果治疗组治疗3周后BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）,而对照组治疗前后BUN、Scr、Ccr的水平则无明显变化,差异无显著性（ΔP〉0.05）。结论在常规治疗基础上,海昆肾喜胶囊联合丹参酮IIA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的患者,可使患者BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,改善患者肾功能,延缓患者进入维持性血液透析,改善患者的生活质量。且治疗组治疗中无发生严重不良反应,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊治疗湿热型慢性肾炎的疗效观察

目的观察黄葵胶囊对湿热型慢性肾炎患者的临床疗效。方法治疗组在一般治疗与营养治疗的基础上给予黄葵胶囊治疗,对照组在一般治疗与营养治疗的基础上皆不予黄葵胶囊治疗。观察2组病例治疗前后的临床症状变化以及24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)的变化。结果黄葵胶囊治疗组能明显改善慢性肾炎湿热型患者的临床症状,降低Scr、24h尿蛋白定量,使GFR(肾小球滤过率)有显著的增加,且未见明显不良反应。结论黄葵胶囊治疗慢性肾脏病有效且安全,尤其在降蛋白尿方面具有疗效显著的特点。     

肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭(Ⅰ、Ⅱ期)的临床疗效分析

目的观察采用我院中药制剂肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院诊治慢性肾功能衰竭早期患者116例,随机分两组,两组基础治疗相同,对照组给予缬沙坦胶囊,治疗组以缬沙坦加用肾衰康胶囊。观察两组患者治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿蛋白定量/24 h(UTP)、血浆白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)的变化。结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率69.6%;两组患者的肾功能较治疗前好转,其中治疗组疗效明显优于对照组。结论肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭,能改善肾功能和延缓慢性肾功能衰竭的进展,具有较好的临床疗效。     

黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的临床研究

目的 探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法 选取2015年1月-2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例,随机分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）、肾小球滤过率评估值（eGFR）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低,eGFR水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,且治疗组各指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态,疗效安全显著,具有一定的临床推广应用价值。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能不全的临床效果

目的:评价肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法:慢性肾功能不全的60岁以上的病例,平均分为对照组和实验组,每组40例。对照组每星期给以3次血液透析治疗,实验组每星期给以2次血液透析治疗,每次血液透析后进行静脉滴注肾康注射液。记录血肌酐[Scr]和血尿素氮[BUN]水平及营养状况以及治疗有效率。结果:实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05),对照组和实验组的Scr和BUN水平都有所下降,实验组明显比对照组低(P<0.05)。实验组的营养状况优于对照组(P<0.05)。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能不全有着明显的效果。     

硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平缓释片对慢性肾功能不全合并高血压疗效及安全性.方法 按照随机分组的方法将62例慢性肾功能不全合并高血压患者分为对照组和观察组.对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用硝苯地平缓释片治疗.统计两组降压有效率,检测肾功能主要指标为血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）及微量白蛋白尿（MAU）,比较两组不良反应.结果 观察组降压总有效率高于对照组（93.55％ vs 80.65％）,两组比较差异有统计学意义（x2=12.231,P＜0.05）.两组治疗后Scr、BUN及MAU与治疗前比较均有下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后Scr、BUN及MAU改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率为6.45％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压患者的疗效和安全较好,值得临床推广应用。     

肾衰宁联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:观察肾衰宁联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:将108例CRF患者随机分为2组.治疗组58例在常规治疗基础上运用肾衰宁联合阿魏酸钠治疗,对照组在常规治疗基础上单用肾衰宁治疗,疗程均为4周,观察2组治疗前后血Scr、BUN、GFR、24小时尿蛋白定量的变化.结果:两组在治疗前后血Scr、BUN、24小时尿蛋白定量均有下降,GFR值升高,治疗组较对照组各观察指标改变明显.结论:肾衰宁联合阿魏酸钠对CRF患者的肾功能改善疗效确切,优于单用肾衰宁.针对CKD3-4期疗效较好.     

黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎尿蛋白效果及对肾功能指标的影响

目的 探讨黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎尿蛋白效果及对肾功能指标的影响。方法 将60例慢性肾炎患者随机分为两组，对照组使用黄葵胶囊治疗，在此基础上，观察组使用温阳补肾汤，对比两组的临床疗效、中医证候积分、肾功能及尿蛋白指标、免疫功能。结果 观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后面浮肢肿、神疲乏力、腰膝酸软、腹胀纳呆等中医证候积分明显低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后BUN、Scr、24h尿蛋白定量低于对照组，Alb高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎效果显著，能有效降低尿蛋白，改善肾功能，调节免疫，减轻证候。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗慢性肾脏病合并肾性高血压的临床观察

目的:观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗慢性肾脏病合并肾性高血压的临床疗效和安全性。方法:156例慢性肾脏病合并肾性高血压患者随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组患者给予氢氯噻嗪片25 mg,口服,每日1次,观察组患者在对照组治疗基础上加服缬沙坦胶囊80 mg,每日1次。两组疗程均为4周。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白定量、血肌肝(Scr)、血尿素氮(BUN)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(85.90%vs.64.10%,P<0.05)。治疗前,两组患者SBP、DBP、GFR、24 h尿蛋白定量、Scr及BUN比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、Scr及BUN水平显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,GFR显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗慢性肾脏病合并肾性高血压疗效较好,可以显著改善患者血压和肾功能,安全性亦较好。     

缬沙坦联合他克莫司治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),保持他克莫司血药浓度为10ng/mL;治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUpro)和尿红细胞计数(RBC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能改善患者肾功能,降低BUN、Scr、尿β_2-MG、24hUpro和尿RBC水平,具有一定的临床推广应用价值。     

不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：评价不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性和安全性.方法：165例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者随机进入试验组及对照组,观察组给予促红细胞生成素（EPO）10 000 IU皮下注射,每周1次,对照组3 000 IU皮下注射,每周3次,并视病情改善情况适当减少剂量.在12周疗程内观察两组不良反应,监测血常规[血白蛋白（Hb）,红细胞计数（RBC）]、红细胞压积（HCT）、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、丙氨酸氨基转移酶等,比较两组EPO使用的总剂量、总费用及注射次数.结果：观察组74例、对照组76例完成12周的治疗观察.两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗后的Hb、RBC、HCT均较治疗前明显升高,而两组Scr及BUN则较治疗前明显降低（P＜0.01）.治疗后两组Hb、RBC、HCT、Scr、BUN,以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.观察组EPO总剂量、总注射次数、总费用明显少于对照组（P＜0.05或0.01）.结论：与常规3 000IU皮下注射EPO比较,10 000 IU皮下注射EPO在较好地纠正肾性贫血的同时,又能减少慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的针刺痛苦和经济负担,且不良反应无明显增多.     

黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者肾功能及炎性指标的影响

目的:探讨黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者肾功能及炎性指标的影响.方法:纳入2017年3月—2019年7月于本院治疗的糖尿病肾病患者86例,按照组间可比性原则将入选患者分为两组各43例.两组均接受糖尿病常规治疗,对照组在此基础上予以羟苯磺酸钙治疗,观察组予以黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙治疗.比较两组患者肾功能、炎症因子和治疗效果.结果:观察组总有效率为93.02％(40/43)高于对照组的76.74％(33/43)(P<0.05);两组治疗后的BUN、Scr均下降,Ccr均提高,但相比对照组,观察组BUN、Scr较低,Ccr较高(P<0.05);两组治疗后的hs-CRP、TNF-α、IL-6均下降,但相比对照组,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6更低(P<0.05).结论:针对糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙治疗,改善肾功能,抑制机体炎症因子释放,疗效确切,值得临床推广.     

肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭的临床疗效

目的观察肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠来治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法将我院2012年1月~2014年12月收治的107例慢性肾衰竭患者随机分成观察组(56例)和对照组(51例),对照组患者给予常规治疗,而观察组患者使用肾康注射液及尿毒清颗粒保留灌肠。记录比较治疗前后患者的临床症状积分,肾功能变化,以及血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、血尿酸(BUA)的变化。结果观察组治疗后的临床症状积分显著低于对照组(P<0.05)。并且观察组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)指标显著低于对照组(P<0.05),而GFR、血红蛋白、血清白蛋白水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为80.4%,显著高于对照组52.9%(P<0.05)。结论肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭有很显著的疗效,能有效缓解患者症状,延缓肾衰进展,改善贫血和营养不良状况。     

穴位注射法辅治慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的：探讨穴位注射法辅治慢性肾功能衰竭（ CRF）的临床效果。方法将126例CRF患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上取足三里及肾俞穴注射鱼腥草注射液。观察2组临床疗效和患者治疗前后血清肌酐（ Scr）、尿素氮（ BUN）、内生肌酐清除率（ Ccr）、尿蛋白定量、血红蛋白（Hb）及血浆白蛋白（Alb）等指标。结果治疗组总有效率为92．4％高于对照组的70．0％（42/60）,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组Scr、BUN、Ccr、尿蛋白、Hb及Alb水平差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组Scr、BUN及尿蛋白量水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组;Ccr、Hb及Alb水平高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论穴位注射法辅治CRF患者具有较好的疗效,能够降低Scr、BUN,升高Ccr,减少尿蛋白的生成,从而减轻肾脏负担,改善肾功能。